这些事情需要注意！无菌操作注意事项
操 作 进行培养时，动作要准确敏捷，但又不必太快，以防空气流动，增加污染机会。不能用手触及已消毒器皿，如已接触，要用火焰烧灼消毒或取备品更换。为拿取方便，工作台面上的用品要有合理的布局，原则上应是右手使用的东西放置在右侧，左手用品在左侧，酒精灯置于中央。工作由始至终要保持一定顺序性，组织或细胞在未做处理之前，勿过早暴露在空气中。同样，培养液在未用前，不要过早开瓶；用过之后如不再重复使用，应立即封闭瓶口直立可增加落菌机会。吸取营养液、PBS、细胞悬液及其它各种用液时，均应分别使用吸管，不能混用，以防扩大污染或导致细胞交叉污染。工作中不能面向操作台讲话或咳嗽，以免唾沫把细菌或支原体带入工作台面发生污染。操作前用酒精擦拭超净台面及双手。手或相对较脏的物品不能经过开放的瓶口上方，瓶口最易污染，加液时如吸管尖碰到瓶口，则应将吸管丢掉。 培养前准备 在开始实验前要制定好实验计划和操作程序。有关数据的计算要事先做......阅读全文
无菌检测的操作过程
4.3.1 取出一次性培养器先检查包装是否无损，在无菌室内打开无菌包装。 4.3.2 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 4.3.3 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头，要求定位准确，软管走势顺畅。 4.3.4 用中间的针孔插到样品瓶里，然后用尾端针孔插到稀释液里，开机，将稀释液倒置
无菌均质器正确使用步骤
1、把需处理的试品放入无菌均质袋中。 2、打开均质器门(可全开启)，将无菌袋开口在关闭均质器门时夹住。 3、设定使用程序(如拍击速度、拍击时间等)，进行拍击均质工作。 4、实验完毕后，打开均质器门，取出样品。
无菌盐水制冰机什么原理？
无菌盐水制冰机是为满足外科手术需要而设计的用于连续不断地产生一种柔软、无尖刺冰屑的冰泥。比如手术或紧急手术的低温移植器官的运输。 它可以自我贮存，携带方便，容易操作。 操作时，在冰井中注入热传导介质(冷冻点在-37℃)，然后将所需的消毒溶液加入制冰盆中，并按下控制开关。当冰泥开始形成时，只
怎样预防无菌性脑膜炎？
无菌性脑膜炎病因繁多，在肠道病毒组中，因型别甚多尚无有效的预防措施。流行性腮腺炎的预防国内已可进行预防接种，其他如淋巴细胞脑膜炎、单纯疱疹性脑膜炎等，尚缺乏有效的预防措施。一般在预防方面应注意： 1.早期隔离患者，其排泄物要注意消毒，防止污染； 2.注意饮食及个人卫生； 3.搞好环境卫生，
拍击式无菌均质器简介
该工作仓采用优质不锈钢，可有效分离固体样品表面及内部微生物等样品，无菌均质袋有效隔离样品与设备接触具有均质柔和、无污染、无损伤、无升温、无需灭菌处理等优点。适当调整工作时间和拍击速度可对组织细胞实现柔和匀浆。 汗诺无菌均质器-均质机应用方法： 只需将样品和稀释液加入到无菌的样品袋中，然后将样
无菌检查相关国家标准介绍
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行版国家标准分为:GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法GB/T16293-2010医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法GB/T16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法
无菌盐水制冰机什么原理？
无菌盐水制冰机是为满足外科手术需要而设计的用于连续不断地产生一种柔软、无尖刺冰屑的冰泥。比如手术或紧急手术的低温移植器官的运输。 它可以自我贮存，携带方便，容易操作。 操作时，在冰井中注入热传导介质(冷冻点在-37℃)，然后将所需的消毒溶液加入制冰盆中，并按下控制开关。当冰泥开始形成时，只
无菌均质器使用说明
1）无菌均质器电源插头插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。3）仪器长期不使用应切断电
洁净无菌隔离器的验证
