“实验2”科考船赴珠江口执行“健康海洋”联合航次
6月10日上午，中国科学院南海海洋研究所“实验2”科考船在广州启航赴珠江口执行2019年度“健康海洋”联合航次。该航次将对珠江口海域的4个调查断面的31个调查站位进行为期10天的多学科综合性调查。 当日，除“实验2”科考船外，中科院科学考察船队的“创新一”号、“创新二”号和“科学三”号海洋科考船分别从青岛、烟台与广州同时启航，对渤海、黄海、长江口及珠江口海域开展多学科综合性调查。 “实验2”执行的是中科院海洋大科学研究中心组织实施2019年度“健康海洋”联合航次珠江口航次春季航段，南海海洋所研究员杜岩担任项目负责人，研究员徐杰为首席科学家。该船全长68.45米，总吨655，续航力3000海里，自持力30天；额定载员66人，其中船员33人、科研人员33人。 此次联合航次面向全国涉海科研教育单位和科学家实行联合、开放、共享机制。其中，珠江口航次共有7家单位12个学科组参与，本航次对促进海洋科学多学科交叉与融合、推动珠江口海......阅读全文
“实验2”科考船赴珠江口执行“健康海洋”联合航次
6月10日上午，中国科学院南海海洋研究所“实验2”科考船在广州启航赴珠江口执行2019年度“健康海洋”联合航次。该航次将对珠江口海域的4个调查断面的31个调查站位进行为期10天的多学科综合性调查。 当日，除“实验2”科考船外，中科院科学考察船队的“创新一”号、“创新二”号和“科学三”号海洋科考
珠江口水质极差－近两月第2次上环保部黑榜
中国海监广东省总队7月开展珠江口海洋环境保护执法检查。 近日，环保部通报今年上半年全国环境质量状况时透露，珠江口与长江口、渤海湾等5大海湾水质极差。这是近两个月来珠江口第二次上环保部“黑榜”，6月初通报2012年全国环境状况时，珠江口也进入“水质极差”行列。 南方日报记者翻查近20多年的
中和实验2
2 ）血清对照组（ 7 号管） 取 2 只 Hela 细胞培养管，弃去培养液，每支试管中加 1:20 稀释的待检血清 0.1ml ，然后送 37 ℃水浴保温 1 小时取出，于每支培养管中加入 0.9mlEagle 维持液，送 37 ℃ 5%CO 2 培养箱培养。 3 ）细胞对
评论：珠江水质公信力关乎政府公信力
报载，广州市环保局日前公布去年珠江广州段水质稳定保持在Ⅳ(四)类水平，而国家环保部网站公开的信息显示，作为标杆数据的珠江水质似乎并没有实质改变，水质周报的评级指标依然徘徊在V(五)类或劣V类的极差水质区间。 公众一串疑问由此提出：地方数据与环保部信息打
全国十大流域珠江水质为“优”－但近海珠江口水质极差
近海珠江口水质极差 主要是生活污水处理不到位所致 国家环保部网站昨日公布的《2013年上半年全国环境质量状况》显示，今年上半年，全国十大流域中，珠江流域水质为优，但与2012年上半年相比，水质有所变差。此外，近海的珠江口水质极差，主要污染因子为无机氮和活性磷酸盐。 专家指出，这主要是
动物实验技术2
2．于第①、②、③管内分别加乙型溶血性链球菌培养物、四联球菌培养物、生理盐水各0.5m1。 3．上述3支试管每管加入5%氯化钙0.2ml，摇匀，置37℃水浴10min，待血液凝固，再继续37℃水浴约30min，观察结果。 【结果】 l．观察时，可将小试管慢慢倾斜至30°
Southern杂交实验2
③转移按凝胶的大小剪裁NC膜或尼龙膜并剪去一角作为标记，水浸湿后，浸入转移液中5min。剪一张比膜稍宽的长条Whatman 3mm滤纸作为盐桥，再按凝胶的尺寸剪3-5张滤纸和大量的纸巾备用。按下图所示进行转移。（转移过程一般需要8-24hr，每隔数hr换掉已经湿掉的纸巾。转移液用20×SSC。注
PCR实验技巧2
5. touchdown PCR 原理很简单,但的确是一个很有用的方法。举个例子，ANNEALING TEMP. 55度 94 5min 94 30s 60 30s 72 1min 2cycles 94 30s 59 30s 72 1min 2cycles 94 30s 58 30s 72 1min
Transwell侵袭实验总结－（2）－实验用品
