NH₂快速分离柱的使用及保存方法

NH₂快速分离柱的使用及保存方法

　　1）NH₂快速分离柱既可以正相使用，也可以反相使用，需要注意：正相溶剂和反相溶剂是不互溶的，更换流动相时要确保新流动相与原保存液互溶；　　2）使用时建议先用异丙醇以低流速冲洗30倍柱体积，再使用流动相平衡10倍柱体积；正相使用时不能用于分离含醛基、羰基化合物以及还原糖等；反相使用时要注意流动相P

简介快速分离柱的使用及保存方法

　　1、C4快速分离柱的使用及保存方法　　1）C4快速分离柱采用干法装柱，首次使用前须用100%甲醇冲洗至少20个柱体积，然后用流动相平衡10个柱体积；　　2）流动相的pH值应保持在2.5-7.0之间；　　3）正确保存C4快速分离柱以供多次使用,塞好端帽并保存于ACN/H₂O（80：20）或者MeO

简介ARG快速分离柱的使用及保存方法

　　1）ARG快速分离柱使用前先用50/50乙腈/水缓冲体系平衡色谱柱50倍柱体积，然后用起始流动相平衡20倍柱体积，进样间隔需要10倍柱体积起始流动相平衡色谱柱；　　2）流动相保持不少于5%水相溶液，有机相比例不低于40%，缓冲盐采用甲酸铵或者乙酸铵，不能使用磷酸盐缓冲盐以防缓冲盐析出；　　3）样

阴离子色谱柱的使用和保存方法

注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。

阴离子色谱柱的使用和保存方法

注销过低的原因最可能的是一、离子交换柱的配基脱落二、使用后没有清洗干净，细菌生长，导致层析柱被污染三、层析柱堵塞或者柱床变形这几个问题可单独发生或者合并发生。不同厂家生产的层析柱使用和保持方式都有不同，建议详细阅读说明书，认真执行清洗，样品也尽量干净。

色谱柱保存方法

保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。

色谱柱的保存方法

　　A．几天之内的短期放置，应先用溶剂冲洗好色谱柱(如凝胶柱则用蒸馏水来冲洗) ，再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。　　B．如果色谱柱长期不用，应使用色谱柱使用说明书中所指明的溶剂来充满色谱柱，再把色谱柱的两头用密封螺丝密封好即可。　　C．色谱柱应贮存在4℃-室温下，如果放置于0℃以下的环境里，

液相色谱柱选择方法及保存

一、液相色谱柱选择方法液相色谱柱选择的简单思路1.确定分离目的确定你的应用是否要求高分离度、短分析时间、高灵敏度、长柱寿命，低的操纵本钱等等。2.评估分析物的化学性质评估分析物的化学性质..诸如化学结构、溶解性、稳定性等等。3.选择合适的色谱柱了解色谱填料的物理和化学性质。液相色谱柱的保存1.反相色

色谱仪的色谱柱使用保存的方法

如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。zui后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。　　应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。　　色谱柱的再生：　　用相当于20倍柱体积的溶剂按下列顺序冲洗柱子，建议按柱

色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法

亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量 0.5 mL/min）1、反接柱子（保护柱或色谱柱）注意：一定要将抑制器从流路中断开，避免损坏抑制器。2、100分钟：10倍淋洗液浓度的溶液（起清洗作用的主要是Na2CO3）3、100分钟：正常浓度淋洗液4、正接 油性物质污染（如：有机物）按以下步骤冲洗（流量 0

色谱柱、保护柱再生（清洗）以及保存方法

当保护柱或色谱柱的压力渐升时，可通过以下方法对问题配件进行清洗再生。注意：清洗色谱柱时需要将保护柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→色谱柱（需要反接）→废液管；清洗保护柱时需要将色谱柱和抑制器、电导池取下，连接顺序是泵→六通阀→保护柱（需要反接）→废液管 亲水性离子污染按以下步骤冲洗（流量

液相色谱仪的正相色谱柱的使用保存方法

清洗：正己烷：水（10：90）冲洗1个小时。保存：正己烷：水（10：90）冲洗1个小时（半个小时亦可）后，用正己烷：水（90：10）或纯正己烷冲洗1个小时。至于活化就不太清楚了，一般液相色谱柱不像气相色谱柱一样需要活化，当然不排除一些特殊色谱柱需要。

离子色谱柱的日常维护及保存

色谱柱的保存色谱柱填充料的不同，其保存方法也各异。一般而言，大多数阴离子分离柱在碱性条件下保存，阳离子分离柱在酸性条件下保存。需长时间保存时（30天以上），先按要求向柱内泵入保存液，然后将柱子从仪器上取下，用无孔接头将柱子两端堵死后放在低温处保存。短时间不用，每周应至少开机一次，让仪器运行1—2h。

如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱及保存时间

如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱及保存时间

硅胶基质液相色谱柱不能耐受高PH，可以选择杂化硅胶颗粒或者聚合物基质的色谱柱，多点键和的色谱柱在高PH下也会比单点键和的色谱柱寿命更长。 如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱：1.拿到色谱柱后先阅读说明书，了解硅胶基质液相色谱柱的具体性能：耐受温度、耐受PH等。以及色谱柱的冲洗和保存条件。经过柱校测试确

