礼来IL23抗体达到3期临床终点
速递 | 显著改善溃疡性结肠炎患者症状 今日，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布，其抗IL-23p19抗体mirikizumab在治疗中/重度溃疡性结肠炎（UC）患者的3期临床试验LUCENT-1中达到主要终点和所有关键性次要终点。新闻稿指出，LUCENT-1是首个证明IL-23p19抗体能够在中/重度UC患者中减轻排便紧迫感的3期临床试验。 UC是一种大肠慢性炎症引起的疾病。它引发腹痛、血性腹泻、严重的排便紧迫感、体重减轻和疲乏。症状的严重程度和疾病复发的不确定性给患者造成了沉重的负担，并经常导致残疾。全球有上百万人受到UC的困扰。 Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，可与IL-23的p19亚基结合，阻断IL-23介导的炎症反应。Mirikizumab正在多项临床试验中用于治疗免疫性疾病，包括银屑病、溃疡性结肠炎和克罗恩病。IL-23/IL-17可以说是治疗多种慢性炎症性疾病......阅读全文
岛津Nexera－UC－Prep系统进入ANTOP专家评审阶段
分析测试百科网讯 炎炎夏日，火的不仅有气温，火的还有这些分析仪器。经过广大网友踊跃参与和热情投票，岛津申报的“制备超临界流体色谱创新奖”已进入专家评审阶段！岛津Nexera UC Prep半制备超临界流体色谱系统 岛津Nexera UC Prep半制备超临界流体色谱系统集合了Nexera UC
岛津Nexera－UC系统在原料药杂质分析中的应用
岛津推出最新Nexera UC SFC-UV系统，具有系统耐高压、背压阀内部体积小、灵敏度高、操作界面通用性好的特点，可对药物中间体二乙酰鸟嘌呤中的杂质进行分析。超临界流体色谱(Supercritical Fluid Chromatography，SFC)是以超临界流体为主要流动相，添加改性
UC伯克利停止接受华为新的研究资助－|《自然》新闻
在美国司法部指控华为盗窃商业机密后，加州大学伯克利分校决定停止接受华为资助。 1月28日，美国司法部对华为提起刑事起诉。此后，加州大学伯克利分校宣布将不再与华为开展新的研究合作。 德克萨斯州大学奥斯汀分校也向《自然》证实，校方正在重新审查其与全球主要研究投资公司华为的关系。来源：Wang Z
“逐梦科学－引领未来”——岛津在京发布LCMS8060与Nexera－UC
分析测试百科网讯 2015年6月12日上午，岛津公司以“逐梦科学 引领未来” 为主题，在北京举办“岛津2015新品媒体见面会”，隆重推出两款高端新品三重四极杆型色谱质谱联用仪LCMS-8060与超临界流体色谱Nexera UC
岛津与ETC合作发布Nexera－UC－Prep助力制药工业预处理净化
岛津公司与Enabling Technologies Consortium™（ETC）合作，宣布发布Nexera制备超临界流体色谱系统“Nexera UC Prep”。新一代prep SFC系统为制药工业提供了可靠的高性能半预处理净化。 Nexera UC Prep是岛津Nexera UC平台的
溃疡性结肠炎（UC）首个口服疗法和JAK抑制剂
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药Xeljanz（tofacitinib）用于对常规疗法或生物制剂反应不足、不再反应、或不耐受的中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。Xeljanz的用药方案为10mg剂量每日2次（BID）治疗组至少8周，之后是5
制备超临界流体色谱创新奖－岛津Nexera－UC－prep申报ANTOP奖
希望如期而至的不止春天，还有疫情过后平平安安的你! 等待面朝大海，春暖花开，所有的美好都能如约而至。如约而至的2020 ANTOP奖申报窗口已全面开启，多家科学仪器企业竞相参与申报，这里将为您介绍ANTOP奖项“打榜”产品。 岛津Nexera U
MIT、UC－Berkeley合力打造：从沙漠空气取水的太阳能“饮水机”
据统计，世界上约有五十万人全年面临水资源极度匮乏的问题，约四十亿人生活在每年至少一个月严重缺水的环境中。以下这张图片较为直观地反映了全球淡水的供给情况，淡水资源稀缺正逐渐成为人类社会可持续发展的威胁之一。严格控制地下水、淡水流域的耗水量，提高用水效率是缓解缺水问题的关键。与此同时，寻求其他途径获
轻中度溃疡性结肠炎的治疗，AGA指南这样建议
