FluorescentNucleosideTriphosphatesforSingleMoleculeEnzymology2
1.1 Selection of the Labeling PositionFluorescent adenine and guanine nucleotides have been widely used to report upon binding, protein release and structural changes (6–11). Fluorophores are sensitive probes, easily used at submicromolar concentrations, and can have properties that report rapidly, even on small perturbations in the region of the fluorophore. Thus, ATP and analogs have been modified with ......阅读全文
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology2
1.1 Selection of the Labeling PositionFluorescent adenine and guanine nucleotides have been widely used to report upon binding, protein release and
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology3
2 Materials2.1 Labeling1. 2′,3′-O-(2-Aminoethyl-carbamoyl)-adenosine-5′-triphosphate (edaATP) (Jena Biosciences) (see Note 1).2. 3′-Amino-3′-deoxy
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology5
References1.Funatsu, T., Harada, Y., Tokunaga, M., Saito, K., and Yanagida, T. (1995) Imaging of single fluorescent molecules and individual ATP turno
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology1
By: Christopher P. Toseland1 2 , Martin R. Webb1Affiliation(s): (1) MRC National Institute for Medical Research, London, UK(2) Institut für Zelluläre
Fluorescent－Nucleoside－Triphosphates－for－SingleMolecule－Enzymology4
3.2.1 LabelingThis method requires the starting material 3′-amino-3′-deoxyATP (15).1. Activate 7-diethylaminocoumarin-3-carboxylic acid (16.4 mg,
Fluorescent－Staining－of－Cells
1. Fluorescent phalloidin in methanol. Phallacidin does not work as well. Dilute 10 ul 330 nM stock into 500 ul PBS for each large coverslip.2. PB
NUDT1基因突变与药物因子介绍
在复制和转录过程中，氧化核苷三磷酸错合成DNA / RNA可引起突变，这可能导致癌变或神经变性。由该基因编码的蛋白质是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸盐，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羟基-DATP，和2-羟基-RATP，对单磷酸，从而防止错误掺入。编码的蛋白质主要定位在细胞质中，有些位于
NUDT1基因编码功能及结构描述
在复制和转录过程中，氧化核苷三磷酸错合成DNA / RNA可引起突变，这可能导致癌变或神经变性。由该基因编码的蛋白质是酶水解氧化嘌呤核苷三磷酸盐，例如8-氧代-DGTP，8-氧代-DATP，2-羟基-DATP，和2-羟基-RATP，对单磷酸，从而防止错误掺入。编码的蛋白质主要定位在细胞质中，有些位于
Basic－Fluorescent－in－situ－Hybridization－(FISH)
实验概要Fluorescence in situ hybridization method is a kind of physical map drawing method, use fluorescent element mark probe, to detect probe and spli
Measurement－of－Green－Fluorescent－Protein－Expression
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 s
荧光抗体(fluorescent－antibody)的制备
一、荧光素与抗体结合 1、透析法 （1）概述：适用于蛋白质含量低、样品体积小的抗体溶液的标记。标记较均匀，非特异荧光较低。 （2）步骤：将含10mg/ml的Ig溶液10ml装入透析袋，将上述透析袋放入烧杯中，含0.1mg/ml FITC的pH9.4的碳酸盐缓冲液100ml；4℃磁力搅拌24h，取出透
荧光微球(Fluorescent－microsphere)介绍
何为荧光微球(Fluorescent microsphere)？ HG-98免疫荧光分析仪除了检测带有荧光素的试剂外，还常常用于检测带有荧光微球的试剂。何为荧光微球？荧光微球: 荧光微球通常是指形状为球形，直径在几纳米至几十微米之间，微球表面或内部负载有荧光物质，在受到一定的能量激发时能够发出荧
Green－Fluorescent－Protein－as－an－Indicator－ofTransfection－in－Chicken－Embryos
Green fluorescent protein (GFP) is responsible for the bioluminescence of the Pacific Northwest jellyfish, Aequorea victoria. In A.victoria, the 27-kD
