人胱抑素C(CystatinC)ELISA试剂盒
人胱抑素C(Cystatin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Cystatin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cystatin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Cystatin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Cystatin C浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Cystatin C浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample ......阅读全文
胱抑素c的历史发展及生物特性
历史发展 由于没有合适检测技术.一直未能广泛应用,直到1994年Kyhse Andersen J等报道的颗粒增强透射免疫比浊法（particle enhanced turbidmetric immunoassay）和1997年Finney H 等报道的颗粒增强散射免疫比浊法（particle
简述胱抑素C测定的临床意义
胱抑素C以恒定速率释放入血，完全从肾小球滤过，在肾小管中几乎完全被吸收，只经肾脏排除，不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响，与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患者诊断、糖尿病合并肾衰竭患者动态病情观察、化疗者肾损伤观察、观察肾移植后排斥反应对免疫
关于胱抑素C测定的检查前准备介绍
血清胱抑素C受外界影响较小，是一种理想的内源性标志物，受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义，并取得样本。如样本需要行穿刺术，则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症，在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。
关于胱抑素C测定的操作方法介绍
胱抑素C测定的操作方法： PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1、参数设定：反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2、体
关于血清胱抑素C的基本信息介绍
血清胱抑素C（Cystatin C，简称CysC）亦称半胱氨酸蛋白酶抑制剂C，是一种由120个氨基酸组成，分子量为13kDa的低分子量、碱性非糖化蛋白质。CysC基因在包括肾、肝、胰、肠、胃、肺及胎盘等所有组织中持续地转录和表达。 CysC蛋白具有产生率及释放入血速率恒定，能自由通过肾小球滤过
关于胱抑素C测定的基本信息介绍
胱抑素C测定是指通过测定血液、尿液或体液中胱抑素C的含量，以此评价肾小球滤过率，从而了解肾脏功能，可用的检测方法有单向免疫扩散法（RID）、放射免疫法（RIA）、时间分辨荧光免疫法（TRFIA）、酶免疫测定法（EIA）、颗粒增强透射免疫比浊法（PETIA）、颗粒增强散射免疫比浊法（PENIA）等
胱抑素C的检测方法与临床意义
【检测方法】 血CysC多采用胶乳颗粒增强免疫浊度法检测。 【临床意义】 血CysC浓度与肾功能损害程度高度相关，能够准确反映人体GFR的变化。在监测肾功能时是一个敏感的指标，能发现早期肾功能损害。
胱抑素C测定的操作方法及结果分析
操作方法 PETIA与PENIA法相似，其灵敏度稍差，但仍可满足临床要求，而由于其具有测定速度快、无污染、可实现自动化的优势，故在临床测定中应用广泛。其操作方法如下。 1.参数设定 反应温度37℃，主波长570nm，其他设定根据自动生化分析仪及试剂盒说明书进行设定。 2.体系配置 按照
胱抑素C测定的结果分析及临床意义
结果分析 根据样品的吸光度增高速率，可从标准曲线上查出胱抑素C浓度。 临床意义 胱抑素C以恒定速率释放入血，完全从肾小球滤过，在肾小管中几乎完全被吸收，只经肾脏排除，不受性别、饮食、炎症和体质量等因素影响，与传统的肌酐相比较具有反应肾小球滤过率的独特优势。胱抑素C的测定可应用于儿童肾脏病患
人钙粒蛋白C(Calgranulin－C)ELISA试剂盒
人钙粒蛋白C(Calgranulin C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Calgran
血清胱抑素C—评估肾小球滤过率的敏感指标
自从1985年以来，半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(cystatinC)已被视为检测肾功能的良好标志物，由于其不受许多生理病理因素的影响，同肾小球滤过率(GFR)的其他标志物相比具有众多优越性。cystatinC在一系列生理病理过程中也发挥着作用，有重要的临床意义。一、肾功能评价和肾功能标志物临床评价肾脏疾
血清胱抑素C：评估肾小球滤过率的敏感指标
自从1985年以来，半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C(cystatin C)已被视为检测肾功能的良好标志物，由于其不受许多生理病理因素的影响，同肾小球滤过率(GFR)的其他标志物相比具有众多优越性。cystatin C在一系列生理病理过程中也发挥着作用，有重要的临床意义。一、肾功能评价和肾功能
胱抑素C测定的检查前准备及操作方法
检查前准备 血清胱抑素C受外界影响较小，是一种理想的内源性标志物，受检者检查前无需特殊准备。临床医师应向受检者说明胱抑素C测定的意义，并取得样本。如样本需要行穿刺术，则应说明穿刺术的必要性、方法及可能的并发症，在取得受检者或其授权委托人理解和同意后方可进行。 操作方法 PETIA与PENI
人补体C5(C5)ELISA试剂盒
人补体C5(C5)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5与单抗结合，加入生物素化的抗人C5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
人补体C3(C3)ELISA试剂盒
人补体C3(C3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
人补体C3a(C3a)ELISA试剂盒
人补体C3a(C3a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3a与单抗结合，加入生物素化的抗人C3a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
