过氧化物酶染色（Washburn法）标准操作规程
1. 实验原理:粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶，pox能分解H2O2释放出新生氧，使四甲基联苯胺氧化成联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色物质，沉淀于酶活性的细胞质内。 2. 标本采集 2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有过敏史。凝血因子严重缺陷引起的出血性疾病，穿刺部位有炎症或有畸形，晚期妊娠妇女作骨髓穿刺时要慎重。 2.2 标本种类：新鲜抽取的骨髓穿刺液 2.3 标本采集要求 ......阅读全文
过氧化物酶染色（Washburn法）标准操作规程
1. 实验原理:粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶，pox能分解H2O2释放出新生氧，使四甲基联苯胺氧化成联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色物质，沉淀于酶活性的细胞质内。 2. 标本采集 2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有
过氧化物酶染色（Washburn法）
1. 实验原理粒细胞和部分单核细胞的溶酶体颗粒中含有过氧化物酶，pox能分解H2O2释放出新生氧，使四甲基联苯胺氧化成联苯胺蓝，后者与亚硝基铁氰化钠结合，再进一步氧化形成稳定的蓝色物质，沉淀于酶活性的细胞质内。2. 标本采集2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有过敏史。凝血因子严重缺陷引起的出血性
糖原染色标准操作规程
1. 实验原理过碘酸是氧化剂，使含有乙二醇基（－CHOH—CHOH）的多糖类物质（糖原粘多糖、粘蛋白、糖蛋白及糖脂等）氧化，形成双醛基（—CHO—CHO）。醛基与雪夫试剂中的无色品红结合，使无色的品红变成紫红色化合物，定位于含有多糖类的细胞内。2. 标本采集2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有过
薄层色谱法标准操作规程
1.简述：薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。等点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别，杂质检查或含量测定的方法。 2.仪器与材料： 2.1玻板：除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的
薄层色谱法标准操作规程
1.简述：薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。等点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别，杂质检查或含量测定的方法。 2.仪器与材料： 2.1玻板：除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的
薄层色谱法标准操作规程
薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。等点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别，杂质检查或含量测定的方法。仪器与材料：1 玻板：除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格，要求光滑，平整、洗净后的不附水珠，晾干
薄层色谱法标准操作规程
1 简述：薄层色谱法，是将适宜的固定相涂布于玻璃板上，成一均匀薄层。等点样、展开后，与适宜的对照物按同法所得的色谱图作对比，用以进行药品的鉴别，杂质检查或含量测定的方法。2 仪器与材料：2.1 玻板：除另有规定外，用5cm×20cm，10cm×20cm或20cm×20cm的规格，要求光滑，平整、洗
HIV测定（ELISA法）标准操作规程
