脊髓机械性损伤模型的制作实验——实验前准备及暴露脊髓

实验方法原理对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言,前提都是要去除相应节段椎板,清晰暴露需要损伤的脊髓节段,因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材手术刀眼科摄(2个)眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针缝线剃毛推子实验步骤(1)1%戊巴比妥钠按40-60mg/kg腹腔麻醉动物。(2)以T10(椎体)为中心剃去背毛。(3)暴露T8椎板,行背侧中线30-40mm纵行切口,切开皮肤及皮下组织,用乳突撑开器背侧入路暴露T6-11节段椎板。(4) T8双侧椎板去除方法包括两种:①将T8两侧肋横关节分离开,剪开T9两侧上关节突,眼科镊夹持T8棘突轻轻向背侧提起,使T8.9椎体间隙稍扩大,经扩大的椎体间隙在椎管腔内紧贴椎板与脊髓平行进剪,将T8两侧椎弓根剪断,以使T8椎板与椎骨分离,用眼科摄夹住T8脊突向上轻翻小心移除T8椎板,清创后清晰地显露处在硬脊膜......阅读全文

脊髓机械性损伤模型的制作实验——实验前准备及暴露脊髓

实验方法原理对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言,前提都是要去除相应节段椎板,清晰暴露需要损伤的脊髓节段,因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材手术刀眼科摄(2个)眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针缝线剃毛

脊髓机械性损伤模型的制作实验

实验前的准备及暴露脊髓 大鼠脊髓NYU模型 大鼠脊髓挤压伤模型 大鼠脊髓半横断模型 大鼠脊髓全横切模型             实验方法原理

脊髓机械性损伤模型的制作实验

实验方法原理 对于各种大鼠或小鼠脊髓损伤模型而言,前提都是要去除相应节段椎板,清晰暴露需要损伤的脊髓节段,因此本节所有大、小鼠损伤模型中都是以打开飞节段椎板为前提进行的进一步损伤。实验材料 实验动物试剂、试剂盒 1%戊巴比妥钠碘伏仪器、耗材 手术刀眼科摄(2个)眼科剪乳突撑开器小型咬骨钳针持线剪缝针

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓NYU模型

实验方法原理脊髓挫伤是临床最常见的脊髓损伤类型(交通事故、高空坠物、运动损伤等造成),NYU模型是应用最广泛的鼠类脊髓挫伤模型,该模型可以很好地模拟临床,适用于病理和脊髓再生等多方面研究。双侧椎板(T8)去除术后,使用脊髓撞击仪(NYU大鼠脊髓撞击仪I型),以不同重量的下落重物撞击脊髓,造脊髓撞击伤

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓全横切模型

实验方法原理行椎板去除术后,用11-0线从腹侧穿过,然后用刀片切断脊髓。实验材料实验动物试剂、试剂盒碘伏仪器、耗材11-0丝线实验步骤①脊髓暴露后,用立体定向仪将大鼠固定;②用显微外科摄将硬脊膜轻轻提起,用眼科剪将硬膜剪开;③再提起硬脊膜然后用三角针将11-0线从硬膜的腹侧面穿过;④用刀片横切大鼠脊

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓挤压伤模型

实验方法原理脊髓夹伤模型可模拟临床上脊柱移位所致脊髓持续受压损伤,同样是应用较多的模型。该类模型可获得相对稳定的脊髓损伤,适用于病理和脊髓再生等多方面研究,尤其是脊髓受损程度(挤压强度和/或持续时间)与所导致的神经病理损伤后果的关系。现有脊髓夹伤模型种类较多,分别应不同造模目的而设计。其中应用较多的

脊髓机械性损伤模型的制作实验——大鼠脊髓半横断模型

实验方法原理半横断及全横断损伤在临床上较为少见,但其为干细胞移植、神经纤维再生及功能修复等方面的研究提供了良好的研究模型,使之也成为较为常用的模型。实验原理主要采用手术刀或刀片切断脊髓,使损伤部位的脊髓失去解剖连续性及生理上的联系而制作成的脊髓损伤模型。实验材料实验动物试剂、试剂盒1%戊巴比妥钠碘伏

脊髓星形胶质细胞机械性损伤的体外培养模型

1.材料与方法取新生的wistar 大鼠脊髓,剪碎,0125 %胰蛋白酶消化1h ,用含血清的DMEM培养液终止胰蛋白酶的作用; 而后吹打成散在的单个细胞,进行细胞计数,按5 ×105 个Pcm2 密度进行接种。培养至第10天时加10mM Leu2methy12ester 除杀小胶质细胞。于16d

脊髓损伤后的运动功能学评价实验

实验方法原理 运动行为是动物最基本的行为表现,除了被用于评价药物、创伤对动物运动功能恢复的影响,也可用千对转基因或基因敲除动物表型的鉴定。脊髓损伤后可出现与损伤节段相应的各种行为、感觉和括约肌功能障碍,肌张力异常以及病理反射等改变。动物实验研究中多采用颈胸段脊髓损伤模型来模拟临床上截瘫患者,其预后依

