蛋白激酶C（PKC）的结构特点和作用
蛋白激酶C（PKC）是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族，可被钙和第二信使二酰甘油激活。pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点，已知参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也作为一类肿瘤启动子佛波酯的主要受体。pkc家族的每一个成员都有一个特定的表达谱，并且被认为在细胞中起着独特的作用。该基因编码的蛋白质是pkc家族成员之一。据报道，这种蛋白激酶参与多种不同的细胞功能，如B细胞活化、凋亡诱导、内皮细胞增殖和肠道糖吸收。对小鼠的研究也表明，这种激酶还可能调节神经元功能，并与压力后恐惧诱导的冲突行为相关。另外还报道了编码不同亚型的剪接转录变体。......阅读全文
蛋白激酶C（PKC）的结构特点和作用
蛋白激酶C（PKC）是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族，可被钙和第二信使二酰甘油激活。pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点，已知参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也作为一类肿瘤启动子佛波酯的主要受体。pkc家族的每一个成员都有一个特定的表达谱，并且被认为在细胞中起着独特的作用。该基因编码的蛋
蛋白激酶C基因的结构特点和主要作用
蛋白激酶C（PKC）是一个丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族，可被钙和第二信使甘油二酯激活pkc家族成员磷酸化多种蛋白质靶点，参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也是一类肿瘤促进剂佛波酯的主要受体pkc家族的每个成员都有一个特定的表达谱，并被认为在细胞中发挥着独特的作用。该基因编码的蛋白是pkc家
大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA检测法
大鼠蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PKC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PKC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人蛋白激酶C－(PKC)酶联免疫分析
人蛋白激酶C (PKC)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中蛋白激酶C(PKC)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人蛋白激酶C (PKC)水平。用纯化的人蛋白激酶C (PKC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往
人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒
人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PKC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
大鼠蛋白激酶C（PKC）酶联免疫分析
大鼠蛋白激酶C（PKC）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中蛋白激酶C（PKC）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠蛋白激酶C（PKC）水平。用纯化的大鼠蛋白激酶C（PKC）抗体包被微孔板
HLAC的结构特点和作用
HLA-C属于HLA I类重链相似度。这一类分子是由重链和轻链（β-2微球蛋白）组成的异二聚体。重链锚定在膜上。I类分子通过呈现内质网腔中的肽在免疫系统中起着中心作用。几乎在所有细胞中都有表达。重链约45kDa，其基因包含8个外显子。外显子1编码先导肽，外显子2和3编码α1和α2结构域，两者结合肽，
酪氨酸蛋白激酶6的结构特点和生理作用
酪氨酸蛋白激酶6是人类中由PTK6基因编码的酶。 酪氨酸蛋白激酶6（也称为乳腺肿瘤激酶，Brk）是细胞质非受体蛋白激酶，其可以作为上皮组织中的细胞内信号转导物。 已显示编码的蛋白质经历自磷酸化。
蛋白激酶C的结构介绍
PKC的所有亚类都由一条单肽链组成，分子量大约为67-83kDa，其结构可分为四个保守区C1-C4（mPKC和aPKC缺少C2区）和五个可变区V1-V5。基中C1区可能是膜结合区，并且含有富含半胱氨酸的随机重复序列Cys-X2-Cys-X13(14)-Cys-X2-Cys-X7-Cys-X7-C
CDKN1C基因的结构特点和作用
该基因带有印记，具有母体等位基因的优先表达。编码蛋白是一种紧密结合的、强抑制多种g1周期蛋白/cdk复合物的蛋白，是细胞增殖的负调控因子。该基因的突变与散发性癌症和beckwith-wiedemann-syndorome有关，提示该基因是一种肿瘤抑制候选基因。已经发现了三个编码两种不同亚型的转录变体
KDM5C基因的结构特点和作用
该基因是smcy同系物家族的成员，编码一个干旱区、一个jmjc区、一个jmjn区和两个phd型锌指蛋白。DNA结合基序表明该蛋白参与转录和染色质重塑的调节。这种基因的突变与X连锁精神发育迟滞有关。选择性剪接导致多个转录变体。
CDKN1C基因的结构特点和作用
该基因带有印记，具有母体等位基因的优先表达。编码蛋白是一种紧密结合的、强抑制多种g1周期蛋白/cdk复合物的蛋白，是细胞增殖的负调控因子。该基因的突变与散发性癌症和beckwith-wiedemann-syndorome有关，提示该基因是一种肿瘤抑制候选基因。已经发现了三个编码两种不同亚型的转录变体
RAD51C的结构特点和生理作用
这个基因是rad51家族的一员。rad51家族成员与细菌reca和酿酒酵母rad51高度相似，参与dna的同源重组和修复。该蛋白可与其他Rad51副驾驶相互作用，据报道对Holliday连接的分辨率很重要。这种基因突变与范科尼贫血样综合征有关。该基因是位于17q23染色体区域的四个基因之一，在乳腺肿
人磷酸化蛋白激酶C(phosPKC)ELISA试剂盒
人磷酸化蛋白激酶C(phos-PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 phos-PKC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 phos-PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人phos-PKC，形成免疫复合物连接
大鼠磷酸化蛋白激酶C（PPKC）酶联免疫分析
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）水平。用纯化的大鼠磷酸化蛋白激酶C（P-PKC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被
大鼠蛋白激酶C（PKC）酶联免疫分析试剂盒使用说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 48T25pmol/L-800pmol/L 使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中蛋白激酶C（PKC）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
C8orf34基因的结构特点和作用
该基因编码与环状AMP依赖性蛋白激酶调节剂有关的蛋白。 在接受化学治疗的患者中，该基因的天然突变与发生严重毒性反应的风险增加有关，例如腹泻和中性粒细胞减少。
PDE6C基因的结构特点和主要作用
该基因编码圆锥磷酸二酯酶的α-原亚单位，由两个α-原亚单位的同二聚体和3个11、13和15kDa的小蛋白组成该基因突变与4型锥体营养不良（COD4）有关。
CYP2C19的结构特点和生理作用
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。这种蛋白质定位于内质网，已知能代谢许多外源性物质，包括抗惊厥药物美苯妥英、奥美拉唑、地西泮和一些巴比妥类药物。该基因的多态性与代谢苯妥英钠的可变能力有关，即代谢不良和广泛的代谢
CYP2C9基因的结构特点和作用
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由利福平诱导表达。众所周知，这种酶能代谢许多外源性物质，包括苯妥英钠、甲苯磺脲、布洛芬和s-华法林。鉴定苯妥英钠和甲苯磺丁胺代谢不良个体的研究表明，该基因具
PDE1C基因的结构特点和主要作用
这个基因编码一种属于3'5'-环核苷酸磷酸二酯酶家族的酶。这个家族的成员催化环核苷酸、环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷水解成相应的核苷5'-单磷酸该基因编码的酶调节血管平滑肌细胞的增殖、迁移和内膜增生这种酶还通过调节生长因子受体（如PDGF受体β）的稳定性在病理性血管重塑中发挥作用.