本指导原则是为药典要求无菌的药品、生物制品、原料、辅料、及其他品种无菌检查用隔离系统的验证提供指导。 无菌检查用隔离器是为产品无菌检查试验提供无菌环境的一种设备。封闭式隔离器不直接与外界环境相连，使用无菌接口或快速转移通道进行物质传递，一般用于无菌检查；开放式隔离器允许材料通过舱门进入，舱门内有
实验室无菌间使用要求
1.无菌间通向外面的窗户应为双层玻璃，并要密封，不得随意打开并设有与无菌间大小相应的缓冲间及推拉门，另设有0.5~0.7㎡的小窗，以备进入无菌间后传递物品。 2.无菌间内应保持清洁，工作后用2%~3%煤酚皂溶液消毒，擦拭工作台面，不得存放与实验无关的物品。 3.无菌间使用前后应将门关紧，打开
微生物实验无菌取样操作！
一、无菌取样原则：凡在取样过程中造成污染的源头均用适当的方法去除，从而达到无菌取样的目的，保证样品不受外界污染。 二、污染源头：1.人员①手——采样人员采样前要用75%酒精棉对手、手腕及裸露的手臂进行消毒。②口——采样人员要戴口罩。③体（连体服、帽子）——首先人员的连体服是要经过清洗和紫外线杀菌的，
无菌实验室工程设计
洁净实验室主要用于微生物学、生物医学、生物化学、动物实验、基因重组以及生物制品等研究使用，统称洁净实验室、生物安全实验室。怎样设计无菌实验室才能做到无菌呢？ 首先，洁净实验室设计过程当中，空调设备是一个关键，因为温度以及湿度的控制可以说是实验室的核心要点，每个实验室针对温度、湿度等方面的要
无菌感染期线虫的诱导培养
实验概要掌握无菌 S. carpocapsae A24品系感染期线虫的诱导培养。主要试剂1. 琼脂糖（Agarose），进口分装，上海Yito公司；2. 胰蛋白胨（bacto-tryptone）、酵母浸出粉（bacto-yeast extract），英国OXOID公司；3. 琼脂粉，广东环凯微生物科
简介无菌袋的质量标准
为有效控制药品和食品包装材料的质量，国家食品药品监督管理局已于2002年始，制定并颁布相应的药品包装材料容器——药用低密度聚乙烯膜、袋的质量标准（YBB00072005），加强对材料的物理、机械性能、化学性能、安全性能的控制。具体包括了对外观、阻隔性能、重金属含量、溶出物含量、微生物限度等项目的
无菌隔离系统的主要特点
1、选用透明PVC膜组成的软舱体结构，整机结构及操作平台选用316L不锈钢，顶端整体封闭式 结构设计，灭菌系统、集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护； 2、 西门子触摸式显示屏设计，提高操作人员的舒适度。 3、操作舱6手套标准操作口设计，主、次操作面分别有4只
无菌均质器的应用特点
无菌均质器的特点是非常适合肿瘤组织，既可得到大量的单细胞，又可对组织细胞实现柔软的破碎，均质处理可防止脂肪上浮分离，提高乳制品的稳定性，改善质地，提高牛乳的消化、吸收程度，对脂肪球、蛋白质和乳的理化特性都有影响。均质后乳中脂肪球直径变小，数量增多。未均质时，脂肪球直径大部分在2.5—5微米，均质
微生物检验无菌采样方法
(1)采样用具、容器灭菌方法①玻璃吸管、长柄勺、长柄匙，要单个用纸包好或用布袋包好，经高压灭菌。②盛装样本的容器要预先贴好标签，编号后单个用纸包好，经高压灭菌消毒，密闭、干燥。③采样用棉拭子、规板、生理盐水、滤纸等，均要分别用纸包好，经高压灭菌消毒备用。④镊子、剪子、小刀等用具，用前在酒精灯上用火焰
“拍打匀浆器+无菌袋”现货促销
五洲东方与法国Interscience联合举办“拍打匀浆器+无菌袋”现货促销 在国标“GB4789.2-2010 食品微生物检验 菌落总数测定”中，对于固体和半固体样品的稀释、匀浆的建议如下：称取25 g 样品放入盛有225 mL 稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器
无菌感染期线虫RNA的提取
实验概要以培养诱导的无菌 S. carpocapsae A24品系感染期线虫为材料，提取高质量RNA，为后续cDNA的构建做准备。主要试剂1. 主要试剂 1) Trizol Reagent，美国Invitrogen公司； 2) DEPC，Bio Basic inc公司； 3) 氯