我的课题涉及Transwell侵袭实验和Transwell迁移实验，其他方面的Transwell应用我不太清楚，因此这里主要谈谈Transwell侵袭实验。1．实验用品：① Transwell小室：多种厂家可提供，论坛里常用的是Costar、Corning、BD生产的小室，我们实验室用的是Chemi
珠江河畔齐论道，广州塔下谱新章
第十一届全国药物分析大会在广州隆重召开 为推动全国药物分析学学科的高水平发展，2022年7月29日至31日，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，暨南大学和中山大学联合承办的“第十一届全国药物分析大会”在广州隆重召开。 七月羊城，热情似火，来自国内130余所高校、科研院所、企业及医院的50
酵母实验操作方案（2)
附录一 培养基 LB： Tryptone 10g 1% Yeast Extract 5g 0.5% NaCl 5g 0.5% 【Agar】 15g 1.5%（固体培养基另加） dH2O稀释至1L，高压灭菌 YPD： Yeast Extract 10g 1%
动物实验基本技术2
第三节 实验动物的麻醉方法 麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。 一、常用的麻醉药 (一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％
DNA转化实验指导2
1B. Cloning 1. A caveat on dephosphorylation: the most common reason for failure to obtain colonies is a result of adding too much BAP or CIP to
动物实验基本技术2
第五节 实验动物的采血法实验研究中，经常要采集实验动物的血液进行常规质量检测、细胞学实验或进行生物化学分析，故必须掌握正确的采集血液的技术。采血方法的选择，主要决定于实验的目的和所需血量以及动物种类。一、大鼠、小鼠的采血方法(一)剪尾采血：需血量很少时常用本法，如作红、白细胞计数、血红蛋白测定、制作
动物实验基本技术2
第三节 实验动物的麻醉方法麻醉(anesthesia)的基本任务是消除实验过程中所至的疼痛和不适感觉，保障实验动物的安全，使动物在实验中服从操作，确保实验顺利进行。一、常用的麻醉药(一)常用局部麻醉剂：普鲁卡因，此药毒性小，见效快，常用于局部浸润麻醉，用时配成0.5％～1％；利多卡因，此药见效快，组
动物实验基本技术2
第五节 实验动物的采血法实验研究中，经常要采集实验动物的血液进行常规质量检测、细胞学实验或进行生物化学分析，故必须掌握正确的采集血液的技术。采血方法的选择，主要决定于实验的目的和所需血量以及动物种类。一、大鼠、小鼠的采血方法(一)剪尾采血：需血量很少时常用本法，如作红、白细胞计数、血红蛋白测定、制作
IgG抗体纯化实验2
实验材料抗体试剂、试剂盒SAS仪器、耗材透析膜离心机实验步骤1. 准备好一根DEAE-Affi-Gel Blue柱子。用5倍柱床体积的加样缓冲液平衡（7 ml 柱床体积/ml 抗血清或腹水）。此步骤及以下各步均在4℃下操作实施。2. 于4℃下透析样品40 h，中间换2次加样缓冲液（每次换大约4
常用实验动物介绍2
(2)品系特征：免疫：CBA/N小鼠对Ｔ细胞非依赖性2型抗原(TI-2抗原：聚蔗糖ficoll、右旋糖酐dextran、肺炎球菌多糖体等)不能引起抗体产生应答。而对Ｔ细胞非依赖性Ｉ型抗原(TI-I抗原：布氏菌脂多糖等)呈正常反应。CBA/N小鼠血中IgM及IgG3会计师少，而且对Ｔ细胞依赖性抗原的
RNA实验方法2
13. Prehybridization mix (add in order listed at 5 mL/100 cm2 membrane)Conc.5 mL10 mL15 mLx mLStocks5x500 礚1000 礚1500 礚50x Denhardt誷5x1 mL2 mL3 m
