环氧化酶1作为分子成像探针的新靶点早期检测卵巢癌
卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，也是早期最难发现的恶性肿瘤之一。 新出现的临床证据表明，环氧化酶-1 (COX-1)对卵巢癌的发生有重要作用。因此COX-1可作为分子成像探针的新靶点，提高早期检测和治疗反应。图片来源：ACS Omega 日前，在美国化学学会杂志ACS Omega上，医学博士Jashim Uddin、Lawrence Marnett博士和他的同事报告了FDF的发现。FDF是一种基于呋喃酮的新型COX-1选择性抑制剂，具有足够的特异性，可以用于体内成像。 在两种不同的卵巢癌动物模型中，与表达水平低的组织相比，COX-1表达水平高的异种移植体对含有F-18放射性同位素(18F-FDF)的化合物的靶向摄取能力更强。 这表明18F-FDF可能是第一个用于COX-1酶表达水平升高的肿瘤组织的靶向PET/CT成像的放射性示踪剂。 参考资料： Md. Jashim Uddin et al. Discovery......阅读全文
环氧化酶1作为分子成像探针的新靶点早期检测卵巢癌
卵巢癌是女性癌症死亡的第五大原因，也是早期最难发现的恶性肿瘤之一。 新出现的临床证据表明，环氧化酶-1 (COX-1)对卵巢癌的发生有重要作用。因此COX-1可作为分子成像探针的新靶点，提高早期检测和治疗反应。图片来源：ACS Omega 日前，在美国化学学会杂志ACS Omega上，医学博
人环氧化酶1(COX1)ELISA试剂盒
人环氧化酶-1(COX-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 COX-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-1与单抗结合，加入生物素化的抗人COX-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
兔环氧化酶1(COX1)ELISA试剂盒
兔环氧化酶-1(COX-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 COX-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-1与单抗结合，加入生物素化的抗兔COX-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
环氧化酶的简介
目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2同工酶，前者为结构型，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节，其功能与保护胃肠黏膜、调节血小板聚集、调节外周血管的阻力和调节肾血流量分布有。后者为诱导型，各种损伤性化学、物理和生物因子激活磷脂
环氧化酶的分类介绍
COX至少有两种同工酶，固有型COX（CoX-1）和诱生型COX（COX-2）。曾经推测的COX-3同工酶，可能是COX-1的一种剪接变体，存在于犬大脑；人体内尚未发现其存在。 CoX-1表达于血管、胃、肾和血小板等绝大多数组织，参与血小板聚集、血管舒缩、胃黏膜血流以及肾血流的调节，以维持细胞
卵巢癌诊断新工具——光声成像
光声成像新突破—— 光声成像检测卵巢癌 关键词：光声成像; 拉曼共振吸收; SERRS; 表面增强拉曼光谱法; 金纳米棒; 卵巢癌; Endra nexus 128卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者，却占各类妇科肿瘤的首位，对妇女生命造
概述环氧化酶的发展历程
COX的发展历程是与NSIADs的研究密切相关的。100多年前，第一种NSAIDs阿司匹林即已面世，然而在早期人们对NSIADs的作用机制并不了解。1964年，J.R.vane及其同事发现阿司匹林具有阻断内源性PGs合成酶的作用，在此基础上Vane等人于1971年指出NSAIDS是通过抑制COX
环氧化酶的基本信息介绍
环氧化酶又称前列腺素内氧化酶还原酶,是一种双功能酶，具有环氧化酶和过氧化氢酶活性，是催化花生四烯酸转化为前列腺素的关键酶。目前发现环氧化酶有两种COX-1和COX-2同工酶，前者为结构型，主要存在于血管、胃、肾等组织中，参与血管舒缩、血小板聚集、胃粘膜血流、胃黏液分泌及肾功能等的调节，其功能与保
发现导致卵巢癌转移的新分子
一项最新研究表明对胎儿发育至关重要的分子竟然会促进女性卵巢癌转移。 澳大利亚每10小时就有一名女性死于卵巢癌。这种癌症的生存率仅为30%，而化疗是唯一的治疗选择。 “这些叫做RORs的特殊分子在我们胎儿时期控制着我们手指、耳和脑的形成。” 来自新南威尔士大学的研究人员Claire Henry
新型分子影像探针助力卵巢癌精准诊治
卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤，绝大多数患者会经历复发，从铂敏感发展为铂耐药。因此，对于铂类敏感复发的治疗管理尤为重要。 近日，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任宋少莉教授团队和复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科主任吴小华教授团队合作，在《欧洲核医学和分子成像杂志》（EJNMMI）在线发表论文，全球首次证实
推动翻译分子成像边界
为了实现个体化医疗，需要对健康和疾病个体在分子层面上有全面的了解，质谱分析技术的发展，增加了我们对细胞生物学的知识。与健康细胞相比，这些技术能让我们更深入地了解临床样本中的细胞会怎样出现异常。近年来，要将这些分子特征转化至临床结果和治疗方案，了解其分子的空间特性是非常必要的，并且这一趋势越来越显
简述几种分子成像方法