LRRC4C基因的结构特点和生理作用
NGL1是netrin G1（NTNG1；MIM 608818）的特异性结合伙伴，netrin是轴突导向分子netrin家族的成员（Lin等人，2003年[PubMed 14595443]）。
CYP2C8的结构特点和生理作用
该基因编码细胞色素p450酶超家族的一个成员。细胞色素p450蛋白是一种单加氧酶，催化药物代谢和胆固醇、类固醇等脂类的合成。该蛋白定位于内质网，由苯巴比妥诱导表达。众所周知，这种酶能代谢多种外源性物质，包括抗惊厥药苯妥英、苯并（a）芘、7-乙氧基香豆素和抗癌药紫杉醇。该基因位于染色体10q24上的细
PPP6C基因的结构特点和生理作用
这个基因编码蛋白磷酸酶的催化亚单位，是调节细胞周期进程的信号通路的一个组成部分。存在编码不同蛋白质亚型的剪接变异体。该基因的假基因位于X染色体上。
OR4C6基因的结构特点和主要作用
嗅觉受体与鼻子中的气味分子相互作用，启动一种神经反应，触发嗅觉的感知。嗅受体蛋白是g蛋白偶联受体（gpcr）的一个大家族的成员，由单编码外显子基因产生。嗅觉受体与许多神经递质和激素受体共有7跨膜结构，负责气味信号的识别和G蛋白介导的转导嗅觉受体基因家族是基因组中最大的。这个有机体的嗅觉受体基因和蛋白
MEF2C基因的结构特点和生理作用
该位点编码mads-box转录增强因子2（mef2）家族的一个成员，该家族在肌肉发生中起作用。编码蛋白mef2多肽c具有反式激活和dna结合活性。这种蛋白质可能在维持肌肉细胞的分化状态中发挥作用。该位点的突变和缺失与严重的认知功能障碍、刻板运动、癫痫和脑畸形有关。另外，已经描述了剪接转录变体。
关于蛋白激酶C的作用介绍
蛋白激酶C是一种细胞质酶，在未受刺激的细胞中，PKC主要分布在细胞质中， 呈非活性构象。一旦有第二信使的存在，PKC将成为膜结合的酶，它能激活细胞质中的酶，参与生化反应的调控， 同时也能作用于细胞核中的转录因子， 参与基因表达的调控， 是一种多功能的酶。 对糖代谢的控制 在肝细胞中， 蛋白激
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Fyn的结构特点和生理作用
原癌基因酪氨酸蛋白激酶Fyn（p59-FYN，Slk，Syn，MGC45350，Gene ID 2534）是人类中由FYN基因编码的酶。 Fyn是Src激酶家族的59kDa成员，其通常与发育和正常细胞生理学中的T细胞和神经元信号传导相关。这些信号传导途径的破坏通常会影响多种癌症的形成。根据定义为原癌
PIK3C2A基因的结构特点和主要作用
该基因编码的蛋白属于磷酸肌醇3激酶（PI3K）家族pi3激酶在参与细胞增殖、癌基因转化、细胞存活、细胞迁移和细胞内蛋白质转运的信号传导途径中发挥作用。该蛋白包含一个脂质激酶催化结构域和一个C末端C2结构域，这是II类PI3激酶的特征C2结构域作为钙依赖性磷脂结合基序，介导蛋白质向膜的转运，也可能介导
NR3C2基因的结构特点和主要作用
该基因编码盐皮质激素受体，该受体介导醛固酮在限制性靶细胞内的盐和水平衡作用该蛋白作为配体依赖性转录因子，与盐皮质激素反应元件结合，以反式激活靶基因。该基因突变导致常染色体显性假醛固酮增多症I型，一种以尿盐消耗为特征的疾病这个基因的缺陷也与早发性高血压和妊娠期严重恶化有关。选择性剪接导致多个转录变体。