脊髓星形胶质细胞机械性损伤的体外培养模型

1.材料与方法取新生的wistar 大鼠脊髓,剪碎,0125 %胰蛋白酶消化1h ,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用; 而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5 ×105 个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d 时,用塑料吸管头划刮培养皿,产生三条宽约1mm长约1. 5cm 的损伤带,对照组未划伤,每组共分为7 个时间点,分别是划伤后0h、2h、6h、12h、24h、48h、72h。2.观察指标:用免疫组织化学染色的方法分别观察划伤组和对照组星形胶质细胞中GFAP 的表达,进行半定量图像分析,3.对结果进行方差分析。4.结果从损伤后2h ~ 72h , 划伤组星形胶质细胞中GFAP 表达量与未划伤的星形胶质细胞GFAP 的表达量均有极显著性差异 ......阅读全文

脊髓星形胶质细胞机械性损伤的体外培养模型

1.材料与方法取新生的wistar 大鼠脊髓,剪碎,0125 %胰蛋白酶消化1h ,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用; 而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5 ×105 个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓NYU模型

实验方法原理脊髓挫伤是临床最常见的脊髓损伤类型(交通事故、高空坠物、运动损伤等造成),NYU模型是应用最广泛的鼠类脊髓挫伤模型,该模型可以很好地模拟临床,适用于病理和脊髓再生等多方面研究。双侧椎板(T8)去除术后,使用脊髓撞击仪(NYU大鼠脊髓撞击仪I型),以不同重量的下落重物撞击脊髓,造脊髓撞击伤

脊髓机械性损伤模型的制作实验

实验前的准备及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓挤压伤模型 大鼠脊髓半横断模型 大鼠脊髓全横切模型             实验方法原理

脊髓机械性损伤模型的制作实验

实验方法原理 对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言,前提都是要去除相应节段椎板,清晰暴露需要损伤的脊髓节段,因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料 实验动物试剂、试剂盒 1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材 手术刀眼科摄(2个)眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓半横断模型

实验方法原理半横断及全横断损伤在临床上较为少见,但其为干细胞移植、神经纤维再生及功能修复等方面的研究提供了良好的研究模型,使之也成为较为常用的模型。实验原理主要采用手术刀或刀片切断脊髓,使损伤部位的脊髓失去解剖连续性及生理上的联系而制作成的脊髓损伤模型。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓全横切模型

实验方法原理行椎板去除术后,用11-0线从腹侧穿过,然后用刀片切断脊髓。实验材料实验动物试剂、试剂盒碘伏仪器、耗材11-0丝线实验步骤①脊髓暴露后,用立体定向仪将大鼠固定;②用显微外科摄将硬脊膜轻轻提起,用眼科剪将硬膜剪开;③再提起硬脊膜然后用三角针将11-0线从硬膜的腹侧面穿过;④用刀片横切大鼠脊

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓挤压伤模型

实验方法原理脊髓夹伤模型可模拟临床上脊柱移位所致脊髓持续受压损伤,同样是应用较多的模型。该类模型可获得相对稳定的脊髓损伤,适用于病理和脊髓再生等多方面研究,尤其是脊髓受损程度(挤压强度和/或持续时间)与所导致的神经病理损伤后果的关系。现有脊髓夹伤模型种类较多,分别应不同造模目的而设计。其中应用较多的

Stem-Cell-Reports:成功构建星形胶质细胞体外仿生模型

红色的是星形胶质细胞,绿色的是神经元,蓝色的是细胞核。  神经元在神经科学中一直很受关注,原因很好解释,它们是神经活动的重要的执行细胞。但是越来越多的证据表明,数量众多的星形细胞又称为星形胶质细胞(astrocytes)可不止是大脑赛场的占位队员。  众所周知,星形细胞以多种方式供养着神经元细胞,为

脊髓机械性损伤模型的制作实验——实验前准备及暴露脊髓

实验方法原理对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言,前提都是要去除相应节段椎板,清晰暴露需要损伤的脊髓节段,因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材手术刀眼科摄(2个)眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针缝线剃毛

