快速检测样本保存

1.要保持样本原来的状态样本应尽量从原包装中采集,不要从已开启的包装内采集。从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的,一定要保存在干燥清洁的容器内,不要同有异味的样本一同保存。装载样本的容器可选择玻璃的或塑料的,可以是瓶式、试管式或袋式。容器必须完整无损,密封不漏出液体。装供病原学检验样本的容器,用前彻底清洁干净,必要时经清洁液浸泡,冲洗干净以后以干热或高压灭菌并烘干。如选用塑料容器,能耐高压的,经高压灭菌,不能耐高压的经环氧乙烷熏蒸或紫外线500px 2h直射灭菌后使用。根据检验样本的性状及检验的目的选择不同的容器,一个容器装量不可过多,尤其液态样本不可超过容量的80%,以防冻结时容器破裂。装入样本后必须加盖,然后用胶布或封箱胶带固封,如是液态样本,在胶布或封箱胶带外还须用融化的石蜡加封,以防液体外泄。如果选用塑料袋,则应用两层袋,分别用线结扎袋口,防止液体流出或流入水污染样本。2.易变质的样本要冷藏易腐食品在温度较高的情况下采......阅读全文

快速检测样本保存

1.要保持样本原来的状态样本应尽量从原包装中采集,不要从已开启的包装内采集。从散装或大包装内采集的样本如果是干燥的,一定要保存在干燥清洁的容器内,不要同有异味的样本一同保存。装载样本的容器可选择玻璃的或塑料的,可以是瓶式、试管式或袋式。容器必须完整无损,密封不漏出液体。装供病原学检验样本的容器,用前

快速检测样本前处理

   1.粉碎  用绞肉机、磨粉机、粮谷粉碎机等将块状的或颗粒较大的动植物样本细化的过程。目的是增大样本表面积,有利于待测组分的提取。    2.提取    是使待测组分与样品分离的过程。提取的方法较多,有静置法、匀浆法、振荡提取法、专用装置提取法等。现将常用的提取方法简要介绍如下。    组织捣碎

液氮罐生物样本活性保存

  取放物品时要控制在容器颈管内。若必须将提筒提出容器再取放物品,应该等高于提筒侧面孔口的液氮排完后,再将提筒提出,提出时切忌匆匆忙忙的提出,以免液氮从侧面孔逸出冻伤人。  取放完之后,立即将提筒与盖塞轻轻复位。此时要注意尽量缩短液氮罐瓶口的开放时间,更不可把提筒同时全部取出,以免容器吸入空气中的水

酒精样本的采集和保存

    乙醇(酒精)是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒(酒精中毒)。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。 一、标本要求 建议使用的标本        血清        血浆: 肝素 (Heparin)               

酒精样本的采集和保存

乙醇(酒精)是最常见的毒性物质。乙醇测定用于诊断和治疗乙醇中毒(酒精中毒)。长期酗酒可能引起肝脏疾病、高血压、心脏疾病和出生缺陷。急性酒精中毒可以引起昏迷甚至死亡。      一、标本要求      建议使用的标本             血清         血浆: 肝素 (Heparin

含锌水质样本的保存要点

锌是极易受沾污的元素之一,采样瓶必须用酸荡洗,采样时须做现场空白。地表水可酸化至pH

如何采集保存实验室检测所需水质样本?

水样的采集与保存是水化学研究工作的重要部分,使用正确的采样方法及很好的保存样品是保证分析结果能正确反映水中被测组分真实含量的必要条件。因而,在任何情况下都必须严格遵守取样规则,以保证分析数据的可靠性。供分析用的水样应该能够代表该水的全面性,水样采集的方法、次数、时间等都由采样分析的目的来决定。一、水

快速检测样本制备的一般方法

    粮食、烟叶、茶叶等干燥产品:将样本全部磨碎,也可以四分法缩分,取部分样本磨碎全部通过20目筛,四分法再缩分。     肉食品类:切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。     水产、禽类:将样本各取半只,去除非食用部分,食用部分切细,绞肉机反复绞三次,混合均匀后缩分。     罐头食品:开

饲料样本的采集、制备及保存

(一)样本的采集采样是饲料检测的第一步。样本包括原始样本和化验样本。原始样本来自饲料总体、化验样本来自原始样本。四分法:将原始样本置于一块塑料布,提起塑料布的一角,使饲料反复多动混合均匀,然后将饲料展平、用分样板或药铲、从中划“十”字或以对角线连接,将样本分成四等分,除去对角的两分,将剩余的两分,如

