免疫组化具体步骤中的一些问题
问：我现在刚开始做石蜡切片免疫组化,具体操作过程中有些问题想要咨询一下1.脱蜡至水:二甲苯I II 各10分钟后 100% 95% 85% 75%酒精各多久呢(因看各个版本的介绍都不同) 弱弱的问:只搞一个浓度的酒精如95%时间稍微长一些可以吗2.抗原修复:可以枸橼酸加热至沸腾再放入切片保温5-10分钟吗?冷却至室温这步可以将切片拿出来冷吗?3.加一抗后37度2-3小时这步要怎么操作,切片怎样放在水浴箱呢?4.DAB用前几天的可以吗?一定要现用现配吗?5.苏木精复染要几分钟呢?弱弱的问一下这步的作用是什么?另外听说这步完了在透明之前要在稀盐酸中过一下有这种说法吗?作用是什么呢?答：1,以后各5分钟,最好是搞两个浓度的酒精,如95%,因为用久了就会稀释.2,我是这样做的:微波（MW）加热过程如下：在专用盒内放入200ml柠檬酸缓冲液（PH6.0±0.1），并盖上带有小孔的盖子，微波加热至沸腾；将脱蜡水化后的组织切片置于耐......阅读全文
关于外科导管的一些问题分析
外科治疗疾病的过程中，很多情况下会碰到积液的引流，感染物的引流，以及观察病情的需要，可能会留置一些导管。这些导管留置后，会碰到各种各样的问题，如：导管脱出，导管留置后的感染等问题。导管存留、去除的问题最佳的导管护理是包括没必要时避免插管，在穿刺时做好好的备皮和无菌预防，选择合适的导管（抗菌或抗感染的
PCR需要注意的一些问题
PCR需要注意的一些问题扩增长目的片段当扩增大于5kb的目的片段时，可以使用用于超长PCR的酶或酶混合物以获得zui佳产量）。Taq DNA聚合酶并不能有效扩增较长目的片段（大于5kb），可能是因为其缺少3'-5'外切核酸酶活性，不能纠正dNTP错误掺入。错误配对的延伸几率大大降低
西门子200PLC具有的功能和使用中的具体步骤
西门子200PLC详细介绍： 西门子系列PLC以低的价格提供了程度的自动化 安装、编程和操作极为方便 大规模集成、节省空间、功能强大 既可以用于简单控制，又可以用于复杂的自动化任务 所有CPU都可以在单机模式下、网络中和分散结构中使用 过去可编程控制器不可能使用的地方现在都可以使用
样方法在苔藓物种多样性评估中的具体步骤是什么？
样方法在苔藓物种多样性评估中的具体步骤如下：样地选择根据研究目的和研究区域的特点，选择具有代表性的地点作为样地。样地应涵盖不同的生境类型和植被条件。样方设置在选定的样地内，确定样方的大小和形状。常见的样方形状有正方形和长方形，样方大小根据苔藓的分布密度和研究区域的大小来确定，通常可以是 0.25 平
偏光应力仪的一些问题的说明
偏光应力仪PST-01仪器利用偏振场中的干涉色序原理，定性或半定量的测量玻璃的内应力，可以准确定量的测量出玻璃内应力数值。辅助更好的改进生产工艺，做出更好的产品。是制药企业、玻璃制品厂、检测机构作测量光学玻璃、玻璃制品及其它光学材料的检测仪器。一.仪器校准问题：由于整个校准过程太过繁复，如果直接由用
免疫组化
免疫组织化学又称免疫细胞化学，可以用于：（1）显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应；（2）是对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。实验方法原理带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的
免疫组化
一，免疫组织化学简介免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应炕原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚
免疫组化
一，免疫组织化学简介免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应炕原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用，在细胞、亚
全自动卡尔费休水分测定仪使用中应注意的一些问题
现在在化工、制药等职业中，对原材料和有些制品中的游离水或结晶水的检查遍及选用卡尔费休水份测定仪。在检查了很多进口的、国产的各类型仪器以及各职业检查人员中，就卡尔-费休水分测定仪运用中存在的有关疑问提出沟通。1、卡尔费休水份测定仪试剂滴定度（俗称水当量）的标定 卡尔-费休试剂的滴定度的标定与否，直接关
全自动卡尔费休水分测定仪使用中应注意的一些问题
现在在化工、制药等职业中，对原材料和有些制品中的游离水或结晶水的检查遍及选用卡尔费休水份测定仪。在检查了很多进口的、国产的各类型仪器以及各职业检查人员中，就卡尔-费休水分测定仪运用中存在的有关疑问提出沟通。1、卡尔费休水份测定仪试剂滴定度（俗称水当量）的标定 卡尔-费休试剂的滴定度的标定精确与否，直
