膜蛋白结构解析技术新进展
蛋白表达、溶解和结晶这一系列技术瓶颈的突破，使得研究膜蛋白的原子结构成为可能。细胞中有大约30%的蛋白质是膜蛋白，不过人们现在还不是很清楚这些膜蛋白的原子结构。到目前为止，在PDB（Protein Data Bank）的结构数据库中只有不到1%的资料是膜蛋白的结构数据。这不是说膜蛋白的结构不重要，相反，膜受体蛋白非常重要，它们是大部分药物的作用靶点。但由于一直缺乏很好的膜蛋白大量可溶性表达技术，因此也就得不到足够的蛋白结晶体用于结构分析。即使是结构基因组学这项旨在分析每一个蛋白家族结构的学科，也因为存在技术难题而没有将研究重点放在膜蛋白上。现在，经过传统结构生物学家和结构基因组学家的不懈努力，蛋白表达、溶解和结晶这一系列的技术瓶颈都得到了突破，并且已经出现了部分成果。2007年和2008年，学术界接连发表了好几篇具有里程碑意义的文章，这几篇文章都是有关G蛋白偶联受体（G protein–coupled receptor， GPC......阅读全文
癌症诊断技术新进展！
【1】Nature：开发基于DNA包装的新型血检可检测多种癌症 doi：10.1038/s41586-019-1272-6 近日，来自约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的研究人员开发了一种简单的新型血液检测方法，通过发现癌细胞脱落的DNA碎片在血液中循环的独特模式，可以检测七种不同类型癌症
冷冻电镜结合－Nanodisc在膜蛋白研究的应用（二）
将膜蛋白组装到 Nanodiscs 中主要有两种方法。第一：组装溶解在去污剂中的膜蛋白在去污剂存在条件下将膜蛋白纯化，然后再添加 MSPs 和磷脂。含有膜蛋白的 Nanodiscs 能够自发地组装，在去除掉表面活性剂后可以通过凝胶过滤（排阻层析）等方式来纯化。第二：Nanodiscs 与无细胞表达体
中国科学家揭秘寨卡病毒如何与抗体结合
记者今天从中科院北京生命科学研究院获悉，中科院院士高福研究组与军事医学科学院团队合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其与黄病毒广谱保护性抗体的复合物结构。该研究揭示出该抗体结合寨卡病毒的分子基础。相关研究已在《细胞—宿主与微生物》上发表。 2015年，寨卡疫情从巴西暴发以来，迅速在南美其他国家
新布尼亚病毒组装和入侵机制研究获新进展
近日，广东省农业科学院动物卫生研究所作为第一单位在发热伴血小板减少综合征病毒（简称新布尼亚病毒）组装和入侵机制研究方面取得新进展，成功解析了新布尼亚病毒粒子的近原子分辨率三维结构。相关成果发表于Nature Communications。 记者获悉，该成果在中国工程院院士金宁一团队和广东省
Nature：肿瘤关键蛋白结构被成功解析
发表在国际杂志Nature上的一项研究报告中，来自阿贡国家实验室等处的研究者利用高特异性的X射线晶体学技术解析了低氧诱导性因子（HIFs）的蛋白结构，低氧诱导性因子是肿瘤对低氧反应的重要调节子，该研究或为寻找新型药物切断癌细胞的氧气和营养供给最终治疗癌症提供新的思路。 研究者Fraydoon
解析仪器电位差计原理结构
电位差计原理结构 仪器电位差计[ST1100A]具有很高的测量精度，由补偿原理构成的仪器。补偿方法的特点是它不从测量对象吸取电流，因此不会干扰测量值。测量结果准确可靠。电位差计应用广泛，配备标准电池，标准电阻等仪器，不仅可以满足精度要求。非常高口径的电动势，电位差（电压），电流，电阻和其他
温度变送器的结构和原理解析
温度变送器由量程单元和放大单元两部分组成。量程踩元由输入电路和反馈电路组成的线路板构成。量程单元因输入信号的不同而各不相同，有与直流毫伏、热电偶和热电阻三种输入方式相匹配的三种量程单元，而放大单元对三种输入通用。 直流毫伏信号可以由任何传感器或敏感元件所提供，直流毫伏量程单元比较简单，在将直流
蛋白质结构解析的方法简介
