科学家利用CRISPRCas9成功实现T细胞重编程
从20世纪80年代开始，研究人员就提出了一种理念，即对患者自身的免疫细胞进行遗传修饰使其有效抵御机体感染和肿瘤，但截至目前为止，修饰后的T细胞仍然无法像天然T细胞一样有效发挥作用，这无疑限制了其在临床中使用的价值。近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering上的研究报告中，来自慕尼黑工业大学的科学家们通过利用新型的CRISPR-Cas9基因编辑工具成功对T细胞进行工程化修饰，使其更像机体生理性质的免疫细胞。 目前有两种形式的T细胞疗法，即受体接受来自供体的细胞，或提取受体机体的T细胞，在实验室中进行遗传重编程使其能够有效抵御感染和肿瘤。虽然第一种方法被证明在临床模型中是非常成功的，但重编程T细胞的手段目前仍然存在一定问题。 修饰T细胞受体 研究者Dirk Busch教授表示，这项研究中，我们利用基因剪刀CRISPR-Cas9技术首次开发出了与机体天然副本非常相似的修饰T细胞，其或能......阅读全文
如何重编程记忆T细胞用于细胞治疗
最近，德克萨斯大学MD Anderson癌症研究所的研究人员使用表观遗传学药物和细胞因子的组合方法，将从患者体内收获的T细胞在实验室中扩增，从而将它们重新编程为更强的T细胞类型，这种类型的细胞用于治疗患者，有助于患者的生存时间延长。相关结果发表在最近的《Cancer Immunology Res
研究发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（C
重编程的T细胞或为青春不老的奥秘
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517035.shtm
研究人员发现重编程T细胞增强癌症免疫疗效
美国圣裘德儿童研究医院的华人科学家们，发现了一种限制过继细胞疗法有效性的分子“刹车”。 这种新的治疗策略可增强癌症免疫治疗的效果，从而减缓肿瘤生长，并延长癌症小鼠的寿命。 北京时间2019年12月12日2时，《自然》发表了这项研究。 这一发现为开发更有效的过继细胞疗法，如嵌合抗原受体（CA
T细胞重编程来改善癌症免疫疗法功效获突破
日前，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种有效增强癌症免疫疗法的新型治疗策略，其或能有效减缓肿瘤的生长并延长患癌小鼠的寿命。本文研究发现或能为开发更有效的过继细胞疗法（adoptive cell therapy）提供一种有希望的策
细胞重编程技术
细胞重编程介绍重编程体细胞重编程(somatic reprogramming)指的是分化的体细胞在特定的条件下被逆转后恢复到全能性状态，或者形成胚胎干细胞系，或者进一步发育成一个新的个体的过程。诱导体细胞重编程的方法有许多，如核移植、细胞融合、细胞提取物诱导、化学诱导以及分子调控诱导等。但到
细胞的重编程概念
中文名称重编程英文名称reprogramming定 义已分化细胞的核基因组恢复其分化前的功能状态。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
我国学者在重编程再生T细胞领域取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目编号：31471117，81470281，31600948，91642208，81770222）等资助下，中国科学院广州生物医药与健康研究院王金勇团队与多个团队合力攻关，避开体外无法模拟T细胞发育胸腺微环境的技术瓶颈，在国际上首次建立了一种体内重编程再生功能性T细胞的
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（三）