新模型研究血管损伤影响脊髓损伤后的结局恢复

  显微注射技术   中枢神经系统不具有像周围神经系统一样的可塑性,并且外伤是一种不可逆损伤。除了最初的机械性损伤,还将伴随长期持久的级联性损伤,即继发性损伤,继发性损伤发生后会引起进一步的轴突损伤和神经元死亡。继发性损伤机制包括出血、组织缺血、血脊髓屏障破裂、炎症、谷氨酸盐毒性,以及脱髓鞘,细胞

关于脊髓疾病—脊髓损伤的基本介绍

  脊髓损伤最常见的原因是暴力或车祸等致脊椎骨折或脱位,神经系统的损害程度和表现取决于损伤的程度和水平,是否出现排尿功能障碍则取决于损伤脊髓的节段和部位。脊髓的排尿中枢在骶髓,位于T12 ~L1 椎体水平。 [1]  严重脊髓损伤休克期,表现为膀胱逼尿肌无收缩力及逼尿肌无反射。影像学检查见膀胱轮廓光

BDA皮质脊髓束神经顺行示踪在大鼠脊髓损伤模型中的应用

1.麻醉后将头部同定于动物实验用立体定向架卜,切开有额顶头皮,用微型钻磨去颅骨形成5ram直径大小网形骨窗2.在手术显微镜下剪开硬脑膜,用微量注射器将10%BDA溶液(美国Molecular Probes公司产品)缓慢注入右侧的感觉运动区皮质(sensorimotor cortex)内。注射时将微量

脊髓损伤的治疗进展

随着社会的快速发展,工业化进程的不断深入,各种车祸及意外事故发生率也逐年上升,其中脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)的发生率较以往有大幅提升。脊髓损伤,尤其是高位脊髓损伤往往会导致截瘫甚至死亡,同时由于其治疗的复杂性,给家庭和社会带来沉重的负担。当前,脊髓损伤尚无法完全治愈,大多治

首个干细胞治疗脊髓损伤实验在美获批

  北京武警总医院细胞移植科日前顺利完成美国食品药品监督管理局(FDA)干细胞治疗脊髓损伤的二期临床试验,并获得批准开始三期临床试验。这标志着我国在干细胞治疗脊髓损伤方面已经位居国际领先水平。   脊髓损伤是指由于外界直接或间接因素所导致的人体脊髓损伤,并在损害的相应节段以下出现各种运动、感觉和括

实验前的准备

在设置反应之前必须了解反应的相关信息。熟读相关文献,包括详细的实验步骤以及全面了解文献正文与该反应相关的内容。如果是首次接触该类型的反应,应翻阅反应的机理,并向有相关经验的同事咨询,了解和预见反应可能出现的现象和副产物。如果没有完全相同的合成工艺,则必须找到类似的合成工艺设置反应正确设置反应物的摩尔

肝性脊髓病的实验室检查

  1.进展较快的肝性脊髓病多有转氨酶增高、白蛋白下降、球蛋白升高等肝功能异常。慢性起病者以血氨增高为重要的实验室特征,但血氨水平与脑-脊髓损害的严重程度并不呈平行关系。2.脑脊液大多正常,有的蛋白质轻度或中度增高。3.血清铜蓝蛋白、维生素B12、叶酸及梅毒血清检查正常。4.肝豆状核变性并发痉挛性截

脊髓损伤后的运动功能学评价实验_斜板试验

实验方法原理斜板试验尽管对于揭示大鼠神经功能的细微差别不是很理想,但作为BBB评分试验的一项重要补充,弥补单一评定方法的不足,有效提高评分的准确性及敏感性具有重要意义。实验材料实验动物仪器、耗材长形窄板橡胶垫实验步骤将大鼠放置于垫有橡胶垫的斜板上。将大鼠身体纵轴与斜板纵轴平行放置,大鼠头朝斜板抬高侧

肝性脊髓病的诊断依据及实验室检查

  诊断依据  肝性脊髓病1.有急、慢性肝病及肝硬化的病史。2.做过门-体静脉吻合术、TIPS或有广泛体内自然侧支形成等肝病体征。3.有慢性脑病和上运动神经元损害症状和体征,青壮年缓慢起病,进行性加重的双下肢痉挛性截瘫,并反复出现一过性意识和精神障碍者应高度怀疑为肝性脊髓病。4.血氨明显增高是诊断本