到目前为止，蛋白质结构解析的方法主要是两种，x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法，叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早，也更加的成熟，解析的数量也更多，我们知道，第一个解析的蛋白的结构，就是用x晶体衍射的方法解析的。而NMR方法则是在90年代才成熟并发展起
液相色谱仪色谱柱结构解析
色谱柱是液相色谱仪的核心部件，色谱柱的柱材料、柱结构、柱规格和柱连接方式等对分析起着关键作用。一、柱材料：色谱柱管常采用内壁经过精密加工抛光的不锈钢管，以获得高柱效。不锈钢管耐溶剂、水和缓冲溶液的腐蚀，使用前色谱柱管先用氯仿、甲醇和水依次清洗，再用50%的HNO3对柱内壁作钝化处理。钝化时使HNO3
氧气传感器内部结构解析
AT-SF6高精度六氟化硫（氧气）传感器是一款采用NDIR红外吸收检测原理的气体传感器。传感器采用国外进口光源、特殊结构的光学腔体和双通道探测器，实现空间双光路参比补偿，微处理器进行信号采集、处理和输出，线性好、零点漂移小，具有很好的选择性，高灵敏度，无氧气依赖性，寿命长，低功耗。
如何提取线粒体膜蛋白
胞内蛋白只需核糖体和线粒体（供能）膜蛋白不是胞内蛋白，在细胞质基质中加工，它的合成与加工和分泌蛋白一样，都需要经过内质网和高尔基体。
膜蛋白的功能简介
◆运输蛋白：膜蛋白中有些是运输蛋白，转运特殊的分子和离子进出细胞； ◆酶：有些是酶，催化相关的代谢反应； ◆连接蛋白：有些是连接蛋白，起连接作用； ◆受体：起信号接收和传递作用。
膜蛋白的纯化实验
实验步骤 一、膜的制备 从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。 大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能
PNAS：膜蛋白转运之谜
膜蛋白对于细胞正常功能至关重要，但人们并不清楚这些蛋白在细胞内合成后，是如何到达膜上的特定位点的。日前，科学家们鉴定了负责膜蛋白进出的分子机器，解答了这一重要的分子生物学谜题。他们希望这一突破性成果能够最终被用于抗菌药物的设计。 Bristol大学和欧洲分子生物学实验室EMBL的研究团队，
膜蛋白的功能介绍
膜蛋白的功能是多方面的。膜蛋白在生物体的许多生命活动中起着非常重要的作用，如细胞的增殖和分化、能量转换、信号转导及物质运输等。据估计有大约60%的药物作用靶点是膜蛋白。膜蛋白可作为“载体”而将物质转运进出细胞。有些膜蛋白是激素或其他化学物质的专一受体，如甲状腺细胞上有接受来自脑垂体的促甲状腺素的受体
膜蛋白的纯化实验
实验步骤一、膜的制备从细胞或组织中分离质膜是纯化膜蛋白的第一步。由于缺少能有效分离去污剂增溶的膜蛋白的生化方法，因此在质膜成分纯化上投人一些时间会对后续步骤的结果有利。大多数膜蛋白的含量较低, 因此选择易于大量获取并能高表达目的膜蛋白的组织或细胞系就很重要。最近，人们对于将细胞表面蛋白质作为鉴定不同
关于膜蛋白的简介
生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。 根据蛋白分离的难易及在膜中分布的位置，膜蛋白基本可分为三大类：外在膜蛋白或称外周膜蛋白、内在膜蛋白或称整合膜蛋白和脂锚定蛋白。膜蛋白包括糖蛋白，载体蛋白和酶等。通常在膜蛋白外会连接着一些糖类，这些糖相当于会通过糖本身分子结构变化将信号传到细胞
膜蛋白的主要种类
外在膜蛋白分布在膜的内外表面，约占膜蛋白的20%～30%，主要在内表面，为水溶性蛋白，它通过离子键、氢键与膜脂分子的极性头部相结合，或通过与内在蛋白的相互作用，间接与膜结合。膜蛋白（左：外周膜蛋白与内在膜蛋白；右：脂锚定蛋白）内在蛋白约占膜蛋白的70%～80%，是双亲媒性分子，可不同程度的嵌入脂双层
冷冻电镜样本制备新技术在新冠病毒结构解析的应用1
前言近日，由新型冠状病毒引起的肺炎疾病在武汉和全国各地都形成了一定规模的爆发，已经引起了中国甚至全球的高度重视，那么这个冠状病毒究竟是什么？冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科(Coronaviridae)，是具外套膜(envelope) 的正链单股RNA病毒，直径约80～120nm。冠状病毒可以引
