免疫浊度法的基本原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 按照仪器设计的不同，分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。......阅读全文
免疫浊度法
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 （一）免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加
免疫浊度法
免疫浊度法本质上属于液体内沉淀反应，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体及小分子半抗原定量检测。 （一）免疫浊度法原理 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反
免疫浊度法概述
本质上是属于液体内沉淀技术，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合。免疫浊度法本质上是属于液体内沉淀技术，其特点是将现代光学测量仪器、自动化检测系统和免疫沉淀反应相结合，可进行液体中微量抗原、抗体和小分子半抗原定量检测。 当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体
免疫浊度法原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。
免疫浊度法的基本原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。按照仪器设计的不同，分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。
免疫浊度法的分类与相关因素
分类：按测量方式可分为透射免疫比浊法和散射免疫比浊法。按测定速度可分为速率比浊法和终点比浊法。相关因素：1.抗原与抗体的比例2.抗体的质量3.抗原抗体反应的溶液4.增浊剂
免疫浊度法的基本原理
当可溶性抗原与相应抗体在两者比例合适时，抗原抗体在特殊缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度，如形成的复合物增加，反应液的浊度随之增加，与一系列的标准品对照，即可计算出受检物的含量。 按照仪器设计的不同，分为透射比浊仪测定法和散射比浊仪测定法。
动态浊度法鲎试剂使用说明
一、概述鲎试验是一种zui灵敏和专一的细菌内毒素检查方法，它是革兰氏阴性细菌细胞壁的产物，通常称为细菌内毒素(热原)，与TAL反应可形成易于分辨的凝胶。简单、经济的鲎试验使得它已广泛应用于注射药品、生物制品、血液制品、医疗器械和环境中的细菌内毒素检测。细菌内毒素与TAL反应混合物逐渐变浑浊，细菌内毒
动态浊度法鲎试剂使用说明
一、概述鲎试验是一种最灵敏和专一的细菌内毒素检查方法，它是革兰氏阴性细菌细胞壁的产物，通常称为细菌内毒素(热原)，与TAL反应可形成易于分辨的凝胶。简单、经济的鲎试验使得它已广泛应用于注射药品、生物制品、血液制品、医疗器械和环境中的细菌内毒素检测。细菌内毒素与TAL反应混合物逐渐变浑浊，细菌内毒素浓
氯化银浊度法测定镁中的氯
一、方法要点试样以硫酸溶解，在丙酮存在下，加硝酸银形成氯化银乳浊液，进行浊度测定。二、试剂与仪器(1)硫酸溶液(1+3)、浓硝酸、丙酮。(2)硝酸银溶液(1％)。(3)氯标准溶液：准确称取1．6485g光谱纯氯化钠溶于水，移入1000mL容量瓶中，用无氯水稀释至刻度，混合均匀。此溶液含氯为1mg/L
C反应蛋白(CRP)的正常值
采用何种检测法，取决于各实验室条件和对灵敏度、特异性的要求。免疫扩散、放射免疫、浊度法，以及酶标免疫测定方法均有实用价值。 正常值800-8000μg/L（免疫扩散或浊度法）。
C反应蛋白的正常数值
采用何种检测法，取决于各实验室条件和对灵敏度、特异性的要求。免疫扩散、放射免疫、浊度法，以及酶标免疫测定方法均有实用价值。 正常值：800-8000μg/L(免疫扩散或浊度法)。
C反应蛋白的正常值的介绍
采用何种检测法，取决于各实验室条件和对灵敏度、特异性的要求。免疫扩散、放射免疫、浊度法，以及酶标免疫测定方法均有实用价值。 正常值：800-8000μg/L（免疫扩散或浊度法）。
微量清蛋白测定的测定方法与参考值是什么
【测定方法】 免疫透射浊度法和散射浊度法 【参考值】 成人定时尿的蛋白排出率（AER）＜20μg/min（95%可信限） 24h尿：排出量＜30mg/L 任意一次尿：mAlb＜300mg/g cr
水体和土壤中矿物油的常用测量方法浊度法
浊度法是一种基于光散射原理的检测方法。当充分振荡或用超均匀地悬浮在样品溶液中 ,光束通过时 ,一部分发生透射 ,一部分发生散射。根据雷利散射公式 ,在一定条件下 ,透射光与微粒浓度成正比 ,散射光与微粒浓度成反比。通过检测透射光和散射光的强度实现样品中矿物油含量的定量测定。 从仪器结构看 ,浊度法又
国内PM2.5检测仪器是什么原理
目前测量PM2.5的传感器是红外和激光两种方法，而激光又分为浊度法和粒子计数（激光切割）法。红外法和浊度法：红外由于光线强度不够，只能用浊度法测量。所谓浊度法，就是一边是发射光线，另 一边接收，空气越浑浊光线损失掉的能量就越大，由此来判定目前的空气浊度。实际上这种方法是不能够准确测量PM2.5的，甚
