叶绿素的法定计量单位分析
叶绿素是作物进行光合作用的主要场所，叶绿素含量的多少，直接影响这作物的光合效率。光合效率是一个累积有机物的过程，因此，叶绿素含量直接关系这作物的产量。叶绿素是绿色植物体内的基本色素,在光合作用的光能吸收、传递和转化中起不可或缺的作用。在植物生理学特别是光合作用研究中,经常涉及叶绿素含量的测定。叶绿素测定有多种方法，如分光光度计法，叶绿素测定仪法。就目前的测定方法看，用叶绿素测定仪的时候居多，它通过测定SPAD值，来了解植物的绿色程度。叶绿素测定仪又叫做叶绿素含量仪。其中以日本柯尼卡美能达公司生产的叶绿素含量仪最为高端，该仪器型号为SPAD502，其中SPAD是其计量单位。SPAD与叶绿素含量之间存在着一定的关系，通过SPAD值可以了解植物的绿色程度。那么，对于叶绿素含量的计量单位，又是如何规定的呢？在文献中常见的叶绿素含量单位有两种:一是以单位叶面积表示的,二是以单位叶片鲜重表示的。比较起来,还是以单位叶面积表示的较为合理、适用......阅读全文
贵州遵义联合开展监督检查规范计量单位使用
近日，贵州遵义市质监局联合该市文广新局对全市新闻、出版、电视领域使用法定计量单位情况开展监督检查，旨在进一步贯彻落实《计量法》，提高全市法制计量意识，督促该市新闻、出版、电视领域正确使用法定计量单位。 据介绍，本次检查重点主要集中在两局联合检查通知发布前1年内，以新闻报道和电视广告节目为
叶绿素检测仪分析磷酸二氢钾的使用量与叶绿素含量...
优质的马铃薯很适合在海拔较高，气候较凉，日照充足，同时昼夜温差大的青海种植生产， 也正因为如此青海省是中国马铃薯商品薯的主产区之一。马铃薯块茎产量与反映作物光合作用强弱的主要指标———叶片叶绿素含量密切相关，尤其是在马铃薯块茎 的形成期和膨大期，叶片叶绿素含量的高低直接影响着块茎品质和产量的形成。所
叶绿素的提取分离及理化性质分析
叶绿素的提取分离及理化性质分析这个实验的注意事项都有什么啊叶绿体中含有绿色素（包括叶绿素a和叶绿素b）和黄色素（包括胡萝卜素和叶黄素）两大类,这两类色素都不溶于水,而溶于有机溶剂,故可用乙醇或丙酮等有机溶剂提取.
叶绿素仪对大青菜氮素营养的分析
氮素营养是作物营养诊断的主要判断内容，对于作物的氮素营养状况与其产量品质有着不可分割的联系。常规的实验测试方法，具有十分高的准确性，重现性，但是，也存在着一些缺点，比如时效性不好，耗费人力物力等等。近年来,应用叶绿素仪在作物叶片养分间接速测上已取得了较好的效果,利用叶绿素仪测定的SPAD值可以间接反
叶绿素荧光分析仪是干嘛用的
FO：初始荧光Fm：最大荧光产量F：任意时间实际荧光产量qP：光化学淬灭系数qN：非光化学淬灭系数NPQ:非光化学淬灭Y：光系统1由于供体侧限制引起的非光化学能量耗散的量子产量RFD：叶绿素下降比例ETR:表观电子传递速率PARamb：环境光合有效辐射PARtop：叶室内叶片正面光合有效辐射PARb
叶绿素荧光分析仪是干嘛用的
FO：初始荧光Fm：最大荧光产量F：任意时间实际荧光产量qP：光化学淬灭系数qN：非光化学淬灭系数NPQ:非光化学淬灭Y：光系统1由于供体侧限制引起的非光化学能量耗散的量子产量RFD：叶绿素下降比例ETR:表观电子传递速率PARamb：环境光合有效辐射PARtop：叶室内叶片正面光合有效辐射PARb
叶绿素测定仪的局限性分析
叶绿素含量的原始测量方法是通过使用有机物质来进行提取叶片中的叶绿素，尽管叶绿素的提取测定方法简单、直接而且精确，但它也有明显的限制性：它是破坏性的，也非常消耗时间。使用叶绿素测定仪来进行对植物叶片中的叶绿素含量，具有快速、无破坏的测量，测量的结果受一定的因素影响，同时也具有一定的局限性，手持叶绿素计
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同
内标法定量分析时所需内标物的选择
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的已知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系
原子吸收光谱法定量分析的公式
原子吸收光谱定量分析的基本关系式为：a=kc(k为常数)。应用条件是采用锐线光源是原子吸收光谱分析的必要条件。原子吸收光谱法定量分析的根本关系式是峰值吸收：峰高（A）与浓度（c）成正比，必要条件是锐线光源的发射线与原子吸收的中心频率完全一致。
细胞及细胞器的计量单位概述
有两种计量细胞大小的单位，微米（μm）和纳米（nm）。1μm等于10-6m， 1nm等于10-9m.使用电子显微镜后又提出埃（angstrom，）为超显微结构的计量单位， 1埃（）=0.1纳米，但并不常用较大的细胞器通常用μm表示，如细胞核的直径大约是5-10μm，而线粒体的长度大约是2μm.D
叶绿素仪研究树种间的叶绿素特征
植物的光合生产潜力受叶绿素含量的影响，而且也是衡量的主要生理指标，这对植物的光合速率、生物生长量等都有重要的影响。所以对植物的叶绿素含量进行研究是十分有必要的。在一系列的研究过程中也探讨了叶绿素仪在林业上的应用，研究结果表明使用叶绿素仪测定阔叶树种的叶绿素含量是完全可行的也表明植物叶片SPAD值与叶
叶绿素测定仪测量叶绿素的方法
叶绿素含量对植物来说起着至关重要的作用，如果植物没有叶绿素，那么植物叶片就不会呈现绿色了，而叶绿素含量的测定，一般采用叶绿素含量测定仪进行测定，该种仪器测量的优点在于采用光学原理测量叶绿素提取液光谱，根据公式计算出叶绿素含量，结果准确快捷。叶绿素含量测定仪有两种操作方法，第一种是单手操作与快速田间测
重铬酸钾法定义
