人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒

人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PKC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PKC与单抗结合,加入生物素化的抗人PKC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,PKC浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中PKC浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(Coated Wells)96孔酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate)12ml10×标本稀释液(Sample Buffer)12ml20×浓缩洗涤液(Wash Buffer)50ml标准品(Standards):20ng/瓶2瓶底物工作液(TMB&nbs......阅读全文

人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒

人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PKC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PKC与单抗结合,加入生物素化的抗人PKC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavi

人磷酸化蛋白激酶C(phosPKC)ELISA试剂盒

人磷酸化蛋白激酶C(phos-PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 phos-PKC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 phos-PKC与单抗结合,加入生物素化的抗人phos-PKC,形成免疫复合物连接

大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA检测法

大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PKC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PKC与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠PKC,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strep

人蛋白激酶C-(PKC)酶联免疫分析

人蛋白激酶C (PKC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中蛋白激酶C(PKC)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白激酶C (PKC)水平。用纯化的人蛋白激酶C (PKC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往

人PKC-elisa检测试剂盒操作步骤

人PKC elisa检测试剂盒操作步骤:1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。3、将酶标板置于37℃温育30分钟;4、将酶标板板取出

大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联免疫分析

大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中蛋白激酶C(PKC)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白激酶C(PKC)水平。用纯化的大鼠蛋白激酶C(PKC)抗体包被微孔板

蛋白激酶C(PKC)的结构特点和作用

蛋白激酶C(PKC)是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使二酰甘油激活。pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,已知参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也作为一类肿瘤启动子佛波酯的主要受体。pkc家族的每一个成员都有一个特定的表达谱,并且被认为在细胞中起着独特的作用。该基因编码的蛋

大鼠蛋白激酶C(PKC)酶联免疫分析试剂盒使用说明

本试剂盒仅供研究使用。检测范围:                                                          48T25pmol/L-800pmol/L 使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中蛋白激酶C(PKC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体

人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒

人蛋白激酶A(PKA)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PKA 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PKA与单抗结合,加入生物素化的抗人PKA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavi

人CFos-ELISA试剂盒

人C-Fos ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合,加入生物素化的抗人C-Fos,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后

人胱抑素C(Cystatin-C)ELISA试剂盒

人胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Cystatin C,形成免疫

人钙粒蛋白C(Calgranulin-C)ELISA试剂盒

人钙粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Calgran

人补体C3(C3)ELISA试剂盒

人补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C3与单抗结合,加入生物素化的抗人C3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与

人补体C3a(C3a)ELISA试剂盒

人补体C3a(C3a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C3a与单抗结合,加入生物素化的抗人C3a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptav

人补体C5(C5)ELISA试剂盒

人补体C5(C5)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C5与单抗结合,加入生物素化的抗人C5,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与

人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒

人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 hsCRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合,加入生物素化的抗人hsCRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标

大鼠磷酸化蛋白激酶C(PPKC)酶联免疫分析

本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)水平。用纯化的大鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被

人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒

人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C5a与单抗结合,加入生物素化的抗人C5a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strept

人胱抑素C(Cystatin-C)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Cystatin C,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色

人钙粒蛋白C(Calgranulin-C)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合,加入生物素化的抗人Calgranulin C,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加

人I型胶原C端肽(PCIP)ELISA试剂盒

人I型胶原C端肽(PCIP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PCIP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PCIP与单抗结合,加入生物素化的抗人PCIP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Str

人CFos-ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合,加入生物素化的抗人C-Fos,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处

人血管内皮生长因子C(VEGFC)ELISA试剂盒

人血管内皮生长因子-C(VEGF-C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 VEGF-C 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 VEGF-C与单抗结合,加入生物素化的抗人VEGF-C,形成免疫复合物连接在板上,辣

人补体C3(C3)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C3与单抗结合,加入生物素化的抗人C3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,C3浓度

人C5a-ELISA检测试剂盒(C5a,-Human,-ELISA-kit)使用原理介绍

补体系统是先天免疫的一个重要因素。在补体激活补体蛋白5(C5)的过程中,C5被蛋白酶水解形成肽段 C5a。C5a是由74个氨基酸组成的多肽(大小11KD),来自α链的N端。C5a的生命是非常短暂的,在血清中快速裂解为更稳定但仍有生物活性的C5a-desArg(也叫做酰化刺激蛋白,ASP)。因此,测定

人I型前胶原C端肽(PICP)ELISA试剂盒

人I型前胶原C端肽(PICP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PICP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PICP与单抗结合,加入生物素化的抗人PICP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的St

人细胞色素C(CytC)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人细胞色素C(CytC)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞色素C(CytC)的水平。用纯化的人细胞色素C(CytC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入细胞色素C(CytC)再与HRP标记

人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 C5a与单抗结合,加入生物素化的抗人C5a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,C

人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 hsCRP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合,加入生物素化的抗人hsCRP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处

人C多肽(CP)分析检测ELISA试剂盒使用说明

使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本C多肽(CP)含量。试验原理:CP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知CP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将CP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