9月底或将药品市场格局迎来巨变
6月4日，国办发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，该文件包含36项重点医改任务，其中一项规定国家医保局要在2019年9月底前完成“制定互联网诊疗收费和医保支付”的政策文件。也就是说，医保将向院外市场打开，处方加速外流，相应的药品格局随之迎来巨变。 1.处方外流开闸在即，多个承接方排兵布阵 处方外流作为去除以药补医的有力推手，各地政府相当重视。截止目前，山西、陕西、四川、青海等多地发文搭建处方外流系统或机制。而处方外流的多个承接方借着政策东风，早已排兵布阵，试图从这场变革中，成为获利方。 药企寻求“救命稻草” 药企院内承压，将药品销售途径或转向院外。近年来，在各种招标要求、带量采购的影响下，很多本土企业、外企原本稳赢利的产品市场受到了前所未有的挑战。所以各方将目光投向了院外，尤其是DTP药房的布局。 其实，DTP药房是直达患者的药品营销模式。但在医药经济报作者楚世涛对国内DTP药房呈现的形式分析来看，......阅读全文
2020年中国药品市场规模将达2.3万亿
中国社会科学院经济研究所、社会科学文献出版社在北京联合发布医药蓝皮书——《中国药品市场报告(2012)》。蓝皮书称，2012年中国医药市场规模达到9261亿元，预期到2020年，中国药品市场的规模将达到2.3万亿元。人口老龄化带来药品潜在需求增加。 2020年中国药品市场规模
65亿市场又迎来“搅局者” 石四药两药品获批
石四药集团有限公司发布公告称，集团已取得国家药监局有关三合一聚丙烯(PP)塑料安瓿包装的盐酸氨溴索注射液（包括4ml:30mg、2ml:15mg及1ml:7.5mg）及玻璃瓶包装的盐酸替罗非班氯化钠注射液（250ml及100ml）的药品生产注册批件。 65亿市场又迎来“搅局者”中国公立医疗机构
药品临床研究乱象待解 或催生 “第三方稽查”市场
近年来接连被揭穿的药品丑闻，不仅暴露了我国临床研究试验数据缺失等问题，也使得国内的临床研究质量和信誉遭到质疑。 药品从研发到上市要历经临床前的毒理和药理研究、临床研究的I期、II期、III期试验等多个阶段。其中，作用在人体上的临床研究，是保证药品安全有效的重要步骤。 然而，近年来接连
药改和你到底有啥关系？四问药品定价市场化
六月起药价放开的新闻一出，立刻成了社会关注热点，药改随即也面临了四大提问——药价会迎来普遍大涨吗？会给哪些药企带来利好？会改变医院“以药养医”弊端吗？政府以后如何监管？ 近日，国家发改委会同卫计委、人社部等联合发布《推进药品价格改革的意见》(下称《意见》)，决定从2015年6月1日起，除少数药
LABWorld助力药品检测仪器开拓市场，纷呈会议活动抢先看
新实施的2015版（第十版）《中国药典》新标准中新增了1082个被要求检测的药品，检测种类的增多意味着检测设备的种类也将随之增加，新的发展契机应运而生，相关生产企业必须把握机遇。 在此背景下，“2016世界生化、分析仪器与实验室装备中国展”（LABWorld China）将于2016年6月21
北京市场上未出现内江不良反应事件所涉及的药品
北京市药品监督管理局7月15日晚通报：北京市场上没有内江不良反应事件中涉及的相关批次预防疟疾药品，也尚未监测到相关药品的不良反应报告。 针对四川省内江市12日发生的群体预防性服药不良反应事件，北京市药监局已与国家食品药品监督管理局、中国药品生物制品检定所、国家药品不良反应监测中心
市场监管总局肖亚庆调研北京市食品药品生产企业
5月30日，市场监管总局局长、党组书记肖亚庆到北京三元食品股份有限公司、华润双鹤（北京）工业园调研，了解食品、药品企业生产和质量安全保障情况。肖亚庆强调，要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，按照习近平总书记提出的“四个最严”指示，加强食品药品生产全产业链质量安全控制，切实落实生产者主体
药品市场连续两年个位数增长，医药分家将扩至全国
在21日-24日举行的2016药品零售产业信息发布会（下称“西普会”）上，来自中康资讯的预测数据表明，2016年药品终端市场增长约7.3%，自2014年的13.3%下降至2015年的7.6%再创历史新低。有专家甚至预测，药品市场在相当时期内或将告别两位数增长。 高速增长红利正消失 2016西
食品药品监管局：规范保健食品化妆品市场秩序
