骨组织βgal免疫染色实验技术方法
ß-gal Staining:Reagents:0.1M Phosphate Buffer (pH 7.3):0.1M Sodium Phosphate monobasic115ml0.1M sodium phosphate dibasic385mlTotal Volume500 mlFix solution:0.5% Gluteraldehyde:25% gluteraldehyde0.4 ml100mM EGTA pH 7.32.5 ml1M magnesium chloride0.1 ml0.1 M sodium phosphate pH 7.347.0 mlTotal Volume50.0 ml4% Paraformadehyde:paraformadehyde20 g1M magnesium chloride1ml100mM EGTA25ml~500 ml PBSPrepare fresh each timeWash ......阅读全文
骨组织的蛋白质组学研究成果
邹汉法近年来广泛开展了蛋白质组学和多肽组学新技术新方法的研究，近两年来相关研究成果已在Mol. Cel. Proteomics(IF 9.876)，Angew. Chem. Int. Ed.(IF 9.596)，Nucleic Acids Research(IF 7.
实验技术方法流程汇总
目前最好的实验方法站点之一: http://www.protocol-online.org 有近三百种经典实验方法的生物学网站: http://iprotocol.mit.edu/ 目前最完美的生物技术收集网站之一: http://www.bioprotocol.com:包括动植物、果蝇、分子生物、
实验技术与方法大全
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免疫染色法检定蛋白质
实验概要转印到纸上的蛋白质抗原，可与其专一性抗体结合，再以二次抗体-酶结合体(2nd Ab-HRP) 或Protein A-HRP 呈色；可在一群转印色带中，专一性地挑出目标蛋白质，是最有用的检定工具。主要试剂1. 抗体溶液：可用传统抗血清或单株抗体，其最适使用浓度，随抗体效价不同而异，以下为一般适
免疫染色法检定蛋白质
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正常角膜缘干细胞的免疫染色
正常角膜缘干细胞的免疫染色试剂和材料：1.一抗：（1）ABCG2-----------------小鼠单克隆BXP-21---------1：100（2）连接蛋白-43-----------兔多克隆CX43-------------1：100（3）细胞角蛋白3（K3）-----小鼠单克隆AE5---
αGal抗原定量检测试剂盒（标准方法）说明书
α-Gal抗原定量检测试剂盒（标准方法）说明书 使用目的：本试剂盒适用于动物源性医疗器械、动物组织及其衍生物等相关样本中α半乳糖基抗原（α-Gal）含量的定量检测。 试剂盒原理：本试剂盒完全按照行业标准《组织工程医疗器械产品 动物源性支架材料残留α-Gal抗原检测》中给出的方法，利用特异性抗-G
实验室组织细胞破碎方法有哪些
实验室对组织细胞的破碎方法很多，有机械方法、物理方法、化学方法和生物化学方法等。在破碎前，材料常需要预处理，如动物材料要除去与实验无关甚至有妨碍的结缔组织，脂肪组织和血污等，植物种子需要除壳，微生物材料需将菌体和发酵液成分分开等。不同实验规模、不同实验材料和实验要求，使用的破碎方法和条件也不同。一些
肌肉组织活检的实验室方法介绍
（1）制片技术：肌肉的组织化学染色主要是测定肌肉中各种酶的含量，由于石蜡切片的处理过程中常将肌肉中的酶破坏，故已被淘汰。主要用液氮快速冷冻法。 首先将肌肉标本纵向垂直种植在一小软木片上，放置时应注意肌纤维的方向，周围用黄耆胶固定，露出肌肉上端。然后将盛有异戊烷的烧杯放入液氮容器（保温瓶）中，当
植物组织培养培养方法的技术优势
1、占用空间小，不受地区、季节限制；2、培养脱毒作物；3、培养周期短；4、可用组培中的愈伤组织制取特殊的生化制品；5、可短时间大量繁殖，用于拯救濒危植物；6、可诱导之分化成需要的器官，如根和芽；7、解决有些植物产种子少或无的难题；8、不存在变异，可保持原母本的一切遗传特征；9、投资少，经济效益高；1
人体活检组织实验
实验方法原理 与医院人员协商，提供已标记的装有培养基的容器，安排好从手术室或病理医生处取样品。仪器、耗材 样品管实验步骤 1. 提供含收集培养基的容器，标注明确，送进手术准备室或病理实验室。2. 做好准备，随时取材。3. 手术后装入收集容器，或派人收集后迅速送达，并告知确切的切取时间。4.