肝性脊髓病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  1.进展较快的肝性脊髓病多有转氨酶增高、白蛋白下降、球蛋白升高等肝功能异常。慢性起病者以血氨增高为重要的实验室特征,但血氨水平与脑-脊髓损害的严重程度并不呈平行关系。2.脑脊液大多正常,有的蛋白质轻度或中度增高。3.血清铜蓝蛋白、维生素B12、叶酸及梅毒血清检查正常。4.肝豆状核变

浅谈急性创伤性脊髓损伤的认知

脊髓损伤已成为现代社会的多发病,主要是见于交通事故,工伤,暴力事件等原因。尽管在理解发病机制和改进早期识别和治疗方面取得了进展,但它仍然是一个严重的疾病,往往造成严重和永久的残疾。原发性损伤是指创伤的直接影响,其包括压迫力,挫伤力和脊髓的剪切力。在没有脊髓横断或明显出血(在非穿透性损伤中相对罕见)的

疼痛实验动物模型制作实验

神经病理痛模型(neuropathic pain model) 组织炎症疼痛模型 疾病并发慢性痛模型             实验方法原理 疼

疼痛实验动物模型制作实验

实验方法原理 疼痛是一种与潜在和实际组织损伤相关的不快的感觉和情感经历。在生理情况下动物受到伤害性刺激时,通常会即刻产生快速的躲避或防御性反应行为,称为急性痛反应。实验材料 实验动物实验步骤 (1)神经瘤(neuroma)模型20世纪70年代,由Wall与其同事创建的神经病理性痛模型。其制备方法较为

脊髓前角病变的原因及检查

  原因  脊髓灰质炎病毒(poliomyelitisvirus)为小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。电子显微镜下观察病毒呈小的圆球形,直径为24~30nm,呈圆形颗粒状。内含单股核糖核酸,核酸含量为20%~30%。病毒核壳由32个壳粒组成,每个微粒含四种结构蛋白,即VP1~VP4。VP1与人细胞膜受体

脊髓损伤后的运动功能学评价实验_步态分析(gait-analysis)

实验方法原理简单有效的分析动物的运动步态,可用于大鼠运动缺失的分析,同时也可以分析到大鼠的精细运动差异。实验材料实验动物试剂、试剂盒红-黑墨水仪器、耗材白纸(21cmx59.4cm)和窄板暗盒(避光盒子一面有开口)实验步骤(1)训练阶段正常大鼠每日将其放置在窄板的一侧,窄板另一侧放置暗盒,由于大鼠的

关于脊髓损伤的分级介绍

  1.Frankel法  1969年由Frankel提出。其将损伤平面以下感觉和运动存留情况分为五个级别:A.损伤平面以下深浅感觉完全消失,肌肉运动功能完全消失;B.损伤平面以下运动功能完全消失,仅存某些包括骶区感觉;C.损伤平面以下仅有某些肌肉运动功能,无有用功能存在;D.损伤平面以下肌肉功能不

关于脊髓不全性损伤的临床表现介绍

  (1)中央性脊髓损伤综合征 这是最常见的不全损伤,症状特点为:上肢与下肢的瘫痪程度不一,上肢重下肢轻,或者单有上肢损伤。在损伤节段平面以下,可有感觉过敏或感觉减退;也可能人触觉障碍及深感觉障碍。有的出现膀胱功能障碍。其恢复过程是:下肢运动功能首先恢复,膀胱功能次之,最后为上肢运动功能,而以手指功

视神经损伤模型实验

实验方法原理 作为中枢神经的重要组成部分,视神经及其胞体已成为中枢神经损伤修复的重要研究对象。中枢神经损伤修复研究中的许多重大发现,最初都是以视神经损伤为模型开展的。其中最为著名的,是苏国辉和Aguayo采用周围神经移植诱发视网膜神经节细胞(以下简称节细胞)再生的开拓性研究。视神经由众多神经纤维组成

视神经损伤模型实验

视神经横断模型及荧光金逆行标记 坐骨神经移植及荧光金逆行性标记 荧光金逆行性标记(上丘及外侧膝状体)             实验方法原理 作为中枢神经的重要组成

疼痛实验动物模型制作实验——组织炎症疼痛模型

实验材料实验动物实验步骤(1)福尔马林痛(formalin pain)模型将福尔马林(forma-lin2.5%-5%,0.05-0.1ml)注射到大鼠或猫的一侧后肢足底部皮下,可立即引起持续约5min的自发缩足与舔足行为反应期(第1相),随后经历约15-20min的静止相,又出现20-40min的

脊髓损伤后的运动功能学评价实验_旷场试验BMS评分

实验方法原理适用于评定脊髓损伤后小鼠运动功能的恢复,该法是Basso于2006年在BBB评分基础上针对小鼠的运动特点做出的完善和修改,是专用于小鼠后肢功能的评分方法,包括主评分系统和副评分系统。在小鼠,较BBB评分,BMS评分系统更敏感、更可靠。实验材料实验动物仪器、耗材四周封闭的敞箱录像机实验步骤