Chimerix签署6亿美元协议获CX01独家权利，一线治疗AML达89％
Chimerix是一家临床阶段的生物制药公司，致力于加速对癌症及其他重大疾病患者生活有显著影响的创新药物开发。近日，该公司宣布与Cantex制药公司就抗癌药CX-01达成了一项全球独家许可协议。Chimerix公司计划迅速推进CX-01至III期临床开发，在2020年年中启动一线治疗急性髓性白血病（AML）的III期注册研究。在II期临床研究中，与标准化疗相比，CX-01联合标准化疗获得了令人信服的完全缓解率、无事件生存期、总生存期数据。 根据协议条款，Chimerix公司拥有开发和商业化CX-01的全球独家权利，该公司计划将向Cantex支付一笔3000万美元的预付款，并向Cantex公司发行了1000万股Chimerix普通股。Cantex有资格获得高达5.875亿美元的监管和商业里程碑付款，以及起步10%的分层特许权使用费。 CD-01是从低抗凝活性的普通肝素衍生而来的一种新化学实体药物。CX-01靶向对AML母细......阅读全文
分析小儿急性髓性白血病的病因
可能导致发生儿童白血病的因素包括遗传、环境、病毒感染、免疫缺陷因素，但对每一个白血病患儿来说常不能确定其个体的致病原因。 1.物理因素 X线、32P治疗、原子弹爆炸等大剂量的高能量电离辐射的人群白血病发生率高。居住环境如果处于高频率的强磁场（>0.3uT），儿童期的白血病发病率也较其
急性髓细胞白血病的鉴别诊断
需和AML鉴别的有下列疾病： 1.急性淋巴细胞白血病(ALL) 临床上二者相似仅症状和体征的频度和程度上有所差异如浸润表现ALL更为常见及显著形态学检查可区分大部分AML和ALL困难者加做细胞化学检测绝大多数病例可确诊少数病例需行免疫表型检测鉴别仅极少数病例还需进一步经细胞遗传学(或)和分子生
融合基因检测对白血病诊断的意义
通过临床实践发现单纯细胞形态学分型，检测者的主观成分较大，相互间的符合率及正确率有一定限制，随着细胞和分子生物学技术的迅速发展及对白血病发病机制研究的不断深入，认识到白血病发病过程中的基因和表型变化对各类白血病的诊断与治疗具有重要意义，因此提出了白血病MICM分型。 近两年白血病分子特征的研究
急性髓性白血病化疗抗性复发烦恼多？Mubritinib减缓进程
急性髓系白血病（AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。目前的治疗措施总体上只能使35%~40%的年轻患者达到5年长期生存，而且不能克服大多数中、高危AML患者的复发。白血病的治疗一向知易行难，如何从根源上遏制复发是一大难题。近日，加拿大蒙特尔
Nature：全球白血病疗法集锦
科学家或开发出治疗急性髓性白血病的新方法 近日，发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自澳大利亚彼得-麦卡伦癌症中心(Peter MacCallum Cancer Centre)的研究人员通过研究揭示了急性髓性白血病抵御突破性疗法的分子机制，或为开发新型疗法来治疗急性髓性白血病提供一
CD13和CD33
在免疫分型中，CD13和CD33是好兄弟。CD13CD13正常情况下主要表达在粒细胞、单核细胞。而在血液肿瘤中，主要表达在大部分的AML（AML伴/不伴分化、急性早幼粒细胞白血病、急性单核细胞白血病），偶可在B-ALL、T-ALL中见到CD13表达，见下图。急性红系白血病一般都是CD13阴性，但在急
癌症miRNA研究获新进展
来自美芝加哥大学医学院，麻省总医院，Dana-Farber癌症研究所（Dana-Farber Cancer Institute），浙江大学附属第一医院等处的研究人员通过一项大规模的全基因组microRNA表达谱分析，识别出了能分辩AML和ALL（两种急性白血病）的miRNAs，为这种恶性肿瘤疾病的诊
科学家在急性髓性白血病疗法开发上获重大突破！
近日，来自蒙特利尔大学的科学家们通过研究发现了一种参与抗白血病药物发挥作用的关键分子过程，相关研究刊登于国际杂志Cancer Cell上，未来有望帮助开发治疗白血病的新型疗法；文章中，研究人员重点对急性髓性白血病（AML）进行研究，AML是一种成人最常见的白血病类型，这类疾病起源于造血干细胞，加
机器学习模型有望提前五年预测白血病
《自然》上发表了一项重磅研究：一个由来自全球多家科研机构的白血病科学家组成的研究小组使用血液检测和机器学习技术，来预测健康个体是否有患急性骨髓性白血病（AML）的风险。这项研究意味着我们可以提早发现AML的高风险人群并进行监测，同时可以进行研发，寻找降低该疾病患病几率的方案。急性骨髓性白血病（AM
