微生物生物量和生长曲线的测定

实验概要通过测定酵母、放线菌和黄瓜枯萎病菌的生物量和生长曲线,了解微生物的生长规律。实验原理我们知道微生物都具有生长旺、繁殖快的特点,单细胞微生物如细菌、酵母菌的个体细胞的增大即细胞物质的增加是有限度的,细胞长大到 一定程度就开始分裂繁殖,菌体数量增多。细菌旺盛生长时几十分钟就可繁殖一代。因此他们的生长往往是通过繁殖表现出来的,本质上是以群体细胞数目增加为生长标志。丝状微生物如放线菌、霉菌的生长主要表现为菌丝的伸长和分枝,他们相互缠绕,很难分清个体与个体之间的界限,所以通常以菌丝的重量增长(细胞质量的增加)或菌丝生长速度间接来衡量生长状况。目前测定微生物数量的方法有直接法和间接法。直接法包括血球计数板法、涂片染色法、比浊法等;间接法又包括平皿菌落计数法、液体稀释法、薄膜过滤计数法等。测定细胞物质量的方法有定氮法测、DNA法、测定细胞干重法、测定细胞湿重法、生理指标测定法等。为了学习微生物的生长规律,增进了解微生物生长旺、繁殖快的......阅读全文

滴定曲线实验

仪器、耗材等电聚焦凝胶实验步骤按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%,C=3% 的等电聚焦凝胶,并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时,样品分子有强的电荷,以便在短时间内完成第二向电泳,保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线,一般应选择宽 pH 范围(pH 3.5

滴定曲线实验

滴定曲线             仪器、耗材 等电聚焦凝胶 实验步骤

晶体变化曲线

(1)由图知:在加热过程中,有一段的温度不变,说明这是个晶体的熔化图象,对应温度为熔点0℃,(2)此晶体的熔点是0℃,故这种晶体是冰,液态名称是水,熔化时间为7min-2min=5min.故答案为:(1)晶体熔化;0℃;(2)冰;5.

滴定曲线实验

仪器、耗材 等电聚焦凝胶实验步骤 按 “载体两性电解质 pH 梯度等电聚焦” 所述的方法配制 T=5%,C=3% 的等电聚焦凝胶,并进行等电聚焦。为使在第二向电泳时,样品分子有强的电荷,以便在短时间内完成第二向电泳,保证滴定曲线的精确性以及为使样品有完整的滴定曲线,一般应选择宽 pH 范

DSC曲线含义

DSC曲线含义:它是以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应

色谱流出曲线

色谱图上的色谱流出曲线可以说明什么问题 :  根据色谱峰的数目,可判断样品中所含组分的最少个数;根据色谱峰的保留值进行定性分析;根据色谱峰的面积或峰高进行定量分析;根据色谱峰的保留值和区域宽度评价色谱柱的分离效能;根据两峰间的距离,可评价固定相及流动相选择是否合适。

AFM曲线测量

曲线测量SFM除了形貌测量之外,还能测量力对探针-Zt(Zs)。它几乎包含了所有关于样品和针尖间相互作用的必要信息。当微悬臂固定端被垂直接近,然后离开样品表面时,微悬臂和样品间产生了相对移动。而在这个过程中微悬臂自由端的探针也在接近、甚至压入样品表面,然后脱离,此时原子力显微镜/AFM测量并记录了探

DSC曲线含义

DSC曲线含义:它是以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应

色谱流出曲线

在色谱流出曲线上,两峰之间的距离主要由两组分在两相间的分配系数还是扩散速度决定?为什么?答:分配系数。两峰间的距离由热力学因素决定,两组分在两相中分配系数差异越大,两峰间的距离则相差越大,越容易被分离。而扩散速度是动力学因素,反映在色谱流出曲线上即为色谱峰的区域宽度(形状)。

穿透曲线概念

穿透曲线是指射线与穿透深度的曲线关系图。50%穿透点指射线衰减一半时的深度。

热重曲线

  热分析是仪器分析的一个重要分支,它对物质的表征发挥着不可替代的作用。热分许历经百年的悠悠岁月,从矿物、金属的热分析兴起,近几十年来,在高分子科学和药物分析等方面焕发了勃勃生机。  什么是热分析?  热重分析法(Thermogravimetry Analysis,简称TG或TGA)为使样品处于一定