血液样本的收集与保存方法

全血根据收集的条件,分成不抗凝和抗凝两种。同时,不抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血清;抗凝分离出的上层黄色的液体我们称之为血浆。标本的存放温度及时间,血清、血浆及细胞分离的方法步骤也是分析前影响检验结果的重要因素。抽血后,血细胞因代谢需要,要消耗掉部分营养成分,故对这些成分进行测定时,需及时地

含硒水质样本的保存方法

水样采集后,最好尽快分析,否则必须贮存于经(1+1)盐酸或(1+1)硝酸荡洗,然后用大量清洁水、纯水冲洗干净的玻璃瓶或塑料瓶中,特别是新塑料瓶一定要经酸处理后才能使用,否则硒损失较大。一般天然水及饮用水可于室内阴凉处保存,工业废水最好置于冰箱内,勿加酸保存(水中含有六价或四价硒时加与不加酸保存均影响

流式样本的固定和保存

1、全血样本的保存:一般来说,血液样本必须在6个小时内处理,最晚不得超过12小时;做完染色后,需要放在多聚甲醛中保存,一般可以存放3天左右。多聚甲醛的质量直接影响保存的效果。所以多聚甲醛的制备也非常重要!!注意:如果是MOUSE,RAT的全血样本,不建议用多聚甲醛保存;效果非常不好;不信你可以试试,

临床血液样本采集及保存运送要求

血液中含有循环肿瘤细胞(CTCs)和循环肿瘤DNA(ctDNA)。通过液体活检技术对ctDNA进行检测和定量,可以在血浆游离DNA样本中识别各种肿瘤特异性遗传畸变、易位、插入或缺失、点突变、扩增和表观遗传标记。血液样本已然成为临床检测中一个重要的样本类型,如何采集血液样本,合适的保存及运输条件也成为

生物样本库保存时间影响血检结果

  用于医疗研究的血液样品被存储在生物库的时间可影响测试结果, 其程度和血液样品提供者的年龄相当。这是来自乌普萨拉大学的一项新研究,发表在科学杂志EBioMedicine。到现在为止,医学研究已发现提供所述样品人的年龄,性别和健康是影响因素,但事实证明贮存时间也同样重要。  “这一发现将改变整个世界

简介流式细胞术实验样本的保存

  样本的保存:理想状态下,样本应在采集后立刻进行处理和染色。肝素抗凝的血和骨髓通常可保存至48-72小时/室温(16-25);EDTA抗凝的外周血和骨髓可保存12-24小时/室温(16-25);ACD抗凝的外周血可保存至72小时/室温(16-25);对于只作胞内染色的样本,可固定细胞以长期保存。但

临床试验生物样本的处理与保存规范

  临床试验是新药人体试验的起始阶段,即评价人体对于新药的耐受性和安全性[1]。2003年国家食品药品监督管理总局(CFDA)现更名为国家药品监督管理局(NMPA)颁布了《药物临床试验质量管理规范》(GCP),其中规定研究者应获得所在医疗机构或主管单位的同意,保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和

氨气敏电极法测定氨含量采样及样本保存

采样1、样品采集见烟气采样方法的采样系统与装置,将一个内装50ml吸收液的多孔玻板吸收瓶连接到采样系统中,根据排气中氨的浓度调节采样器流量计的流量,采样流量范围一般为0.2~1.0L/min,采样体积为2.0~30.0L。2、样品保存采集好的样品,应尽快分析。必要时于2~5℃冷藏,可贮存一周。

油类有机污染物样本的采集和保存原则

油类物质要单独采样,不允许在实验室内再分样。采样时,应连同表层水一井采集并在样品瓶上做一标记,用以确定样品体积。每次采样时,应装水样至标线。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时,应避开漂浮在水体表面的油膜层,在水面下20~50 cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时,应在规定的时间间

游离核酸DNA样本保存管产品说明和相关研究数据

游离DNA样本保存管 产品编号产品名称包装价格ST2001游离DNA样本保存管6支/包330元ST2002游离DNA样本保存管100支/包5000元 英文名称:  Cell-Free DNA Storage Tube         采血量:  9.75ml加剂:专有保护剂材质:  硅化玻璃储存:室

简介快速分离柱的使用及保存方法

  1、C4快速分离柱的使用及保存方法  1)C4快速分离柱采用干法装柱,首次使用前须用100%甲醇冲洗至少20个柱体积,然后用流动相平衡10个柱体积;  2)流动相的pH值应保持在2.5-7.0之间;  3)正确保存C4快速分离柱以供多次使用,塞好端帽并保存于ACN/H₂O(80:20)或者MeO