如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱及保存时间

　　硅胶基质液相色谱柱不能耐受高PH，可以选择杂化硅胶颗粒或者聚合物基质的色谱柱，多点键和的色谱柱在高PH下也会比单点键和的色谱柱寿命更长。 　　如何更好的使用硅胶基质液相色谱柱： 　　1.拿到色谱柱后先阅读说明书，了解硅胶基质液相色谱柱的具体性能：耐受温度、耐受PH等。以及色谱柱的冲洗和保

液相色谱柱的保存方法介绍

　　1.反向色谱柱实验后的保养：　　使用缓冲液或含盐的流动相，实验完后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。　　2.长期保存色谱柱：　　如，色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下，对于反相柱

糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法

糖检测色谱柱特点：1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 糖检测色谱柱使用时注意事项：1.为避免管路中的有机溶剂和气泡进

糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法

　　糖检测色谱柱特点： 　　1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。 　　2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。 　　3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 　　糖检测色谱柱使用时注意事

糖检测色谱柱使用时注意事项和保存方法

　　糖检测色谱柱特点： 　　1.柱寿命更长：杂化键和相技术使得这款糖柱兼有硅胶柱的耐压性与聚合物柱的酸碱耐受性。 　　2.基线更稳定：与常规的用于分析糖的硅胶氨基柱比较，即使使用梯度洗脱也没有基线漂移问题。 　　3.可兼容使用在梯度洗脱条件下的ELSD检测。 　　糖检测色谱柱使用时注意事

色谱柱的保存

保存色谱柱时应将柱内充满乙腈或甲醇，柱接头要拧紧，防止溶剂挥发干燥。绝对禁止将缓冲溶液留在柱内静置过夜或更长时间。

色谱柱的保存

反相液相色谱柱色谱柱每天实验后的保养：使用缓冲液或含盐的流动相，实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟，洗掉色谱柱中的盐，再用甲醇冲洗30分钟。注意：不能用纯水冲洗柱子，应该在水中加入10%的甲醇，防止将填料冲塌陷。(2)长期保存色谱柱：如色谱柱要长时间保存，必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以

快速液相制备色谱柱的使用和清洗方法

　　使用方法：样品保持洁净，最好提前除掉不溶和强保留杂质，可以对样品进行一定的前处理如：SPE、过滤膜。同时对溶解度差的样品尽量采用固体上样法。　　冲洗方法：　　1）对于污染物，首先采用醇类冲洗（甲醇、乙醇、异丙醇，推荐异丙醇）5-10倍柱体积，如无法除去可采用强洗脱溶剂（四氢呋喃、三氯甲烷等）5-

色谱柱不使用时应该怎样保存？

　　在柱二端包起来，放到盒子里室温避光保存。毛细管柱可以用废旧的隔垫裁成二块，分别插在毛细管二段。填充柱用小塑料袋套住，再用细金属丝扎起来。因为分析室有许多化学试剂，特别在橱内会有些气味，这样能较好保管色谱柱。放置时也要有序放置，毛细管柱还是用盒子装好以免压坏，在放置时在柱上和记录本上都做好记录。　

气质联用仪色谱柱的使用与保存相关

　　色谱柱的使用与保存　　(1)色谱柱使用时应注意说明书中标明的最低和最高温度,不能超过色谱柱的温度上限使用,否则会造成固定液流失,还可造成对检测器的污染。要设定最高允许使用温度,如遇人为或不明原因的突然升温,GC会自动停止升温以保护色谱柱。氧气、无机酸碱和矿物酸都会对色谱柱固定液造成损伤,应杜绝这

关于色谱柱的保存

色谱柱清洗在停机前，根据您最后一次的实验条件，把色谱柱冲洗干净。请遵循如下置换原则： 反相系统：缓冲盐->水->有机溶剂 正相系统：正相溶剂->柱保存溶剂 色谱柱保存反相色谱柱：清洗完成后，将反相色谱柱保存在高比例的有机相中（推荐80%有机相20%水或储存于纯甲醇或乙腈中）。（若色谱柱有特殊要求，请

色谱柱的保存操作

　　1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。　　2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。

PH梯度萃取分离及柱色谱分离原理

pH梯度萃取法是分离酸性、碱性、两性成分常用的手段.其原理是由于溶剂系统 pH变化改变了它们的存在状态（游离型或解离型）,从而改变了它们在溶剂系统中的分配系数.如混合黄酮苷元,由于结构中酚羟基的数目和位置不同,...

使用快速分析柱的注意事项

　　①快速分析柱需用标准实验混合物，在标准实验色谱条件下进行检验，此数据将作为鉴定柱子性能变化的参数依据。它将有助于决定什么时候需要再生、修理和更换柱子　　②快速分析柱在任何情况下都不能碰撞或强烈震动。　　③当柱子和色谱仪连接时、配件一定要清晰干净否则易出现鬼峰。　　④配制两种或两种以上洗脱液时，一

色谱柱怎么保存？

保存操作1、如果流动相含有酸或无机盐，应当先用去离子水（20倍柱体积）冲洗干净。然后用用100%乙腈或甲醇保存色谱柱。最后用柱子的接头密封，并放在稳定的环境中存放。2、应避免色谱柱受到直接的机械冲击或摔落，避免造成色谱柱性能的降低。