PlatinginTopAgar
1. Warm plates to room temperature before use. Cold plates causes the top agar to solidify irregularly. DO not warm plates to 37° as the top agar will take forever to solidify.2. Prepare top agar as the appropriate liquid medium with 0.7 agar. Keeping 100 mL bottles is convenient. For phages, use λ top agar, which is less rich and yields bigger plaques.3. Melt top agar in the microwave completely. Allow the agar to b......阅读全文
Lactobacillus－transformation
OverviewThis page details a electrotransformation protocol for Lactobacillus bacteria, specifically Lactobacillus delbruckii subsp. bulgaricus and Lac
Dorsal－Root－Ganglion－Neuron－Culture－from－Adult－Rats
DescriptionProcedure for culturing and maintaining Dorsal Root Ganglion (DRG) neurons from adult rats. ProcedurePreparing Culture Surface- Collagen co
关于沉淀反应—单向琼脂扩散(simple－agar－diffusion)－的介绍
单向琼脂扩散(simple agar diffusion) 简称单扩，将特异性抗体与熔化的琼脂混合均匀，使抗体均匀分布于琼脂，然后浇制成琼脂板，再按一定要求打孔并加入抗原，使抗原向孔周自由扩散，与板中的抗体形成沉淀圈。本法为定量试验，沉淀圈的直径与抗原浓度成正比。单扩常用于血清中免疫球蛋白、AF
关于沉淀反应—双向琼脂扩散(double－agar－diffusion)－－的简介
双向琼脂扩散(double agar diffusion) 简称双扩，先制备琼脂板，再按要求打孔并分别加入抗原和抗体，使两者同时在琼脂板上扩散，若两者对应且比例合适，则在抗原和抗体两孔之间形成白色沉淀线。一对相应的抗原抗体只形成一条沉淀线，因此可根据沉淀线的数目推断待测抗原液中有多少种抗原成分；
Nutrient－Agar－(营养肉汁琼脂)的成分和适用范围
Nutrient Agar (营养肉汁琼脂)Pepton (蛋白胨) 5g Beef extract (牛肉膏) 30gNaCl 5g Agar (琼脂) 15gDistilled water (蒸馏水) Adjust (调) pH to 7.0-7.2[Note]：When cultivatio
Preparation－of－Bacterial－Proteins－for－Analysis－by－2DPAGE
The following protocol has been developed for preparing soluble bacterial proteins in a form suitable for analysis by 2D-PAGE. The procedure was princ
Colony－Hybridization
ProcedurePrepare serial 10-fold dilutions of transformed bacteria in LB and spread 100 µL onto LB/Amp plates, as described in the Electroporation prot
Bench－Top－Radioactive－Work－Protocol
Log in radioactive material received and deduct amount of radioactive material used in each experiment in Radioisotope Log Book.Clear your bench top w
Top－10－Fun－Facts－for－DNA－Electrophoresis
Did you know:When preparing agarose for electrophoresis, it is best to sprinkle the agarose into room-temperature buffer, swirl, and let sit at least
中国材料TOP100导师！
中国材料界最强100人，你的导师上榜了吗？ 美国斯坦福大学的John P. A. Ioannidis教授团队提出了一种与高被引学者排名完全不同的科学家排名。他将每个科学家划分到一个大的科学领域和两个科学子领域，并提供科学家在每个领域的百分比。他划分了22个大领域，并根据Science Metr
TOP1基因的作用
这个基因编码一种DNA拓扑异构酶，这种酶在转录过程中控制和改变DNA的拓扑状态。这种酶催化单链DNA的瞬间断裂和重新结合，使单链DNA彼此穿过，从而改变DNA的拓扑结构。该基因定位于20号染色体，并具有位于1号和22号染色体上的假基因。This gene encodes a DNA topoisom
TOP10－chemically－competent－cells
OverviewThis protocol is a variant of the Hanahan protocol [1] using CCMB80 buffer for DH10B, TOP10 and MachI strains. It builds on Example 2 of the B
血清学筛选克隆新抗原/新基因——血清学筛选法
通过以血清的各种反应为中心的机体免疫反应和变态反应的研究体系来筛选新抗原和新基因。实验材料大肠杆菌试剂、试剂盒TBST 裂解液 血清 NZY top IPTG 一抗 二抗 SM 封闭液 MgSO4 LB AP BCIP-NBT 显色液仪器、耗材硝酸纤维素膜 滤纸 冰箱 培养箱 水浴锅 平板 脱色摇床
血清学筛选克隆新抗原/新基因（一）
一、E.coli/phage 裂解液预吸附血清 1. 将E.coli /phage lysate 以1:10-20 稀释在TBST 溶液中。 2. 将4 张82mm 的nitrocellulose membranes（NC）浸入稀释后的E.coli/ phagelysate 中，室温下水平摇动30
ELECTRON－MICROSCOPY
E.M. PROCESSING SCHEDULE - EPOXY RESINFix tissue in 2.5% glutaraldehyde in 0.1M sodium cacodylate buffer at 4oC, for a minimum of 4 hours. Tissue shou
制药巨头研发线价值Top－5
大型制药公司若不求进取也会坐吃山空，不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。 市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至2022年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为，罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德
2022年全球疫苗TOP5
在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中预测，总体到2022年，GSK、赛诺菲、辉瑞和默沙东预计将占疫苗市场80%的份额。 在疫苗领域，规模实力起到很强的积极作用，当涉及大型交易时，短期市场格局就会发生很大的变化。 在近期EvaluatePharma最新
Sterile－Technique
Good sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein expression techn
Preparation－of－Broth－and－Plates,－etc.
