SimplejavascriptOligoCalculator
Oligo CalculatorEnter Oligo Sequence in BoxLength Melting Temperature (Tm) °C%GC contentMolecular Weight: daltons (g/M)OD of 1 is equal to picoMolar.......阅读全文
ISSR（intersimple－sequence－repeat）分子标记的实验原理及操作
ISSR标记ISSR（inter-simple sequence repeat）标记是一种类似RAPD，但利用包含重复序列并在 3’或5’锚定的单寡聚核酸引物对基因组进行扩增的标记系统，即用SSR引物来扩增重复序列之间的区域。其原理具体是，ISSR标记根据生物广泛存在 SSR的特点，利用在生
mRNA－的分离实验_oligo（dT）纤维素亲和层析法
实验方法原理 哺乳动物细胞的绝大部分mRNA在其3‘ 端均有一poly（A）尾，因此可以用oligo（dT）-纤维素亲和层析法从大量的细胞RNA中分离mRNA。实验步骤1. 用0.1 mol/L NaOH悬浮0.5～1.0 goligo（dT）-纤维素。 2. 将悬浮液装入灭菌的一次性层析柱或装
Ella－Simple－ELisa检测技术在宿主细胞蛋白质残留的应用
宿主细胞蛋白质（HCP）残留，是重组治疗性蛋白质、重组疫苗及重组抗体药物工艺过程中产生的宿主细胞蛋白质及其修饰体。HCP残留是工艺稳定性监测的重要评价指标，是重组疫苗及重组抗体类药物的重要质控指标，ELISA法是各国药典推荐方法。美国FDA推荐值：1-100ppm（ppm：百万分之一），中国药典重组
Cytiva－助力奥锐特建设千克级Oligo－FlexFactory产线
2023年1月3日，全球生命科学领域的先行者Cytiva与奥锐特药业股份有限公司（奥锐特）达成合作，将共同建设扬州小核酸灵活工厂（Oligo FlexFactory）产线，加速小核酸药物商业化发展的进程。从左至右：奥锐特药业股份有限公司董事长彭志恩、上海奥锐特生物科技有限公司总经理李金亮、Cyt
annealing－temp－for－degenerated－primer－－PCR－problem
PCR primers should be free of significant complementarily at their 3'-termini as this favours formation of primer-dimer which reduce product yield
新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴检测方案Ella－Simple－ELISA...
新型冠状病毒细胞因子风暴特点新冠状病毒引起细胞因子风暴综合征（Cytokine Storm Syndrome，CSS），导致多器官功能不全（MOF），因而重症患者预后不良。须在临床治疗及药物临床实验中，进行细胞因子风暴快速，准确检测。1月24日，顶级医学杂志柳叶刀在线发表曹彬教授和王建伟教授文章，系
新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴检测方案Ella－Simple－ELISA...
新型冠状病毒肺炎细胞因子风暴检测方案Ella Simple ELISA技术新型冠状病毒细胞因子风暴特点新冠状病毒引起细胞因子风暴综合征（Cytokine Storm Syndrome，CSS），导致多器官功能不全（MOF），因而重症患者预后不良。须在临床治疗及药物临床实验中，进行细胞因子风暴快速，准
Wes/Jess－Simple全自动定量western－blot在病原微生物感染的应用
一、检测病原微生物感染关键蛋白美国NIH国家糖尿病和消化及肾脏疾病研究所科学家，阐述脂质相关TM6SF2蛋白在调节丙肝病毒HCV脂质体（LVPs）形成和HCV生命周期关系。 TM6SF2 Promotes Lipidation and Secretion of Hepatitis C Virus
Oligopull－down结合质谱、蛋白解构技术等研究实体瘤膀胱癌
m5C修饰是mRNA上分布广泛的碱基修饰形式之一，但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRNA的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究，发现m5C通过细胞质内
RNA提取
RNA提取（主要内容如下）Tips for Handing RNA Total RNA IsolationmRNA IsolationrRNA IsolationOthersQ & A posted in the Method Forum Basic Procedures for Handing
其它PCR方法
· Standard PCR Protocol (Molecular Biology Techniques Manual)The followings are described in detailRecommended Reagent ConcentrationsRecommend
反向PCR
主要内容如下：· RT-PCR· Competitive and Quantative RT-PCR· In Situ RT-PCR· RL-PCR· DNA Contamination· RT-PCR
深入解读华为方舟编译器：究竟有哪些功能？（二）
【方舟编译器FAQ】Q1：方舟编译器开源有官方网站吗？A1：正式毕业后的官网待定。Q2：方舟编译器是一次性全部代码吗？A2：首次开源范围是编译器IR（Intermediate Representation）、RC（Reference Counting）和多语言设计思想等，用于与业界、学术界沟
5分钟学会如何选择4款全自动Western－blot仪器
Western blot，无疑是个老话题。然而，正是由于新产品的陆续问世，这颗老树才不断开出新花。两年前曾经介绍了全自动的Western blot分析系统 – Simple Western。这台名叫Simon的神奇仪器将WB的所有实验步骤自动化，包括蛋白上样和分离、免疫印迹、洗涤、检测以及数据的
mRNA的分离和纯化实验（二）
（三） mRNA的分离1、mRNA与Oligo(dT)-纤维素结合：用移液器重新悬浮oligo(dT)-纤维素，取适量的oligo(dT)-纤维素到RNA样品中，盖上盖子，颠倒数次将oligo(dT)-纤维素与RNA混匀。于37℃水浴保温并温和摇荡15min。oligo(dT)-纤维素与RNA所需量
