IMMUNOHISTOCHEMISTRYONDrosophilaBRAINS
1. Dissect brains in Drosophila Ringers solution.2. Fix 20'' (1hr max) in a 0.5ml microfuge tube with 5 formaldehyde-PBS on ice.3. Rinse 2-3X with PBS (carefully remove solutions with drawn out pipets).4. Block 1h @ room temperature (RT) on nutator.5. Incubate overnight @ 4oC in primary antibody diluted in PBT.6. Wash in 4-6 changes of PNT over a 2hr period @ RT.7. Incubate 1-2h in secondary antibody @ RT on ......阅读全文
IMMUNOHISTOCHEMISTRY－ON－Drosophila－BRAINS
1. Dissect brains in Drosophila Ringers solution.2. Fix 20'' (1hr max) in a 0.5ml microfuge tube with 5 formaldehyde-PBS on ice.3. Rinse 2-3X
Immunofluorescent－Staining－of－Drosophila－Larval－Brain－Tissue
INTRODUCTIONThe Drosophila larval brain is a well-established model for investigating the role of stem cells in development. Neuroblasts (neural stem
Basic－Methods－of－Culturing－Drosophila
实验概要Basic Methods of Culturing Drosophila实验步骤Stockkeeping1. Mechanics Most stocks can be successfully cultured by periodic mass transfer of a
Immunofluorescent－Staining－of－Drosophila－Larval－Brain－Tissue
实验概要The Drosophila larval brain is a well-established model for investigating the role of stem cells in development. Neuroblasts (neural stem cells)
In－Situ－Hybridization－to－Somatic－Chromosomes－in－Drosophila
In Situ Hybridization to Somatic Chromosomes in DrosophilaAbby F. DernburgINTRODUCTIONIn situ hybridization was originally developed as a technique fo
FISH－protocols－for－Drosophila2
3. Methods3.1 RNA Probe Preparation1. Different strategies can be used to prepare template DNA for synthesizing antisense RNA probes by in vitro tr
FISH－protocols－for－Drosophila1
.1 RNA Probe Preparation (see Note 1)1. 1.5 mL microcentrifuge tubes or standard 96-well V-bottom microplates.2. RNAse free water.3. T7, T3 or S
Live－imaging－with－Drosophila－tissue－culture－cells1
IntroductionLive imaging provides an important complementation to the "snapshot" view obtained in fixed tissue by immunofluorescence. It allows follow
Live－imaging－with－Drosophila－tissue－culture－cells2
Materials & ReagentsDrosophila Schneider S2 cellsSchneiders Medium (GIBCO/Invitrogen), 10% fetal calf serum, Antibiotics (Sigma A5955)Depression slide
Inhibition－of－Huntingtons－disease－neurodegeneration
Huntington's disease is a neurodegenerative condition caused by a dominant mutation in a gene encoding a protein now called huntingtin. Large poly
Large－Scale－Tubulin－Preparation
Tubulin is purified from bovine/porcine brain by two cycles of polymerization/depolymerization followed by removal of copurifying proteins on a phosph
体外荧光法检测核内体早期动力学4
Top of pageProcedureOverviewSteps 1 - 8 Preparation of rat brain cytosolSteps 9 - 10 Culture of PC12 cellsSteps 11 - 30 Preparation of postnuclear sup
Large－Scale－Tubulin－Preparation——2
III. Pouring a 1L Phosphocellulose (PC) ColumnResin: Whatman P11 Cellulose Phosphate -- fibrous cation exchanger(1 gram of PC swells to about 4 ml pac