珠江流域54条河流发生超警洪水
水利部消息，昨天（6月17日）12时至今天12时，珠江流域广西、广东、福建共54条河流发生超警洪水，其中贵州境内4条中小河流发生超保洪水。
联手科技力量－珠江口排污监控再破题
昨日，备受关注的“珠江口陆海污染物实时监测系统”的建设又多了一重推动力。据记者获得的广东省海洋与渔业局（以下简称“省海洋与渔业局”）与中国科学院南海海洋研究所（以下简称“中科院南海所”）签署的战略合作框架协议显示，双方将共建珠江口陆海污染物实时监测系统，加强海洋污染物总量控制研究。
珠江流域再现流域性较大洪水
记者20日从水利部珠江水利委员会(下称“珠江委”)获悉，受16日以来持续性强降雨影响，“西江2022年第4号洪水”“北江2022年第2号洪水”于19日发生，并再次发展成流域性较大洪水。 目前，珠江委维持水旱灾害防御Ⅲ级应急响应。珠江委广西工作组仍在防汛一线协助指导地方开展防御工作。 珠江委介
珠江医院正式启用国内获批的AβPET检查
记者从南方医科大学珠江医院获悉，近日，该院正式启用国内获批的Aβ-PET（β-淀粉样蛋白正电子发射断层扫描）显像剂氟贝他苯注射液，通过无创影像技术，直接“锁定”患者脑内的致病蛋白沉积。 记者获悉，该技术不仅将诊断窗口提前至症状出现前10～15年，还可用于阿尔茨海默病新药的疗效监测，成为国内阿尔
杂交探针的检测实验2
实验材料胶乳试剂、试剂盒显影剂仪器、耗材浸泡盒水浴锅玻片架实验步骤1. 在42℃~45℃水浴溶化小份稀释的胶乳10 min，将胶乳倒入或吸入洁净的玻片包装盒中（浸泡盒）。 2. 将玻片缓慢并轻柔地浸入浸泡盒中，缓慢取出并垂直放置在试管架上或将玻片置于干燥器中2 h，使其干燥。3. 将充分干燥的
Northern－blot实验操作步骤（2）
二、将变性RNA转移至硝酸纤维素滤膜电泳完毕后，可立即将乙醛酰RNA自琼脂糖凝胶转移至硝酸纤维素滤膜，有以下几种转移方法：毛细管洗脱法、真空转移法和电印迹法。毛细管洗脱法如下所述， 真空转移法和印迹法则按有关仪器生产厂家产品说明书进行。尽管有人认为在转移前对琼脂糖凝胶进行预处理实属不必（Th
淋巴细胞转化实验2
同位素掺入法淋转试验,较之形态学方法更为客观、准确,重复性也好,但需一定设备条件。[实验材料] 1.1640 培养液 2.ConA ：根据ConA 的纯度配制成最适浓度，一般为5-10μg/ml 。 3.脂溶形闪烁液： POPOP（1,4 双（5-苯基恶唑基-2）苯
morris水迷宫实验准则（2）
Morris水迷宫硬件准则要求1、水池和站台：对于水池的大小，存在一个人为选择的问题，看起来应该统一标准，其实并不容易。但是有个原则就是水池不能太小，站台也不能太大。Morris最初（1981年）用于大鼠的水池是直径1.32米、高为0.6米，水池的水深为0.40米;但后来（1984年）改为直径2.1
实验动物的麻醉方法2
二、麻醉方法（一）全身麻醉：麻醉药经呼吸道吸入或静脉、肌肉注射，产生中枢神经系统抑制，呈现神志消失，全身不感疼痛，肌肉松弛和反射抑制等现象，这种方法称全身麻醉。其特点为抑制深浅与药物在血液内的浓度有关，当麻醉药从体内排出或在体内代谢破坏后，动物逐渐清醒，不留后遗症。1. 吸入麻醉法 麻醉药以蒸气或气
靶细胞杀伤实验总论－2
2、流式细胞标记法 （1）PE-mAb/FITC-annexin V 荧光标记法 正常细胞的磷酯酰丝氨（phosphatidylserine，PS）位于细胞膜内表面，细胞凋亡时翻转露于膜外侧，可与annexinV高亲合力结合。研究发现PS外翻为细胞凋亡的早期事件，先于膜通透性增加所51Cr或其他染料
荧光定量PCR实验指南2
2.3TaqmanMGB探针设计介绍MGB探针的优点：²MGB探针较短(14-20bp)，更容易找到所有排序序列的较短片段的保守区。²短片段探针(14-20bp)加上MGB 后，Tm值将提高10℃，更容易达到荧光探针Tm值的要求。²MGB探针的设计原则²探针的5’端避免出现G，即使探针水解为单个碱基