重编程的机制研究：Hoxb5将B细胞转化为ETP那么，B细胞重编程为T细胞过程中Hoxb5是从哪开始起作用的呢？研究人员进一步探索重编程中否将pro-pre-B细胞直接重编程为ETP（iETP， early T cell progenitors ）。他们分析了retro-Hoxb5小鼠中BM和胸
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（二）
Hoxb5诱导的T细胞在功能上等同于野生型T细胞好了，我们已经确定了Hoxb5确实在B细胞向T细胞转化的过程中起关键的作用，那么我们得到再生的T细胞是否是有功能的呢？带着这一问题，我们看看科研人员又做了哪些工作？为了评估成熟再生的T细胞（iT）的功能，研究者将retro-Hoxb5 pro-pr
将B细胞重编程为功能性T淋巴细胞研究（一）
来一个关于B细胞重新编程为T细胞的精彩故事^_^且听我慢慢讲来[1] ……目前已经有很多研究证明通过特定转录因子的表达可以将多能或多能细胞导向分化成特定类型的细胞或从一个谱系转变为另一个谱系。比如Gata1的表达将单核细胞前体转化为红系-巨核细胞和嗜酸性粒细胞[2-4] ，Cebpα将B细胞转化为巨
细胞重编程主要的过程
重编程主要指两个过程：其一，分化的细胞逆转恢复到全能性状态的过程；其二，从一种分化细胞转化为另一种分化细胞的过程。
Science：免疫助力细胞重编程
事实告诉我们，急则生变，当受到威胁的时候，就会出现灵活转机。这一原则也许就解释了为什么科学家们在重编程体细胞的实验中会想到病毒，来自美国的这个研究小组报告称，细胞对于病毒的防御性反应也许能令其更容易表达那些平时关闭的基因――包括那些开启炎症，或者在干细胞状态时活跃的基因，这一发现有助于科学家们更
Science：免疫助力细胞重编程
事实告诉我们，急则生变，当受到威胁的时候，就会出现灵活转机。这一原则也许就解释了为什么科学家们在重编程体细胞的实验中会想到病毒，来自美国的这个研究小组报告称，细胞对于病毒的防御性反应也许能令其更容易表达那些平时关闭的基因——包括那些开启炎症，或者在干细胞状态时活跃的基因，这一发现有助于科学家们更
《Cell》揭示细胞重编程障碍
“细胞的命运是一条单行道”曾是生物学的基本原理——一旦一个细胞成为肌肉、皮肤或血液细胞，它就会一直保持原样。在过去的十年里，当一位日本科学家将4个简单因子导入到皮肤细胞中，使其回复至一种胚胎样状态，具有成为机体内几乎所有细胞类型的能力时，这一观点遭到了颠覆。 科学家们争相运用2012年诺贝
细胞重编程研究新突破：非哺乳类动物重编程
将已分化的细胞重编程，令其恢复多能性是一项重要的科学突破，这一成果也因此荣获了2012年诺贝尔生理/医学奖——两位科学家因证明“成熟细胞能被重编程恢复多能性”站在的科学的最高领奖台上。不过到目前为止，这种多能性重编程应用主要还是限制在哺乳动物中。 近期一组研究人员在9月3日的eLife杂志
重编程干细胞瞄准人类心脏
在东京的一场发布会上，心脏外科医生Yoshiki Sawa宣布了利用源自诱导性多能干细胞的器官治疗心脏病的计划。图片来源：The Asahi Shimbun via Getty Images 现在，日本科学家获得了利用一项革命性重编程技术产生的细胞治疗心脏病患者的许可。该研究仅
重编程干细胞让角膜“再生”
3名视力严重受损患者在接受干细胞移植后，视力得到了持续一年多的显著改善。第四名患者的视力也有所提高，但并没有持续多久。这4人是第一批接受重编程干细胞来源的移植手术的人，用于治疗受损的角膜。11月7日，相关论文发表于《柳叶刀》。透明角膜是眼睛的最外层。图片来源：Patrick Landmann/SPL
重编程干细胞瞄准人类心脏
在东京的一场发布会上，心脏外科医生Yoshiki Sawa宣布了利用源自诱导性多能干细胞的器官治疗心脏病的计划。图片来源：The Asahi Shimbun via Getty Images 现在，日本科学家获得了利用一项革命性重编程技术产生的细胞治疗心脏病患者的许可。该研究仅仅是
Cell：细胞重编程让小鼠“返老还童”
