研究人员揭示肠道感染与帕金森病关联体内关键证据
帕金森氏病（Parkinson氏病）是伴有运动障碍的神经退行性疾病，已被证实其与黑质内核团多巴胺能神经元缺失有关，但其具体发病机制仍有较多未知。目前已有研究发现，线粒体功能紊乱和炎症可能为其关键致病因素之一。 2019年7月18日，Michel Desjardins课题组在Nature上发表题为Intestinal infection triggers Parkinson’s diseaselike symptoms in Pink1-/ -mice的研究，首次发现小鼠肠道革兰氏阴性菌感染可诱发Pink1-/-小鼠黑质内多巴胺能神经元减少，并产生运动障碍等Parkinson氏病样改变。该研究证实PINK1具有免疫的负调控功能，补充了Pink1-/-小鼠在Parkinson氏病模型研究中的缺陷，正式将肠道感染引入了Parkinson氏病研究者的视线。 研究人员证实Pink1-/-小鼠在发生感染后4个月出现明显的神经系统症状......阅读全文
亨廷顿氏病和帕金森氏病的治疗新靶标
报道：加拿大西安大略大学进行的一项研究，发现了治疗运动障碍性疾病如亨廷顿氏病和帕金森氏病的一个新靶标。西安大略大学罗巴茨研究所的科学家Stephen Ferguson博士，和巴西米纳斯吉拉斯联邦大学的Fabiola Ribeiro博士在小鼠模型发现，当大脑中主要神经递质之一的代谢型谷氨酸
PNAS：利用酿酒酵母研究帕金森氏病
面包的一种普通成分——酿酒酵母，可让科学家们更加深入地了解可能参与诸如帕金森病和癌症之类疾病的基本过程。 在2014年3月31日著名期刊《PNAS》发表的一项最新研究中，来自德国、英国和葡萄牙的学者组成的研究小组，详述了一个最新进展——首次描述了细胞发育过程中与这些破坏性疾病发病相关的一个
发病率第二的神经退行性疾病—帕金森综合症
01 帕金森病的发现1817年，英国内科医生詹姆斯-帕金森首先发现该疾病并对病症进行了详细描述，4月11日正是这位伟大医生的生日。不过和其他NDD一样，尽管发现很早，但目前并没有针对病因的药物或者治疗方法，只能缓解症状。图1. 先驱：詹姆斯-帕金森[1, 2] 02 帕金森病的主要症状 ● 运动障
Science重要论文：解析疾病的因与果
了解疾病的进展机制是找到治疗方法来阻止它的第一步，也是最重要的步骤之一。如阿尔茨海默氏症等脑退化性疾病就是这种情况。经过几年渐进性的研究，现在来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员将重要的步骤拼凑到了一起，揭示了帕金森氏病(PD)在细胞之间传播并导致神经细胞死亡的机制。 他们的
研究揭示帕金森可在细胞间传播并致神经细胞死亡
了解疾病的进展机制是找到治疗方法来阻止它的第一步，也是最重要的步骤之一。如阿尔茨海默氏症等脑退化性疾病就是这种情况。经过几年渐进性的研究，现在来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员将重要的步骤拼凑到了一起，揭示了帕金森氏病（PD）在细胞之间传播并导致神经细胞死亡的机制。他们的研究还揭示了
美国目前有37款帕金森氏病药物正在研发
根据最新行业数据，美国生物制药公司目前有37款用于帕金森病的新药正在研发之中，其中23个用于该疾病治疗，11个用于相关症状，还有3个是诊断试剂。据来自PHRMA的报道，所有23个新产品目前正处于临床试验或FDA审评中。 全球大约有1000万人患有这种慢性及进行性神经疾病，其中美国
《自然》：深圳先进院发现帕金森氏病干预新途径
近日，国际著名学术刊物《自然—通讯》发表了中国科学院深圳先进技术研究院王立平研究组的最新研究成果：激活胶质细胞可促进干细胞分化并修复受损帕金森氏病脑组织。该工作由杨帆、刘运辉、屠洁等研究人员完成，为探讨帕金森氏病的发病机制和治疗新方法带来新的希望。 据悉，帕金森氏病在中国60岁以上老年人群中
生物物理所等在帕金森氏病致病机理方面取得新进展
随着人口老龄化加剧，神经退行性疾病发病率显著增加，帕金森氏病作为第二大神经退行性疾病，其主要临床特征是静止性震颤、运动迟缓和肌僵直，神经病理学特征是位于黑质致密部的多巴胺神经元的丢失及路易斯小体的形成。导致帕金森氏病因素主要包括两方面，一是由基因突变导致的家族遗传性帕金森氏病；二是由于
华人女学者发现参与帕金森病的新基因
目前，加州大学洛杉矶分校的一个研究小组，发现了参与帕金森氏病（Parkinson's disease）的一个新基因，这一发现将来有望提供一个新的药物靶点，可预防、甚至可能治愈这种使人衰竭的神经系统疾病。 帕金森氏病是位居阿尔茨海默氏病之后、第二种最常见的神经退行性疾病，这种渐进性和毁灭性的疾病