Hippocampal－Neuron－Cultures
实验概要The protocol provides a method of hippocampal neuron cultures.主要试剂Begin by timing the pregnant mouse at E17-E19 days of gestation. Have ready the
从成体昆虫中分离活细菌的方法
Isolation of live bacteria from adult insectsHoracio M Frydman , hfrydman@princeton.edu, Associate ResearcherRelated Journal & Article InformationManu
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Isolation of live bacteria from adult insectsHoracio M Frydman , hfrydman@princeton.edu, Associate ResearcherRelated Journal & Article InformationManu
porcine－brain－tubulin－prep
Although many protocols for tubulin preparation are available, the procedure described below is the simplest and highest yielding preparation I have d
Preparation－of－tubulin
Although many protocols for tubulin preparation are available, the procedure described below is the simplest and highest yielding preparation I have d
解廷《细胞》子刊解析干细胞重要发现
来自著名的美国密苏里州斯托瓦斯医学研究所（Stowers Institute for Medical Research），中科院生物物理研究所传染病与免疫学中心，堪萨斯大学医学院，中西大学（Midwestern University）的研究人员揭示了干细胞衰老的奥秘，这一发表在昨天刚刚出版的《Cel
最新果蝇基因组测序，展现奇妙的进化
对真核生物进行全基因组测序在二十世纪还是一项了不起的大工程，直到2000年末人们还只完成了四项这样的研究。不过自那以后，测序技术的飞速进步使全基因组测序对于许多研究团队来说触手可及，现在每隔不久就会涌现出一项新的测序成果。日前，维也纳兽医大学Christian Schlötterer研究组的
SNAI1基因编码的功能和结构描述
果蝇胚胎蛋白蜗牛是一种锌指转录抑制因子，下调中胚层外胚层基因的表达。该基因编码的核蛋白在结构上与果蝇蜗牛蛋白相似，也被认为是发育中胚胎中胚层形成的关键。在2号染色体上至少发现了两个类似的加工假基因变体。The Drosophila embryonic protein snail is a zinc
SNAI1基因突变因子与药物介绍
果蝇胚胎蛋白蜗牛是一种锌指转录抑制因子，下调中胚层外胚层基因的表达。该基因编码的核蛋白在结构上与果蝇蜗牛蛋白相似，也被认为是发育中胚胎中胚层形成的关键。在2号染色体上至少发现了两个类似的加工假基因变体。[由RefSeq提供，2008年7月]The Drosophila embryonic prote
与－Notch信号通路相关因子介绍SNAI1
果蝇胚胎蛋白蜗牛是一种锌指转录抑制因子，下调中胚层外胚层基因的表达。该基因编码的核蛋白在结构上与果蝇蜗牛蛋白相似，也被认为是发育中胚胎中胚层形成的关键。在2号染色体上至少发现了两个类似的加工假基因变体。[由RefSeq提供，2008年7月]The Drosophila embryonic prote
与－－Notch信号通路相关因子介绍SNAI1
果蝇胚胎蛋白蜗牛是一种锌指转录抑制因子，下调中胚层外胚层基因的表达。该基因编码的核蛋白在结构上与果蝇蜗牛蛋白相似，也被认为是发育中胚胎中胚层形成的关键。在2号染色体上至少发现了两个类似的加工假基因变体。[由RefSeq提供，2008年7月]The Drosophila embryonic prote
镜子也能识别用户情绪、缓解压力？Baracoda公司最新研发···
据 Laecuacion Digital 报道，法国一家名为 Baracoda 的智慧健康科技公司发布了全球首款 AI 智能镜子 BMind。 据官方介绍，这是一款专为心理健康而设计，能够识别情绪、帮助管理压力的“健康伴侣”。BMind 由生成式 AI 和用于情感分析的自然语言处理（NLP）提
DIAPH1基因编码功能及结构描述
该基因与果蝇透明基因同源，与常染色体显性遗传、完全渗透性、非综合征、感音神经性进行性低频听力丧失有关肌动蛋白聚合涉及果蝇和小鼠体内已知与透明蛋白相互作用的蛋白质。因此，人们推测该基因可能在内耳毛细胞肌动蛋白聚合的调节中起作用另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由RefSeq提供，2008
DIAPH1基因突变与药物因子介绍
该基因与果蝇透明基因同源，与常染色体显性遗传、完全渗透性、非综合征、感音神经性进行性低频听力丧失有关肌动蛋白聚合涉及果蝇和小鼠体内已知与透明蛋白相互作用的蛋白质。因此，人们推测该基因可能在内耳毛细胞肌动蛋白聚合的调节中起作用另外，已经发现该基因编码不同亚型的剪接转录变体[由RefSeq提供，2008
昆明动物所在抗菌肽研究方面取得重要进展
大量的抗菌肽已经从两栖动物的皮肤中发现，但从动物脑中很少报道。中国科学院昆明动物研究所赖仞研究员领导的课题组采用蛋白质组学结合基因组学的手段，从两种两栖动物（大蹼铃蟾和微蹼铃蟾）脑中识别了59种新抗菌肽分子，该研究表明两栖动物脑是重要的抗菌肽分子资源库。 该研究结果发表在国际
cDNA
· cDNA Synthesis (Crawford Lab)mRNA can be converted into DNA (copy DNA, cDNA) by annealing oligo-dT to the 3' poly-A tail that occurs on
鲁兵卫《自然》解析一种新肿瘤抑制机制
来自国立新加坡大学生命科学系，贝德福德老年教育研究临床中心(Geriatric Research, Education and Clinical Center， grecc )的研究人员发现有丝分裂激酶Polo通过磷酸化Pon（Numb的接头蛋白）调控肿瘤抑制蛋白Numb的非对称定位，这表明在细胞周