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性炎症性肠病，多于青年时期发病，多数UC患者的病程为轻度-中度，以活动期或缓解期为特征。超过90%的UC患者在疾病诊断后不久即接受5-氨基水杨酸盐（5-ASA）治疗，多数患者可获得临床缓解并继续服用这些药物维持缓解。少数UC患者则需要接受免疫调节剂或生物疗法来控制疾病
粪便钙卫蛋白在诊断及评估溃疡性结肠炎的临床价值
：探讨粪便钙卫蛋白（fecal calprotectin,FC）联合血液指标在诊断及评估溃疡性结肠炎断为UC的100例患者进行回顾性分析,并选择同期在我院诊断为功能性胃肠病的100例患者作为对照组,分别检测FC含量,比较两组FC。再根据UCEIS将100例UC患者分为缓解组、镜下活动轻度组、镜下活动
内镜下多次大出血和穿孔罕见病例分析2
图D、图E、图F病理提示UC相关性全肠炎，且无任何类似于克罗恩病或缺血性胃肠道疾病的特征。静脉给予甲基泼尼松龙60mg / d后，病情好转。之后，在口服糖皮质激素的治疗下，患者顺利出院。出院后，患者仍然反复出现肠梗阻。随访内镜检查显示所有深部溃疡均已治愈（图F和G，见下）。图G、图H、图I由于肠梗阻
罗氏Tecentriq治疗转移性UC最大规模安全性研究首批数据
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在欧洲泌尿外科学会（EAU）年度会议上公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）治疗尿路上皮癌（UC）IIIb期临床研究SAUL的首批数据。 该研究是一项前瞻性、开放标签、单臂、多中心研究，旨在评估Tecentriq作为一种二线
新型抗炎药Entyvio获日本批准，治疗中重度溃疡性结肠炎
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准Entyvio（vedolizumab，开发代码：MLN0002）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的治疗。武田在2017年8月提交了Entyvio的新药申请（NDA），其中纳入了在292例日本中度至重度活动性U
靶向炎性细胞因子－杨森新药3期结果优良
今日（10月10日），强生旗下杨森（Janssen Pharmaceutical）宣布，其治疗炎性疾病的创新药物Stelara(ustekinumab)，在治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的3期临床试验UNIFI中，取得了积极结果。只需一次注射，就可以让部分UC患者达到临床缓解（cli
武田自身免疫性疾病药物－长期III期临床获积极数据
日本制药巨头武田（Takeda）近日在荷兰阿姆斯特丹举行的2016年欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）年度科学会议上公布了单抗药物Entyvio（vedolizumab）长期安全性研究（GEMINI LTS）的中期分析数据。数据表明，中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者接受Entyvio长
简述防御素与炎症性肠病的关系
克罗恩病（CD）是一种严重的肠道慢性炎症性疾病，病变部位可发生于消化道的任何部位，病变形式多样，其发病是遗传因素与环境因素共同作用的结果。肠道防御素是机体抵御外源性致病因子的重要屏障，而克罗恩病患者肠道防御素表达水平却存在着较大差异。回肠段病变的克罗恩病患者，回肠潘氏细胞防御素HD-5、HD-6
膀胱癌：新型抗体药物偶联物在美申请上市用于PD(L)1
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日宣布已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制品许可申请（BLA），寻求加速批准抗体药物偶联物（ADC）enfortumab vedotin，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，具体为：既往
一例特殊的溃疡性结肠炎病例分析
病例资料患者男，26岁，主诉“反复黏液血便2年，全结肠切除术后5个月”。2014年2月起无明显诱因反复黏液脓血便，后逐渐加重至10余次/d，伴阵发性脐周疼痛，无发热、口腔溃疡、肛周疼痛流脓等不适，抗感染治疗无效。2014年9月外院行肠镜检查（图1），诊断为“溃疡性结肠炎（UC）（初发型，广泛结肠型，
强生IL12/23抑制剂Stelara第4个适应症即将获批