分子成像检验分子成像检验是指活体内生物过程在细胞和分子水平上特征的显示，在分子水平上借助化学和生物制剂的作用以无创的方式成像的检测方式。为深入揭示疾病生理病理过程有关机制，以及对疾病和治疗进行实时、动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供了有效手段。检查前准备根据所采取方法的不同采取相应的准备措施，
关于1,4二氧六环的分子结构介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：21.65 摩尔体积（cm3/mol）：88.5 等张比容（90.2K）：209.3 表面张力（dyne/cm）：31.2 极化率（10-24cm3）：8.58 [42] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢
烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519378.shtm
烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应获进展
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强和罗爽团队在国家自然基金、广东省自然科学基金、广西自然科学基金等项目的支持下，通过铜/手性磷酸催化的烯基异腈分子内还原（1+2）环加成反应，对映选择性合成了多种含有N-H的2-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物。相关成果发表于《美国化学会志》。2-氮杂
钛硅分子筛1双核位点实现高效环氧化反应
钛硅分子筛-1(TS-1)的高效环氧化是由于双核钛位点的存在，这一成果由苏黎世理工的Christophe Copret研究组经过不懈努力而取得。 相关论文于2020年10月28日发表在《自然》杂志上。研究人员结合光谱和显微镜，详细描述了一系列的高活性和选择性的具有分散钛原子的TS-1丙烯环氧化催化剂
大鼠环氧化酶2(COX2)ELISA检测法
大鼠环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶
分子超快成像研究获进展－实现普适性分子自层析成像
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所柳晓军研究小组提出基于飞秒强激光与气相分子相互作用对分子结构进行层析成像的新方案，可以避免原子微分散射截面对分子结构信息提取的影响，成功从氮气分子的光电子谱中直接读取出分子核间距信息，首次演示了分子自层析成像方案的可行性。相关成果发表在《物理评论快报》（Phy
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及
复杂碳环分子多环芳烃首次在太空“现形”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454950.shtm 科技日报北京3月23日电 （记者刘霞）据美国《科学新闻》网站22日报道，美国科学家在最新一期《科学》杂志撰文称，他们首次在星际云中发现了能够解释生命起源的复杂含碳分子多环芳烃（P
我国学者利用显微成像证明Nlg1参与调控Brp多环结构形成
突触后谷氨酸受体减少会产生逆向信号诱导突触前神经递质释放的增加以维持突触传递功能，这个调控过程称为突触稳态。突触后受体如何跨突触逆向影响突触前结构和功能是神经生物学研究的核心科学问题。突触结构和功能的紊乱与精神分裂症、自闭症及智力发育迟缓等多种神经精神疾病密切相关，解析突触后谷氨酸受体如何调控突
小鼠环氧化酶2－(COX2)ELISA试剂盒
小鼠环氧化酶-2 (COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化
人环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒
人环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗人COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
兔环氧化酶2(COX2)ELISA试剂盒
兔环氧化酶-2(COX-2)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗兔 COX-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 COX-2与单抗结合，加入生物素化的抗兔COX-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记
分子杂交技术－－1
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。 杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用的方
分子遗传学词汇R环
中文名称：R环外文名称：R-loop定义：R环（R-loop），是指当某些基因转录形成mRNA分子难与模版链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链与RNA-DNA杂交体共同构成r环结构。
分子遗传学词汇D环
中文名称：D环外文名称：Displacement loop定义：D环由具有互补性单链DNA与之结合所产生的环状结构。
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EGF
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG
基于分子成像的肿瘤分子分型研究取得突破
恶性肿瘤是分子水平上高度异质性的疾病，传统的病理形态学诊断已不能适应肿瘤精准诊治的发展需求，急需开发分子诊断技术，从分子水平研究肿瘤发生发展的病理学机制及生物学行为。 肺癌发病率和死亡率居世界恶性肿瘤之首，且呈逐年上升趋势。肺癌具有超级异质性的特性：个体异质—不同患者表皮生长因子受体（EG