理化分析实验日常检测经典问答汇总!

1. E-201PH计复合电极的温度范围是多少?答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测。 2.PH计什么情况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂。 3.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定。 4.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable";(2)看瓶残液是否超过刻线;(3)干燥剂是否过期;(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发。 5.电导率检测时不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯。 6.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?答:如果被测溶液的电导率低于10us......阅读全文

药品理化检测

药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度,熔点,挥发性,吸湿和分化等;化学性质是指氧化,还原,分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性,会影响药物吸收,分布,代谢,排泄;化学稳定性,影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值

白鲜皮的理化

  薄层色谱:取本品粉末1g,加氯仿10ml,回流提取30min,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试液,另取黄柏酮0.5g溶于1ml氯仿液中作对照品溶液,吸取二溶液分别点祥于同一硅胶G-0.3%CMC薄层板上,以甲苯一氯仿一甲醇(3:12:3)展开,用碘蒸气熏后,供试液色谱在与对照品色谱相应的位置上,

通草的理化

  木髓中含灰分5.95%,脂肪1.07%,蛋白质1.11%,粗纤维48.73%,戊聚糖5%及糖醛酸28.04%,其多糖的氢氧化钠提取物经水解得到α-半乳糖(galactose),葡萄糖(glucose)与木糖(xylose),而用草酸铵提取的提取物水解后则得到半乳糖醛酸[1];还含天冬氨酸、苏氨酸

胆酸的理化数据

1. 性状:本品存在于牛、羊和猪的胆汁中。为无色片状物或白色结晶粉末。味道是先甜后苦。2. 熔点(ºC):无水物熔点198℃3. 比旋光度(º):[α]20D为+37°(乙醇中)4. 溶解性:可溶于碱金属氢氧化物或碳酸盐的溶液中。

溶菌酶的理化特性

溶菌酶纯品呈白色、微黄或黄色的结晶体或无定形粉末,无异味,微甜,易溶于水,不溶于丙酮、乙醚。溶菌酶遇碱易被破坏,但在酸性环境下,溶菌酶对热的稳定性很强,在pH值为4-7时,100℃处理1min,仍能较好地保持活力:pH值为3时,能耐100℃加热处理45min。溶菌酶化学性质非常稳定,当pH值在一定范

漏芦的理化鉴别

  1.取祁州漏芦醇溶液(1g/ml),加1%三氯化铁试液1滴,产生黄棕色沉淀。  2.取祁州漏芦醇溶液1滴于滤纸上,在紫外光灯下观察,显亮蓝色荧光,再滴加三氯化铁试液1滴,呈黄绿色,荧光消失。  鉴别:取本品粉末1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解,

苏合香的理化鉴别

  1、取本品0.5g,加硝酸-高氯酸(5:2)混合溶液10ml,直火加热至无棕色气体,放冷,加2倍量水稀释后滤过。取滤液1ml,滴加1%碘化钾溶液,显橙红色混浊,放置,生成橙红色沉淀,沉淀能溶解于过量碘化钾溶液中。  2、取本品0.3g,研细,加醋酸乙酯15ml,超声处理2分钟,滤过,滤液浓缩至近

氢键的理化特性

氢键通常是物质在液态时形成的,但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的,如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在,影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时,除了要克服纯粹的分子间力外,

黄栌的理化鉴别

  取样品粉末10g,加水200ml,回流1h滤过。滤液先用石油醚提取2次,水相再以乙酸乙酯提取3次,合并乙酸乙酯提取液并以水洗2次,加无水硫酸钠干燥,回收溶剂,残渣加甲醇溶解,进行以下试验:  1、取甲醇溶液1ml,加水1ml,加1%三氯化铁溶液2滴,即呈墨绿色。(检查酚类及鞣质)  2、取上述甲

牛膝的理化鉴别

  (1)泡沫试验 取本品粉末少量,加10倍量水充分振摇,产生大量泡沫,经久不消。(检查皂式)  (2)溶血试验 取用生理盐水稀释的1%新鲜兔血1ml,沿管壁加入本品的生理盐水浸液(1:10)若干,迅速发生溶血现象。(检查皂甙)  (3)薄层色谱 取本品粉末2g,加乙醇20ml,回流提取40min,