组织的分离实验
试剂、试剂盒 Hanks仪器、耗材 镊子网筛碟皿吸管注射器培养瓶实验步骤 一、切割分离法在进行组织块培养时，可采用剪切法，一般多剪切成1 mm3大小的块。具体操作如下：1. 无菌切取1 cm3组织一块，置入青霉素瓶或小烧杯中，左手斜持容器，右手持眼科尖剪或弯剪（剪柄较长为好）伸入容器中，反复剪切组
组织病理实验（一）
实验方法原理 石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称H.E.对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可长期保存。实
神经组织观察实验
1．观察神经元的结构特点及尼氏体的形态与分布。2．观察神经原纤维的形态与分布。3．观察突触的形态实验材料肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤一、材料和用具氯
组织病理实验（二）
9. 展片、贴片打开水浴锅，使水温维持在40~45℃，另准备30%乙醇溶液。（1）切片时，将一碗30%乙醇溶液放于切片机旁的桌面上。（2）用小镊子夹取预先用刀片割开的蜡带，放在乙醇溶液的水面上，使切片展开。（3）小镊子轻轻地将连在一起的切片分开，用一个载玻片将切片完整，已展开的切片捞至温水中，使之
神经组织观察实验
实验材料 肋间肌脊髓灰质涂片脊髓横切片神经纵切及横切片神经纵切片肠系膜上的环层小体切片皮肤切片大脑皮质切片小脑皮质切片神经儿胞体突触有髓纤维运动终板仪器、耗材 载玻片盖玻片眼科镊显微镜实验步骤 一、材料和用具氯化金法浸染的肋间肌。脊髓灰质涂片（Niss1染色）、脊髓横切片（Cajal银染色）、神经纵
组织的分离实验
机械分散法 胰蛋白酶消化消化分离法 胶原酶消化分离法 离心分离法 EDTA 消化分离法 试剂、试剂盒
神经组织染色实验
实验方法原理 神经元细胞核周含有尼氏小体，在一定条件影响下或神经元受到损伤时，尼氏小体可减少或消失。常用 olszwski 法能够较好地显示尼氏小体。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 焦油紫乙酸钠蒸馏水冰醋酸二甲苯乙醇树胶实验步骤 焦油紫染色液：焦油紫 1 g，乙酸钠 2.2 g，蒸馏水 97 m
组织学技术
组织学技术包括、组织学制片技术、胚胎学制片技术、组织化学技术、荧光组化及免疫组化技术、组织培养技术、各种特殊显微技术、电镜组织学技术。组织学技术不但应用于组织学本学科，并且广泛应用于其他多学科，如生物学、解剖学、病理学、肿瘤学、法医学、临床诊断学等。
免疫电镜技术（immunoelectronmicroscopy）的染色方法
免疫电镜技术与光镜免疫细胞化学染色方法的基本原理和试剂准备基本相同，相关内容可参考本书第四章，这里仅介绍免疫电镜的几种染色方法，包括包埋前染色、包埋后染色和冰冻超薄切片免疫染色三种。1．包埋前染色 包埋前染色即在进行常规电镜包埋处理前先行免疫组织化学染色，然后于解剖显微镜下将免疫反应阳性部位取出
骨磨片形态学观察实验
1. 染色：镀银法2. 肉眼观察：骨磨片较切片厚，而且厚薄不均匀，观察时应选较薄处。3. 低倍镜观察：因标本由干骨制作，故切片中无软组织，主要分辨密质骨中的四种骨板：（1） 外环骨板：位于骨表面；骨板与骨表面平行排列，层次较多而整齐。（2）内环骨板：位于骨髓腔面，沿骨髓腔面排列，骨板层次少且厚薄不一
