小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PCNA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠PCNA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,PCNA浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中PCNA浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):2000......阅读全文
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PCNA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠PCNA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCNA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PCNA与单抗结合,加入生物素化的抗人PCNA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA检测法
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PCNA与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PCNA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记
用增殖的细胞核抗原(PCNA)检测细胞增殖活性
实验步骤展开
关于增殖细胞核抗原的简介
增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA)由Miyachi等于1978年在 SLE(系统性红斑狼疮)患者的血清中首次发现并命名,因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名,以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切,在细胞增殖的启动上起
肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性,而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此,国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究,涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7~10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13~20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
抗增殖细胞核抗原抗体的简介
抗增殖型细胞核抗原抗体英文缩写为抗PCNA抗体,其是系统性红斑狼疮的特异性抗体,可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体,但其阳性率仅为1%~5%。可采用间接免疫荧光法与线性免疫印迹法检测抗PCNA抗体。现已证实,抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在多种疾病中出现。抗PCNA阳性的系统性红斑狼疮
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于细胞核内,为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形,可以夹在DNA模板链上滑动,并连接着聚合酶δ,确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA,可
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于细胞核内,为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形,可以夹在DNA模板链上滑动,并连接着聚合酶δ,确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA,可
小鼠(CCA)ELISA试剂盒使用说明书,小鼠结肠癌抗原ELISA...
小鼠(CCA)ELISA试剂盒使用说明书,小鼠结肠癌抗原ELISA试剂盒说明小鼠(CCA)ELISA试剂盒使用说明书,小鼠结肠癌抗原ELISA试剂盒说明书使用目的:本试剂盒用于测定进口/国产小鼠血清、血浆及相关液体样本结肠癌抗原(CCA)含量。 本试剂仅供研究使用 标本:血清或血浆注:本产
核内参PCNA抗体用于细胞核内参的PCNA单抗
增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA)由Miyachi等于1978年在 SLE(系统性红斑狼疮)患者的血清中首次发现并命名,因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名。PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质,在细胞核内合成,并存在于
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA试剂盒说明
试验原理:EBV-EA-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知EBV-EA-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EBV-EA-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物小鼠ELISA试剂盒,
简述增殖细胞核抗原与肺癌分期的关系
大多数研究表明:PCNA表达与肺癌分期相关,分期愈晚,PCNA表达愈高。Ishida等[29]在211例非小细胞肺癌中统计出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表达平均值分别为30%、24%、40%、50%,有逐渐增高的趋势,但Ⅰ、Ⅱ期差别不大。王恩华等[13]的研究也认为,肺癌中PCNA的表达与N
简述增殖细胞核抗原与肺癌预后的关系
PCNA表达愈低,其生存时间愈长,预后愈好。王恩华等[13]分析了86例手术切除的肺腺癌病例,发现术后存活3年以内组与5年以上组之间,PCNA表达值有显著差异,其标记指数分别为0.42±0.20和0.22±0.15;Ishida等[29]在Ⅰ期NSCLC中也发现,5年生存组中,PCNA(+)组生
简述增殖细胞核抗原与肺癌复发的关系
Ogawa等[33]在35例术后复发的Ⅰ期NSCLC中发现,PCNA(+)组复发时间明显短于PCNA(-)组,中位无瘤生存时间分别为2.5年和4年,认为PCNA可预测Ⅰ期NSCLC术后复发时间的长短。但所研究病例太少,范围狭窄,结果有待进一步证实。
小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒
小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PSA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PSA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠PSA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的St
简述抗增殖细胞核抗原抗体的临床意义
抗增殖型细胞核抗原抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体,可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体,若检测阳性,则有可能患有系统性红斑狼疮。但其阳性率较低,近年来也有研究证实抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在其他多种其他自身免疫性疾病中出现。
简述增殖细胞核抗原与肺癌分化程度的关系
有研究表明:PCNA表达随肺癌分化程度的增高而减少。王恩华[13]在肺腺癌的研究中发现:高分化组最低,PCNA标记指数约为0.19±0.10,中分化组稍高,约为0.35±0.10,低分化组最高,约为0.55±0.17;何杰等[25]分别分析了肺鳞癌、肺腺癌中PCNA的表达,发现PCNA标记指数与
小鼠迟现抗原4(VLA4)ELISA试剂盒操作步骤
我司ELISA试剂盒品质保证,质量优,价格实惠,是您生物实验的首选,如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆,组织及相关液体样本中小鼠迟现抗原4(VLA4)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠迟现抗原4(VLA4)水平。用纯化的小鼠迟现
小鼠Ghrelin-ELISA试剂盒
小鼠Ghrelin ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化
小鼠ELISA试剂盒成分
小鼠ELISA试剂盒成分:1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BP
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项:试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使
简述增殖细胞核抗原与肺癌血管受侵的关系
Fontanini等[14]在40例周围型,淋巴结阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)中发现:PCNA的表达与血管受侵明显相关,有血管受侵组的PCNA表达明显高于无血管受侵组,平均值分别为40%和10%。Fujii等[27]也发现PCNA表达与肺癌血管受侵明显相关。这可能与PCNA高表达者分化差,恶
关于增殖细胞核抗原与与肺癌分型的关系介绍
PCNA在不同类型肺癌中表达不同,鳞癌PCNA标记指数平均约为52%,腺癌为49%,大细胞肺癌为76%,小细胞肺癌为63%。何杰等[25]的结果为:肺鳞癌标记指数为0.51±0.23,腺癌为0.69±0.34。在同一类型不同亚型之间也表达不同。王恩华等[13]在86例肺腺癌中对各亚型进行分析:P
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA试剂盒
小鼠褪黑素(Melatonin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Melatonin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Melatonin与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Melatonin,形成免疫复合
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒
小鼠溶菌酶(Lysozyme)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Lysozyme 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Lysozyme与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Lysozyme,形成免疫复合物连接在
小鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒
小鼠GRO(GRO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 GRO/CINC-1/KC(CXCL1) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GRO与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠GRO,形成免疫复合物连接在板上,
小鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒
小鼠心钠素(ANP)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ANP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ANP与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠ANP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒
小鼠多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Dopamine 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Dopamine与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠Dopamine,形成免疫复合物连接在
小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒
小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PRL 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PRL与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠PRL,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strepta