鸭跖草的理化鉴别

  (1)取本品粗粉2g,加水30ml,煮沸30min,滤过。取滤液2ml,加0.2% 茚三酮乙醇液2-3滴,置沸水浴中加热5min,溶液显蓝色。]  (2)取上述水提取液20ml,水浴浓缩至干,加8ml甲醇溶解,滤过。取滤液2ml,加浓盐酸数滴,再加镁粉少量,溶液变红色。另取2ml,加浓盐酸数滴,

郁李仁的理化鉴别

  1.取样品粉末,加甲醇制成0.3g/ml溶液,于45℃水浴中温浸30min后离心,上清液供点样,以苦杏仁甙、郁李仁甙A、郁李仁B为对照品。分别点样于同一硅胶G薄层板上,先以氯仿-甲醇-甲酸(2:1:0.4)展开,展距9cm,挥发干溶剂后,二次以氯仿-甲醇(20:1)展开,展距18cm,挥干溶剂,

甘草的理化鉴别

  1. 取本品粉末置白瓷板上,加80%(V/V)硫酸数滴, 显黄色, 渐变橙黄色(甘草甜素反应)。  2.薄层层析  样 品 液:取本品粉末1g,加乙醚40ml加热回流1小时,过滤,药渣加甲醇30ml加热回流1小时, 过滤, 滤液蒸干, 残渣加水40ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取3次,合并提取液

血液的理化特性

血液的温度为37摄氏度,密度为1.050—1.060×10^3kg/m^3, [1]  红细胞的密度为1.090×10^3kg/m^3, [1]  血浆的密度为1.025—1.030×10^3kg/m^3。 [1]  血液也是有粘稠度的,即血液在血管内流动的粘滞力,主要取决于红细胞的数量和血浆蛋白的

钩藤的理化鉴别

  薄层色谱:取本品粉末1g,浓氨水浸润,以苯提取,回收溶剂,残渣用苯-乙酸乙酯(2:5)溶解,作为供试品溶液。以钩藤碱、异钩藤碱、毛钩藤碱、翅果定碱对照品,用无水乙醇配制成各含0.2mg/ml溶液为对照品溶液。分别吸取供试品溶液和对照品溶液点于同一高效薄层板(HSGF254板)上,以环已烷-乙醚-

木贼的理化鉴别

  ⑴取本品粉末4g(20目),加甲醇10ml,温浸10分钟,滤过。取滤液1ml,加2%三氯化铁试剂1滴,溶液显蓝色至蓝黑色。(检查鞣质)  ⑵ 取本品粗粉2g(20目),加甲醇10ml,温浸1小时,滤过。取滤液1ml,加10%α-萘酚乙醇溶液1-2滴,摇匀,沿管壁加浓硫酸0.5ml。接触面显紫红色

麝香的理化鉴别

  1、取细粉,加五氯化锑共研, 香气消失;再加氨水少许共研,香气恢复.  2、取狭长滤纸条, 悬入该品乙醇提取液中,1小时后取出, 干燥,在紫外灯(365nm)下观察, 上部显亮黄色,中部显青紫色;有时上部及中部均显亮黄色带绿黄色.成分分析研究进展:

白术的理化鉴别

  (1)取本品粉末1g,加乙醚5ml,振摇浸出15min,滤过。取滤液2ml,置蒸发皿中,待乙醚挥散后,加含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液1ml,则显玫瑰红色;再于100℃烘5min即变成紫色。(检查苍术酮)  (2)薄层色谱按苍术顶下的方法进行薄层色谱,喷显色剂后苍术酮即显红色,烘后变紫色

延胡索的理化鉴别

  1、 取粉末2g,加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振摇,滤过。取滤液2ml ,加1%铁氰化钾溶液0.4 ml与1%三 氯化铁溶液0.3 ml的混合液,即显深绿色,渐变深蓝色,放置后底部有较多深蓝色沉淀(酚类反应)。  2、 薄层层析:样品均为:延胡索;标准品为:延胡索乙素。  薄层层析样