知识分享：mRNA的分离和纯化
实验原理 从细胞或组织中得到RNA是一种混合物，其中包括tRNA，rRNA和mRNA，其中RNA为75％～ 85％，tRNA占10％～16％，而mRNA仅占1%～5％，并且mRNA基因序列不同，分子量大小不均一，各基因的表达丰度也不一样。每克细胞可分离出5-10mg RNA。 真核生
DNA合成：你应该知道的秘密
说起DNA合成，几位前辈师兄师姐们犹会提起上世纪90年代世行贷款买仪器，好些单位甚至医院都赶时髦买了DNA合成仪，买回来才发现自己那点合成需求和费用，委实买得起用不起，那昂贵的设备成了摆设。彼时国外DNA合成虽然质量好纯度高，可寄回来海关不好过，时间上实在伤不起，幸亏国内迅速崛起的几家DNA定制
DNA合成：你应该知道的秘密
说起DNA合成，几位前辈师兄师姐们犹会提起上世纪90年代世行贷款买仪器，好些单位甚至医院都赶时髦买了DNA合成仪，买回来才发现自己那点合成需求和费用，委实买得起用不起，那昂贵的设备成了摆设。彼时国外DNA合成虽然质量好纯度高，可寄回来海关不好过，时间上实在伤不起，幸亏国内迅速崛起的几家
AWTK能为现代GUI编程带来何种改变？
AWTK是一个伸缩性极强的嵌入式图形框架，它的诞生会给GUI编程研发工程师带来哪些改变？AWTK是一个伸缩性极强的嵌入式图形框架，可在Cortex－M3这样低端的单片机上运行，也可以在Cortex－A7／A8／A9等处理器，甚至DSP以及X86处理器上运行，既可支持小型RTOS系统，也能支持Linu
引物溶解稀释方法
在实验室进行分子克隆实验时，经常需要合成大量的引物，而这些合成的引物首先要进行适当的稀释才能使用。如果不稀释就使用引物，往往造成引物的浪费和过早的活性丧失，更有一些被污染而不能使用。因此，建议对合成的引物先进行稀释，然后使用。稀释的引物利于保存和应用。现将方法简单叙述如下：1. Oligo DNA是
Human－FastTrack－mRNA－Isolation
Preparation of Cells1.Prepare or collect between 2x107 cells for each mRNA prep (will yield about 10-20µg of mRNA). If PBMCs from a whole blood sample
SuperScript™－III－OneStep－RTPCR－System－with－Platinum®－Taq－High－Fidelity
实验概要The SuperScript™ III One-Step RT-PCR System with Platinum® Taq High Fidelity is designed for sensitive, high-fidelity end-point detection and
Experimental－Protocol－for－cDNA－Library－Construction
Experimental Protocol for cDNA Library ConstructionIdentify appropriate celltype over-expressing corresponding gene.Find out if transcription can be s
怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化
真核生物的mRNA分子是单顺反子，是编码蛋白质的基因转录产物。真核生物的所有蛋白质归根到底都是mRNA的翻译产物，因此，高质量mRNA的分离纯化是克隆基因、提高cDNA文库构建效率的决定性因素。哺乳动物平均每个细胞含有约1x10-5?g RNA，理论上认为每克细胞可分离出5～10mg RNA。其中
怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化
真核生物的mRNA分子是单顺反子，是编码蛋白质的基因转录产物。真核生物的所有蛋白质归根到底都是mRNA的翻译产物，因此，高质量mRNA的分离纯化是克隆基因、提高cDNA文库构建效率的决定性因素。哺乳动物平均每个细胞含有约1x10-5?g RNA，理论上认为每克细胞可分离出5～10mg RNA。其中
怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化
真核生物的mRNA分子是单顺反子，是编码蛋白质的基因转录产物。真核生物的所有蛋白质归根到底都是mRNA的翻译产物，因此，高质量mRNA的分离纯化是克隆基因、提高cDNA文库构建效率的决定性因素。哺乳动物平均每个细胞含有约1x10-5?g RNA，理论上认为每克细胞可分离出5～10mg RNA。其中
怎样从总rna中进行mrna的分离和纯化
真核生物的mRNA分子是单顺反子，是编码蛋白质的基因转录产物。真核生物的所有蛋白质归根到底都是mRNA的翻译产物，因此，高质量mRNA的分离纯化是克隆基因、提高cDNA文库构建效率的决定性因素。哺乳动物平均每个细胞含有约1x10-5?g RNA，理论上认为每克细胞可分离出5～10mg RNA。其中
mRNA的分离和纯化实验（一）
实验原理从细胞或组织中得到RNA是一种混合物，其中包括tRNA，rRNA和mRNA，其中RNA为75％～ 85％，tRNA占10％～16％，而mRNA仅占1%～5％，并且mRNA基因序列不同，分子量大小不均一，各基因的表达丰度也不一样。每克细胞可分离出5-10mg RNA。真核生物mRNA具
DNA合成（DNA－synthesis－）技术介绍
蛋白质概念提出：DNA多肽合成（DNA synthesis ）：按照预定核苷酸的顺序，将脱氧核苷酸逐个进行人工连接合成DNA链的方法。目前多是采用固相合成法，即是在多聚体支持物上从3′端延伸核苷酸，可自动化操作。)目前，oligo DNA合成一般都采用固相亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，此方法具有高效
mRNA－显示蛋白的纯化和逆转录实验
实验材料mRNA 显示蛋白翻译反应产物试剂、试剂盒Oligo 纤维素Oligo（dT）结合缓冲液Oligo 洗涤缓冲液Ni-NTA 琼脂糖NI-NTA 结合缓冲液Ni-NTA 洗脱缓冲液鲑精 DNABSADNA splintSuperscript Ⅱ 逆转录酶缓冲液DTT脱氧核苷三磷酸Supersc