BLOCKiT™－Fluorescent－Oligo－as－RNAi－Transfection－Control
实验概要Intended UseDynabeads® Streptavidin are ideal for numerous applications, including purification of proteins, nucleic acids purification, protein
Regulators－of－Bone－Mineralization
Osteoblasts mineralize bone matrix by promoting hydroxyapatite crystal formation and growth in the interior of membrane-limited matrix vesicles (MVs)
KPNB1基因突变与药物因子介绍
核质转运是一个信号和能量依赖的过程，通过核包膜内的核孔复合体进行。含有核定位信号（nls）的蛋白质的输入需要nls输入受体，一种输入素α和β亚单位的异二聚体，也称为核外激素。importinα在细胞质中结合含有nls的货物，importinβ在核孔复合体的细胞质侧停靠复合体。在三磷酸核苷和小gtp结
KPNB1基因编码功能及结构描述
核质转运是一个信号和能量依赖的过程，通过核包膜内的核孔复合体进行。含有核定位信号（nls）的蛋白质的输入需要nls输入受体，一种输入素α和β亚单位的异二聚体，也称为核外激素。importinα在细胞质中结合含有nls的货物，importinβ在核孔复合体的细胞质侧停靠复合体。在三磷酸核苷和小gtp结
嘌呤核苷的基本信息
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定义：嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
嘌呤核苷的定义和分类
中文名嘌呤核苷外文名purine nucleoside定义嘌呤核苷（purine nucleoside），是以嘌呤核为碱基部分的核苷的总称。分类嘌呤核苷把含有腺嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤（hypoxanthine）的分别称为腺嘌呤核苷（腺苷）、鸟嘌呤核苷（鸟苷）和次黄嘌呤核苷。
实体肿瘤检测SLC－28A3基因介绍
核苷转运蛋白，如slc28a3，调节多种细胞过程，包括神经传递、血管张力、细胞表面受体附近的腺苷浓度以及核苷药物的转运和代谢。SLC28A3对嘧啶核苷和嘌呤核苷具有广泛的特异性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。Nucleoside transporters, such
SLC28A3基因编码的功能和结构描述
核苷转运蛋白，如slc28a3，调节多种细胞过程，包括神经传递、血管张力、细胞表面受体附近的腺苷浓度以及核苷药物的转运和代谢。SLC28A3对嘧啶核苷和嘌呤核苷具有广泛的特异性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。Nucleoside transporters, such
SLC28A3基因突变因子与药物介绍
核苷转运蛋白，如slc28a3，调节多种细胞过程，包括神经传递、血管张力、细胞表面受体附近的腺苷浓度以及核苷药物的转运和代谢。SLC28A3对嘧啶核苷和嘌呤核苷具有广泛的特异性（Ritzel等人，2001【PubMed 11032837】。【OMIM提供，2008年3月】Nucleoside tra
DCK基因编码功能及结构描述
脱氧胞苷激酶（dck）是几种脱氧核苷及其类似物磷酸化所必需的。DCK缺乏与对抗病毒和抗癌化疗药物的耐药性有关相反，激酶活性增加与这些化合物对细胞毒性核苷三磷酸衍生物的活化增加有关。dck与耐药性和敏感性有关，具有重要的临床意义。[由RefSeq提供，2008年7月]Deoxycytidine kin
DCK基因突变与药物因子介绍
脱氧胞苷激酶（dck）是几种脱氧核苷及其类似物磷酸化所必需的。DCK缺乏与对抗病毒和抗癌化疗药物的耐药性有关相反，激酶活性增加与这些化合物对细胞毒性核苷三磷酸衍生物的活化增加有关。dck与耐药性和敏感性有关，具有重要的临床意义。[由RefSeq提供，2008年7月]Deoxycytidine kin
GFPTrap如何设计成功的IP实验？
借助Chromotek公司GFP-Trap如何设计成功的IP实验？How to plan an immunoprecipitation of your GFP-fusion protein when using the ChromoTek GFP-Trap®PreambleThis document
Deglycosylation－of－Glycoproteins－Using－Endoglycosidases
T.H. Plummer, Jr. and A.L. Tarentino, Department of Biochemistry, New York State Department of Health, Wadsworth Center for Laboratories and Research,
Realspace－and－realtime－dynamics－of－CRISPRCas9－visualized－by－...（四）
Fig. 6HS-AFM observations of the non-specific transient binding of Cas9–RNA. a Sequential HS-AFM images of Cas9–RNA molecules transiently bound to
关于生物酶的基本内容介绍
生物酶是由活细胞产生的具有催化作用的有机物，大部分为蛋白质，也有极少部分为RNA。研究其基本属性的学科称为“酶学”（enzymology）。而将酶的应用研究称为“酶工程”，其产业化的结果形成了酶制剂工业和渗透到各个工业部门的产业。生物酶由于其独特的生物学功能和酶催化的高效性，获得了广泛应用。当前
嘌呤核苷磷酸化酶的基本信息
嘌呤核苷磷酸化酶purine nucleoside phosphorylase，简称PNP或PNPase，该酶是嘌呤补救合成合成途径的关键酶之一，广泛存在于原核和真核生物中。
LIVE/DEAD®－Violet－Viability/Vitality－Kit
实验概要The LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit provides a two-color fluorescence cell viability and vitality assay that is based on the simultane