细菌的革兰氏染色和特殊形态观察
实验概要1. 学习细菌的革兰氏染色原理和方法 2. 了解细菌的特殊形态结构： 芽孢、荚膜、鞭毛实验原理染色方法：革兰染色法是细菌学中最广泛使用的一种鉴别染色法。1884 年 由丹麦医师 Gram 创立。方法是先将细菌用结晶紫染色，加媒染剂（增加染料和 细胞的亲和力）后，用脱色剂（酒精或丙酮）脱色，再用复染剂染色。如果细菌 不被脱色而保存原染液颜色者为革兰阳性菌(G＋)；如被脱色，而染上复染液的颜 色者为革兰阴性菌(G-)。此染色法可将所有具有细胞壁的细菌分为两大类：革兰 阳性菌和革兰阴性菌。单染色法：只能观察微生物的大小、形状、和细胞排列状况，但不能鉴别微生物以及它的特殊构造等。 复染色法：用两种或两种以上染色液进行染色，有协助鉴别微生物的作用，故也称鉴别染色法。常用的有： 革兰氏染色法、抗酸染色法、芽孢染色法、鞭毛染色法等。染色原理： 现在认为细菌对革兰染色的不同反应主要是革兰阳性菌和阴性菌 的细胞壁结......阅读全文
2.7.3－从革兰氏阴性菌中快速分离RNA
试剂、试剂盒10 ml 革兰氏阴性菌培养液原生质体缓冲液50 mg ml 溶菌酶革兰氏阴性菌裂解缓冲液饱和 NaCl 溶液DEPC 处理水 乙醇实验步骤一 材料与设备1)10 ml 革兰氏阴性菌培养液，2) 原生质体缓冲液：15 mmol/LTris-Cl(pH8.0)，0.45mol/L 蔗糖，8
革兰氏阳性菌的相关内容介绍
革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌是利用革兰氏染色法来鉴别的两大类细菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致病。 自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。
细菌形态学染色之革兰氏染色法
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。未经染色之细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，而用以分类鉴定。革兰氏染色属复染法。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱
细菌的简单染色（Simple－stain）和革兰氏染色2
（3）固定：手执玻片一端，让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜），使细胞质凝固，以固定细菌的形态，并使其不易脱落。但不能在火焰上烤，否则细菌形态将毁坏（4）染色：将固定过的涂片放在废液缸上的搁架上，加复红染色1-2min（5）水洗：用水洗去涂片上的染色液，直至冲下之水无色时为止。（6）干燥
革兰氏染色结果的判定标准是什么
革兰氏阳性菌呈蓝紫色，革兰氏阴性菌呈红色。染色后除可以看到细菌形态，细分细菌种类。革兰氏染色阳性菌包括：致病菌如金黄色葡萄球菌、绿色溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、碳疽杆菌等。革兰氏阴性菌包括：百日咳杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、流行性脑膜炎双球菌、淋病双球菌等
细菌的简单染色（Simple－stain）和革兰氏染色1
虽然各种类型的显微镜能够观察到微生物的各种形态结构，但一般实验室常用的是普通光学显微镜。由于细菌体积小且透明，在活体细胞内又含有大量的水分，因此，对光线的吸收和反射与水溶液相差不大。当把细菌悬浮在水滴内，放在显微镜下观察时，由于与周围背景没有显著的明暗差，难于看清它们的形状，更谈不上识别其细微结构。
影响革兰氏染色正确性的因素有哪些
一、影响因素1、在实验中经常会出现假阳性和假阴性的结果，假阳性主要是由于脱色不完全，可能是由于涂片过厚，或者是结晶紫染色过度，导致脱色不完全。2、假阴性可能是因为细胞固定过度，造成细胞壁通透性的改变，而出现假阴性结果；另外，细胞培养时间太长，可能已经有部分细胞发生死亡或者自溶，也导致细胞壁通透性的改
大肠杆菌在革兰氏染色后呈什么颜色
大肠杆菌是革兰氏阴性杆菌。革兰氏阴性细菌通过革兰氏染色可被染成红色或粉红色。因此，如果染色正确，那么通过显微镜油镜观察，可以发现大肠杆菌为红色或粉红色的杆状细菌。 大肠杆菌（Escherichia coli，E.coli） 革兰氏阴性短杆菌，大小0.5×1～3微米。周生鞭毛，能运动，无芽孢。能