DSC曲线含义

它是以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图

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标准曲线与校正曲线有什么区别

标准曲线是以标准溶液及介质组成的标准系列,标绘出来的曲线。校正曲线的标准系列的伴生组分必须与试样相匹配,以便测量结果的准确。只有标准曲线与校正曲线相重合的条件下,才可以用标准曲线来代替校正曲线。 标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度),称为普通变量,纵坐标(Y)表示仪器的响

溶出伏安曲线为什么会形成峰型曲线

电流-电位曲线,称为溶出曲线,呈峰状。例如在盐酸介质中测定痕量铜、铅、镉时,首先将悬汞电极的电位固定在-0.8V,电解一定的时间,此时溶液中的一部分公式在电极上还原,并生成汞齐,富集在悬汞滴上。电解完毕后,使悬汞电极的电位均匀地由负向正变化,首先达到可以使镉汞齐氧化的电位,这时,由于镉的氧化,产生氧

实时荧光曲线PCR曲线起峰较缓的原因

实时荧光曲线PCR曲线起峰较缓的原因。1,非特异性扩增:主要原因为引物特异性不好、Tm值较低或模板质量不高,可以根据设计原则设计新引物或者通过梯度PCR对引物退火温度(Tm值)进行优化,上调Tm值,选购质量较好的离心柱法核酸提取试剂,提高核酸提取质量,等等。2,引物二聚体可通过琼脂糖凝胶电泳确认引物

DSC曲线怎么分析

以样品吸热或放热的速率,即热流率dH/dt(单位毫焦/秒)为纵坐标,以温度T或时间t为横坐标,可以测定多种热力学和动力学参数,例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽(-175~725℃)、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物

DSC曲线测量TG

一般横坐标都是温度,纵坐标一边对应的是热重曲线tg,另一边则对应差示扫描量热曲线dsc

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扩增曲线异常问题

参比染料设定不正确:MasterMix 不加参比染料时,选 NONE。 模板的浓度太高或者降解。 荧光染料的降解。  

DSC曲线怎么分析

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roc曲线如何画

根据五种先定概率得到的实验结果,就可计算击中概率和虚惊概率。最后,根据不同先定概率下的击中概率和虚惊概率,就可在图上确定各点的位置,把五点联接起来就绘成一条 ROC曲线。如下图:

DSC曲线怎么分析

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拉伸曲线分析

a 从宏观看,力与伸长成直线关系,弹性伸长与力的大小和试样标距长短成 正比,与材料弹性模量及试样横截面积成反比。 b 变形是完全可逆的。 加力时产生变形,卸力后变形完全恢复。从微观上看,变形的可逆性与材料 原子间作用力有直接关系,施加拉力时,在力的作用下,原子间的平衡力受到破 坏,为达到新的平衡,原

DSC曲线怎么分析

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tg曲线怎么分析

tg曲线分析如下:TG(Thermal Gravity Analysis),是热力学的一个名词,称为热重分析.含义:样品在指定的升温曲线(速率)下,对其重量减少速度/率的一个分析。从曲线上我们可以知道,在什么温度下,样品的重量减少最多,那么就表明,在此温度下样品发生的分解(或者其他化学反应)最剧烈。

溶解曲线出现双峰

  溶解曲线的意思是:当温度高于扩增产物的TM值时,双链产物变单链,荧光值因为这样的变化而产生变化,根据这一原理,你推算你的体系是是否会在温度变化时产生荧光值的变化,比如你用的是TAQMAN探针,taqman探针产生荧光变化的原理是探针被外切酶活性的TAQ酶剪切断而产生的,那么在只有温度变化的情况下

如何分析CV曲线

v选中曲线,在origin里有个analysis-mathmatics-integrate就是积分。计算比电容我用的就是这个公式是S/(2mvU),m是质量,U是电压窗,2是只计算放电或充电电容

DSC曲线怎么分析

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