DNA跑胶具体步骤
制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等。
DNA跑胶具体步骤
制胶、设置电泳系统（缓冲液、电源、电泳槽等）、DNA样品准备（DNA及DNA Marker+上样缓冲液）、加样、电泳、染色、UV检测分析等。
免疫组化的原理
抗体和抗原之间的结合具有高度的特异性，免疫组织化学正是利用了这一原理。先将组织或细胞中的某种化学物质提取出来，以此作为抗原或半抗原，通过免疫动物后获得特异性的抗体，再以此抗体去探测组织或细胞中的同类的抗原物质。由于抗原与抗体的复合物是无色的，因此还必须借助于组织化学的方法将抗原抗体结合的部位显示
免疫组化的意义
意义：标记物--作用--阳性部位--临床意义。免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunoh
免疫组化的分类
免疫组织化学技术按照标记物的种类可分为免疫荧光法、免疫酶法、免疫铁蛋白法、免疫金法及放射免疫自显影法等。 这些常用免疫组织化学方法的原理如下： 1. 免疫荧光细胞化学技术 将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
细胞培养的具体步骤介绍
一、细胞复苏 将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中
northern,southern,western杂交的具体步骤
所用于分析的对象不同。 Northern杂交用于分析RNA； Southern杂交用于分析DNA； Western杂交用于分析蛋白质。大致过程如下： (1) 酶切DNA, 凝胶电泳分离各酶
金相分析实验的具体步骤
金相分析实验的具体步骤分为五步：一、试样制备：1.1 试样截取的方向，垂直于径向，长度不超过8mm。1.2 试样可用手锯或切割机床等切取，不论用何种方法取样均应注意试样的温度条件，必要时用水冷却，以避免正式试样因过热而改变其组织。二、试样的研磨2.1 准备好的试样，先在粗砂轮上磨平，候磨痕均匀一致后
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
细胞检测的具体步骤有哪些？
细胞检测的具体步骤会因检测的目的和方法不同而有所差异。以下是一些常见细胞检测方法的一般步骤示例：细胞形态观察：样本制备：获取细胞样本，如通过组织解离、细胞培养等方式。涂片或制片：将细胞均匀地涂在载玻片上或制成切片。固定：使用化学试剂固定细胞，以保持其形态。染色：根据需要选择合适的染色剂，如苏木精 -
细胞克隆实验操作的具体步骤
一、细胞复苏将冻存细胞从液氮中取出后，在37℃水浴锅内不断摇动促进其融化。移入15ml离心管中，加入10ml预热的DMEM完全培养基，轻轻吹匀，离心，2000rpmX2min，弃上清液。加入10ml DMEM培养基清洗，弃上清液。加入10ml DMEM完全培养基，轻轻吹打，接种于10cm盘中，在含5
凯氏定氮的具体步骤
1、消化:精密称取大豆样品1.0g左右，放入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停止后提高温度到450'C，加热至液体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100m
土壤取样的具体步骤和方法
土壤取样的具体方法步骤： 1．布点：按照土壤类型和作物种植品种分布，按土壤肥力高、中、低分别采样。一般150-300亩（不同地区可根据情况确定）采取一个耕层混合样，每个示范村的主要农作土种至少采集3-4个混合农化土样。采样点以锯齿型或蛇型分布，要做到尽量均匀和随机。应用土壤底图确定采样地块和采样点，
金相分析实验的具体步骤
金相分析实验的具体步骤分为五步：一、试样制备：1.1 试样截取的方向，垂直于径向，长度不超过8mm。1.2 试样可用手锯或切割机床等切取，不论用何种方法取样均应注意试样的温度条件，必要时用水冷却，以避免正式试样因过热而改变其组织。二、试样的研磨2.1 准备好的试样，先在粗砂轮上磨平，候磨痕均匀一致后
金相分析实验的具体步骤
金相分析实验的具体步骤分为五步：一、试样制备：1.1 试样截取的方向，垂直于径向，长度不超过8mm。1.2 试样可用手锯或切割机床等切取，不论用何种方法取样均应注意试样的温度条件，必要时用水冷却，以避免正式试样因过热而改变其组织。二、试样的研磨2.1 准备好的试样，先在粗砂轮上磨平，候磨痕均匀一致后