SterileTechnique
Good sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein expression techniques. Sterile technique refers to procedures by which cultures may be manipulated without infecting the worker or contaminating the cultures or the laboratory environment.Because contaminating bacteria are ubiquitous and are found on fingertips, bench tops, etc., it is......阅读全文
Sterile－Technique
Good sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein expression techn
Immunofluroescence－Technique
Fix cells in 2% formaldehyde in PBS/pH 7.4 for 15 min. at 20oC. 2% formaldehyde is made up fresh prior to use by dissolving the appropriate amount of
Principles－of－Aseptic－Technique
INTRODUCTIONThe regulations promulgated to implement the amended Animal Welfare Act require that all survival surgery be performed using aseptic proce
Asepsis－and－Aseptic－Practices－in－the－Operating－Room——2
Principle #4All items introduced onto a sterile field should be opened, dispensed, and transferred by methods that maintain sterility and integrity.2,
ALKALINE－PHOSPHATASE－(APAAP)－TECHNIQUE
Preparation: Cytological PreparationsFixation: Air dry films or cytospin preparations overnight at room temperature. For frozen and paraffin sections
Principles－of－Aseptic－Technique——3
PREPARATION OF THE ANIMALThe animals should be prepared in a n area separate from where surgery will be performed. Preparation is facilitated by first
Principles－of－Aseptic－Technique——3
PREPARATION OF THE ANIMALThe animals should be prepared in a n area separate from where surgery will be performed. Preparation is facilitated by first
Principles－of－Aseptic－Technique——4
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
Principles－of－Aseptic－Technique——2
PersonnelAseptic technique requires careful attention to a series of steps which begins with patient and instrument preparation and ends at final woun
无菌化技术
Sterile TechniqueGood sterile technique is the first and most important step in insuring consistent results when employing recombinant DNA and protein
Asepsis－and－Aseptic－Practices－in－the－Operating－Room
Preventing surgical site infection in the operating room is the primary goal of the surgical team, and all activities performed by the team support th
Aseptic－Technique－and－Good－Cell－Culture－Practice
AimTo ensure all cell culture procedures are performed to a standard that will prevent contamination from bacteria, fungi and mycoplasma and cross con
显微操作技术（micromanipulation－technique）
显微操作技术（micromanipulation technique）是指在高倍复式显微镜下，利用显微操作器（micromanipulator）进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。显微操作器是用以控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置。显微操作的基础平台--倒置研究级显微镜（例如OLYMPUS的I
免疫印迹技术(Immunoblotting－technique)
免疫印迹技术又称蛋白质印迹(Western blotting)是一种借助抗原鉴定特异性抗体的有效方法，该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。本实验以检测可提取性核抗原(ENA)抗体为例。【实验原理】先将ENA混合抗原经SDS-PAGE电泳，使各种抗原成分根据分子量不
沉淀反应技术(Precipitation－reaction－technique)
