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艾伯维Skyrizi治疗斑块型银屑病展现长期持久疗效!

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)近日在意大利米兰举行的第24届世界皮肤病大会(WCD)上公布了抗炎新药Skyrizi(risankizumab)治疗斑块型银屑病III期IMMhance研究(NCT02672852)的长期(2年)数据。结果显示,在第28周实现sPGA 0/1缓解并继续接受Skyrizi治疗的患者中,有相当高比例在第94周经历了皮肤斑块完全清除(定义为sPGA 0和PASI 100):分别有73%和72%的患者达到sPGA 0和PASI 100。研究的2年(104周)内,未发现新的安全发现。 IMMhance是一项正在进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究,由艾伯维与勃林格殷格翰合作开展,旨在评估Skyrizi与安慰剂治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效和安全性。研究分为2个阶段,在第一阶段,患者以4:1的比例随机分配至Skyrizi组(n=407,基线时、4周后及此后每12周注射一次150m......阅读全文

艾伯维Skyrizi头对头III期研究疗效击败诺华Cosentyx(可善挺)

艾伯维(AbbVie)近日宣布,评估Skyrizi(risankizumab)与诺华Cosentyx(secukinumab)治疗斑块型银屑病的头对头III期研究(NCT03478787)达到了主要终点和全部次要终点。这是一项多中心、随机、开放标签、疗效评估者盲法、阳性药物对照研究,在适合系统治疗的

艾伯维关键产品Skyrizi获英国批准治疗斑块型银屑病

  美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)新型抗炎药Skyrizi(risankizumab-rzaa)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布一份积极的最终评估文件(FAD),推荐Skyrizi用于传统系统疗法治疗失败的重度银屑病成人患者。这项推荐意味着,英国国家

2019年,共有5个抗体药物首次在美国或欧盟获得了批准

  国际抗体学会(The Antibody Society)近日发表文章,对抗体领域的新药研发进展进行了分析。根据文章,自1986年首个抗体药物获批上市以来,在美国和欧盟,截至目前已分别累计批准了84个和78个抗体药物。  在2019年,共有5个抗体药物首次在美国或欧盟获得了批准。根据目前抗体研发管

全球首批!艾伯维银屑病新药在日本上市

  3月27日,艾伯维(AbbVie)宣布,该公司与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司联合开发的IL-23抑制剂Skyrizi (risankizumab)获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,用于治疗斑块状银屑病(牛皮癣),泛发性脓疱型银屑病,红皮病型牛皮癣和银屑病关节

2019年上市抗体药汇总大盘点及主要作用机制

  哈喽,读者朋友们大家好啊!   谈及抗体药物的作用机制,说实话比较复杂,但一般情况下可归结为以下5类:细胞毒性药物,抑制细胞增殖,调节细胞的激活和相互作用,调节人自身免疫系统,中和抗原。[1]   今天呢,小编就结合2019年获FDA批准的8款抗体,带着大家好好细数一番这些药物的神威所在。

重磅:IL-17A/23生物制剂和JAK抑制剂最新研究进展

  2019世界皮肤病学大会(WCD)和2019欧洲风湿病学年会(EULAR)近日分别在米兰和马德里召开,多家药企在会上公布了各自药物的最新研究进展。  1.艾伯维Skyrizi  WCD上艾伯维公布了Skyrizi治疗中重度斑块型银屑病III期临床研究IMMhance的两年数据。研究分两个阶段:在

礼来、艾伯维银屑病重磅疗法长期疗效喜人

  日前,礼来公司(Eli Lilly)和艾伯维公司(AbbVie)分别在第24届世界皮肤病学大会(24th World Congress of Dermatology, WCD)上公布了治疗银屑病的重磅疗法的长期疗效结果。可喜的是,两家公司的创新疗法都表现出良好的长期疗效和安全性,对银屑病患者来说

谁研发投入最多? 这十家药企榜上有名

  2019年是新药开发丰收的一年,FDA总计批准48款新分子实体(NME),虽然比起2018年创纪录的59款NME获批有所下降,但是这一数字仍然在过去25年里名列前茅。  2019年也是生物医药产业积极投入产品研发的一年。研发投入最多的十大生物医药公司总计投入了820亿美元开发创新药物、诊断方法和