常见体外肝细胞损伤模型

1.四氯化碳体外损伤肝细胞模型原代培养的正常大鼠肝细胞培养24h(贴壁良好)后,置培养皿于一密闭的塑料盒,内置四氯化碳0.4M容积,37度90min,造成肝细胞损伤的模型,后转入正常培养,进行下一步实验。(即熏蒸法)肝细胞培养12h后,吸弃上清,更换培养液并加入CCL4 8mM(事先用DMSO溶解,

星形胶质细胞(astrocyte)原代培养

星形胶质细胞来源于2天的大鼠。断头后的大鼠大脑收集在含有11mM 碳酸氢钠,71mM葡萄糖和1%抗菌素的DMEM溶液中。移除脑膜,血管和白质。大脑皮层用机械分裂法进行匀浆,然后将细胞悬液经230μm,104μm 和73.3μm孔的铁丝网依次过滤。然后用700g 速度10分钟离心收集细胞,

皮层星形胶质细胞的原代培养

实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性,用37℃恒温摇床从培养的皮层来源的混合胶质细胞中去除少突胶质细胞和小胶质细胞,其中星形胶质细胞的贴附力最强。用这种方法获得的星形胶质细胞纯度很高(95%以上),且细胞具有较好的增

研究揭示脊髓损伤后室管膜细胞和星形胶质细胞的谱系命运可塑性

在哺乳动物脊髓发育进程中,干细胞通过增殖、迁移与分化,孕育出多样的神经细胞,进而构建复杂精密的神经环路。而成年后,脊髓神经干细胞特性减弱,难以在脊髓损伤后重现发育过程,导致恢复难度大,使患者终身残疾。成年灵长类动物脊髓是否存有神经干细胞是领域内长久争论的问题,特别是成体脊髓室管膜细胞是否具备干细胞特

研究揭示脊髓损伤后室管膜细胞和星形胶质细胞的谱系命运可塑性

  在哺乳动物脊髓发育进程中,干细胞通过增殖、迁移与分化,孕育出多样的神经细胞,进而构建复杂精密的神经环路。而成年后,脊髓神经干细胞特性减弱,难以在脊髓损伤后重现发育过程,导致恢复难度大,使患者终身残疾。成年灵长类动物脊髓是否存有神经干细胞是领域内长久争论的问题,特别是成体脊髓室管膜细胞是否具备干细

脊髓损伤后的小胶质细胞及巨噬细胞

  脊髓损伤是至目前无有效治疗措施的神经性创伤。脊髓损伤的病理生理机制涉及原发损伤及继发性损伤机制2部分。其中炎症反应在继发性损伤中起重要作用,它导致损伤的加剧和功能的丧失。炎症可直接或间接支配脊髓损伤的预后,包括疼痛及运动功能障碍,而且决定神经元是否可以再生。小胶质细胞和巨噬细胞在继发性损伤中发挥

皮层星形胶质细胞的原代培养实验

贴附差异法             实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性,用37℃恒温摇床从培养的

皮层星形胶质细胞的原代培养实验

贴附差异法             实验方法原理 利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性,用37℃恒温摇床从培养的

星形胶质细胞的起源

星形胶质细胞是星形脑细胞的一个特殊亚群。虽然星形胶质细胞不像神经元那样为人所知,但它是神经元活动的关键,在各种神经系统疾病中发挥着重要作用。由里雅斯特国际高等研究学院(SISSA) Antonello Mallamaci领导的一项新研究,最近发表在《Brain Cortex》研究表明,在胚胎发育过程

正常小鼠原代脑星形胶质细胞培养

一、实验试剂 1、培养基: PriCells Medium + 10% FBS + 1% P/S + PriCells Supplement2、冻存液: PriCells Medium + 20% FBS + 10% DMSO3、洗涤液: 1 × PBS (pH 7.4 )+ 1% P/S4、染色液

小胶质细胞和星形胶质细胞的区别

小胶质细胞(microglia)是神经胶质细胞的一种,相当于脑和脊髓中的巨噬细胞,是中枢神经系统(CNS)中的第一道也是最主要的一道免疫防线。小胶质细胞大约占大脑中的神经胶质细胞的20%。小胶质细胞不停地清除着中枢神经系统中的损坏的神经,斑块及感染性物质。无数临床上和神经病理学研究表明激活的小胶质细

