人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗人PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PAF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PAF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：1000mU/瓶2瓶底物工作液（TMB&n......阅读全文
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA检测法
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
人血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗人PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒
小鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 PAF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PAF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PAF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
大鼠白介素12－p70(IL12－p70)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12 p70，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，
人白介素12－p70(IL12－p70)ELISA试剂盒
人白介素-12 p70(IL-12 p70)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-12 p70，形成
大鼠白介素12－p70(IL12－p70)ELISA检测法
大鼠白介素-12 p70(IL-12 p70)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12 p70，
小鼠白介素12－p70(IL12－p70)ELISA试剂盒
小鼠白介素-12 p70(IL-12 p70)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠IL-12 p70
人Caspase1(Caspase1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Caspase-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Caspase-1与单抗结合，加入生物素化的抗人Caspase-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠热休克蛋白70(HSP70)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HSP70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HSP70与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HSP70，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人白介素12－p70(IL12－p70)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-12 p70 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12 p70与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-12 p70，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
大鼠血红素氧化酶(HO1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HO-1（Thrombopoietin） 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HO-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HO-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最
大鼠白细胞三烯B4(LTB4)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LTB4 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LTB4与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠LTB4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠铁蛋白(Ferritin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ferritin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ferritin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ferritin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠胰高血糖素(Glucagon)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Glucagon 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Glucagon与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Glucagon，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠E26转录因子1(Ets1)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ets-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Ets-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Ets-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人脑钠肽(BNP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BNP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，B
大鼠白介素22(IL22)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-22 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-22与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-22，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠干扰素a(IFNa)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IFN-a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IFN-a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IFN-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
人整合素b1(CD29)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 CD29 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CD29与单抗结合，加入生物素化的抗人CD29，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
大鼠Flk2配体(Flt3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Flt-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Flt-3与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Flt-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠雌激素(Estrogen)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Estrogen 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Estrogen与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Estrogen，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止
大鼠胃泌素(Gastrin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Gastrin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Gastrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Gastrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸
人Caspase3(Caspase3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Caspase-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Caspase-3与单抗结合，加入生物素化的抗人Caspase-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终
大鼠胰岛素原(Proinsulin)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Proinsulin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Proinsulin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Proinsulin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色
大鼠白介素2(IL2)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
大鼠白介素23(IL23)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-23 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-23与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-23，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450n
大鼠角蛋白生长因子(KGF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 KGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 KGF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠KGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值
人骨成型蛋白15(BMP15)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BMP-15 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BMP-15与单抗结合，加入生物素化的抗人BMP-15，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
人二级淋巴组织趋化因子(CCL21)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 CCL-21 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CCL-21与单抗结合，加入生物素化的抗人CCL-21，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450