细菌内毒素中什么是定量法
目前,国内外广泛应用且检测技术比较成熟的细菌内毒素定量检查法主要有以下四种。1. 1 凝胶法 是目前最常用的细菌内毒素检查法。即在10mm×75mm的小试管内,加入待检样品和鲎试剂各0. 1ml混合, 37℃、60 min保温反应后, 180°倒转,根据凝胶形成的情况(凝胶是否坚实)作为判定指标的一
胱抑素C的检测方法
血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。
尿转铁蛋白生化检验
转铁蛋白（Tf）是679个氨基酸构成的糖蛋白，分子量76.5KD.主要在肝内合成，为转运Fe3+的主要蛋白。Tf的分子量与Alb接近，直径大小也相似（Tf3.91nm，Alb3.60nm），在生理状态下Tf和Alb都很难通过肾小球滤膜，但由于Tf的负电荷相对比Alb少，当小球的电荷屏障发生早期损害时
尿转铁蛋白生化检验
转铁蛋白（Tf）是679个氨基酸构成的糖蛋白，分子量76.5KD.主要在肝内合成，为转运Fe3+的主要蛋白。Tf的分子量与Alb接近，直径大小也相似（Tf3.91nm，Alb3.60nm），在生理状态下Tf和Alb都很难通过肾小球滤膜，但由于Tf的负电荷相对比Alb少，当小球的电荷屏障发生早期损害
C反应蛋白的正常数值及临床意义
正常数值 采用何种检测法，取决于各实验室条件和对灵敏度、特异性的要求。免疫扩散、放射免疫、浊度法，以及酶标免疫测定方法均有实用价值。 正常值：800-8000μg/L(免疫扩散或浊度法)。 临床意义 作为急性时相反应的一个极灵敏的指标，血浆中CRP浓度在急性心肌梗死、创伤、感染、炎症、外
动态浊度法定量检测乳糖一水合物中细菌内毒素...（一）
动态浊度法定量检测乳糖一水合物中细菌内毒素的含量 刘晋 1，王芳芳 2，冯宇 3*，杨喆 3，秦焕甲 3，殷鑫 3(1. 聊城市食品药品检验检测中心，聊城 252000；2. 聊城市食品药品检验检测中心，聊城 252000；3. 科德角国际生物医学科技（北京）有限公司，北京 100068） 摘要 目
应用LAL动态浊度法测定复方苦参注射液中细菌内毒素含量
王信１，冯宇２*，范祥元３，杨喆２，高蕾２（１. 国家食品药品监督管理总局高级研修院，北京 100073；２. 科德角国际生物医学科技（北京）有限公司，北京 100068；３. 安徽省食品药品检验研究院，合肥 230051）摘要 目的：建立应用美洲鲎试剂LAL的动态浊度法定量检测复方苦参注射液中细菌
动态浊度法定量检测乳糖一水合物中细菌内毒素...（二）
2 方法与结果2.1 细菌内毒素标准曲线的建立和可靠性分析用葡聚糖抑制缓冲液复溶 LAL，用无热原水稀释 CSE，使 其 最 终 浓 度 分 别 为 0.032、0.016、0.008、0.004、0.002、0.001 EU·mL-1。各取0.1 mL，分 别 加到预先加有 0.1 mL 鲎试
沉淀反应的检查过程
沉淀反应分两个阶段，第一阶段发生抗原抗体特异性结合，第二阶段形成可见的免疫复合物。经典的沉淀反应在第二阶段观察或测量沉淀线或沉淀环等来判定结果，称为终点法；而快速免疫浊度法则在第一阶段测定免疫复合物形成的速率，称为速率法。
全自动CRP里的“透射散射”－（一）
继“谁是王中王？”“-液相VS固相技术流派之争”两篇爆文之后，一言九顶继续专业论战。今天再来分析比较全自动CRP液相平台上最常用的乳胶增强免疫比浊方法学---透射&散射。先亮出笔者的观点：*检测技术不是决定检测系统质量的关键！ *免疫项目说到底，抗体、抗原的质量是检测系统优劣的根本！* 目前市场上主
微量白蛋白（mAlb）简介
微量白蛋白的概念：mAlb指尿中Alb排出量在30mg～300mg/24h范围内，即已超出正常上限（30mg/24h）但尚未达临床蛋白尿水平的中间阶段。 在生理状态下由于分子筛屏障和电荷屏障的作用，分子量69KD并带有负电荷的Alb基本上不能通过肾小球滤过屏障。一旦肾小球的完整性受到损害，Al
细菌内毒素检测方法动态浊度法和凝胶法结果不一致
1.动态浊度法比凝胶法灵敏很多，比如某个样品中内毒素限值为0.40EU，使用动态浊度法检测结果在0.35EU/ml左右，而使用凝胶法，当使用0.5EU的鲎试剂时，有可能检测结果会呈阳性!2.动态浊度法和凝胶法实验过程中使用的内毒素标准品存在差别，由于判断实验结果的质控品的不一样，会使实验结果较大的误
细菌内毒素检测方法动态浊度法和凝胶法结果不一致
1.动态浊度法比凝胶法灵敏很多，比如某个样品中内毒素限值为0.40EU，使用动态浊度法检测结果在0.35EU/ml左右，而使用凝胶法，当使用0.5EU的鲎试剂时，有可能检测结果会呈阳性!2.动态浊度法和凝胶法实验过程中使用的内毒素标准品存在差别，由于判断实验结果的质控品的不一样，会使实验结果较大的误
细菌内毒素检测方法动态浊度法和凝胶法结果不一致
您好，同一样品采用动态浊度法检测和凝胶法检测内毒素结果相差很多的原因主要有：1.动态浊度法比凝胶法灵敏很多，比如某个样品中内毒素限值为0.40EU，使用动态浊度法检测结果在0.35EU/ml左右，而使用凝胶法，当使用0.5EU的鲎试剂时，有可能检测结果会呈阳性!2.动态浊度法和凝胶法实验过程中使用的