戴建武团队在人脊髓组织体外制造研究方面取得进展

  在国家自然科学基金项目(批准号:81891002)等资助下,中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武教授团队在脊髓组织体外制造研究方面取得进展。研究成果以“生物材料与细胞共价偶联构建脊髓组织(Spinal cord tissue engineering via covalent interacti

星形胶质细胞的结构特点

星形胶质细胞是中枢神经系统中神经胶质细胞的一种亚型。 它们的许多过程都包裹着神经元产生的突触。传统上会使用组织学分析去鉴定星形胶质细胞。细胞往往会表达中间丝状的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)  。GFAP的上调往往代表着反应性星形胶质细胞增生 (reactive astrogliosis) ,即是中枢

皮层星形胶质细胞的原代培养实验——贴附差异法

皮层星形胶质细胞的原代培养可应用于:(1)细胞保种;(2)皮层星形胶质细胞功能研究。实验方法原理利用星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞生长存在时间上的差异、细胞生长方式及细胞对培养层黏附性不同等特性,用37℃恒温摇床从培养的皮层来源的混合胶质细胞中去除少突胶质细胞和小胶质细胞,其中星形胶质细胞的

星形胶质细胞瘤(astrocytome)的简介

  星形胶质细胞瘤(astrocytome)是最常见的胶质瘤,约占胶质细胞瘤的65%。研究表明,该肿瘤中原癌基因C-sis有过度表达,erb-B1则有扩增。C-sis的过度表达导致PDGF-β链的增加;erb-B1扩增则可使EGF受体过度表达。此外,肿瘤抑制基因P53、Rb、P16可有失活,提示这些

星形胶质细胞的基本内容

  星形胶质细胞(astrocyte),是哺乳动物脑内分布最广泛的一类细胞,也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术(银染色)显示此类胶质细胞呈星形,从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。  星形胶质细胞具有许多突起,伸展充填在神经

星形胶质细胞的基本信息

星形胶质细胞,也称星状细胞(astrocyte、AS),为神经胶质细胞的一种。星形胶质细胞在大脑中的比例尚不明确。有研究发现,星形胶质细胞的比例因区域而异,占所有神经胶质细胞的20%至40%。它们执行着许多功能,包括形成脑血管障壁 (BBB) 的内皮细胞的生化支持、向神经组织提供营养、维持细胞外离子

星形胶质细胞的形态结构介绍

  星形胶质细胞是胶质细胞中胞体最大的,直径3-5微米,核呈圆球形常位于中央,用经典的银染色法显示此类胶质细胞呈星形。星形胶质细胞从胞体发出许多长而分支的突起,伸展充填在神经细胞的胞体及其突起之间,起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板( footplate)或终足( endfoo

星形胶质细胞的主要类型介绍

  1、主要类型  根据胶质丝的含量以及胞突的形状可将星形胶质细胞分为两种:  纤维性星形胶质细胞(fibrous astrocyte)多分布在脑脊髓的皮质,突起细长,分支较少,胞质中含大量胶质丝,又称蜘蛛细胞(spider cell);  原浆性星形胶质细胞(protoplasmic astroc

星形胶质细胞的缝隙连接

  相邻星形细胞之间以及相邻脚板之间有缝隙连接。星形胶质细胞之间的细胞间隙狭窄,仅约3nm,内含组织液。缝隙连接又称缝管连接或接合膜(nexus),是由大量连接小体(connexon)有规律地成平板状排列的连接。每个连接小体又由6个亚单位镶嵌蛋白组成,这种蛋白被称为连接蛋白或接合素(connexin

星形胶质细胞可转化为功能性神经细胞

  德国慕尼黑大学、亥姆霍兹慕尼黑中心组成的一个研究小组18日宣布在脑细胞再生研究方面取得新进展:使用特殊的转录因子可使大脑皮层的星形胶质细胞转化为功能性神经细胞。这一成果将有助于老年痴呆症或中风等疾病的新疗法研究。   由亥姆霍兹慕尼黑中心干细胞研究所所长玛格达莱娜·格茨领导的这