成体干细胞对神经退行性疾病的治疗作用
成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性，通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的，然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的，临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。
关于成肌干细胞对神经退行性疾病的治疗介绍
成肌干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性，通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的，然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的，临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。
成体干细胞用于治疗神经退行性疾病的方法介绍
成体干细胞及其子代细胞移植或动员脑组织内的干细胞被认为是将来治疗神经退行性疾病的有效方法。考虑到人脑结构和功能的复杂性，通过替代疾病中丢失的细胞来恢复损伤的功能听起来是不现实的，然而动物模型研究已证实神经元替代修复损坏的神经通路是可行的，临床试验研究也证实在人脑中细胞替代治疗同样能达到症状缓解。成体
神经系统退行性疾病都有哪些
神经系统退行性疾病，也叫神经系统变性疾病。疾病种类较多，如运动神经元病，也就是常听的“渐冻人”、阿尔茨海默氏病也叫老年痴呆，其他的痴呆性疾病，如额颞叶痴呆、路易体痴呆等。临床上还有一种比较常见的变性性疾病，叫做多系统萎缩。主要的临床表现为小脑性共济失调、自主神经系统功能异常以及帕金森样表现。目前大多
分析MPTP性帕金森综合征的病因及分类
帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认其病因是神经细胞的退行性变，主要病变部位在黑质和纹状体。这里有一种叫黑质细胞的神经细胞，黑质细胞数量的逐渐减少、功能的逐步丧失，致使一种叫多巴胺的物质减少，从而引起上述症状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森氏病与遗传也有一定的关系。 根据发病原因
MPTP性帕金森综合征的病因及分类
帕金森氏病的病因现在还不是很清楚。目前公认其病因是神经细胞的退行性变，主要病变部位在黑质和纹状体。这里有一种叫黑质细胞的神经细胞，黑质细胞数量的逐渐减少、功能的逐步丧失，致使一种叫多巴胺的物质减少，从而引起上述症状。根据动物实验和流行病学的结果认为帕金森氏病与遗传也有一定的关系。 根据发病原因
神经机器人系统解码帕金森病行走障碍
利用新的神经机器人平台和电极测量，瑞士洛桑联邦理工学院研究人员解码了帕金森病是如何导致患者大脑失调，损害其行走等运动能力的。这一发现揭示了大脑中丘脑下核区域如何协调腿部肌肉的激活，并提出了可检测患者“冻结”和其他行走障碍的算法。 发表在《科学·转化医学》上的该项研究结果，揭示了丘脑下核动力学编码
科学家替换帕金森病猴模型受损神经
8月31日《自然》发表的一项研究运用干细胞疗法，恢复了帕金森病猴模型的神经功能。这项临床前研究表明，植入人诱导多能干细胞（iPSC）源多巴胺能神经元可以改善患病猴子的运动，意味着这种方法有望在临床上用于治疗帕金森病人类患者。 iPSC是重编程后能够分化成各种不同细胞的成体细胞。细胞疗法指将神
我国学者提出帕金森病新型神经调控疗法
帕金森病是老年人群中最常见的神经退行性疾病之一。左旋多巴是目前临床上最常用的帕金森病治疗药物之一，但该药物除干预帕金森病累及的基底节多巴胺神经环路并恢复其功能外，还非特异性地作用于全脑和全身所有其他多巴胺系统，缺乏选择性并由此引发多种副作用，因而亟需研发高度特异性的帕金森病治疗方法。 11月2
科学伉俪Nature子刊帕金森氏病研究新发现
来自霍普金斯大学及其他研究机构的研究人员，阐明了帕金森氏病病程中大脑出错的图像，并鉴别出了一种化合物证实它可以减轻小鼠的疾病症状。一直以来，PARP1被视作是帕金森氏病进程中一个至关重要的蛋白，新研究发现颠覆了对于这一蛋白作用的传统认知。这项研究工作在线发表在8月25日的《自然神经科学》(Nat