革兰氏阳性细菌的表面呈现系统的介绍
细菌表面呈现系统是微生物表面呈现系统的一个重要分支，它是继噬菌体表面呈现系统之后发展起来的又一呈现系统，在一定程度上可以说是噬菌体呈现系统的替代途径，至少可以说是对噬菌体呈现系统的补充。其基本策略也是将外源蛋白或多肽与细菌表面蛋白融合或嵌合并活性表达于细菌表面。 自从发现大肠杆菌外膜蛋LamB、
治疗革兰氏阴性杆菌败血症的相关介绍
据统计，革兰氏阴性杆菌败血症的病死率为20%～40%，其中，尤以绿脓杆菌、变形杆菌所致最高。如果并发休克，其病死率可高达50%以上。降低死亡率的关键在于早期诊断，并立即给予适当的处理，因此，医生对尿路感染患者要时刻警惕本病的发生。如果病人出现本病的可疑情况时，应立即抽血作细菌培养，并寻找感染源(
革兰氏染色法具体操作方法
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：（1）制片。取菌种培养物常规涂片、干燥、固定。 要用活跃生长期的幼培养物作革兰氏染色；涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性；火焰固定不宜过热（以玻片不烫手为宜）。 （2）初染。滴加结晶紫（以刚好将菌膜覆盖为宜）染色1-2min，
微生物基础知识之——革兰氏阳性球菌
感染性疾病由于肿瘤患者放化疗、留置导尿、腔镜技术的普及以及抗感染药物、糖皮质激素的广泛使用等因素导致易感人群大幅增加。细菌突破机体屏障，各种耐药菌不断增加和持续蔓延，因此微生物在感染性疾病的诊断中所占比重日益增加，作为新时代的院感人应该掌握好病原微生物的基础知识，更好的参与到医院感染监测、控制和抗菌
革兰氏染色与细菌抗酸染色技术的操作技巧
兰氏染色和抗酸染色都属于细菌形态学检查法，提到革兰氏染色大家肯定都非常熟悉，但是说到抗酸染色你不一定了解。今天我们进入细菌的花花世界，聊一聊细菌界的这两大染色法： 革兰氏染色（Gram stain） 用途：由丹麦病理学家Christain Gram于1884年创立，直到现今，革兰氏染色法仍是细菌学
革兰氏阳性菌和阴性菌是什么？
自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治疗这是很重要的问题。革兰氏染色法，能够把细菌分为两大类：采用这种染色方法，是先用龙胆紫（亦称结晶紫）来染细菌，所有细菌都染成了紫色，然后再涂以革兰氏碘液，来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色20～30秒钟，有些细菌不
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 STET 裂解液 酚 氯仿 3mol L 乙酸钠缓冲液 0.2mol L 和 l0 mmol L 氧钒核苷复合物 氯化铯 CsCl 塾层 冰冷的无水乙醇 乙醇仪器、耗材 离心机超速离心机实验步骤 一 材料与设备1)
革兰氏染色检查正常参考值及临床意义
中文名称：革兰氏染色检查 英文名称：Gram stain Examination 临床意义： 胸腹水、分泌物等涂片革兰氏染色检出细菌，可考虑为细菌感染。 对培养基生长细菌进行染色分类，并观察形态。
简述革兰氏阴性杆菌败血症的临床表现
革兰氏阴性杆菌败血症在起病时，大多数病人有寒战、高热(呈高度弛张热)、全身出冷汗，另一些病人仅有轻度全身不适和中等度发热(呈稽留热型)，起病缓慢，稍后，病势可变得凶险，病人血压很快下降，甚至可发生明显的休克。伴有重要器官(心、脑、肾)缺血的临床表现，如少尿、氮质血症、酸中毒及循环衰竭等。休克一般
革兰氏阴性菌RND外排泵新功能首次发现
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/495061.shtm近日，四川农业大学动物医学院教授刘马峰课题组在微生物学知名期刊Applied and Environmental Microbiology在线发表研究论文。该研究首次发现了革兰氏阴性菌
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 ST
细菌中革兰氏染色法的过程是怎样的
微生物的染色方法很多,各种方法应用的染料也不尽相同,但是一般染色都要通过制片及一套染色操作程序.1、制片在干净的载玻片上滴上一滴蒸馏水,用接种环进行无菌操作,挑取培养物少许,置载玻片的水滴中,与水混合做成悬液并涂成直径约1厘米的薄层,为避免因菌数过多聚成集团,不利观察个体形态,可在载玻片之一侧再加一