一、 概述 可溶性抗原（如细菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他来源的蛋白质、多糖质、类脂体等）与其相应的抗体相遇后，在电解质参与下，抗原抗体结合形成白色絮状沉淀，出现白色沉淀线，此种现象称为沉淀反应。沉淀反应中的抗原叫沉淀原（precipitinogen）,与沉淀原发生反应的抗体称为沉淀
基本无菌化技术4
P REPARATION OF THE SURGEONIn a laboratory setting, the extent of surgeon preparation will depend on the facilities and the need for strict attention
Removing－cells－from－liquid－nitrogen
Put cryovial straight from storage and float in the 37篊 water bath- caution should be taken as on rare occasions vials can explode when heated up due
基本无菌化技术
INTRODUCTIONThe regulations promulgated to implement the amended Animal Welfare Act require that all survival surgery be performed using aseptic proce
沉淀反应技术(Precipitation－reaction－technique)（1）
一、 概述可溶性抗原（如细菌浸出液、含菌病料浸出液、血清以及其他来源的蛋白质、多糖质、类脂体等）与其相应的抗体相遇后，在电解质参与下，抗原抗体结合形成白色絮状沉淀，出现白色沉淀线，此种现象称为沉淀反应。沉淀反应中的抗原叫沉淀原（precipitinogen）,与沉淀原发生反应的抗体称为沉淀素（pre
沉淀反应技术(Precipitation－reaction－technique)（2）
2．取试管5支（5mm×50mm）置于试管架上，编号。第1、2试管内加炭疽沉淀血清，第3、4试管内加正常血清，第5管内加待检抗原，分别用毛细滴管加至4mm～5mm。3．第1、4、5试管轻轻叠加等量缓冲液，第2、3试管轻轻叠加等量待检抗原。为防止上下两界面破坏，可将小试管从试管架取出，微倾斜，沿试管壁
层析技术(Layeranalise－technique)
离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。（一）原理在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基（Dicthylaminoethyl，
免疫荧光技术(immunofluorescent－technique)简介
1、荧光免疫测定技术的概念将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。2、技术分类（1）荧光抗体技术（荧光显微镜技术）：抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。（2）免疫荧光测定技术：抗原抗体反应后，利用
免疫荧光技术(immunofluorescence－technique)1
免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是一种以荧光物作为标记物的免疫分析技术，荧光物质分子在特定条件下吸收激发光的能量后，分子呈激发态而极不稳定，其迅速回到基态时，可以电磁辐射形式释放出所有的光能，发射出波长较照射光长的荧光。用荧光素与已知的抗体（或抗原，较少用
免疫荧光技术(immunofluorescence－technique)2
实验材料 1. 40 孔酶标板 2. 1:300 乙肝表面抗原溶液 3. 1:10 待测血清 4. 健康人血清 5. HBsAg 诊断血清 6. 辣根过氧化物酶标记羊抗人 IgG 抗体（酶标二抗） 7. 抗原稀释液（ pH9
免疫荧光技术(immunofluorescence－technique)3
思考题 1. 酶联免疫吸附实验的基本原理是什么？常用方法有那些？ 2. 间接法和直接法相比各有什么优缺点？ 放射免疫测定法—— 125 I 标记技术 放射免疫测定 (radioimmunoassay, RIA) 是将同位分析的高灵敏度与抗原抗体反应的特异性相结合，
Yale－University－Policy－for－Aseptic－Amphibian－Survival－Surgery
Background: Aseptic surgery by definition is surgery performed without contamination or exposure to pathogens. According to the AWR's and the Guid
Noninvasive－Microelectrode－Ion－Flux－Estimation－Technique－(MIFE)－for－the...
Noninvasive Microelectrode Ion Flux Estimation Technique (MIFE) for the Study of the Regulation of Root Membrane Transport by Cyclic NucleotidesCh
层析技术(Layeranalise－technique)(3)
3．平衡 将DEAE―纤维素放入0.0lMol/L pH 7.4 PB液中（即起始缓冲液），静止1h，不时搅拌，待纤维素下沉后，倾去上清液或抽滤除去洗液，如此反复几次至倾出液体的pH值与加入的PB液的pH值相近时为止。4．装柱 层析柱的选择要大小、长度适当。一般而言，柱长和柱直径之比为10：1～20
层析技术(Layeranalise－technique)(2)
离子交换纤维素的优点为：①离子交换纤维素为开放性长链，具有较大的表面积，吸附容量最大；②离子基团少，排列稀疏，与蛋白质结合不太牢固，易于洗脱；③具有良好的稳定性，洗脱剂的选择范围广。 2．离子交换交联葡聚糖 离子交换交联葡聚糖也是广泛使用的离子交换剂，它与离子交换纤维素不同点是载体不同，常用交联葡聚
层析技术(Layeranalise－technique)(1)
离子交换层析技术是以离子交换纤维素或以离子交换葡聚糖凝胶为固定相，以蛋白质等样品为移动相，分离和提纯蛋白质、核酸、酶、激素和多糖等的一项技术。 （一）原理 在纤维素与葡聚糖分子上结合有一定的离子基团，当结合阳离子基团时，可换出阴离子，则称为阴离子交换剂。如二乙氨乙基（Dicthy