国家食品药品监管局： 大力规范保健食品化妆品市场经营秩序 开展六个“严厉打击” 新华社海口2月22日电记者从22日在海口召开的全国保健食品化妆品监督管理工作会议上了解到，国家食品药品监督管理局在2011年将大力规范保健食品化妆品市场经营秩序，采取坚决有效的措施，全力营造高压态势，重
市场监管部门全力做好涉疫药品和医疗用品稳价保质
市场监管总局20日召开涉疫药品和医疗用品稳价格保质量专题新闻发布会，有关负责人表示，布洛芬、对乙酰氨基酚在产企业都在逐步释放产能，严厉打击涉疫药品和医疗用品乱涨价问题，全力做好涉疫药品和医疗用品稳价保质。 国家药监局副局长黄果说，在有关部门协调支持下，解热镇痛类常用药物布洛芬、对乙酰氨基酚两个
6月起绝大部分药品政府定价取消 药价改由市场定
除麻醉药品和第一类精神药品外，不再实行最高零售限价管理，药价主要由市场竞争形成 6月1日起我国将取消绝大部分药品政府定价，这意味着，施行近20年的“药品政府定价制度”将正式终结。 昨日，国家发改委会同国家卫生计生委、人力资源和社会保障部等部门联合发文，决定从6月1日起取消绝大部分药品政府定价
市场监管总局:重点查处药品、保健食品等互联网违法广告
据国家市场监管总局微信公众号消息，国家市场监管总局下发通知，深入开展互联网广告整治工作。整治将以门户网站、搜索引擎、电子商务平台为重点，突出移动客户端和新媒体账户等互联网媒介，针对医疗、药品、保健食品、房地产、金融投资理财等虚假广告加大案件查处力度。 通知要求，严肃查处涉及导向问题、政治敏感性
国家市场监督管理局：药品管理办法（征求意见稿）
第一章 总则 第一条 （法律依据）为规范药品注册行为,保证药品的安全、有效和质量可控，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国疫苗管理法》（以下简称《疫苗管理法》）《中华人民共和国行政许可法》（以下简称《行政许可法》）《中华人民共和国
3藿香正气类药品变身纯非处方药 对医院市场影响有限
3藿香正气类药品变身纯非处方药 业界称，从“双跨”转OTC，方便消费者购买，对医院市场影响有限 作为国内OTC药品的大品种，藿香正气类药品一直是各大医药巨头布局的重点品类。不过，这一品类格局近日或因政策变化而微调。 国家食药监总局最新公告显示，该局决定将藿香正气水、藿香正气口服
国家药监局通知：含右丙氧芬药品制剂将逐步撤出市场
为保证公众用药安全，依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》有关规定，国家食品药品监管局近日发出通知，决定将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场。 近期监测和研究数据表明，含右丙氧芬的药品制剂存在严重的心脏毒副作用，且过量服用可危及生命。国家食品药品监管局组织相关专家对该品种国内外监测和
地奥心血康开我国自主知识产权药品进入欧美市场先河
4月18日，中国科学院在北京举行新闻发布会，宣布中科院成都地奥制药集团有限公司研制生产的地奥心血康胶囊已获准欧盟注册上市，实现了我国具有自主知识产权治疗性药品进入发达国家主流市场零的突破。全国人大常委会副委员长桑国卫、中国科学院院长白春礼、卫生部部长陈竺出席新闻发布会并发表讲话。发布会由中科院副
赛默飞攻占制药市场 9000万欧元收购GSK旗下药品生产基地
分析测试百科网讯 近日，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）宣布将以约9000万欧元收购葛兰素史克（GSK）公司位于爱尔兰科克（Cork）的一个药品生产基地。该基地配有270立方米的反应堆容量，10座生产大楼，一个研发试验站和实验室基础设施，以支持原料药的工艺开发、规模化生产等。 完成收购后，赛
加大药品广告监管力度 非药品冒充药品定性为假药
药品是关系人民群众健康安全、治病救命的特殊商品，药品管理水平直接关系人民群众生命健康安全的质量。 今天下午，全国人大常委会对国务院关于药品管理工作情况的报告和全国人大常委会执法检查组关于检查药品管理法实施情况的报告进行了分组审议。 加大药品广告监管力度 在日常生活中，普通民众主要是通过两个
甘肃省兰州市市场监管局多举措保障药品质量安全
药品安全一丝一毫都不能放松。今年以来，甘肃省兰州市市场监管局以风险防控为主线，突出问题导向，深入开展专项整治，不断强化日常监管、抽检检验和问题处置工作，全力保障流通环节药品质量安全。 严格落实日常监督检查制度，对日常监管中发现的安全隐患，结合药品抽检、群众举报等加大有因检查力度，并及时制定方案
