大鼠白介素1ra(IL1ra)ELISA检测法
大鼠白介素-1ra(IL-1ra)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1ra 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1ra与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1ra，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IL-1ra浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-1ra浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工......阅读全文
大鼠白介素-1ra(IL-1ra)ELISA检测法
大鼠白介素-1ra(IL-1ra)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1ra 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1ra与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1ra，形成免疫复合物连接在板上，辣
人白介素-1ra(IL-1ra)ELISA试剂盒
人白介素-1ra(IL-1ra)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1ra 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1ra与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1ra，形成免疫复合物连
人白介素-1ra(IL-1ra)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-1ra 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-1ra与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-1ra，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
大鼠白介素-32(IL-32)ELISA检测法
大鼠白介素-32(IL-32)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-32 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-32与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-32，形成免疫复合物连接在
大鼠白介素-13(IL-13)ELISA检测法
大鼠白介素-13(IL-13)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-13 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-13与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-13，形成免疫复合物连接在
大鼠白介素-12(IL-12)ELISA检测法
大鼠白介素-12(IL-12)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-12 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-12与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-12，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
大鼠白介素-27(IL-27)ELISA检测法
大鼠白介素-27(IL-27)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-27 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-27与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-27，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物
大鼠白介素-7(IL-7)ELISA检测法
大鼠白介素-7(IL-7)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-7 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-7与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-7，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
大鼠白介素-1(IL-1)ELISA检测法
大鼠白介素-1(IL-1)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的St
大鼠白介素-35(IL-35)ELISA检测法
大鼠白介素-35(IL-35)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 IL-35 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 IL-35与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IL-35，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物