人CFos－ELISA试剂盒
人C-Fos ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C-Fos 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C-Fos与单抗结合，加入生物素化的抗人C-Fos，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后
胱抑素C对于糖尿病早期肾损伤的检测意义
作者：傅强，王志宏，姚 迪 作者单位：1. 吉林大学第一医院器官移植中心，吉林 长春 130021；2.吉林大学第一医院检验科，吉林 长春 130021【摘要】 目的:测定2型糖尿病（T2DM）伴有不同程度肾损害患者血清胱抑素C(CysC)和视黄醇结合蛋白(RBP)水平，探讨血清胱抑素C(Cy
关于胱抑素C的优越性和临床意义介绍
一、胱抑素C的优越性： Cys C是迄今基本满足理想内源性GFR标志物要求的内源性物质。是新近发展起来的评估肾功能的一种敏感性好、特异性高的指标。可以代替： ① 复杂的全血检测； ② 24小时小便收集； ③ 体表面积和肌酐清除率的计算； ④ 患者受放射物质的照射。 二、胱抑素C的临床
人抑瘤素(OSM)ELISA试剂盒
人抑瘤素(OSM)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人Oncostatin M/OSM 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 OSM与单抗结合，加入生物素化的抗人OSM，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒
人补体片段C5a(C5a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C5a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C5a与单抗结合，加入生物素化的抗人C5a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人钙粒蛋白C(Calgranulin－C)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Calgranulin C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Calgranulin C与单抗结合，加入生物素化的抗人Calgranulin C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加
人促卵泡抑素(Follistatin)ELISA试剂盒
人促卵泡抑素(Follistatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Follistatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Follistatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Follistatin
人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒
人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 PKC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavi
人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒
人超敏C反应蛋白(hsCRP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 hsCRP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 hsCRP与单抗结合，加入生物素化的抗人hsCRP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
人补体C3(C3)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 C3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 C3与单抗结合，加入生物素化的抗人C3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，C3浓度
人血管内皮生长因子C(VEGFC)ELISA试剂盒
人血管内皮生长因子-C(VEGF-C)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 VEGF-C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 VEGF-C与单抗结合，加入生物素化的抗人VEGF-C，形成免疫复合物连接在板上，辣
人血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒
人血管内皮抑素(Endostatin)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和唾液等其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 Endostatin 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Endostatin与单抗结合，加入生物素化的抗人Endostatin
小鼠细胞色素C(Cytochrome－C)ELISA试剂盒
小鼠细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
猪细胞色素C(Cytochrome－C)ELISA试剂盒
猪细胞色素C(Cytochrome C)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 Cytochrome C 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 Cytochrome C与单抗结合，加入生物素化的抗猪Cytochrome C，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标