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小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ACE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ACE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，ACE浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ACE浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：125ng/瓶2瓶......阅读全文
小鼠血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 ACE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠ACE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过
人血管紧张素转化酶(ACE)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ACE与单抗结合，加入生物素化的抗人ACE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的
人血管紧张素转化酶-2(ACE-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACE-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE-2与单抗结合，加入生物素化的抗人ACE-2，形成免疫复合物连接在板上
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人血管紧张素转化酶（ACE）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人血管紧张素转化酶（ACE）水平。用纯化的人血管紧张素转化酶（ACE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管紧张素转化酶
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE与单抗结合，加入生物素化的抗人ACE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠血管紧张素转化酶-2(ACE-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 ACE-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠ACE-2，形成免疫复合物连接
原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 ACE-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 ACE-2与单抗结合，加入生物素化的抗人ACE-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人血管紧张素转化酶 (ACE)化学发光免疫检测试剂盒原理及操作步骤 基本原理 本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗Human ACE抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的ACE会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗Human ACE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素
小鼠血管紧张素II(Angiotensin-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Angiotensin-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Angiotensin-2与单抗结合，加
大鼠（Rat）血管紧张素转换酶（ACE）ELISA检测试剂盒使用说明 检测原理 试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被血管紧张素转换酶（ACE）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