冷冻电镜样本制备新技术在新冠病毒结构解析的应用2
现有冷冻电镜样本制备技术的缺陷然而，传统冷冻电镜样本制备方法存在缺陷：1. 以手工或半自动设备，操作复杂，依赖较高的技巧 2. 采用blot方式，大量样品被浪费在滤纸 3. 实验的稳定性和可重复性较差 4. 样品存放的可追溯性差，容易导致样品丢失 总体而言，冷冻电镜的样品制备技术
新技术能够研究天然的膜蛋白，有望引发疾病研究变革
在生物中，膜保护我们所有的细胞和它们内部的细胞器，包括作为细胞能量工厂的线粒体。膜上镶嵌着由蛋白组成的分子机器，从而能够让分子货物从中进出。 因此，研究这些处于天然状态的镶嵌在膜中的分子机器对于理解疾病机制和提供新的治疗靶标至关重要。然而，目前用于研究它们的方法涉及将它们从膜上移除，这能够改变
细胞膜蛋白激光检测技术研制成功
据每日科学网近日报道，美国范德比尔特大学研究人员开发出一种新型激光技术，可检测细胞膜上的蛋白质和其它多种生物分子之间的相互反应。这种检测将在药物开发进程中发挥重要作用。 人类细胞中约有7000种蛋白质，其中30%在细胞膜上，控制细胞分子运作机制的信号有60%—70%由这些膜蛋白产生，
解析单个癌细胞检测技术
在很多医疗不发达的地区，医生有限，资源奇缺，购买昂贵的诊断设备更是难以实现。而这些地方的癌症患者又常常因为无法及时获得早期诊断，错失最佳的治疗时间，而失去宝贵的生命。近年来自美国哈佛大学和麻省理工大学的研究人员共同开发了一种袖珍微流体设备，可在血液样本中检测出单个癌细胞，帮助医生快速诊断癌症是否已从
蛋白芯片技术解析（二）
蛋白芯片应用：蛋白芯片检测蛋白芯片检测技术按照模式和应用的不同可以分为：正相和反相检测技术。目前广泛使用的是正相蛋白芯片分析技术，它利用不同样品与固定在芯片上的大量已知捕捉分子的相互作用，来同时进行多参数的检测分析。这项技术包括了用于识别和定量目标蛋白的抗体芯片技术和用于分析蛋白和固定结合分子相互作
热解析仪技术参数
1. 解析室控温范围：室温～350℃，增量1℃任意设定 2. 冷阱控温范围：室温～-30℃（选用不同部件） 3. 阀箱控温范围：室温～300℃ 4. 控温精度：±1℃ 5. 时间控制范围：0～60min 6. 时间控制精度：1s 7. 解析管：外径Φ6的各种解析管 8. 解吸流量控
蛋白芯片技术解析（一）
人类基因组测序计划完成之后，科学家们凭借良好的DNA芯片及坚实的生物信息学平台可以全面地了解生命细胞系统。然而在不同的细胞生理 状态下，细胞内蛋白表达及蛋白的功能存在着差异，细胞蛋白质组存在着差异。而且多种因素影响着细胞在不同环境下的生理状态，比如，细胞信号分子，细胞间及细胞与基质的相互作用
深层液态醋发酵技术解析
深层液态醋发酵技术是起源于欧洲的一种制醋工艺，相比于我国传统的固态、半固态醋发酵工艺，深层液态醋发酵工艺有发酵效率高、操作易控制、生产成本低、场地资源消耗少等优点，除此之外，高效的的设备利用率和更加容易的操作自动化也是深层液态醋发酵工艺拥有的主要优势。我国深层液态醋发酵产业起步比较晚，大概在上个
DLTMA技术应用案例解析（二）
如图4的DLTMA测试曲线所示，上下包络线（虚线）表示对于0.5N和1.0N应力的弯曲曲线。包络线之差是对样品弯曲模量弹性的量度。钢刀片的弹性模量可假定不变，因而变化仅由环氧树脂试样产生。玻璃化转变温度Tg可计算为平均曲线（红色）的起始点（101.49℃）或中点（104.66℃）。 图4中
混凝沉淀技术全解析
混凝澄清处理投加化学药剂（混凝剂）使得胶体分散体系脱稳和凝聚的过程称为化学混凝。在混凝过程中，含有微小悬浮微粒和胶体杂质被聚集成较大的固体颗粒，使颗粒性的杂质与水分离的过程，称为混凝澄清处理。1.混凝澄清处理的机理（1）胶体的稳定性和ξ电位胶体在水溶液中能持久地保持其悬浮的分散状态的特性叫做稳定性。
DLTMA技术应用案例解析（一）
图1. 聚苯乙烯玻璃化转变的DLTMA曲线（两次测试）。 本文以案例分析的形式，就DLTMA技术在测定聚合物的玻璃化转变温度、固化反应过程等方面的应用进行了一些介绍。 热机械分析TMA（Thermomechanical analysis）是在程序控温非振动负载下测量试样形变与温