美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Stelara（ustekinumab），用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者，具体为：对传统疗法或生物疗法反应不足、不再反应、或不耐受、或对此类
脐带来源间充质干细胞为难治性ITP治疗提供新路
免疫性血小板减少症（ITP）是最常见的自身免疫性出血性疾病，以血小板破坏加速和生成受损为特征。难治性ITP是指多种治疗（包括血小板生成素受体激动剂和利妥昔单抗）失败和/或脾切除术后无效或复发的患者。此类患者对现有的疗法反应有限，常面临严重的出血风险，生活质量严重下降，死亡率增加，迫切需要新的治疗方法
梅特勒托利多高端UCHTT－PC电子收银秤入驻上海世博园
上海世博会自开幕以来，每日人头涌动，热闹非凡。上海爱屋食品公司（来伊份）是全国最大的休闲食品连锁品牌，在江浙沪地区已有1500多家连锁门店。作为一家具有成长性并在消费者中口碑良好的食品企业，来伊份被特许进入世博园区，开设三家门店，为游客提供优质食品。 梅特勒-托利多2005年就与来伊份建立了合作关系
梅特勒托利多高端UCHTT－PC电子收银秤入驻上海世博园
上海世博会自开幕以来，每日人头涌动，热闹非凡。上海爱屋食品公司(来伊份)是全国最大的休闲食品连锁品牌，在江浙沪地区已有1500多家连锁门店。作为一家具有成长性并在消费者中口碑良好的食品企业，来伊份被特许进入世博园区，开设三家门店，为游客提供优质食品。 梅特勒托利多 20
四种对溃疡性结肠炎具诊断治疗意义的机会性“病原菌”
溃疡性结肠炎（Ulcerative colitis, UC）是一种典型的慢性炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD），通常会引发结肠内壁长期反复发作的刺激、炎症和溃疡等病理特征，临床表现为持续或反复发作的腹泻、伴随腹痛的粘液脓血便、里急后重以及不同程度的全身症
新型ADC药物在美优先审查，治疗PD(L)1抑制剂难治患者
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理双方提交的一份生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查，该BLA寻求加速批准抗体药物偶联物（ADC）enfortumab vedotin，用于治疗局部晚期或转移性
Padcev+Keytruda组合获突破性药物资格
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博
膀胱癌首创新药－新型ADC药物Padcev获美国FDA优先审查
西雅图遗传学公司（Seagen）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）的2份补充生物制品许可申请（sBLA），将作为实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目的一部分
关于克罗恩病的鉴别诊断介绍
1、溃疡性结肠炎（UC） 克罗恩病与溃疡性结肠炎都是炎症性肠病，临床症状相似，可有腹痛、腹泻等症状，主要鉴别点如下： （1）脓血便：UC多见，CD少见。 （2）病变分布：UC病变连续性分布，CD病变节段性分布。 （3）直肠受累：绝大多数UC患者直肠受累，而CD患者少见。 （4）肠腔狭窄
武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新
武田制药（Takeda Pharma）近日公布了皮下注射（SC）剂型肠道选择性生物制剂Entyvio（安吉优®，通用名：vedolizumab，注射用维得利珠单抗）美国开发项目的最新进展。 如前所述，2019年12月20日，该公司收到了美国食品和药物管理局（FDA）的一封完整回应函（CRL），
辉瑞口服JAK抑制剂溃疡性结肠炎2个关键III期研究获成功
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在荷兰阿姆斯特丹举行的2016年欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）年度科学会议上公布了口服JAK抑制剂tofacitinib（托法替尼）III期OCTAVE临床项目的首批2个关键性III期研究（OCTAVE Induction 1，OCTAVE Induct
简述未定型结肠炎发病特点
据统计，IC大约占整个炎症性肠病10%~15%。这主要来自欧美和日本的研究，我国的情况目前还不清楚。从现有的资料看，患者的性别女性与男性之间无差别，其比例为为1:1。流行病学调查显示，这些患者的遗传背景与UC和CD相似，往往有IBD或其它风湿病家族史。 与UC相比，IC的发病年龄更趋于年轻化、