江西省食品药品监督管理局开展调味品市场专项检查
针对近日央视曝光江西省个别食品批发市场存在暗地里销售和使用添加了罂粟的调味品和被包装成调味料的罂粟粉现象，江西省食品药品监督管理局组织在全省范围内开展调味品市场专项检查工作，进一步加强食品市场监管，切实保障食品安全。 一是要求各地各部门要高度重视，精心组织，集中时间、集中力量对调味品市场开展专
全国药品市场将破百亿元 获资质网上药店过百家
电商笑开花 药店依然压力大 记者日前从2013年中国药品零售产业信息发布会上得知，2012年全国医药市场总规模达9755亿元，预计今年增速将达到18%，市场规模会突破百亿元大关。而就在县级医院和医药电商笑开花的同时，药店则依然表示日子难过。 农村医药市场增速高 据中康资讯在大会
唐山市场监管局积极推进整治食品药品安全问题联合行动
自9月下旬启动整治食品药品安全问题联合行动以来，唐山市市场监管局联合市公安局、市教育局、市农业农村局，重拳整治食品生产经营环节违法违规行为、保健食品虚假宣传、校园食品安全及农产品质量安全、药品流通环节质量安全等五大重点问题。 联合行动针对食品生产经营环节违规行为，重点查处食品假冒、“山寨”、劣
六安将建32家规范化市场 推进食品药品安全城市创建
近日，记者从市食安办、市食药监局了解到，为推进全市创建省食品药品安全城市进度，要求以保障食品药品安全为核心，以创建食品药品安全城市为引领，以监管“四化”为手段，全面推进“四有两责”落实，夯实通过省食品药品安全城市验收的基础。 据悉，其中以监管规范化、信息化、网格化、痕迹化的“四化”手段
长治市市场监管局拉网式排查药品零售企业保障用药安全
为严厉打击药品零售企业违法违规经营行为，进一步规范药品市场流通秩序，保障人民群众用药安全，从7月17日起，山西省长治市市场监管系统在全市范围内深入开展了药品零售企业专项整治行动。10个市局检查组和13个县区市场监管局对辖区内上千家药品零售企业进行了拉网式排查。 截至目前，全系统检查药品零
抗癌药品和罕见病药品清单公布
为鼓励制药产业发展，降低患者用药成本，现将第三批适用增值税政策的抗癌药品和罕见病药品清单等公告如下： 一、自2022年12月1日起，本公告附件1中的抗癌药品和罕见病药品，按照《财政部 海关总署 税务总局 国家药品监督管理局关于抗癌药品增值税政策的通知》（财税〔2018〕47号）、《财政部 海关总
药品安全常识
1.有“身份证”的药品才有保障。药品的批准文号就是其“身份证”。药品的批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。字母“h”表示化学药品，字母“z”表示中成药，字母“s”表示生物制品，字母“j”表示是进口分包装的药品。数字第1、2位为原批准文号的
药品常规检测
1.正确采用检验标准的重要性:药品质量标准的概念药品质量标准是指依照药品管理法律法规制定的用以检测药品是否符合质量要求的技术规范。2.药品质量标准的分类:《中华人民共和国药典》及其增补本;国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准卫生部颁布标准药品注册标准国家药品监督管理局药品检验补充检验方法和检验项
药品无菌检查
厌氧菌是指无氧或氧化还原电势低的条件下才能生长繁殖的一类细菌。根据对氧的敏感程度，广义的厌氧菌可分为专性厌氧菌、微需氧菌和耐氧菌。习惯上厌氧菌是指专性厌氧菌，即必须在大幅度降低氧分压的条件下才能生长，可分为兼性厌氧菌、微需氧菌和专性厌氧菌。临床上所谓的厌氧菌肺炎主要指专性厌氧菌所致的肺部感染。专
药品无菌检查
课程简介 药品无菌检查 根据《中国药典》2020版1101无菌检查法的框架，讲述无菌检查法的具体理解及应用。课程中会结合背景知识、具体实例、国内外标准讨论无菌检查法中的关键问题，有利于更好的掌握无菌检查法知识，做好无菌检查实际操作。 课程时间 2020年8月
药品理化检测
药品理化性质是什么?药物的理化性质是指物理和化学性质。物理性质是指药物溶解度，熔点，挥发性，吸湿和分化等;化学性质是指氧化，还原，分解化学反应特征。药物脂溶性水溶性，会影响药物吸收，分布，代谢，排泄;化学稳定性，影响药物质量及体内过程。它们都跟药物作用息息相关.检测包括哪些内容呢?颜色、气味、pH值