免疫浊度法
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 （一）免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 按照仪器设计的不同分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。测定方法又可分为速率法和终点法。 1.免疫透射比浊法： 根据郎伯-比尔（Lambert-Beer）定律，当光线通过抗原抗体反应系统时，由于溶液中存在抗原抗体复合物，光线被吸收。吸收的量和复合物的量成正比。利用透射比浊仪测量出由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其浊度以吸光度A表示，A值反映了入射光与透射光的比率。 C：溶液浓度 K：常数或cd c：分子吸光系数 d：光路长 &n......阅读全文
免疫浊度法
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 （一）免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反
免疫浊度法
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 （一）免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加
免疫浊度法概述
本质上是属于液体内沉淀技术，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合。免疫浊度法本质上是属于液体内沉淀技术，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体和小分子半抗原定量检测。 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体
免疫浊度技术的简介
免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。目前免疫浊
免疫浊度法原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。
免疫学实验免疫浊度技术介绍
免疫浊度技术介绍： 免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出
影响免疫浊度分析的因素
免疫浊度分析法包括透射免疫比浊法、散射免疫比浊法、免疫乳胶浊度测定法等。免疫浊度分析由于其反应的特殊性，决定了该方法容易受到抗体性质和质量、抗原抗体的比例以及检测体系等一系列因素的影响。1-抗体质量免疫比浊测定法要求抗体的特异性强、效价高，亲和力强。特异性差的抗血清，由于含有大量杂抗体，反应后可形成
免疫浊度测定的影响因素
1.抗原与抗体的比例 2.抗体的质量 3.抗原抗体反应的溶液 4.增浊剂
免疫浊度技术的临床意义
异常结果： 1、免疫功能监测免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3、C4测定。 2、心血管疾病监测：载脂蛋白A、B，脂蛋白（a），C-反应蛋白等。 3、炎症状况监测：C-反应蛋白，a-酸性糖蛋白，触珠蛋白，铜蓝蛋白等。 4、风湿性疾病检测：ASO、RF、CRP。 5、肾脏
免疫浊度技术的注意事项
检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。
免疫浊度技术的检查过程
免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。
免疫浊度技术的临床意义
异常结果： 1、免疫功能监测免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3、C4测定。 2、心血管疾病监测：载脂蛋白A、B，脂蛋白（a），C-反应蛋白等。 3、炎症状况监测：C-反应蛋白，a-酸性糖蛋白，触珠蛋白，铜蓝蛋白等。 4、风湿性疾病检测：ASO、RF、CRP。 5、肾脏
免疫浊度技术的注意事项
检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。
免疫浊度技术的检查过程
免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品的含量。
液体内沉淀试验：免疫浊度测定
免疫浊度测定的基本原理是：抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过量时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。免疫浊度测定法按照仪器设计的不同可以分为两种，即比浊仪测定（turbidimete
免疫浊度法的基本原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。按照仪器设计的不同，分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。
自动化免疫浊度分析系统的原理
免疫浊度分析属液相沉淀试验，其基本原理是抗原、抗体在特定的电解质溶液中反应，形成小分子免疫复合物（＜19S），在增浊剂（如PEG、NaF等）的作用下，迅速形成免疫复合物微粒（＞19S），使反应液出现浊度。在抗体稍微过量且固定的情况下，形成的免疫复合物量随抗原量的增加而增加，反应液的浊度亦随之增大
临床化学检查方法介绍免疫浊度技术介绍
免疫浊度技术介绍： 免疫浊度技术早期主要用于血清、尿和脑脊液中蛋白质含量的测定。免疫浊度技术是利用可溶性抗原、抗体在液相中特异结合，形成一定大小的抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出样品
免疫浊度法的分类与相关因素
分类：按测量方式可分为透射免疫比浊法和散射免疫比浊法。按测定速度可分为速率比浊法和终点比浊法。相关因素：1.抗原与抗体的比例2.抗体的质量3.抗原抗体反应的溶液4.增浊剂
免疫浊度法的基本原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 按照仪器设计的不同，分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。
免疫浊度测定的基本原理与类型
（1）基本原理：免疫浊度测定是将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术医`学教育网搜集整理。当可溶性抗原与相应的抗体特异结合，在二者比例合适、并有一定浓度的电解质存在时，可以形成不溶性的免疫复合物，使反应液出现浊度。这种浊度可用肉眼或仪器测知，并可通过浊度推算出复合物的
免疫浊度测定的基本原理与类型
（1）基本原理：免疫浊度测定是将液相内的沉淀试验与现代光学仪器和自动分析技术相结合的一项分析技术。当可溶性抗原与相应的抗体特异结合，在二者比例合适、并有一定浓度的电解质存在时，可以形成不溶性的免疫复合物，使反应液出现浊度。这种浊度可用肉眼或仪器测知，并可通过浊度推算出复合物的量，即抗原或抗体的量
浊度仪怎么测浊度
浊度仪(浊度计）使用方法如下：1、开机预热30分钟后，将“标定/测量”拨动开关置于测量处。2、按“键头”键选择适当的量程。（为减小误差，尽量选用低量程，但也不能超量程）。3、缓慢注入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。4、将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，关闭比色池盖。5、待显示数据稳定后，即可
免疫浊度技术的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。 检查过
免疫浊度技术的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌：一般是早晨空腹抽血检查，因此禁忌暴饮暴食和剧烈运动。 检查时要求：注意伪浊度的影响；伪浊度形成原因很复杂，主要是抗血清含有非特异性的交叉反应性杂抗体成分；增浊剂浓度和反应时间掌握不当；样品本身的浊度处理不当；试剂的污染和变质；器材尤其是比色杯等不够清洁等因素。 检查过
免疫浊度分析中为什么要射调零孔
调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜，是看除试验因素外的影响，当然不可能次次结果都是0。有的文献称为空白孔，计算时都要减去空白的OD值的。比如药物对细胞的抑制率＝[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%.如果你设定为空白孔，酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算，而该
免疫浊度技术的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 1、免疫功能监测免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3、C4测定。 2、心血管疾病监测：载脂蛋白A、B，脂蛋白（a），C-反应蛋白等。 3、炎症状况监测：C-反应蛋白，a-酸性糖蛋白，触珠蛋白，铜蓝蛋白等。 4、风湿性疾病检测：ASO、RF、CRP。
免疫浊度技术的正常值及临床意义
正常值 一般是呈阴性结果。 临床意义 异常结果： 1、免疫功能监测免疫球蛋白G、A、M，免疫球蛋白轻链κ、λ，补体C3、C4测定。 2、心血管疾病监测：载脂蛋白A、B，脂蛋白（a），C-反应蛋白等。 3、炎症状况监测：C-反应蛋白，a-酸性糖蛋白，触珠蛋白，铜蓝蛋白等。 4、风湿性
在线浊度计－在线浊度仪
一、主要特点 ◆友好的用户界面设计 LC73-TUR型浊度仪使用320×240大点阵液晶显示（目前行业内分辨率高的点阵液晶）， 全中文操作菜单，即使在没有说明书的情况下，依然可以轻松自然地进行仪表的操作使用。仪表显示界面可同时显示当前的浊度值、报警状态、清洗状况、电流输出、通讯状态等诸
浊度计之浊度测量方法
浊度计之浊度测量方法 1.开机预热30min后，将“标定/丈量”拨动开关置于丈量处。 2.按“键头”键挑选恰当的量程。(为减小差错，尽量选用低量程，但也不能超量程)。 3.缓慢写入约50mL被测样品，用滤纸擦净样杯。 4.将样杯平稳置入比色池，盖上比色池内盖，封闭比色池盖。 5.待显现