紫草的理化鉴别

  取该品粉末0.5g,置试管中,将试管底部加热,生成红色气体,并于试管壁凝结成红褐色油滴。  取该品粉末0.5g,加乙醇5ml ,浸渍1 小时,滤过,残渣用乙醇2ml 洗涤,洗涤液加入滤液中,浓缩至约1ml ,作为供试品溶液。另取左旋紫草素对照品,加乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照

核糖的理化信息

L-核糖密度:1.681g/cm3熔点:81-84℃沸点:331℃闪点:180.8℃外观:白色结晶性粉末D-核糖密度:1.681g/cm3熔点:88-92℃沸点:375.4℃闪点:180.8℃外观:白色结晶性粉末

地黄的理化鉴别

  生地黄取本品2克,加甲醇20毫升,置于水浴上加热回流1小时,放冷,滤过,滤液回收甲醇至5毫升,作为供试品溶液。另取梓醇对照品,加甲醇配制成每毫升含0.5毫克的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法实验,吸取上述两种溶液各5微升,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(14:6:1)为展开剂,展

瞿麦的理化鉴别

  另(l)取本品粉末0.5g,加水10ml,水浴温热约15min,趁热滤过,滤液置试管中,用力振摇,产生持久性泡沫,10min内不消失。(检查皂甙)(2)薄层色谱 取本品5g,70t浸2h,滤过,滤液用正丁醇萃取,蒸干正丁醇后,刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇,为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。

秦艽的理化鉴别

  (1)取秦艽粗粉2g,加氯仿-甲醇-浓氨试液(75:25:5)混合液30ml,浸泡2 小时,滤过,滤液置水浴上浓缩至约1ml,加1mol/L盐酸溶液2ml,继续蒸去氯仿,放冷,滤过。取滤液分置二支试管中,一管加碘化汞钾试液,即生成淡黄白色沉淀;另一管加碘化铋钾试液,即生成棕红色沉淀。  (2)取

马钱子的理化鉴别

  1.取胚乳切片,加硫钒酸1滴,显蓝紫色(番木鳖碱反应);另取切片加浓硝酸,显橙红色(马钱子碱反应).  2.取该品粗粉1 g,加乙醇15 ml,冷浸2小时,滤液蒸干,以1N盐酸溶解,加氢氧化铵碱化,氯仿提取,氯仿液再用1N盐酸提取,酸液中加锌粉及浓盐酸,水浴加热5分钟,冷却后加亚硝酸溶液1滴,即

芥子的理化鉴别

  1.取本品粉末约1g,置硬质试管内,加固体氢氧化钠1粒,酒精灯上灼热,融熔,放冷,加水2ml使溶解,滤过。取滤液lml,加5%盐酸酸化,即有硫化氢产生,遇新制的醋酸铅试纸,显有光泽的棕黑色。(检查异硫氰甙类)  2.取亚硝基铁氰化钠1小粒,置白瓷板上,加水l-2滴使溶解,加上述样品滤液1-2滴,

青风藤的理化鉴别

  (1) 本品横切面:表皮细胞 1列,被厚角质层,有的具木栓细胞。皮层散有纤维及石细胞。中柱鞘纤维群新月形,其内侧常为2~5列石细胞,并切向延伸与射线中的石细胞群连接成环。维管束外韧型。韧皮射线向外渐宽,可见锥形或分枝状石细胞;韧皮部细胞大多颓废,有的外侧散有1~3个纤维,内侧有数列薄壁细胞。木质

理化检验包括什么

  理化检验包括水质、空气、食品这三方面的检验,书的话你就只要对应的去寻找就好了。  一般包括:金相检验;材料力学性能(拉伸、冲击、硬度);无损检测;化学分析。

葶苈子的理化鉴别

  1.取该品少量,加水浸泡后,用放大镜观察:北葶苈子透明状粘液层较厚,其厚度可超过种子宽度的1/2以上;其膨胀度不低于12。南葶苈子透明状粘液层薄,厚度约为种子宽度的1/5以下,其膨胀度不低于3。  2.取粉末约1g,置硬质试管内,加氢氧化钠1小粒,置酒精灯上灼热,放冷,加水2ml使溶解,滤过。取