InGelDigestionofProteinsSeparatedbyPolyacrylamideGelElectrophoresis

1. Excision of protein bands (spots) from polyacrylamide gelsRinse the gloves you use with water to avoid traces of dust in your sample.Rinse the gel with water.Excise spots with clean pipette tip (f 2 mm) cutting as close to the edge of the spot as possible (to reduce the volume of ''background'' gel)Transfer gel spot into a well of a 96-microtitre plate (Costar # 3363 + 3092)2. Reduction and alkylat......阅读全文

Quantitative-PCR

实验概要Quantitative PCR involves co-amplification of two templates: a constant amount of a preparation containing the desired target sequence and var

Ligation-Optimization

The following protocol can be used to optimize ligation conditions for difficult to clone (e.g. very large) fragments. The principle is to independent

核蛋白基因组指纹技术

Fine Mapping of Genomic Targets of Nuclear Proteins in Cultured CellsAchim Breiling and Valerio OrlandoDulbecco Telethon Institute, Institute of Genet

DGGE,CGGE及TGGE-比较

DGGE,CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法,它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说,它具有恒定的解链温度(Tm),但若其序列发生改变时,Tm值亦发生改变,在含有变性因素(变性剂, 高温)的凝胶半进行电泳,当其比链解开形成分叉时,电泳迁移

DGGE,CGGE及TGGE-比较

DGGE,CGGE及TGGE三种方法是基于相同的原理而设计的突变检测方法,它仍均是根据DNA的解链特性而设计.对于同一定序列组成或的DNA片段来说,它具有恒定的解链温度(Tm),但若其序列发生改变时,Tm值亦发生改变,在含有变性因素(变性剂, 高温)的凝胶半进行电泳,当其比链解开形成分叉时,电泳迁移

碱性凝胶电泳的定义和应用

中文名称碱性凝胶电泳英文名称alkaline gel electrophoresis定  义分析单链DNA的电泳法。在高pH条件下,两条DNA链间不能形成氢键配对而保持单链状态,按其分子大小在凝胶中电泳移动而分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

梯度凝胶电泳的定义

中文名称梯度凝胶电泳英文名称gradient gel electrophoresis定  义使所制备的电泳凝胶形成从大到小的孔隙梯度,以期样品中各组分在电泳过程中穿过孔径逐渐减小的凝胶,以期得到更好的分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

碱性凝胶电泳

中文名称碱性凝胶电泳英文名称alkaline gel electrophoresis定  义分析单链DNA的电泳法。在高pH条件下,两条DNA链间不能形成氢键配对而保持单链状态,按其分子大小在凝胶中电泳移动而分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

梯度凝胶电泳

中文名称梯度凝胶电泳英文名称gradient gel electrophoresis定  义使所制备的电泳凝胶形成从大到小的孔隙梯度,以期样品中各组分在电泳过程中穿过孔径逐渐减小的凝胶,以期得到更好的分离。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

Phage-DNA

IntroductionThe phage lysate from the plate contains bacterial DNA and RNA, as well as phage DNA encased in the phage coat. The following procedure, d

Deglycosylation-of-Glycoproteins-Using-Endoglycosidases

T.H. Plummer, Jr. and A.L. Tarentino, Department of Biochemistry, New York State Department of Health, Wadsworth Center for Laboratories and Research,

高效液相色谱法词汇

  高效液相色谱法:high performance liquid chromatography,HPLC   高速液相色谱法:high speed LC,HSLC   高压液相色谱法:high pressure LC,HPLC   高分辨液相色谱法:high resolution LC

盘状凝胶电泳的的定义和特点

中文名称盘状凝胶电泳英文名称disk gel electrophoresis定  义聚丙烯酰胺凝胶电泳在一玻璃圆管中进行,每一条分离的区带均呈薄的圆盘状,故名。可用做双向凝胶电泳的第一向。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

盘状凝胶电泳的概念

中文名称盘状凝胶电泳英文名称disk gel electrophoresis定  义聚丙烯酰胺凝胶电泳在一玻璃圆管中进行,每一条分离的区带均呈薄的圆盘状,故名。可用做双向凝胶电泳的第一向。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

不连续凝胶电泳的的定义和特点

中文名称不连续凝胶电泳英文名称discontinuous gel electrophoresis定  义在一个凝胶电泳系统中不同部位的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小不同的凝胶电泳。其目的在于提高电泳分离的范围和分辨率。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

不连续凝胶电泳的概念

中文名称不连续凝胶电泳英文名称discontinuous gel electrophoresis定  义在一个凝胶电泳系统中不同部位的pH、离子强度、缓冲液成分或凝胶孔隙大小不同的凝胶电泳。其目的在于提高电泳分离的范围和分辨率。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),方法与技术(二级学科)

