可调式移液器的标准操作程序（SOP）
【目的】 规范仪器设备的操作程序，保证加样器的正常状态。【适用范围】 本实验室加样器的操作。【操作人员】 本实验室实验人员。【操作步骤】一、设定容量值：转动加样器的调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量。顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量。在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并应注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。二、预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入两次液体并排回原容器中。三、吸液：1、选择合适的吸头安放在移液套筒上，稍加扭转压紧吸嘴使之与套筒之间无空气间隙。2、取液之前，所取液体应在室温（15℃－25℃）平衡。3、把按钮压至第一停点，垂直握持加样器,使吸头浸入液面下2~3毫米处,然后缓慢平稳地松开按钮,吸入液体，等一秒钟，然后将吸头提离液面，贴壁停留2-3秒，使管尖外侧的液滴滑落。四、放液:1、将吸头口贴到容器内壁并保持10～40度的......阅读全文
纤维蛋白原测定（FIB）标准操作规程(SOP)
原理：在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method方法求得凝
移液器有什么特点和用途
移液器主要特点 （1）移液杆可360旋转,不用工具可卸下121℃高温灭菌。 （2）符合人体工程学的外型设计。 （3）符合ISO9000和GLP规定，用户可独立校准。数字可调式移液器校准不需要工具。同时有较高的精度和误差系数。 （4）吸头接嘴有独特的V形圈，可以适合不同品牌的吸头。 移液
BECKMAN－125型高效液相色谱仪使用的标准操作程序
1. 适用范围本标准适用于BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作。2. 目的与意义规范BECKMAN 125型高效液相色谱仪的使用操作，保证高效液相测量结果的准确性。3. 责任质量分析人员全面负责本SOP的实施。4. 仪器的组成本系统由SYSTEM GOLD® 125溶剂输送泵、SYSTE
痰液细菌学检验的标准化操作程序（二）
2.6 细菌鉴定：在痰标本的直接涂片镜检结果的指导下进行分离鉴定：根据痰液涂片直接镜检结果中被炎性包裹及脓细胞吞噬的细菌的革兰染色后的形态特征为指引，阅读平皿中菌落形态并作菌落细菌的革兰染色，选择与镜检结果一致的细菌（该步骤应该在经验丰富的高资历微生物检验老师的带领下进行），必要时进行纯培养，再根据
痰液细菌学检验的标准化操作程序（一）
众所周知，传统习惯程序的痰标本细菌学检验其临床符合率并不高,其原因是多方面的。除了痰标本采集不规范导致的不合格标本带来的培养结果与病人感染不相符外，还因为微生物和人体的相关性本身就具有复杂性：源自细菌的致病与条件致病的辨证性，如致病菌可能为正常携带，而细菌在肺通气功能异常病人的下呼吸道的可以发生单纯
微型可调式艾里光束超构器件
艾里光束因其独特的性质（例如无衍射、自加速和自修复）而引发了广泛的研究兴趣。自被发现以来，人们对可调谐艾里光束的需求不断增加，相关研究一直在有序推进，其中包括光学操控和激光加工。光镊通常由紧聚焦的高斯光束实现，以产生光学梯度力，该力被用于将粒子限制在几微米的有限范围内，这主要是由于瑞利长度相对较短。
微量移液器介绍
微量移液器简化了所有的免疫,细胞培养临床诊断及食品分析中经常出现，与酶标板相关的工作。 移液器主要特点：移液杆可360旋转,不用工具可卸下121℃高温灭菌。符合人体工程学的外型设计。符合ISO9000和GLP规定，用户可独立校准。数字可调式移液器校准不需要工具。同时有较高的精度和误差系数。吸头接嘴有
ELISA试剂盒实验中的各种糖解析
ELISA试剂盒寡糖和蛋白质或脂质可以构成糖蛋白、蛋白聚糖和糖脂。单糖是生物体能量的首要来历。寡糖在构造和功能上的重要性在20世纪70年代才开始为大家所知道。因为糖链构造的复杂性，使它们具有很大的信息容量，对于细胞专一地辨认某些物质并进行相互作用而影响细胞的代谢具有重要作用。生物体的糖类物质包含多糖
微量移液器的标准操作和错误操作示例
一、微量移液器标准操作 适用的液体：水、缓冲液、稀释的盐溶液和酸碱溶液。 1)按到*档，垂直进入液面几毫米。 2)缓慢松开控制按钮，否则液体进入吸头过速会导致液体倒吸人移液器内部吸人体积减少。 3)打出液体时贴壁并有一定角度，先按到*档，稍微停顿1s后，待剩余液体聚集后，再按到
移液器的特点和应用范围介绍
移液器是一种用于定量转移液体的器具，在生物、化学等领域中得到了广泛的应用。用户使用移液器过程中需要掌握的使用知识，下面小编就来具体介绍一下移液器的特点和应用范围，希望可以帮助到大家。移液器特点：移液杆可360旋转,不用工具可卸下121℃高温。的外型设计。符合ISO9000和GLP规定，用户可独立
移液器的校准、移液器、环保技术
移液器的校准1、为保证取样的准确性，移液器应定期校准，本中心规定移液器一年校准二次，二次间隔不超过7个月，由后勤保障部统一完成。zui大量程小于10μL的移液器送有资质的单位校准；2、计量性能要求：移液器在标准温度20℃时，其容量允许误差和测量重复性。校准条件校准环境：移液器应在室温为（20±5）℃
移液器移液器的使用方法