细菌的简单染色(Simple－stain)与革兰氏染色(Gram－stain)
一、目的要求1、学习细菌染色的原理和方法；2、掌握细菌的简单染色法和革兰氏染色法。二、基本原理用于生物染色的染料主要有碱性染料、酸性染料和中性染料三大类。碱性染料的离子带正电荷，能和带负电荷的物质结合。因细菌蛋白质等电点较低，当它生长于中性、碱性或弱酸性的溶液中时常带负电荷，所以通常采用碱性染料（如
细菌形态学检查实验——革兰氏染色法
实验方法原理细菌经结晶紫初染染成蓝色。革兰氏染色阳性菌（G+）细胞壁肽聚糖层数多，且肽聚糖为空间网状结构，再经乙醇脱水，网状结构更为致密，染料复合物不易从细胞内漏出，仍为蓝色。而革兰氏染色阴性菌（G-）细胞壁脂类含量多，肽聚糖层数少，且肽聚糖为平面片层结构，易被乙醇溶解，使细胞壁通透性增高，结合的染
什么是革兰氏染色法？染色过程应注意什么
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师、细菌学家汉斯·克里斯蒂安·约阿希姆·革兰氏（HansChristianJoachimGram，1853-1938）创立。革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。
微生物基础知识之——革兰氏阴性肠杆菌
肠科杆菌科 一大群革兰氏阴性杆菌，大多数寄生于人和动物的肠道中。无芽孢，多数有周身鞭毛（除外志贺菌、肺克），大多有菌毛。多数为条件致病菌，少数为致病菌。对人类有明显致病作用的有四个菌属：沙门菌属、志贺菌属、大肠埃希菌的某些血清型及鼠疫耶尔森菌。 一、大肠埃希菌、 大肠杆菌是人和动物
常用实验室革兰氏染色培养基配制方法
革兰氏染色法，是指细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法，属于复染法。这种染色法是由丹麦医生革兰于1884年所发明，最初是用来鉴别肺炎球菌与克雷伯肺炎菌。革兰染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难区别。经染色后，阳性菌呈
研究发现抗多药耐药革兰氏阴性菌候选药物
细菌耐药性特别是革兰氏阴性菌的耐药性已成为危害人类健康的重大威胁，目前临床上极度缺乏安全有效的治疗多药耐药革兰氏阴性菌感染的药物，全球范围内处于临床研究的候选药物更是寥寥无几。2017年，世卫组织根据对新型抗生素的迫切需求程度将其分为极为重要、十分重要和中等重要三个类别。列为极为重要的包括耐碳青
2.7.1－从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
从大胗杆菌或蓝细菌屮制备的高质量RNA适 于 Northern印迹法、S1 核酸酶作图和引物延伸试验。实验材料大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物试剂、试剂盒DEPC 处理的水终止缓冲液STET 裂解液酚氯仿3mol L 乙酸钠缓冲液0.2mol L 和 l0 mmol L 氧钒核苷复合物氯化铯CsCl
关于微生物染色—革兰氏染色法的基本介绍
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，1884年由丹麦医师Gram创立。 细菌先经碱性染料结晶染色，而经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌此色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G—）。为观察方便，脱色后再用一种
细菌的简单染色和革兰氏染色及其注意事项（二）
细菌芽孢染色法（一）原理细菌的芽胞具有厚而致密的壁，透性低，不易着色，若用一般染色法只能使菌体着色而芽胞不着色（芽胞呈无色透明状）。芽胞染色法就是根据芽胞既难以染色而一旦染上色后又难以脱色这一特点而设计的。所有的芽胞染色法都基于同一个原则：除了用着色力强的染料外，还需要加热，以促进芽胞着色。当染芽胞
革兰氏染色法染色的目的和火焰固定的目的
细菌染色之后才能在显微镜下看到形态，也可用于区分革兰氏阳性菌和阴性菌，G+细菌呈现革兰氏染液的蓝紫色，而G-细菌呈现沙黄或复红的红颜色。火焰固定目的是防止染色后洗涤、复染时细菌脱片。