定义及测试原理化学需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）指在一定条件下,强氧化剂处理水样所消耗氧化剂的量(以氧计,mg/L)。测试原理：在强酸性溶液中,用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要是有机物)氧化,过量的重铬酸钾溶液以试亚铁灵为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液回滴,根据消耗硫
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
原子吸收光谱法定量分析方法
1、标准曲线法 ： 先配制相同基体的含有不同浓度待测元素的系列标准溶液，在选定的实验条件下分别测其吸光度，以扣除空白值之后的吸光度为纵坐标，标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线。在同样操作条件下测定试样溶液的吸光度，从标准曲线查得试样溶液的浓度。 2、标准加入法 ： 适用于试样的基体组成复杂且
气相色谱法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）2.保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。3.纯物质加入法，在样品中加入待测的纯物质，进样，与前一个谱图对比，你会发现
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，接触PFOA可引发生殖／发育毒性、肝损伤，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，可用于制造含氟聚合物，这些聚合物是极具应用价值的物质，具有阻燃
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
气相色谱法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）2.保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。3.纯物质加入法，在样品中加入待测的纯物质，进样，与前一个谱图对比，你会发现
顶空气相色谱法定量分析（二）
（三）相关事项 1．精心操作顶空气体定量分析中，须注意设备的可靠性、操作条件的稳定性和重现性等。例如：样品要小心制备和容器必须很好恒温，以建立蒸汽压平衡；收集样品时应避免吸附损失，转移时应避免由于冷凝而改变它的组成；采样设备清洗干净也是十分重要的，以免把残留物转移到下一样品中去；精心操作减少误差。
顶空气相色谱法定量分析（三）
杰茨希（Jentzsch）等人的实验认为，顶空容器的温度必须选择在样品蒸汽压尽可能高的温度。例如：含1% 苯的样品（苯-甲苯混合物样品），按常规取液体样进行色谱分析给出如图2-46A所示的色谱图，而取40℃时的顶空气体分析给出如图2-46B所示的色谱图。也即在40℃做这种分析时，顶空气相色谱分析
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
气相色谱法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）2.保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。3.纯物质加入法，在样品中加入待测的纯物质，进样，与前一个谱图对比，你会发现
LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸
全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，接触PFOA可引发生殖／发育毒性、肝损伤，并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法，取得很好的效果。 文/全氟辛酸（PFOA）是合成的化学物质，可用于制造含氟聚合物，这些聚合物是极具应用价值的物质，具有阻燃
气相色谱法定性分析有哪些方法
那就有好多，最常用的是：1.质谱仪定性。（如果有质谱仪的话）2.保留时间对比。但保留时间相同，并不一定就是同种物质。此时可用双柱定性确证，若换了根不同极性的柱子，疑似组分的标样与样品的保留时间还是非常接近，那可以确认定性了。3.纯物质加入法，在样品中加入待测的纯物质，进样，与前一个谱图对比，你会发现
原子吸收光谱法定量分析方法
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法,用校正曲线进行定量.常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法,如为多通道仪器,可用内标法定量.在这些方法中,标准曲线法是最基本的定量方法,是其他定量方法的基础.2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv
顶空气相色谱法定量分析（一）
顶空气相色谱分析虽能对液体或固体中的挥发性气态组分作定量测定，但由此而准确得出其对应液体（或固体）样品中的组分的含量却并非是轻而易举的事情，因为只有当样品中的组分含量与其平衡气相中对应组分的蒸汽压之间成线性关系时才便于求出。只有理想溶液才存在着线性关系，而实际样品则不一定全都符合理想状态。 由于样品