理化分析实验日常检测经典问答汇总！

药品理化检测

药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等;化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄;化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值

通草的理化

　　木髓中含灰分5.95%，脂肪1.07%，蛋白质1.11%，粗纤维48.73%，戊聚糖5%及糖醛酸28.04%，其多糖的氢氧化钠提取物经水解得到α-半乳糖（galactose），葡萄糖（glucose）与木糖（xylose），而用草酸铵提取的提取物水解后则得到半乳糖醛酸[1]；还含天冬氨酸、苏氨酸

白鲜皮的理化

　　薄层色谱：取本品粉末1g，加氯仿10ml，回流提取30min，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试液，另取黄柏酮0.5g溶于1ml氯仿液中作对照品溶液，吸取二溶液分别点祥于同一硅胶G-0.3%CMC薄层板上，以甲苯一氯仿一甲醇（3：12：3）展开，用碘蒸气熏后，供试液色谱在与对照品色谱相应的位置上，

铝试剂－理化特性

鸭跖草的理化鉴别

　　（1）取本品粗粉2g，加水30ml，煮沸30min，滤过。取滤液2ml，加0.2% 茚三酮乙醇液2-3滴，置沸水浴中加热5min，溶液显蓝色。]　　（2）取上述水提取液20ml，水浴浓缩至干，加8ml甲醇溶解，滤过。取滤液2ml，加浓盐酸数滴，再加镁粉少量，溶液变红色。另取2ml，加浓盐酸数滴，

瞿麦的理化鉴别

　　另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。

核糖的理化信息

L-核糖密度：1.681g/cm3熔点：81-84℃沸点：331℃闪点：180.8℃外观：白色结晶性粉末D-核糖密度：1.681g/cm3熔点：88-92℃沸点：375.4℃闪点：180.8℃外观：白色结晶性粉末

秦艽的理化鉴别

　　（1）取秦艽粗粉2g，加氯仿－甲醇－浓氨试液（75:25:5）混合液30ml，浸泡2 小时，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，加1mol/L盐酸溶液2ml，继续蒸去氯仿，放冷，滤过。取滤液分置二支试管中，一管加碘化汞钾试液，即生成淡黄白色沉淀；另一管加碘化铋钾试液，即生成棕红色沉淀。　　（2）取

黄铁矿－理化特性

瞿麦的理化鉴别

　　另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。

苦木的理化鉴别

　　（1）取本品粉末1g，加75%乙醇20ml，回流加热15min，放冷，滤过。取滤液点于滤纸上，干后置紫外灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光；于点样处加稀盐酸1滴，干后黄绿色荧光，用氨试剂熏后，复显天蓝色荧光。（检查马兜铃酸）。　　（2）薄层色谱取本品粉末1g，加乙醇50ml置水浴热回流1h，滤

土壤理化特性测量

1 应用背景土壤是由固相、液相和气相三相物质组成的疏松多孔体。土壤中这三类物质每个组分都具有自身的理化性质，彼此之间互相联系、互相制约，构成了一个复杂矛盾的统一体。它们之间的相互关系，使土壤处于不断的变化之中，因而形成不同的土壤结构，影响着土壤的物理化学性质和肥力基础，进而影响土壤水、温、盐特性以及

郁李仁的理化鉴别

　　1．取样品粉末，加甲醇制成0.3g/ml溶液，于45℃水浴中温浸30min后离心，上清液供点样，以苦杏仁甙、郁李仁甙A、郁李仁B为对照品。分别点样于同一硅胶G薄层板上，先以氯仿-甲醇-甲酸(2:1:0.4)展开，展距9cm，挥发干溶剂后，二次以氯仿-甲醇（20：1）展开，展距18cm，挥干溶剂，

马钱子的理化鉴别

　　1.取胚乳切片，加硫钒酸1滴，显蓝紫色（番木鳖碱反应）；另取切片加浓硝酸，显橙红色（马钱子碱反应）．　　2.取该品粗粉1 g,加乙醇15 ml,冷浸2小时，滤液蒸干，以1N盐酸溶解，加氢氧化铵碱化，氯仿提取，氯仿液再用1N盐酸提取，酸液中加锌粉及浓盐酸，水浴加热5分钟，冷却后加亚硝酸溶液1滴，即

萆薢的理化鉴别

　　1、该品温水提取液置于具塞试管中，振摇1分钟，产生大量泡沫，放置10分钟，泡沫没有明显的消失。（检查皂甙）[9]　　2、该品温水提取液加入2%红血球混悬液数滴，放置后血液逐渐被溶解使提取液呈红色透明。[9]　　3、薄层层析：该品粉末加2mol/L盐酸水解，残渣用水洗至中性，烘干后加石油醚回流提取

氢键的理化特性

氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，

延胡索的理化鉴别

　　1、 取粉末2g，加硫酸溶液0.25ml/L 20 ml,振摇，滤过。取滤液2ml ，加1%铁氰化钾溶液0.4 ml与1%三 氯化铁溶液0.3 ml的混合液，即显深绿色，渐变深蓝色，放置后底部有较多深蓝色沉淀（酚类反应）。　　2、 薄层层析：样品均为：延胡索；标准品为：延胡索乙素。　　薄层层析样