拍击式无菌均质器介绍
无菌均质器，又称拍打式匀浆机，拍打式匀浆器。主要用于生物技术领域的分散、医药领域的样品准备、食品工业的酶处理以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质器注意事项工作原理是：将原始样本(大的需要剪成约10×10mm块状)，与某种液体或溶剂放入均质袋，经本仪器的锤击板反复在样品均质袋上锤
无菌均质器使用操作说明
JYD400无菌均质器使用操作说明液相萃取—气相色谱—质谱联用法快速检测蔬菜水果中44种有机氯和拟除虫菊酯多残留的研究；鳗鱼及其制品中喹诺酮类药物残留的微生物快速检测方法研究；应用不同方法检测食品中大肠菌群结果的比较；食品微生物分析；原材料和成品，肉、鱼、蔬菜、水果、饼干等；药品和化妆品的微生物分析
微生物实验无菌操作要求
1.接种细菌时必须穿工作服、戴工作帽。2. 进行接种食品样品时，必须穿专用的工作服、帽及拖鞋，应放在无菌室缓冲间， 工作前经紫外线消毒后使用。 3. 接种食品样品时，应在进无菌室前用肥皂洗手，然后用75％酒精棉球将手擦干净。 4. 进行接种所用的吸管，平皿及培养基等必须经消毒灭
无菌均质器使使用方法
1）无菌均质器电源插头插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工作。3）仪器长期不使用应切断电
无菌袋的生产环境及工艺
按照新版GMP标准，无菌袋的生产环境需在C级及以上洁净等级的车间内进行。而车间的洁净度需要根据车间内尘埃粒子和沉降菌的数量而被定级。A级为最高，级别越高，袋子的尘埃粒子和沉降菌的数量就越少。 无菌袋的生产过程主要分为吹膜、切割、热封制袋、真空包装、灭菌。吹膜：首先开启车间内的空气净化系统，并对
基本无菌化技术2
STERILIZATIONSterilization is the process that is intended to kill or remove all types of micro-organisms. There are two principal st erilization meth
关于无菌性脑膜脑炎的简介
无菌性脑膜炎(aseptic meningitis)又称浆液性脑膜炎、淋巴细胞性脑膜炎或病毒性脑膜炎，是多种病毒性神经系统感染的常见表现。无菌性脑膜炎的基本概念是指除细菌或真菌以外的致病因子所致的脑膜炎症，主要特征是脑膜刺激症状和胞脊液细胞增多。虽然多数病例系病毒所致，但也可由其他病原体感染或某
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的...
从新版GMP对无菌药品的要求看无菌隔离器在制药行业的应用从2011年3月1日开始，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(ＧＭＰ)正式实施，新版ＧＭＰ附录第一部分对无菌药品的生产要求较之以往的要求有了较大幅度的提高，表明政府对无菌制剂及无菌原料药的质量管理愈加严格，这就要求相关药品生产厂商对生产
紫外灭菌无菌均质器操作步骤
紫外灭菌无菌均质器操作步骤1）无菌均质器电源插头必须插紧到位，出现松动可能影响电脑控制器造成死机，如出现死机现象，请关闭后侧电源开关，关机3分钟后重新启动。2）在锤击板工作时请不要随意打开均质器门，以免样品液溢出。应按“开/停”建，设备自动停止运行。当把门关上后，再按“开/停”建，设备自动完成余下工
智能集菌仪无菌检查的定义
能集菌仪无菌检查的定义中国药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识－即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，供试品未发现有微生物污染，并不表示
关于无菌性肋软骨炎的简介
无菌性肋软骨炎是一种非特异性、非化脓性肋软骨炎性病变，临床上较多见。主要临床表现为肋软骨局限性疼痛。如果疼痛区肿胀，则被称为Tietze病。1921年Tietze首先报道此病，故称为Tietze病。