人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PCNA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PCNA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：20U/瓶2瓶底物工作液（......阅读全文
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
人增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗人PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒
小鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA检测法
大鼠增殖细胞核抗原(PCNA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PCNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PCNA与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PCNA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性
实验步骤展开
关于增殖细胞核抗原的简介
增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系统性红斑狼疮）患者的血清中首次发现并命名，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名，以后的研究发现PCNA与细胞DNA合成关系密切，在细胞增殖的启动上起
人增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒
人增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APRIL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APRIL与单抗结合，加入生物素化的抗人APRIL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
抗增殖细胞核抗原抗体的简介
抗增殖型细胞核抗原抗体英文缩写为抗PCNA抗体，其是系统性红斑狼疮的特异性抗体，可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体，但其阳性率仅为1%～5%。可采用间接免疫荧光法与线性免疫印迹法检测抗PCNA抗体。现已证实，抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在多种疾病中出现。抗PCNA阳性的系统性红斑狼疮
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
关于增殖细胞核抗原的特点介绍
PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于细胞核内，为DNA聚合酶δ的辅助蛋白。该酶三维结构呈夹子形，可以夹在DNA模板链上滑动，并连接着聚合酶δ，确保聚合酶工作过程中不会从模板链脱离。该蛋白对聚合酶的持续合成能力起重要作用。 在细胞核内存在可溶性与不溶性两种PCNA，可
肿瘤增殖细胞核抗原的研究介绍
肿瘤细胞具有旺盛的增殖活性，而PCNA可作为评价细胞增殖状态的指标。因此，国内外在许多肿瘤中进行了PCNA的研究，涉及PCNA与肿瘤发生发展[5,6]、分级[1,7～10]、分期[1,10]、放疗敏感性[11,12]、预后[1,7,8,10,13～20]、复发和转移[1,21]、死亡原因[20]
核内参PCNA抗体用于细胞核内参的PCNA单抗
增殖细胞核抗原（Proliferating Cell Nuclear Antigen简称PCNA）由Miyachi等于1978年在 SLE（系统性红斑狼疮）患者的血清中首次发现并命名，因其只存在于正常增殖细胞及肿瘤细胞内而得名。PCNA是一种分子量为36KD的蛋白质，在细胞核内合成，并存在于
人ELISA试剂盒竞争法测抗原
人ELISA试剂盒然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc 一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。小分子抗原或半
人增殖诱导配体(APRIL)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 APRIL 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 APRIL与单抗结合，加入生物素化的抗人APRIL，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处
简述增殖细胞核抗原与肺癌分期的关系
大多数研究表明：PCNA表达与肺癌分期相关，分期愈晚，PCNA表达愈高。Ishida等[29]在211例非小细胞肺癌中统计出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲa、Ⅲb期各期PCNA表达平均值分别为30%、24%、40%、50%，有逐渐增高的趋势，但Ⅰ、Ⅱ期差别不大。王恩华等[13]的研究也认为，肺癌中PCNA的表达与N
简述增殖细胞核抗原与肺癌复发的关系
Ogawa等[33]在35例术后复发的Ⅰ期NSCLC中发现，PCNA(+)组复发时间明显短于PCNA(－)组，中位无瘤生存时间分别为2.5年和4年，认为PCNA可预测Ⅰ期NSCLC术后复发时间的长短。但所研究病例太少，范围狭窄，结果有待进一步证实。
简述增殖细胞核抗原与肺癌预后的关系
PCNA表达愈低，其生存时间愈长，预后愈好。王恩华等[13]分析了86例手术切除的肺腺癌病例，发现术后存活3年以内组与5年以上组之间，PCNA表达值有显著差异，其标记指数分别为0.42±0.20和0.22±0.15；Ishida等[29]在Ⅰ期NSCLC中也发现，5年生存组中，PCNA(+)组生
人乙肝核心抗原（HBcAg）ELISA试剂盒操作步骤
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中人乙肝核心抗原（HBcAg）水平，感染人的血液学诊断。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人乙肝核心抗原（HBcAg）。用纯化的人乙脑病毒抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中乙肝核心抗原（HBcAg
人癌胚抗原（CEA）ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人癌胚抗原（CEA）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人癌胚抗原（CEA）水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体
简述抗增殖细胞核抗原抗体的临床意义
抗增殖型细胞核抗原抗体是系统性红斑狼疮的特异性抗体，可作为系统性红斑狼疮的标记性抗体，若检测阳性，则有可能患有系统性红斑狼疮。但其阳性率较低，近年来也有研究证实抗PCNA抗体并非系统性红斑狼疮所特有,可在其他多种其他自身免疫性疾病中出现。
简述增殖细胞核抗原与肺癌分化程度的关系
有研究表明：PCNA表达随肺癌分化程度的增高而减少。王恩华[13]在肺腺癌的研究中发现：高分化组最低，PCNA标记指数约为0.19±0.10，中分化组稍高，约为0.35±0.10，低分化组最高，约为0.55±0.17；何杰等[25]分别分析了肺鳞癌、肺腺癌中PCNA的表达，发现PCNA标记指数与
人EB病毒早期抗原IgG小鼠ELISA试剂盒说明
试验原理：EBV-EA-IgG试剂盒是间接法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知EBV-EA-IgG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将EBV-EA-IgG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物小鼠ELISA试剂盒，
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中组织多肽抗原（TPA）的含量。上海研谨生物高品质ELISA试剂盒供应商，品质卓越，售后完善。欢迎垂询：021－60544098 手机：13585717991 提供免费代检测
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒使用说明
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B
关于增殖细胞核抗原与与肺癌分型的关系介绍
PCNA在不同类型肺癌中表达不同，鳞癌PCNA标记指数平均约为52%，腺癌为49%，大细胞肺癌为76%，小细胞肺癌为63%。何杰等[25]的结果为：肺鳞癌标记指数为0.51±0.23，腺癌为0.69±0.34。在同一类型不同亚型之间也表达不同。王恩华等[13]在86例肺腺癌中对各亚型进行分析：P
简述增殖细胞核抗原与肺癌血管受侵的关系
Fontanini等[14]在40例周围型，淋巴结阴性的非小细胞肺癌(NSCLC)中发现：PCNA的表达与血管受侵明显相关，有血管受侵组的PCNA表达明显高于无血管受侵组，平均值分别为40%和10%。Fujii等[27]也发现PCNA表达与肺癌血管受侵明显相关。这可能与PCNA高表达者分化差，恶
人白细胞抗原ELISA检测试剂盒使用说明
试验原理：HLA-B27试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知 HLA-B27浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HLA-B27和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的 HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，人
人组织多肽抗原（TPA）ELISA试剂盒操作注意事项
操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使
人组织多肽抗原ELISA检测试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆试验原理：TPA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TPA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TPA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，
人鼻病毒抗原(RhV－Ag)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中鼻病毒抗原(RhV Ag)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人鼻病毒抗原(RhV Ag)。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中鼻病毒抗原(RhV Ag)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他
人ELISA试剂盒竞赛法检查抗原操作过程
人ELISA试剂盒竞赛法检查抗原：当小分子抗原或半抗原因缺少可作夹心法的两个以上的抗体位点，因而不能用双抗体夹心法进行测定，能够选用竞赛法形式。经洗刷后分成两组：一组加酶符号抗原和被测抗原的混合液，而另一组只加酶符号抗原，再经孵育洗刷后加底物显色，这两组底物降解量之差，即为所要测定的不知道抗原的量。