1、检验目的 应用双抗原夹心酶联免疫法原理（ELISA）定性检测人血清、血浆标本中的HIV（1+2）型抗体的测定，用于HIV感染的辅助诊断，抗HIV药物治疗的效果的监测。2、原理采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV（1+2）型抗体，预包被高纯度基因重组HIV（1+2
过氧化物酶染色与铁染色
过氧化物酶染色 粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶，能借助受体（联苯胺）脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。受体被氧化成联苯胺蓝，再与亚硝基铁氰化钠结合成稳定的蓝色颗粒而沉淀于胞浆内。 试剂 联苯胺溶液：联苯胺0.3g，加36%亚硝基铁氰化钠溶液1ml，再取95%乙醇加到100ml，水
HIV测定（胶体金法）标准操作规程
1、检验目的用于体外、肉眼观察、定性的免疫分析，监测血清或血浆中的HIV-1和HIV-2抗体，用于帮助检测受感染个体的HIV-1和HIV-2抗体。本品检测阳性者，需进一步确证。2、原理利用双抗原夹心法检测HIV抗体。标本加入反应板，若标本中含有HIV抗体时，先与金标抗原反应，形成抗体-金标抗体复合物
凝聚胺法交叉配血标准操作规程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝
凝聚胺法交叉配血标准操作规程
1. 原理 凝聚胺（polymatching）法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度，减少红细胞周围的阳离子云，促进血清（浆）中的抗体与红细胞相应抗原结合，再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液，中和红细胞表面的负电荷，缩短细胞间距，形成可逆的非特异性聚集，并使IgG型抗体直接凝集红细胞
中性粒细胞碱性磷酸酶染色标准操作规程
1. 实验原理在PH9.2-9.8的缓冲溶液中，细胞中的碱性磷酸酶能将底物磷酸苯酚钠水解，生成 α-苯酚和磷酸钠，再以稳定的重氮盐与酚偶联成不溶性有色偶氮染料沉淀于胞浆中。2. 标本采集2.1 病人准备：了解病人是否对局麻药有过敏史，凝血因子严重缺陷引起的出血性疾病，穿刺部位有炎症或有畸形，晚期妊娠
脑脊液蛋白定性试验（潘氏法）标准操作规程
1. 实验原理脑脊液中球蛋白与苯酚结合，可形成不溶性蛋白盐而下沉，产生白色浑浊或沉淀。2. 标本采集：2.1 标本种类：脑脊液，由临床医师进行腰椎穿刺采集，必要时可从小脑延脑池或侧脑室穿刺获得。2.2 标本要求：将脑脊液分别收集于3个无菌试管中，第一管作细菌培养，第二管作化学分析和免疫学检查，第三管
免疫过氧化物酶染色
中文名称免疫过氧化物酶染色英文名称immunoperoxidase staining定 义利用过氧化物酶标记抗体与抗原结合，然后使酶催化底物，产生有色产物，显示抗原所在部位的染色方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
过氧化物酶染色实验
实验方法原理细胞中的过氧化物E分解过氧化氢释放出O原子，氧化联苯胺，变为联苯胺兰，使细胞浆中呈现兰黑色颗粒试剂、试剂盒联苯胺碱性品红过氧化氢溶液蒸馏水实验步骤一、实验试剂：1. 联苯胺 0.3g 碱性品红 0.3g亚硝基铁氰化钠饱和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，100ml
过氧化物酶染色实验
实验方法原理 细胞中的过氧化物E分解过氧化氢释放出O原子，氧化联苯胺，变为联苯胺兰，使细胞浆中呈现兰黑色颗粒试剂、试剂盒 联苯胺 碱性品红过氧化氢溶液 蒸馏水实验步骤 一、实验试剂：1. 联苯胺 0.3g 碱性品红 0.3g亚硝基铁氰化钠饱和水溶液lml（360毫克／毫升）95％二醇，
过氧化物酶(POX)染色
实验原理 血细胞中的过氧化物酶(Peroxidase,POX或MPO)能分解试剂中的底物H2O2，释出新生态氧，使无色联苯胺氧化为蓝色联苯胺，后者与亚硝基铁氰化钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉着于细胞质中。实验方法 材料： 1.1%TMB 2.亚硝基铁氰化钠饱和溶液 3.1%过氧化氢溶液 4.
