16例低增生性急性白血病临床与实验室分析
作者：许洪博 作者单位：德保县人民医院,广西 德保 533700【摘要】 目的：探讨低增生性急性白血病(hypop lastic acute leukemia,HAL)的实验室检查结果、特点，用于鉴别再生障碍性贫血(AA)及骨髓增生异常综合征(MDS)。方法：收集1999年1月至2008年1月期间在我院住院的22例低增生性急性白血病患者，年龄20岁～74岁，由临床医生行骨髓穿刺，每人抽取骨髓量0.2 ml～0.5 ml，迅速制片3张～5张，经瑞-姬氏染色,光学双目显微镜行细胞分类计数。结果：按FAB分型16例中M2a 6例、M2b 2例、M3 1例、M4 2例、M5 3例、L2 2例。结论：低增生性急性白血病采用骨髓细胞涂片检查结合临床表现，与再生障碍性贫血(AA)及骨髓增生异常综合征(MDS)不难鉴别。【关键词】 白血病；急性；低增生性 低增生性急性白血......阅读全文
引起白血病会有哪些诱因？
人类白血病的确切病因至今未明。许多因素被认为和白血病的发病有关。病毒可能是主要的因素。此外，尚有遗传因素、放射、化学毒物或药物等因素。 某些染色体的异常与白血病的发生有直接关系，染色体的断裂和易位可使癌基因的位置发生移动和被激活，染色体内基因结构的改变可直接引起细胞发生突变，功能的降低则有利
白血病细胞浸润的检查
A、肝、脾肿大，淋巴结肿大。 B、神经系统：主要病变为出血和白血病浸润。 C、骨与关节：骨与关节疼痛是白血病的重要症状之一，ALL多见。 D、皮肤；可有特异性和非特异性皮肤损害二种，前者表现为斑丘疹、脓疱、肿块、结节、红皮病、剥脱性皮炎等，多见于成人单核细胞白血病，后者则多表现为皮肤瘀斑、
Nature：白血病的代谢漏洞，修补漏洞可提高白血病生存率
支链氨基酸（branched-chain amino acids， BCAAs）是维系包括侵袭性白血病细胞在内的所有细胞生长的原材料。BCAT1蛋白可以激活BCAAs的新陈代谢， 从而促进癌细胞生长。 相关参考文献曾报道过，BCAT能分解大多数健康组织内的BCAAs。这项以稳定同位素示踪实验和
血细胞分析仪检测微小残留白血病对于治疗白血病的意义
曾经，患上白血病就好像患了绝症一样。然而随着科学和医疗器械技术水平的不断进步，白血病已经不是什么不治之症。但在白血病的诊断和治疗当中，利用血细胞分析仪对微小残留白血病（MRD）就有着举足轻重的作用。 白血病初诊时，患者体内的白血病数量为1012～1013。诱导治疗缓解后，虽然骨髓常规检查时显微
血细胞分析仪检测微小残留白血病对于治疗白血病的意义
曾经，患上白血病就好像患了绝症一样。然而随着科学和医疗器械技术水平的不断进步，白血病已经不是什么不治之症。但在白血病的诊断和治疗当中，利用血细胞分析仪对微小残留白血病（MRD）就有着举足轻重的作用。 白血病初诊时，患者体内的白血病数量为1012～1013。诱导治疗缓解后，虽然骨髓常规检查时显微
研究揭示唐氏综合征儿童白血病前期转化为白血病的机制
白血病（Leukemia）是一种血液系统癌症，表现为骨髓、血液以及其他组织被无限增殖的不成熟的造血细胞浸润，抑制正常的造血功能。髓系白血病（Myeloid Leukemia,ML）是指粒细胞、单核细胞、红细胞或巨核系发生病变的白血病。ML是儿童中出现频率最高的癌症，而患有唐氏综合征（Down s
常与急性白血病混淆的罕见病肥大细胞白血病的特异...