移液器的使用方法一个完整的移液循环：1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。2、移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，
移液器移液器的操作方法
移液器的使用方法一个完整的移液循环：1、枪头安装正确的安装方法叫旋转安装法把移液器顶端插入枪头（无论是散装枪头还是盒装枪头都一样），在轻轻用力下压的同时，左右微微转动，上紧即可。2、移液体积设定粗调：通过旋转按钮将体积值迅速调整至接近自己的预想值；细调：当体积值接近自己的预想值之后，应将移液器横置，
氮吹仪SOP
1 目的规范氮吹仪操作程序，严谨使用氮吹仪，保证检测工作的进行，操作人员的人身安全和设备安全。2 适用范围适用于氮吹仪工作的使用操作。3 职责3.1操作人员按照本规程使用氮吹仪。3.2保管人员负责监督使用操作是否符合规程，并定期维护测试。3.3科室负责人负责综合管理。4 操作方法4.1准备工作。操作
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质
TruboMass用户操作SOP
上海交大测试中心，SOP：：本细则根据《有机质谱分析方法通则》（JY∕T 003－1996）和美国PerkinElmer公司AutoSystem GC/TurboMass MS气相色谱质谱仪操作说明书制定。 TruboMass用户操作SOP
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆
尿液常规检测SOP
（一）检测原理 通过肉眼观察判断尿外观。透明度，可分为清晰透明、轻度混浊（雾状）、混浊（云雾状）、明显混浊4个等级。 （二）方法学评价 尿色和透明度判断，受主观因素影响。尿透明度还易受某些盐类结晶的影响。临床应用仅作参考。 （三）质量控制 1.使用新鲜尿尿放置时间过长，盐类结晶析出、尿胆
TSQ质谱仪校正SOP
博客：TSQ质谱仪校正SOP
精液常规检查SOP
1. 实验原理记录精液量、颜色、透明度、粘稠度和是否液化。显微镜检查包括精子计数、活动力、活动率、形态。2. 标本采集2.1 标本采集前病人准备：必须禁欲（包括遗精和手淫）3～7天。这是因为少于48小时采取的精液，因相距时间太短，精液中精子的数量可能偏少，容易造成少精症的假象。如果超过7天，精子活率
万能压缩试验机的安装调式
试验机的安装及初步精度找正将主体及测力计分别搬运到混凝土的基础上，根据外形及地基图调整好主体与测力计之间的距离并调整好方向，然后可用薄的小块铁块分别插入主体及测力计的底下部（与基础之间），用0.05/1000精度的方形水平仪进行分别找正。主体的初步找正可在两立柱的纵横两个不同位置上，用方形水平仪
离心机在调式时应注意的事项
（1） 离心机负载起动转矩要求较高，可能出现起动困难的情况，这时可适当提升变频器的转矩补偿值，SAJ-8000-G系列F009设定参数为3，但起动转矩补偿不可太大，否则可能出现过流（故障代码为O.C.）、过载（故障代码为O.L.）等报警，若在加速中出现过流报警应适当延长加速时间； （2） 离心
梅特勒托利多称量规范提高产品质量
一家总部位于新加坡的食品公司启动了一个项目， 计划通过提高产品与包装质量保护环境。在 GWP® Verification 的帮助之下，可提高产品质量以及减小对环境的影响。此外，这还对公司的生产率起着积极的作用。 在一家主要食品生产企业的新加坡研究与开发(研发)机构中，一项旨在减小产品与
湿法激光粒度仪样品测量方法介绍
湿法激光粒度仪优势： 1.机身设计紧凑，占用空间小； 2.干湿法测量单元可自由选配； 3.激光器数量多于市面上大多数同类产品，使用寿命长，度高； 4.可移动样品池使信号接收。 Nano Tec与Micro Tec 比较，提升了测量范围从0.08-2000μm提高到0.01-20
湿法激光粒度仪优势特点
湿法激光粒度仪优势： 1.机身设计紧凑，占用空间小； 2.干湿法测量单元可自由选配； 3.激光器数量多于市面上大多数同类产品，使用寿命长，度高； 4.可移动样品池使信号接收。 Nano Tec与Micro Tec 比较，提升了测量范围从0.08-2000μm提高到0.01-200
移液器移液器漏气原因
大部分移液器不准是由于移液器漏气造成，需要从以下几方面寻找漏气原因：· 检查吸头是否匹配；· 吸头与移液器是否安装密封；· 移液器自身气密性是否良好。
拜耳Clinitek500尿液分析仪标准操作规程（SOP）
1 目的：保证拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围：临床血液实验室3 项目名称：尿液检验（10项：葡萄糖，胆红素，酮体乙酰乙酸，比重，隐血，PH，蛋白质，尿胆元，亚硝酸，白细胞）4 项目方法： 拜耳Clinitek-500尿液化学分析仪是一种半自
Leica－TP－1050组织脱水机标准操作规程（SOP）
1. 概述Leica TP1050是一种用于实验室的标准化组织处理仪，用于组织标本的固定、脱水和浸蜡。2. 仪器特点2.1 工作电源特征：180～250VA，1100W，49～71Hz；2.2 试剂温度30℃～55℃或室温、石蜡温度40℃～65℃；2.3 操作过程中产生的有毒气体由机内的活
LGJⅡ型医用冷冻干燥机标准操作规程SOP
1、 概述1. 1 原理：水有固态、液态、气态三种态相，根据热力学中的相平衡理论，随压力的降低，水的冰点变化不大，而沸点却越来越低，向冰点靠近，当压力降到一定的真空度时，水的沸点和冰点重合，冰就可以不经液态而直接汽化为气体，这一过程称为升华。物品的真空冷冻干燥，就是在水的三相点以下，即在低温低压条件