过氧化物酶抗过氧化物酶染色
中文名称过氧化物酶-抗过氧化物酶染色英文名称peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 义先用第一抗体与待检测的抗原结合，再用第二抗体与第一抗体及过氧化物酶-抗过氧化物酶复合体结合，依靠过氧化物酶所催化的呈色反应即可对抗原作定位或定量分析的一
过氧化物酶染色的原理
粒细胞和单核细胞胞浆内含过氧化物酶，能借助受体（联苯胺）脱氢催化过氧化化氢而释放新生氧。受体被氧化成联苯胺蓝，再与亚硝基铁氰化钠结合成稳定的蓝色颗粒而沉淀于胞浆内。
过氧化物酶（POX）染色意义
POX主要存在于粒细胞系，除原粒细胞外，随细胞成熟，POX阳性反应增强（嗜碱性粒细胞反应阴性）。单核细胞系从幼单核细胞起呈弱阳性反应，淋巴细胞系、红细胞系及巨核细胞系则任何阶段均呈阴性反应。本染色法最主要用于鉴别急性白血病细胞类型，急性粒细胞性白血病呈强阳性，单核细胞性白血病呈弱阳性，急性淋巴细
过氧化物酶染色实验原理
过氧化物酶是广泛存在于生物体中的一类酶，大部分含有血红素，是一种结合蛋白。它可以催化H2O2或相关有机过氧化合物与有机、无机化合物的氧化反应。血细胞所含过氧化物酶主要为髓过氧化物酶（MPO），MPO是一类糖蛋白，是人类中性粒细胞含量最多的蛋白质，约占细胞干重的3%～5%.用MPOPHMPZE探针
关于过氧化物酶染色的简介
过氧化物酶主要存在于细胞的过氧化物酶体中，以铁卟啉为辅基，可催化过氧化氢，氧化酚类和胺类化合物，具有消除过氧化氢和酚类、胺类毒性的双重作用。过氧化物酶染色（peroxidase Stain, POX）是以细胞形态学为基础，结合运用化学反应的原理对血细胞内的过氧化物酶做定性、定位、半定量分析的染色
过氧化物酶染色临床意义
【临床意义】过氧化物酶染色是临床最常用和最有价值的鉴别白血病类型的细胞化学染色方法。主要用于急性淋巴细胞白血病（ALL）与急性非淋巴细胞白血病（ANLL）的鉴别。 1. 急性白血病时POX反应强弱顺序M3> M2b> M2a> M6（粒）> M4 >M1> M5> HAL>ALL.急性淋巴细胞
免疫细胞化学染色操作规程
一、材料和试剂1、玻片：须用免疫组化专用玻片，或用2%多聚赖氨酸包被处理玻片。2、5-10%正常山羊血清封闭液，用PBS配。3、3%牛血清白蛋白（BSA），用PBS配。4、0.01M PH7.4 PBS5、1% BSA-PBS（含0.05% Tween20）6、AEC底物（1）底物缓冲液（20X
过氧化物酶抗过氧化物酶染色的功能介绍
中文名称过氧化物酶-抗过氧化物酶染色英文名称peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 义先用第一抗体与待检测的抗原结合，再用第二抗体与第一抗体及过氧化物酶-抗过氧化物酶复合体结合，依靠过氧化物酶所催化的呈色反应即可对抗原作定位或定量分析的一
过氧化物酶抗过氧化物酶染色的方法特点
中文名称过氧化物酶-抗过氧化物酶染色英文名称peroxidase-anti-peroxidase staining;PAP staining定 义先用第一抗体与待检测的抗原结合，再用第二抗体与第一抗体及过氧化物酶-抗过氧化物酶复合体结合，依靠过氧化物酶所催化的呈色反应即可对抗原作定位或定量分析的一
甲胎蛋白（AFP）定量测定（酶联免疫法）标准操作规程
1. 原理本试剂盒采用针对不同抗原决定簇的双单克隆抗体分别制备成包被板和酶结合物，和用ELISA双抗体夹心法原理检测人血清中AFP含量。适用于原发性肝细胞癌及胎儿神经管发育异常（脊柱裂、脑积水）的早期辅助诊断。2. 标本采集：2.1 标本采集前病人准备：受检者应空腹2.2 标本种类：血清或血浆2.
血细胞化学染色法—－过氧化物酶染色（POX）的介绍
（1）过氧化物酶染色（POX）的原理：过氧化物酶能分解过氧化氢而释放出新生态氧，使无色联苯胺氧化成蓝紫色，后者与硝普钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉淀于细胞质中。 （2）过氧化物酶染色（POX）的操作方法：将固定液滴加在新鲜骨髓或血涂片上，固定30秒，流水冲洗，晾干。将应用也滴加在血膜上，作用10～
液氮罐标准操作规程
目 的：建立液氮罐标准操作规程，指导液氮罐的正常使用和维护。 责任人：操作人员、质量管理部QC检验员。 范 围：适用于液氮罐的标准操作。 内 容： 1、操作程序 1.1液氮的充装：容器**充装液氮及长期停用后重新充装液氮时，因内胆是常温，充装切勿过快，应先少量充入，使内胆逐渐冷却，液氮沸腾现