常与急性白血病混淆的罕见病-肥大细胞白血病的特异性表现肥大细胞白血病（Mast cell leukemia，MCL）又称为组织嗜碱细胞白血病，约占恶性肥大细胞肿瘤的 15％。但因其罕见，在体内恶性增殖的晚期表现及症状，又与急性白血病相似，所以很容易与急性嗜碱性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病嗜碱性粒细
关于慢性白血病的预后介绍
慢性粒细胞白血病自然病程3～5年。伊马替尼等酪氨酸激酶抑制剂明显改善了CML患者的生存，慢性期患者在伊马替尼治疗后预计中位生存延长至20年。 慢性淋巴细胞白血病虽发展缓慢，但难以治愈，病程长短不一，6个月至10余年不等。
关于慢粒白血病的简介
慢粒白血病：又称慢性粒细胞白血病、慢性髓性白血病。一种由多能干细胞转化而来，以骨髓粒细胞系统无限制性增生及部分分化为特征的白血病。可见于任何年龄，发病高峰在40岁左右。 小儿时期的慢性白血病，起病隐袭，早期症状轻，有贫血、低热、盗汗、消瘦等。明显的脾肿大为本病的特征。外周血白细胞增高程度为各种
英国研制防止白血病复发疫苗
英国伦敦大学国王学院1月5日发表公报说，该校研究人员正在研制一种防止白血病复发的疫苗，目前已进入临床试验阶段。 据研究人员介绍，目前白血病治疗主要分两步，首先用化学疗法杀灭癌细胞，再通过持续的化学疗法或骨髓移植来防止复发。然而许多患者难以找到匹配的骨髓进行移植，因此开发出可避免复发的疫苗，
Blood：治疗白血病的新途径
白血病是一种造血系统的恶性肿瘤，俗称“血癌”，是最常见的恶性肿瘤之一。其特点是白血病细胞在骨髓或其他造血组织中发生肿瘤性的增生，这些细胞可侵袭体内各器官和组织，使多种脏器功能受损，并出现相应的症状和体征。白血病的常见临床表现有贫血、发热、感染、出血、以及肝脾淋巴结不同程度肿大等。 蒙特利尔
白血病细胞的免疫分型
正常骨髓CD45/SSC流式细胞术图谱 实验步骤
以色列研发治疗急性白血病新药
以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布，他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。 研究团队称，这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50％。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前，研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。 研究人
Medpace协助白血病药物进入PhaseⅢ
Medpace是一家CRO公司， 成立于1992年， 总部位于美国，其致力于协助制药企业和生物技术公司将新药早日推向市场。最近，Medpace与Actinium制药公司签约，帮助推动癌症治疗药物开发的后期进展。 Medpace主要任务是协助完成150名患者针对lomab-B药物的临床三期试验，
白血病的早期症状是什么？
异常发热：可能会出现不规则的发热情况，发热时伴随有鼻塞、流涕、咳嗽等症状。 贫血：表现为脸色苍白、虚弱无力、多汗，心跳加快。 骨关节异常疼痛：可能感到骨关节疼痛及骨膜发炎。 淋巴结肿大：浅表的淋巴结会出现不明原因无痛性的肿大。 出血：患者可能会有出血的症状，出血可能发生在全身各处，严重时
剧毒砒霜有望治疗慢性白血病
两千多年来，因与“中毒”“暴死”等词汇关联而声名狼藉的砒霜，经现代科学证明，也能救人一命。19日，科技日报记者从湖南大学获悉，该校分子科学与生物医学实验室的谭蔚泓院士课题组，尝试以砒霜制备一种新型白蛋白纳米药物，为拓展砒霜在慢性髓性白血病和其他肿瘤的临床应用方面提供了新方法和思路。研究论文日前发
先天性白血病的简介
先天性白血病(congenital leukemia，CL)是一种罕见类型的白血病，是指从出生至生后8周即诊断的白血病病因与发病机制尚不明确，可能与遗传及体质异常有关常伴有先天畸形如21-三体综合征、Turner综合征等。CL以AML为主，其次为ALLM5，MUL亦有报道临床突出表现是皮肤损害，
Nature：战胜白血病的新策略
最近，由加州大学（UC）旧金山分校研究人员带领的一项急性淋巴细胞白血病（ALL）研究，在抗癌策略取得了一个有趣的新转折。研究人员不是抑制一个癌症驱动基因产生的细胞信号——现代靶向治疗最常用的作用方式，而是明显增加癌细胞中的信号，从而导致细胞自我毁灭，并消灭了小鼠疾病模型的ALL。延伸阅读：Nat
白血病细胞浸润的鉴别诊断