癌症干细胞之父Nature揭示白血病复发的根源
来自Margaret公主癌症中心的癌症研究人员，发现前白血病干细胞(pre-leukemic stem cell)有可能是引发急性髓性白血病(AML)的第一步，并且是逃避治疗、触发AML患者疾病复发的罪魁祸首。 这项在线发表在《自然》(Nature)杂志上的新研究，标志着人们在了解正常
小非编码RNA可以作为急性髓细胞白血病临床诊断标志物
小非编码RNA（sncRNA），包括miRNA、tsRNA、rsRNA和ysRNA，是重要的调节分子。急性髓细胞白血病（AML）具有异质性，并涉及多种非编码RNA改变。近年来，miRNA在AML中的作用已被广泛探索，miRNA的明确表达谱已在白血病中得到区分。由于环状miRNA具有敏感性、稳定性和非
《JEM》:白血病突破表观遗传领域，新靶点被发现
免疫治疗与靶向治疗在癌症治疗领域可谓是遍地开花，硕果累累，然而对于血液肿瘤，如白血病的治疗却效果不佳。而在昨日，英国科学家发现，一种名为EZH2的表观遗传蛋白质可以延缓急性髓细胞白血病（AML）的发展，他们在线发表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能为AML提供了一种很有前途的新治疗方法。这
Cell－Reports：CRISPR挖出大量抗癌靶标
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”。急性髓性白血病AML是比较常见的一种白血病，现有治疗药物在临床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因编辑技术，并用该技术找到了大量治疗AML的新靶标。这项研究发表在十月十八日的Cell Reports
研究揭示全反式维甲酸治疗FLT3ITD阳性白血病新机制
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松和刘静课题组在老药新用方面取得又一进展，发现全反式维甲酸(ATRA)可以通过下调白血病细胞DNA损伤修复关键因子Chk1，从而增强FLT3-ITD阳性白血病对化疗药物的敏感性，目前该成果在线发表于国际期刊Cancer Letters。
白血病治疗新靶点或可避免严重副作用
来自澳大利亚墨尔本的研究人员发现他们能够通过靶向一种蛋白质分子阻止癌细胞生长，他们发现的这种叫做Hhex的蛋白或可成为治愈急性髓系白血病（AML）的关键分子。相关研究结果发表在国际学术期刊Gene and Development上。 AML是一种极具侵袭性的血液癌症，并且发病突然，癌细胞生长迅
Cancer－cell：白血病潜在新疗法
急性髓细胞性白血病(AML)是一类具有大量遗传异常多样性的异质性疾病的统称。在大约10%的人类AML患者中存在肿瘤抑制基因CEBPA突变。在两项针对AML亚型CEBPA突变所开展的独立研究中，研究人员成功地鉴别并证实了一个称作为Sox4的基因是一个潜在的治疗靶点，以及一类抗癌药物组蛋白脱乙酰酶(
小儿急性髓样白血病的诊断鉴别
诊断 根据典型的临床表现及实验室检查AML的诊断并不困难。 1.AML的ML-M77个亚型诊断 1986年天津白血病分类分型讨论会综合国内外关于白血病分型的新发展，对20世纪80年代的建议做了若干修改，将AML分为ML-M77个亚型： (1)急性粒细胞白血病未分化型(ML)：骨髓中原粒细
Blood－：揭示Caspase3调节细胞自噬控制白血病发生的机制
4月5日，国际学术期刊Blood 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）王兰研究组的研究论文Caspase-3 controls AML1-ETO-driven leukemogenesis via autophagy modulation in a ULK1 dependent
研究发现全反式维甲酸治疗FLT3ITD阳性白血病新机制
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松和刘静课题组在老药新用方面取得又一进展，发现全反式维甲酸(ATRA)可以通过下调白血病细胞DNA损伤修复关键因子Chk1，从而增强FLT3-ITD阳性白血病对化疗药物的敏感性，目前该成果在线发表于国际期刊Cancer Letters。
国人揭示全反式维甲酸治疗FLT3ITD阳性白血病新机制