众所周知，干细胞在一定条件下可以分化为各种类型的细胞，此外，它们还有一个惊人的能力——永葆青春。来自Salk研究所的研究人员利用干细胞的这种能力延长了早衰小鼠的寿命，并使它们的机体组织重获新生。这项发表于Cell期刊上的突破性研究虽然还不能让人类返老还童，但它的确有潜力让人类的身体在衰老之后保持
擦除细胞记忆可更好重编程干细胞
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擦除细胞记忆可更好重编程干细胞
在16日发表于《自然》杂志的一项开创性研究中，来自澳大利亚多家机构的联合团队解决了再生医学中长期存在的一个难题。研究团队开发了一种重新编程人类细胞以更好模仿胚胎干细胞的新方法，或对生物医学和疾病治疗产生重大影响。 在2000年代中期的一项革命性进展中，人们发现身体的非生殖性成体细胞（称为体细胞
－干细胞：细胞重编程的黑匣子
“黑匣子”（Black Box），学名是飞行数据记录仪，是飞机专用的电子记录设备之一，可以记录飞机飞行期间的详细信息资料。 回首2014年，找不到“黑匣子”的马航（MAS）在12月15日告别吉隆坡股票交易所，结束为期29年的上市生涯。这一天，恰好也是韩国科学家黄禹锡的生日。 看到上述开头，你
科学家利用CRISPRCas9成功实现T细胞重编程
从20世纪80年代开始，研究人员就提出了一种理念，即对患者自身的免疫细胞进行遗传修饰使其有效抵御机体感染和肿瘤，但截至目前为止，修饰后的T细胞仍然无法像天然T细胞一样有效发挥作用，这无疑限制了其在临床中使用的价值。近日，一项刊登在国际杂志Nature Biomedical Engineering
Evia－Life－Sciences:重编程细胞治疗肝病
干细胞是再生医学最著名的例子 肝病的新疗法是东京医科大学的Takahiro Ochiya的目标，他与Evia Life Sciences合作，Evia Life Sciences是一家由Octave Ventures支持的美国公司，他共同创立了该公司，专注于使用干细胞的再生医学。 从活体供体移
Cell发布细胞重编程重大突破
利用由8个转录因子组成的鸡尾酒，来自波士顿儿童医院的研究人员将来自小鼠的成熟血细胞重编程为了造血干细胞(HSCs)。研究人员将这些重编程细胞命名为诱导造血干细胞(iHSCs)，它们具有HSCs的功能特征，能够像HSCs一样自我更新，并能够像HSCs一样生成所有的血液细胞成分。 这些研究结果
通过单细胞测序解析体细胞重编程路径
随着单细胞技术日新月异的发展和应用，准确有效地解读数据提供的信息尤为重要。这项研究提供了利用单细胞测序数据研究细胞命运动态变化的新方法，通过发现细胞命运分支的产生，找到影响分支产生的原因，更好的实现对生理或病理条件下细胞命运变化理解，实现控制细胞命运变化的目标。 体细胞重编程是研究细胞命运转
挑战细胞分化宿命:－细胞重编程又出新法
在生物医药领域具有划时代意义的是，只需共表达4个基因就可将胚胎成纤维细胞(fibroblast)和成体成纤维细胞重编程为多能干细胞，这项研究使得英国、日本2位科学家获得2012年诺贝尔生理学或医学奖，激起了科学家对细胞重编程技术的空前热情。 在这项开创性发现之后，科学家在很短时间
eLife：细胞重编程和细胞癌变的关键开关
从血红细胞到神经细胞，动物体内含有许多类型的特化细胞，这些细胞都起源于干细胞，干细胞具有分化和制造更多干细胞或特化细胞的潜能。 为了分裂，细胞需打开DNA双螺旋使之能被复制。在细胞周期G1期解旋酶被加载到DNA上，解旋酶加载必须达到足够数量才能保障DNA被完整复制。 因此作者格外关注微小染色
“细胞编程与重编程的表观遗传机制”项目评审结束
国家自然科学基金重大研究计划“细胞编程与重编程的表观遗传机制”2010年度项目评审会近日在北京举行，本次会议内容是重点项目答辩和培育项目复审。会议评审专家由13位组成，包括5位指导专家组成员和8位特邀专家。本重大研究计划管理工作组成员和生命科学部相关处和学科的负责人也参加了会议。 评审会之