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BRCA1 is a breast and ovarian cancer tumor suppressor protein that associates with BARD1 to form a RING/RING heterodimer. The BRCA1/BARD1 RING complex functions as an ubiquitin (Ub) ligase with activity substantially greater than individual BRCA1 or BARD1 subunits. The BRCA1 tumor suppressor forms a heterodimer with the BARD1 protein, and the resulting complex functions as an E3 ubiquitin ligase that catalyzes the sy......阅读全文

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Polyphenoloxidase-(catechol-oxidases)-assay

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NTHL1基因编码功能及结构描述

这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。The protein encoded by this gene is a DNA N-glycos

与肺癌相关的RASA1基因编码功能描述

该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变

RASA1基因编码的功能和结构描述

该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变

RASA1与癌症相关的基因编码功能描述

该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变

RASA1基因突变因子与药物介绍

该基因编码的蛋白质位于细胞质中,是GTP酶激活蛋白GAP1家族的一部分。基因产物刺激正常ras p21的GTPase活性,但不刺激其致癌对应物。作为ras功能的抑制因子,该蛋白增强ras蛋白微弱的内在GTPase活性,导致ras的非活性GDP结合形式,从而控制细胞增殖和分化。导致两种蛋白结合位点改变

NTHL1基因突变与药物因子介绍

这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge

ATIC基因编码功能及结构描述

该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional

与细胞代谢信号通路相关因子介绍ATIC

该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional

NTHL1基因突变与药物因子介绍

这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge

ATIC基因突变与药物因子介绍

该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional

遗传风险基因信号通路相关因子NTHL1

这个基因编码的蛋白质是一种核酸内切酶iii家族的dna n-糖基化酶。与大肠杆菌中的类似蛋白质一样,编码的蛋白质在含有氧化嘧啶残基的dna底物上具有dna糖苷酶活性,并且具有无嘌呤/无嘧啶裂解酶活性。[由RefSeq提供,2008年10月]The protein encoded by this ge

细胞代谢信号通路相关的基因介绍ATIC基因

该基因编码一种双功能蛋白,对从头嘌呤生物合成途径的最后两个步骤进行催化。N-末端结构域具有磷酸核糖氨基咪唑甲酰胺甲酰转移酶活性,C-末端结构域具有IMP环水解酶活性。该基因突变导致AICA核糖尿症。[由RefSeq提供,2009年9月]This gene encodes a bifunctional

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该基因编码一种具有5'到3'外切酶活性和RNase H活性的蛋白质它类似于酿酒酵母蛋白外显子1,它与msh2相互作用,参与错配修复和重组。这个基因的选择性剪接导致三个转录变体编码两个不同的亚型[由RefSeq提供,2008年7月]This gene encodes a protein

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