骨磨片形态学观察实验
骨磨片形态学观察实验可应用于：（1）检验骨皮质内骨单位的数量、旧骨单位数量（2）检验外环骨板厚度，以及非哈佛氏管数量等，（3）讨论判定骨骼的种属和年龄。实验方法原理骨为坚硬的结缔组织。显微镜下观察骨磨片的骨组织结构，必须使骨小管和骨陷窝内充满空气而成黑色，这样镜下观察时就能清晰可见，因此封片是制作骨
骨磨片形态学观察实验
实验方法原理 骨为坚硬的结缔组织。显微镜下观察骨磨片的骨组织结构，必须使骨小管和骨陷窝内充满空气而成黑色，这样镜下观察时就能清晰可见，因此封片是制作骨磨片技术的难点之一。骨磨片一般不能用液体树胶封片，因为树胶中二甲苯会使骨小管及骨陷窝透明，结
骨磨片形态学观察实验
实验方法原理 骨为坚硬的结缔组织。显微镜下观察骨磨片的骨组织结构，必须使骨小管和骨陷窝内充满空气而成黑色，这样镜下观察时就能清晰可见，因此封片是制作骨磨片技术的难点之一。骨磨片一般不能用液体树胶封片，因为树胶中二甲苯会使骨小管及骨陷窝透明，结
研究实现选择性调控骨再生和软组织愈合
近日，南方医科大学口腔医院徐淑兰教授团队创新性提出了一种具有Janus电微环境（JEM）的屏障膜，以实现选择性调控骨再生和软组织愈合。相关研究发表于Materials Today Bio。赖春花博士和程鸣威医生为该论文并列第一作者，徐淑兰教授为通讯作者。引导性骨再生是口腔种植临床治疗牙槽骨缺损最常用
概述骨恶性纤维组织细胞瘤的发病机制
肉眼观察肿瘤在骨内破坏广泛，晚期侵蚀骨皮质累及邻近软组织，瘤体本身呈灰白色，鱼肉状，可因出血坏死的不同程度呈各种颜色。镜下所见主要成分有两种即肿瘤性成纤维细胞与间变的组织细胞，前者为梭形细胞，肥硕梭形，细胞间有数量不等的胶原纤维，细胞有不同程度异形性及核分裂相，细胞排列致密，常可见具特征性的花瓣
概述骨恶性纤维组织细胞瘤的症状体征
骨恶性纤维组织细胞瘤男性发病多于女性，其比例约为3∶2。患者发病年龄多为50～60岁。 1.症状与体征 骨恶性纤维组织细胞瘤发病较缓慢，通常病史为几个月至数年。疼痛和逐渐长大的肿块为常见临床症状。局部可有压痛。如关节活动受限，则有可能是肿瘤侵及关节。病人突然发生剧痛，可能为病理性骨折，病理性骨
关于骨恶性纤维组织细胞瘤的检查介绍
一、实验室检查：无相关实验室检查。 二、其他辅助检查： 1.X线检查 骨恶性纤维组织细胞瘤的X线表现为虫蚀样、穿凿样的溶骨性病变(图1)，骨皮质侵蚀，局限性骨膜反应和软组织包块。病变的大小有所不同，在管状骨可以由骨骺端一直侵犯到骨干；在髂骨病变可占据其大部分或侵及整个髂骨；在脊柱可以从椎体一
一种药理化合物可强化骨组织
俄罗斯别尔哥罗德国立研究型大学开发了一种用于骨组织恢复和强化的新型药理化合物。与现有类似物相比，这种药物的基本成分具有更高的生物利用度，从而可提高骨质疏松症治疗的有效性并减少副作用。目前治疗骨质疏松症的药物种类繁多，其中许多药物并未显示出足够的疗效，而且可能会产生副作用。因此，需要创造新的药物来强化
一种药理化合物可强化骨组织
俄罗斯别尔哥罗德国立研究型大学开发了一种用于骨组织恢复和强化的新型药理化合物。与现有类似物相比，这种药物的基本成分具有更高的生物利用度，从而可提高骨质疏松症治疗的有效性并减少副作用。目前治疗骨质疏松症的药物种类繁多，其中许多药物并未显示出足够的疗效，而且可能会产生副作用。因此，需要创造新的药物来强化