NH₂快速分离柱的使用及保存方法

  1)NH₂快速分离柱既可以正相使用,也可以反相使用,需要注意:正相溶剂和反相溶剂是不互溶的,更换流动相时要确保新流动相与原保存液互溶;  2)使用时建议先用异丙醇以低流速冲洗30倍柱体积,再使用流动相平衡10倍柱体积;正相使用时不能用于分离含醛基、羰基化合物以及还原糖等;反相使用时要注意流动相P

新技术可快速检验癌症病理样本端粒长短

日本国立遗传学研究所于2016年7月6日宣布,他们成功研发新方法可以在3小时内检验各种人体组织切片内染色体端粒的长短。 真核细胞线状染色体末端被一种名为"端粒(Telomere)"的DNA-蛋白质复合体所保护,在部分癌细胞中,端粒的长度会变得极短,因此端粒的长度一直以来被看做是癌症诊断的一项生物

ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的采集及保存方法

ELISA试剂盒实验土壤/植物样本的处理方法植物标本的精采集及保存 1、 称取0.1g(误差±3%以内)新鲜植物组织样本,在液氮中充分研磨;2、 加入1ml的提取液(80%甲醇), 置于-20度过夜;3、 于4度,8000rpm,离心1小时,取上清;4、 上清液过C-18固相萃取柱。具体步骤是: 8

低温保存对生物样本及其生物大分子的影响

引言生物样本库主要是指收集和应用健康及疾病生物体的生物分子、细胞、组织和器官等,包括人体器官、组织、体液或处理过的样本(DNA、RNA、蛋白等),以及与这些样本相关的临床资料、质控、管理等生物应用系统。在医学研究中,生物样本是联系分子信息与疾病的桥梁。根据使用目的的区别,样本的保存要求也会有所差别。

简介ARG快速分离柱的使用及保存方法

  1)ARG快速分离柱使用前先用50/50乙腈/水缓冲体系平衡色谱柱50倍柱体积,然后用起始流动相平衡20倍柱体积,进样间隔需要10倍柱体积起始流动相平衡色谱柱;  2)流动相保持不少于5%水相溶液,有机相比例不低于40%,缓冲盐采用甲酸铵或者乙酸铵,不能使用磷酸盐缓冲盐以防缓冲盐析出;  3)样

ELISA试剂盒检测样本

血清是最常用的ELISA试剂盒标本之一,ELISA检测中血浆一般可视为与血清同等的标本,标本中干扰性物质是引起检测后结果偏高或偏低的主要原因,干扰性物质分为内源性物质和外源性物质两大类;外源性物质常常是由于用于ELISA测定的血标本的采集、贮存等不当所致。如标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存过久、标

砷的快速检测原理和快速检测方法

砷的快速检测原理:三氧化二砷与锌粒和酸产生的新形态氢生成AsH3,其与氯化金相遇产生反应,可使氯化金硅胶柱变成紫红或灰紫色,在装有氯化金硅胶的柱中砷含量与变色的长度成正比,以次可达到半定量的目的。砷 锑 铋 汞 银化物的快速检测方法: “雷因须氏法”。

气相色谱法测定丙烯醛测定样本采集及保存

样品采集1、有组织排放采样①采样位置和采样点:按GB16157-1996中9.1.1和9.1.2执行。②采样系统的连接:按GB16157-1996中9.3图30连接好采样系统,并按9.4的要求检其密封性和可靠性。③样品采集:用100ml全玻璃注射器采样,采样前应先开动抽气泵,用排气筒内的气体充分洗涤

MALDITOF-MS结合短期培养法快速检测中段尿样本中的病原菌

细菌性尿路感染是临床最常见的泌尿系统感染之一, 中段尿培养是诊断尿路感染的金标准, 但传统的培养鉴定方法需要2~3 d才能得出细菌鉴定及药物敏感性结果, 影响了临床的及时诊疗。近年来, 基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizat

9样本同时快检-上理工研发新冠病毒多通道快速检测设备

  新型冠状病毒的多通道快速检测是目前新冠肺炎疫情防控关键之一。记者今日从上海理工大学获悉,上理工与合作企业协同研发新冠病毒核酸、抗体抗原多通道快速检测设备,中抗体抗原免疫荧光检测仪器与相应的试纸条结合可实现9个样本同时快速检测。新设备将直接服务疫区检测。图说:上海理工大学推出新冠病毒多通道快速检测