BRCA1dependentUbligaseactivity
BRCA1 is a breast and ovarian cancer tumor suppressor protein that associates with BARD1 to form a RING/RING heterodimer. The BRCA1/BARD1 RING complex functions as an ubiquitin (Ub) ligase with activity substantially greater than individual BRCA1 or BARD1 subunits. The BRCA1 tumor suppressor forms a heterodimer with the BARD1 protein, and the resulting complex functions as an E3 ubiquitin ligase that catalyzes the sy......阅读全文
Omega-Oxidation
NON-Clickable Image While the main route of fatty acid metabolism is through beta-oxidation, some minor metabolic pathways such as omega oxidation als
Thawing--Incubating-Human--Animal-Liver-Microsomes
实验概要BackgroundThe liver is the major organ for metabolism of endogenous substrates as well as exogenous drugs. There are several in vitro tools avai
Polyphenoloxidase-(catechol-oxidases)-assay
Browning of the cut surface of some fruits and vegetables is due the presence of a group of enzymes called polyphenoloxidases. These enzymes are relea
NTHL1基因编码功能及结构描述
这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。The protein encoded by this gene is a DNA N-glycos
与肺癌相关的RASA1基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变
RASA1基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变
RASA1与癌症相关的基因编码功能描述
该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变
RASA1基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变
NTHL1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge
ATIC基因编码功能及结构描述
该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional
与细胞代谢信号通路相关因子介绍ATIC
该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional
NTHL1基因突变与药物因子介绍
这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge
ATIC基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional
遗传风险基因信号通路相关因子NTHL1
这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge
细胞代谢信号通路相关的基因介绍ATIC基因
该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional
Interleukin6-Induced-Acute-Phenotypic-Microenvironment-Promote...(十)
In this study, we found that “acute” response was strongly induced by cryo-thermal therapy with “acute” and high expression of a series of acute p
氧气供应对处于浸浴状态的海马网络活动的重要性
过去对脑切片的研究, 对神经元和突触的基本特征方面已取得了丰富资料。但在完整的脑,进行中的的网络活动可能会严重影响这些特征。虽然,生理上更接近现实的网络活动模式已能在保存于界面型培养容器中的脑切片中成功地诱导出来,但此类资料却难以在浸浴型培养容器中取得,而浸浴型容器却能提供更好的实验优势,包
BTG-family-proteins-and-cell-cycle-regulation
BTG2 is found to be one of the immediate early genes up-regulated by neural growth factor (NGF) and epidermal growth factor (EGF). Its transcriptional
Fibrinolysis-Pathway
Clot formation and fibrinolysis is a balance of plasmin activation/inhibition and thrombin-thrombomodulin activity that regulates fibrin polymer forma
DNA转染
DNA转染· Transfection of Mammalian Cells Using Lipofectamine (LTI)· Guide to Eukaryotic Transfections with Cationic Lipid Reagents (PDF)
你每天心心念念的步数,被科学家用来发了篇Nature
7月10日,发表在Nature杂志上题为“Large-scale physical activity data reveal worldwide activity inequality”的研究中,来自斯坦福大学的科学家们利用智能手机追踪了全球几十万人的活动水平。研究发现,在几乎没有肥胖的国家,人
EXO1基因编码功能及结构描述
该基因编码一种具有5'到3'外切酶活性和RNase H活性的蛋白质它类似于酿酒酵母蛋白外显子1,它与msh2相互作用,参与错配修复和重组。这个基因的选择性剪接导致三个转录变体编码两个不同的亚型[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes a protein
EXO1基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种具有5'到3'外切酶活性和RNase H活性的蛋白质它类似于酿酒酵母蛋白外显子1,它与msh2相互作用,参与错配修复和重组。这个基因的选择性剪接导致三个转录变体编码两个不同的亚型[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes a protein
Determination-of-IC50
DescriptionIn vitro whole cell assay by [H3] Hypoxanthine uptake assay Procedure[H3] Hypoxanthine uptake assay (with respect to red blood cell culture
PCR基本实验方法(五)
Cloning PCR ProductsT-A Cloning Strategy: Taq and other polymerases seem to have a terminal transferase activity which results in the non-templated ad
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Cytokine Bioassays (eBioscience)Biological activity of cytokines and their concentrations are commonly measured by cellular proliferation of primary c
Activation-of-Src-by-Proteintyrosine-phosphatase-alpha
Progression through the cell cycle is accompanied by activation of the proto-oncogene c-Src, a protein tyrosine kinase. Overexpression of Src leads to
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Activation-of-Csk-by-cAMPdependent-Protein-Kinase-Inhibits-Signaling
Interaction of T cell receptor with specific antigen in the context of MHC II activates a signal transduction pathway that leads to T cell activation.
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Cytokine Bioassays (eBioscience)Biological activity of cytokines and their concentrations are commonly measured by cellular proliferation of primary c