木通的理化鉴别

　　1．取该品粗粉1g，加水10ml，煮沸2-3min，趁热滤过，取滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，加热后泡沫不消失。（检查皂甙）　　2．溶血试验取2%去纤维红细胞生理盐水混悬液1滴，放在载玻片上，加盖玻片后，在显微镜下观察红细胞的形状，然后在盖玻片一侧加1滴样品生理盐水浸液（l：3），在盖

牛膝的理化鉴别

　　（1）泡沫试验 取本品粉末少量，加10倍量水充分振摇，产生大量泡沫，经久不消。（检查皂式）　　（2）溶血试验 取用生理盐水稀释的1%新鲜兔血1ml，沿管壁加入本品的生理盐水浸液(1：10）若干，迅速发生溶血现象。（检查皂甙）　　（3）薄层色谱 取本品粉末2g,加乙醇20ml，回流提取40min，

核糖的理化信息

化学式：C5H10O5分子量：150.130CAS号：24259-59-4（L）；50-69-1（D）

青风藤的理化鉴别

　　（1） 本品横切面：表皮细胞 1列，被厚角质层，有的具木栓细胞。皮层散有纤维及石细胞。中柱鞘纤维群新月形，其内侧常为2～5列石细胞，并切向延伸与射线中的石细胞群连接成环。维管束外韧型。韧皮射线向外渐宽，可见锥形或分枝状石细胞；韧皮部细胞大多颓废，有的外侧散有1～3个纤维，内侧有数列薄壁细胞。木质

氢键的理化特性

氢键通常是物质在液态时形成的，但形成后有时也能继续存在于某些晶态甚至气态物质之中。例如在气态、液态和固态的HF中都有氢键存在。能够形成氢键的物质是很多的，如水、水合物、氨合物、无机酸和某些有机化合物。氢键的存在，影响到物质的某些性质。熔沸点分子间有氢键的物质熔化或气化时，除了要克服纯粹的分子间力外，

紫草的理化鉴别

　　取该品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。　　取该品粉末0.5g，加乙醇5ml ，浸渍1 小时，滤过，残渣用乙醇2ml 洗涤，洗涤液加入滤液中，浓缩至约1ml ，作为供试品溶液。另取左旋紫草素对照品，加乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照

漏芦的理化鉴别

　　1．取祁州漏芦醇溶液（1g/ml)，加1%三氯化铁试液1滴，产生黄棕色沉淀。　　2．取祁州漏芦醇溶液1滴于滤纸上，在紫外光灯下观察，显亮蓝色荧光，再滴加三氯化铁试液1滴，呈黄绿色，荧光消失。　　鉴别：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，

通草的理化鉴别

　　木髓中含灰分5.95%，脂肪1.07%，蛋白质1.11%，粗纤维48.73%，戊聚糖5%及糖醛酸28.04%，其多糖的氢氧化钠提取物经水解得到α-半乳糖（galactose），葡萄糖（glucose）与木糖（xylose），而用草酸铵提取的提取物水解后则得到半乳糖醛酸[1]；还含天冬氨酸、苏氨酸

葶苈子的理化鉴别

　　1．取该品少量，加水浸泡后，用放大镜观察：北葶苈子透明状粘液层较厚，其厚度可超过种子宽度的1/2以上；其膨胀度不低于12。南葶苈子透明状粘液层薄，厚度约为种子宽度的1/5以下，其膨胀度不低于3。　　2．取粉末约1g，置硬质试管内，加氢氧化钠1小粒，置酒精灯上灼热，放冷，加水2ml使溶解，滤过。取

血液的理化特性

血液的温度为37摄氏度，密度为1.050—1.060×10^3kg/m^3， [1]  红细胞的密度为1.090×10^3kg/m^3， [1]  血浆的密度为1.025—1.030×10^3kg/m^3。 [1]  血液也是有粘稠度的，即血液在血管内流动的粘滞力，主要取决于红细胞的数量和血浆蛋白的

牡荆叶的理化鉴别

　　取本品粉末1g，用石油醚脱脂，滤过，残渣加乙醇10ml，浸泡过夜，滤过。滤液浓缩至1ml。于2支试管中各加浓缩液2滴，再分别加入盐酸-镁粉、盐酸-锌粉试剂，依次显现橙黄色和樱红色。（检查黄酮）

胆酸的理化数据

1. 性状：本品存在于牛、羊和猪的胆汁中。为无色片状物或白色结晶粉末。味道是先甜后苦。2. 熔点（ºC）：无水物熔点198℃3. 比旋光度（º）：[α]20D为+37°（乙醇中）4. 溶解性：可溶于碱金属氢氧化物或碳酸盐的溶液中。

郁金的理化鉴别

　　薄层色谱：取温郁金、姜黄、广西我术、我木块根粉末各100g,用水蒸气蒸馏，取微量挥发油点祥于桂胶薄层板上，以获术醇、美黄酮为对照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展开，10%磷铝酸乙醇溶液显色，样品色谱在与对照品色谱的相应位置上，有相同的斑点。