白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化(苯等)或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。
预防白血病的方法有哪些？
养成良好的生活习惯：保持合理的饮食，避免高脂肪、高糖和加工食品，多吃新鲜蔬菜和水果，确保营养均衡。 改善居住环境：家中装修应选择环保材料，装修后充分通风，减少化学物质对健康的潜在影响。 避免接触某些化学品：如苯及其化学制品，尤其在工作场所要注意个人防护，减少化学物质的暴露。 戒烟：吸烟是白
Blood：白血病治疗获重要突破
癌细胞有着异常的细胞分裂和生存机器——它们的增长速度大于凋亡速度。为了一直增殖，它们会产生过量的生长因子和营养，并阻止人体自身的安全机制。 为此，癌细胞携带有突变，使得癌细胞能够进行连续的增长。在急性髓系白血病（AML）中，在FLT3酪氨酸激酶中一种激活的突变，是患者中最常见发现的突变。根据最
Cancer－cell：白血病潜在新疗法
急性髓细胞性白血病(AML)是一类具有大量遗传异常多样性的异质性疾病的统称。在大约10%的人类AML患者中存在肿瘤抑制基因CEBPA突变。在两项针对AML亚型CEBPA突变所开展的独立研究中，研究人员成功地鉴别并证实了一个称作为Sox4的基因是一个潜在的治疗靶点，以及一类抗癌药物组蛋白脱乙酰酶(
肠炎和白血病有关联吗？
肠炎及其引发的结直肠癌是如何发生的？肠炎与白血病之间有关联吗？日前，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（以下简称苏州医工所）带领的一支团队研究在炎症性肠病进展中，发现引发骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病非常重要的驱动分子——核仁磷酸蛋白（NPM1）发挥了关键作用，为这两种系统疾病之间共患病率较高
Cell－reports：靶向AMPK治疗白血病
激活AMPK能够阻断急性髓系白血病传播但不会损伤正常造血功能 AMPK激活剂（GSK621）诱导的细胞毒性包括急性髓系白血病的自噬过程 共激活AMPK和mTORC1能够协同抑制AML AMPK和mTORC1的交互作用需要eIF2a/ATF4信号途径的参与 近日，来自法国的科学家在国际学术
【急性淋巴细胞白血病】治疗
治疗1.一般治疗（1）纠正贫血多数病例在发病时有中等度贫血或重度贫血，贫血的彻底纠正有待白血病的缓解，但在疾病尚未取得缓解而又有重度贫血者，组织缺氧症状明显者，又因在化疗过程中可能加重贫血症状，因此需作适当补充治疗以纠正贫血。一般宜使血红蛋白维持在50g/L以上，以免产生明显的组织缺氧及有关脏器（如
儿童急性白血病，你给我站住！
在美国每10例新诊断的癌症病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的缓急可分为急性、慢性白血病。急性白血病细胞分化停滞在早期阶段，以原始及早幼细胞为主，疾病发展迅速，病程数月；慢性白血病细胞分化较好，以幼稚或成熟细胞为主，发展缓慢，病程数年。急性白血病通常来势汹汹、如排山倒海一般，
Nature找到白血病的致命弱点
急性淋巴细胞白血病ALL是14岁以下儿童中最常见的癌症，目前经适当治疗后75%的儿童都可以治愈，但这种化疗会带来许多剧烈的副作用。现在科学家们通过测序技术发现了引起T细胞急性淋巴细胞白血病T-ALL的新基因突变，指出成人型和儿童型T-ALL存在差异，且负责蛋白合成的核糖体是白血病细胞的致命弱点，
RNA测序解析白血病转录组
巴塞罗那基因组调控中心Dr. Roderic Guigó领导研究团队，对慢性淋巴细胞白血病进行了转录组分析，获得了CLL相关基因和突变的功能图谱。这项工作发表在Genome Research杂志上。 这一项目是西班牙慢性淋巴细胞白血病基因组联盟的最新成果，该联盟曾鉴定了涉及CLL发展的
关于慢性白血病的病因分析
1.慢性粒细胞白血病 CML患者9号染色体上C-ABL原癌基因移位至22号染色体，与22号染色体断端的断裂点集中区（BCR）连接，即t(9；22)(q34；q11)，形成BCR-ABL融合基因。其编码的p210BCR-ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性，使一系列信号蛋白发生持续性磷酸化，影响细
怎样诊断慢性粒细胞白血病？
慢性粒细胞白血病主要依靠血常规、骨髓穿刺活检来诊断的；表现为外周血白细胞异常升高和骨髓大量的白血病细胞堆积。 慢性期 1.白细胞增多 (一般 >50 × 109/L, 范围 20 to >500 × 109/L))。 2.外周血碱性粒细胞增多。 3.外周血及骨髓原始细胞