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员刘青松和刘静课题组在老药新用方面取得又一进展，发现全反式维甲酸(ATRA)可以通过下调白血病细胞DNA损伤修复关键因子Chk1，从而增强FLT3-ITD阳性白血病对化疗药物的敏感性，目前该成果在线发表于国际期刊Cancer Letters。
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(2)
2）免疫学分型 白血病细胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用单克隆抗体来识别，这些抗原和抗体系根据分化簇（CD）的号码来区分的。近年来采用急性白血病的一线单抗来筛选AML及T、B淋巴系白血病，用二线单抗进一步确定亚型。①ALL免疫学分型 目前较常用将ALL分为T细胞系（占20%）和B细胞系（8
急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(2)
2）免疫学分型 白血病细胞的表面上有大量的蛋白抗原，可以用单克隆抗体来识别，这些抗原和抗体系根据分化簇（CD）的号码来区分的。近年来采用急性白血病的一线单抗来筛选AML及T、B淋巴系白血病，用二线单抗进一步确定亚型。①ALL免疫学分型 目前较常用将ALL分为T细胞系（占20%）和B细胞系（8
陈竺PNAS:选择性清除AML干细胞的潜在新药
来自上海交通大学、中科院等处的研究人员在新研究中发现了一种可选择性清除急性骨髓性白血病干细胞的潜在药物，从而为改善急性髓细胞白血病患者的治疗预后指出了一条有前景的治疗途径。相关论文发表在3月19日的《美国科学院》(PNAS)上。 来自上海交通大学医学院的陈竺(Zhu Chen)院士、王侃侃
Cancer－Cell：5000种药物测试，旧药改造助力白血病治疗
蒙特利尔大学免疫与癌症研究所发现了参与抗白血病药物作用的分子过程，在对肿瘤学的核心原则提出质疑的同时，也为近期有效治疗方法的发展带来了希望。https://doi.org/10.1016/j.ccell.2019.06.003 急性髓（细胞）性白血病(AML)是一种起源于血液干细胞的癌症，常见
急性髓系白血病新药进展－患者有望迎来首个IDH1抑制剂
急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型，该疾病进展迅速，以内被称为中老年人的“噩梦”，面临着急迫的临床需求，尤其是IDH1易感突变的R/R AML患者，一直缺乏有效的治疗方案，这一“窘状”有望打破。 8月3日，基石药业同类首创靶向药艾伏尼布（ivosidenib）在中国的注册研究CS3010
关于急性白血病的基本介绍
急性白血病（acute leukemia，AL）是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖，蓄积于骨髓并抑制正常造血，广泛浸润肝、脾、淋巴结等髓外脏器。表现为贫血、出血、感染和浸润等征象。根据受累的细胞类型，AL通常可以分为急性淋巴细胞白血病（acu
急性白血病实验诊断进展
急性白血病(Acute Leukemia)的诊断在一般临床实验室主要以形态学(Morphology，M)为主。由于80年代认识到白血病发病过程中的基因和表型变化对各类白血病的诊断与治疗具有重要意义，因此提出了白血病MIC分型。近两年急性白血病分子特征的研究取得了明显进展［1，3］，尤其是对染色体
华人学者：一个miRNA是抗癌斗士
急性髓系白血病（AML）是一种最常见的快速增长的血液和骨髓癌症。最近，辛辛那提大学(UC)的癌症研究人员，发现了microRNA (miR-22)中的一个特定信号通路，可能为急性髓系白血病带来新的治疗靶标。这些研究结果发表在4月26日的《Nature Communications》杂志上。 急
DNMT3A突变型AML治疗潜在靶点
来自休斯顿贝勒医学院等机构的研究者称，他们发现DOT1L可能是DNMT3A突变型AML新的潜在治疗靶点。研究者通过体外实验证实，与DNMT3A野生型相比，小分子化合物抑制组蛋白H3K79甲基转移酶DOT1L可以抑制DNMT3A突变型AML细胞H3K79甲基化水平，从而抑制DNMT3A突变型AML细胞
小儿急性髓样白血病的检查
血象 贫血和血小板减少极其常见(占75%~90%)半数AML患者白细胞数增高，多在10109/L~100109/L之间，20%的病例甚至100109/L。部分患者白细胞数可正常，少数病人(常为M3型或老年病例)白细胞数4.0109/L。80%患者血红蛋白低于正常值，甚至出现严重贫血，网织红细胞