中国原创技术QFR®获FDA批准在美上市
近日,在国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”专项的支持下,上海交通大学涂圣贤教授团队在技术产业化上获得重要突破,由博动医学联合上海交通大学共同研发的QFR®(Quantitative Flow Ratio,定量血流分数)技术于近日成功获得FDA批准在美国上市。这是继2018年7月份QFR测量系统获得中国国家药品监督管理局批准(国械标准20183210282)在中国成功上市后的又一里程碑进展。 图 基于冠脉造影的QFR®测量系统 冠心病是一种由于动脉粥样硬化造成心肌缺血而引发的疾病。2004年至今,心血管病住院费用年均增速远高于GDP的增速,心血管疾病给中国患者家庭带来的负担日渐加重。该技术通过对冠状动脉影像进行后处理智能运算,得到一个叫做“QFR”的值,反映心肌缺血程度,从而辅助医生对冠心病患者做出精准诊断,判断患者是否需要支架植入,并辅助规划支架手术。QFR技术应用于冠脉造影影像可在4分钟内完成冠脉功能的快速评估,比常......阅读全文
中国原创技术QFR®获FDA批准在美上市
近日,在国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”专项的支持下,上海交通大学涂圣贤教授团队在技术产业化上获得重要突破,由博动医学联合上海交通大学共同研发的QFR®(Quantitative Flow Ratio,定量血流分数)技术于近日成功获得FDA批准在美国上市。这是继2018年7月份QFR测量系统
《柳叶刀》首发“国产”RCT,心血管介入领域原创QFR技术,
近日,发表在《柳叶刀》上的一项研究表明,由中国工程院院士陈亚珠、上海交通大学教授涂圣贤团队原创的QFR技术指导的心脏介入治疗手术,可显著改善患者预后,在合理控制医疗支出的前提下减轻患者负担。研究结果出自中国医学科学院阜外医院教授徐波和乔树宾共同牵头完成的FAVOR III China。 值得关
柳叶刀:首发心血管介入领域“国产”RCT
近日,发表在《柳叶刀》上的一项研究表明,由中国工程院院士陈亚珠、上海交通大学教授涂圣贤团队原创的QFR技术指导的心脏介入治疗手术,可显著改善患者预后,在合理控制医疗支出的前提下减轻患者负担。研究结果出自中国医学科学院阜外医院教授徐波和乔树宾共同牵头完成的FAVOR III China。 值得关
上海市心血管AI与冠脉生理学高峰论坛举行
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2021/3/454744.shtm “2019年,我国约有103万人接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI),然而并非所有患者都能从介入治疗中获益。”3月17日,在第一届上海市人工智能与冠脉生理学高峰论坛上,中国科学院院
上海交通大学博动医学影像联合实验室揭牌
据《劳动报》报道,疑似冠心病患者,往往需要接受冠脉造影DSA检查,但准确率仅有60%,想要更精准地诊断,则需要进行血流储备分数FFR检查。费用高、耗时多,且有副作用,限制了该技术在国内的应用。昨日,上海交大博动医学影像技术联合实验室正式揭牌成立,有望打破冠心病诊断工具国外垄断现状。 据2017
上海交通大学博动医学影像联合实验室揭牌
据《劳动报》报道,疑似冠心病患者,往往需要接受冠脉造影DSA检查,但准确率仅有60%,想要更精准地诊断,则需要进行血流储备分数FFR检查。费用高、耗时多,且有副作用,限制了该技术在国内的应用。昨日,上海交大博动医学影像技术联合实验室正式揭牌成立,有望打破冠心病诊断工具国外垄断现状。 据2017
上海交大成立联合实验室专注心血管疾病诊疗
上海交通大学和博动医学影像科技(上海)有限公司21日在上海宣布共建“上海交通大学-博动医学影像技术联合实验室”,将依托上海交大医工交叉平台和医院临床应用和研究平台,在心血管成像技术、精准评估、影像后处理等领域展开前沿科学研究和产业化,致力于建立心血管疾病精准评估的国际标准,并共同培养高层次科研
上海交大成立联合实验室专注心血管疾病诊疗
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琥珀酸Q氧化还原酶(复合体II)
琥珀酸-Q氧化还原酶,又称“复合体II”或“琥珀酸脱氢酶”,是电子传递链的第二个入口。它很特别,因为它是唯一一个既属于三羧酸循环、又属于电子传递链的酶。复合体II包含四个蛋白质亚基,一个附着的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)辅因子,铁硫簇,和一个不参与将电子转移到辅酶Q、但被认为在降低氧化物活性上起重要
关于琥珀酸Q氧化还原酶(复合体II)的简介
琥珀酸-Q氧化还原酶,又称“复合体II”或“琥珀酸脱氢酶”,是电子传递链的第二个入口。它很特别,因为它是唯一一个既属于三羧酸循环、又属于电子传递链的酶。复合体II包含四个蛋白质亚基,一个附着的黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)辅因子,铁硫簇,和一个不参与将电子转移到辅酶Q、但被认为在降低氧化物活性上起
科学家研发定量血流分数技术
上海交通大学陈亚珠团队特别研究员涂圣贤博士成功研发定量血流分数(QFR)技术,无需手术耗材与微循环扩张药,患者仅需接受常规冠状动脉造影,就能获得精准冠脉功能评估,比传统冠状动脉造影诊断精度提高33.1%。这项技术最新临床认证研究成果日前在全球介入心脏病学顶级学术会议上首次发布,并同步发表在心血管