Recipes: 1) LB BrothMake 16 gm of LB Broth Base (Gibco #M27800C) up to 800 ml in ddH2O. Swirl to dissolve, then add 110 µl of 10 N NaOH. Autoclave. 2
实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展新品发布
2 kinds of newly launched products are available to SLAS Exhibitors to distribute on 2013 SLAS Asia Conference & Exhibition website. This is
Basic－procedures－for－bacteria－culture2
E. Elution of DNA fragments from agaroseDNA fragments are eluted from low-melting temperature agarose gels using an unpublished procedure first develo
45种培养基配方（细菌培养基与植物培养基）－（一）
THE COMPOSITION OF MEDIA 培养基及成分 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g
Global－Healthcare：全球制药巨头TOP10
根据7月份的市场资本，全球医疗（GlobalHealthcare）列出了全球最大的十家制药公司。位于瑞士的诺华公司以2473.6亿美元的市值夺得榜首，紧随其后的也是来自瑞士的罗氏公司。而榜单前10名中有6家美国公司，分别是雅培、礼来、艾伯维、百时美施贵宝、默克和辉瑞。另外2个挤进前10的分别是英
Nature:－本月亮点研究Top10
日前，Nature网站公布了2013年7月9日 ～ 2013年8月8日前十位亮点排名，裸鼹鼠抗癌能力揭秘、肠道中的噬菌体、指甲控制指头分列前三，其余7个分别是：海洋的长期气候效应、与白血病有关的融合蛋白、石墨烯及其他类似材料的研究、通过对运输蛋白的控制来选择营养物、北半球森林水利用效率大大增
生命科学领域理想公司TOP 30
生命科学专业人员在选择首份工作时，会优先考虑公司的哪些方面?根据生物空间（BioSpace）的2017年生命科学理想雇主报告，世界各地生命科学专业人士择业最看重的3个方面是：能够做有趣而有意义的工作、有竞争力的薪水和公司良好的声誉。 在2017年1月到3月期间，BioSpace对全球超过240
植物表型研究文章TOP10（一）
鸡年接近尾声，各行各业都已经做了各种年度盘点，小编也不能免俗，以影响因子和引用次数为标准，将近五年跟植物表型研究相关的文章，做了盘点，列出了植物表型研究文章的TOP10 ，从微观表型到宏观表型，从实验室表型到田间表型，从基因型到表型，赶紧一睹为快吧。 TOP 10● 植物表型组学数据中动态数量性状位
植物表型研究文章TOP10（三）
TOP 4● 高通量表型和全基因组关联分析：研究揭示水稻的自然遗传变异(Nat Commun,2014)通过使用高通量测序技术对植物基因组学的研究迅速发展，传统的植物表型测试已远远落后。此文的作者开发了一个高通量水稻表型测定设施（HRPF），用于监测水稻生育期的13个传统农艺性状和2个新定义的性状。
植物表型研究文章TOP10（四）
TOP 2● 田间表型：作物育种新方向（Trends Plant Sci,2014）田间表型分析受限因素太多，因此限制了大家研究数量性状遗传学的能力，特别是哪些与产量和胁迫耐受性相关的性状。发展有效的基于田间高通量表型分析平台（HTPPs）仍然是未来育种进展的瓶颈。然而，传感器、高性能计算技术的发展
植物表型研究文章TOP10（二）
TOP 7● 动态根系生长和结构在养分限制条件下的反应（Biotechnol. Adv. ,2014）通过简单介绍现有和正在开发的从实验室到田间的根表型定量分析技术，从田间部分根剖面的量化到整个根系的三维重建。 最后，此文讨论这些方法如何能够并且应该与建模紧密相关以探索根本的现象。不同植物根系的量化
Yeast－Media,－Solutions－and－Stocks
Yeast Media:Note: Synthetic complete medium can be prepared by adding media supplements (see below).Medium using 6.7 g yeast nitrogen base without ami