Scientific－Reports报道帕金森氏病早期诊断取得新进展
来自华东理工大学，生物反应器工程国家重点实验室的研究人员针对目前帕金森氏病早期诊断面临的挑战，利用量子点构建了一种complex I 生物传感器，并通过实验证明这一系统将能用于帕金森氏病的早期诊断及病情进展监控。 这一研究成果公布在Nature出版社旗下开放性获取期刊Sc
Scientific－Reports报道帕金森氏病早期诊断取得新进展
来自华东理工大学，生物反应器工程国家重点实验室的研究人员针对目前帕金森氏病早期诊断面临的挑战，利用量子点构建了一种complex I 生物传感器，并通过实验证明这一系统将能用于帕金森氏病的早期诊断及病情进展监控。 这一研究成果公布在Nature出版社旗下开放性获取期刊Scienti
Science医学：个体化帕金森氏病治疗的新希望
来自美国的研究人员通过在患者来源的细胞中探究疾病征象和测试细胞如何对药物治疗做出反应，将个体化的帕金森氏病治疗又向前推进了一步。这一研究获得了美国国家卫生研究院(NIH)的资助。 研究人员从患有遗传性形式帕金森氏病患者处采集皮肤细胞，将这些皮肤细胞重编程为神经元。他们发现来自不同类型帕金森
日本iPS细胞治疗帕金森氏病取得突破性进展
日本京都大学iPS（细胞诱导性多能干细胞）研究所的研究小组公布，针对采用人体iPS细胞治疗帕金森病的方法研究，已通过猴子实验明确了其有效性和安全性。相关论文发表在《Nature》电子版上。研究组负责人表示，面向人类治疗应用，计划明年内启动2年的临床试验。 帕金森病是表现出脚震颤及肌肉强直等
日本iPS细胞治疗帕金森氏病取得突破性进展
日本京都大学iPS（细胞诱导性多能干细胞）研究所的研究小组公布，针对采用人体iPS细胞治疗帕金森病的方法研究，已通过猴子实验明确了其有效性和安全性。相关论文发表在《Nature》电子版上。研究组负责人表示，面向人类治疗应用，计划明年内启动2年的临床试验。 帕金森病是表现出脚震颤及肌肉强直等
9月王牌聚焦：神经退行性疾病接二连三的突破
神经退行性疾病（Neurodegenerative Disease）又称为神经退化性疾病，是一种大脑和脊髓的细胞神经元丧失的疾病状态，其中最有名的就是帕金森病和阿兹海默症。此类疾病近年来发病率不断攀升，部分原因在于人类寿命增长，却仍然缺乏治疗此类疾病的方法。9月，几份著名杂志都接二连三的发表了相
微胶细胞的临床意义
小胶质细胞与阿尔兹海默症（老年痴呆）、帕金森氏症、艾滋痴呆综合征，以及视网膜变性等疾病有关。小胶质细胞功能异常会导致其分泌活性氧自由基等物质破坏周围神经细胞，造成神经退行性病变。由小胶质细胞分泌的炎性因子很可能是使帕金森氏病患者体内神经退行性病变恶化的因素之一。小胶质细胞的类似机制也可能使阿尔兹海默
新研究确定与帕金森病发生有关的遗传标志
巴塞罗那大学（UBNeuro）神经科学研究所等机构的研究人员最近确定了一组与帕金森氏病起点有关的遗传变异，相关结果发表于Movement Disorders，这将能够划定对新治疗靶标的研究范围，并可能对疾病的诊断产生影响。 这项研究由Maria JosepMartí教授等人领导完成，UBNeu
肠道感染是关键|帕金森免疫成因机制终破解
被誉为人类的"第二基因组"的肠道菌群，近年来已经成为最火爆的研究领域之一。已有研究表明，肠道细菌可以加速阿尔茨海默病的发展。近日，肠道细菌重出江湖，再显神威，研究人员首次发现，小鼠肠道革兰氏阴性菌感染可诱发帕金森病的发生发展。科学家们发现，在缺失帕金森病相关基因Pink1的小鼠中，轻微的肠道感染
北大生科院最新综述：基因疗法新进展
帕金森病和阿尔茨海默氏病是世界范围内最普遍的神经退行性疾病。常规药物和手术治疗只能缓解症状,不能推迟或者终止疾病进程。近年来分子生物学与医学研究进展促进了对帕金森病和阿尔茨海默氏病发病机制的深入了解,为其基因治疗策略提供了理论和实验依据。近期来自北京大学生命科学学院的研究人员围绕目前帕金森病、阿
Nat－Commun：治疗帕金森症的新方法
最近，来自科隆大学等机构的研究者们发现了帕金森症的新的发病机制，可能有助于针对性的疗法的开发。相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。 帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是脑中特定数量的，分泌多巴胺的神经细胞的死亡。由此导致的多巴胺缺乏会导致诸如静息性震颤，