Western-blotting样品准备-(一)

实验概要Preparation of  lysis buffers, protease and phosphatase inhibitors, lysate from cell  culture, lysate from tissues, protein concentration, samples

Dynabeads®-CoImmunoprecipitation-Kit

实验概要The  Dynabeads® and buffers provided in this kit will enable you to a)  covalently immobilize antibodies of your choice onto the surface of  Dynab

Dynabeads®-CoImmunoprecipitation-Kit

实验概要The  Dynabeads® and buffers provided in this kit will enable you to a)  covalently immobilize antibodies of your choice onto the surface of  Dynab

定量PCR实验技术-QPCR

Quantitative PCRJoseph SambrookPeter Maccallum Cancer Institute and The University of Melbourne, AustraliaDavid W. RussellUniversity of Texas Southwes

临床皮肤病的蛋白质组学研究:牛皮癣

Proteomics of skin proteins in psoriasis: from discovery and verification in a mouse model to confirmation in humans.KC Lundberg,Y Fritz.Molecular & C

[MCP-5.912]-临床皮肤病的蛋白质组学研究——牛皮癣

  Proteomics of skin proteins in psoriasis: from discovery and verification in a mouse model to confirmation in humans.   KC Lundberg,Y Fritz.Molecul

Dephosphorylation-...

实验概要The method  provides a protocol for removal of phosphate groups from proteins,  before or after blotting. To demonstrate the specificity of an ant

引物纯化的方法有哪些

如今,引物纯化方式多种多样。各位科研君,每天忙碌奔波于核酸提取、载体构建、蛋白表达等环节,没有深入了解过各种引物纯化方式吧!今天,小编带各位对各种引物纯化方式作下对比。各位科研君在以后的研究中,记得对号入座哦!一般纯化方式目前,采用的主打的引物纯化方式是脱盐纯化。其只能纯化掉引物中的盐分,并不能去除

引物纯化的方法有哪些

   如今,引物纯化方式多种多样。各位科研君,每天忙碌奔波于核酸提取、载体构建、蛋白表达等环节,没有深入了解过各种引物纯化方式吧!今天,小编带各位对各种引物纯化方式作下对比。各位科研君在以后的研究中,记得对号入座哦!   一般纯化方式    目前,采用的主打的引物纯化方式是脱盐纯化。其只能纯化掉

凝胶过滤(gel-filtration,GF)注意事项

1.层析柱的选择层析柱大小主要是根据样品量的多少以及对分辨率的要求来进行选择。一般来讲,主要是层析柱的长度对分辨率影响较大,长的层析柱分辨率要比短的高;但层析柱长度不能过长,否则会引起柱子不均一、流速过慢等实验上的一些困难。一般柱长度不超过100cm,为得到高分辨率,可以将柱子串联使用。层析柱的直径

TSKGEL-STAT系列色谱柱介绍

对PEG化过程的实时监控。 创新点: TSK-GEL STAT是一系列可用于分离生物大分子(如:蛋白质、多肽、核酸)的聚合物基质的离子交换色谱分析柱。采用了无孔树脂填料,可以在常用液相系统下实现高通量和高分辨率分离。 具有阴离子交换分析柱(TSKgel Q-STAT)和阳离子

凝胶过滤(gel-filtration,GF)实验方法

1. 凝胶的选择 根据层析物质分子量的大小选择不同型号的凝胶,如除盐和除游离的荧光素,则可选用粗、中粒度的G25或G50,G250多用于分离蛋白质单体,G200多用于分离蛋白质凝胶聚合体等。 2. 凝胶的预处理 称取适量的凝胶加入过量的缓冲液在冰箱(或室温)中充分膨胀,或在沸水中煮,膨胀

TSKGEL-HILIC系列色谱柱促销

  为答谢广大客户平素的厚爱,TSK-GEL HILIC 系列色谱柱 ,近日起至2011年12月31日将实行半价促销  东曹(上海)生物科技有限公司   电话(Tel): 021-3461-0856   传真(Fax): 021-3461-0858   网址: www.separations.

Gel-filtration装填的基本原理

Gel filtration的基本原理,现在谈谈我装柱子的过程。我们用的是Amersham 的 XK26/40的空柱子,然后往里面填充Sephacryl S-300 HR 的resin。按道理说,要提高分辨率,柱子应该是越长越细才好,这种柱子虽然不短,但是挺粗的。但是一个好处就是,样品体积可以大一些