λ噬菌体的大规模培养：低倍数感染
材料：缓冲液和溶液：SM氯仿培养基：NZCYM载体和菌株：高滴度的λ噬菌体原种离心机和转子：Sorvall SS-34或相当型号专用设备：略方法：1、 接种大肠杆菌适宜菌株的单菌落至分装在500ml锥形瓶的100mlNZCYM中，37℃剧烈振荡培养过夜。2、 测定培养物的OD600值，以1OD600=1×109个细胞/ml计算细胞浓度.3、 取4份样品，每份含1010个细胞，4000g（5800r/min 于Sorvall SS-34）室温离心10min，去上清。4、 将每份细菌沉淀用3ml SM悬浮。5、 加入适当数量的感染性噬菌体颗粒，振荡使噬菌体充分分散于整个培养物中。6、 将感染培养物37℃温育20min，间或摇晃。7、 将每份感染样品加入到预热至37℃的500ml NZCYM（于2L 烧瓶中），37℃剧烈振荡培养......阅读全文
SEM放大倍数
放大倍数扫描电镜的放大倍数可表示为M =Ac/As式中，Ac—荧光屏上图像的边长；As—电子束在样品上的扫描振幅。一般地，Ac 是固定的(通常为100 mm)，则可通过改变As 来改变放大倍数。目前，大多数商品扫描电镜放大倍数为20～20,000倍，介于光学显微镜和透射电镜之间，即扫描电镜弥补了光学
Nature：从原子水平上解析噬菌体感染细菌的分子机理
细菌噬菌体是感染细菌的一种病毒，近日，来自瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）的研究人员利用先进的研究工具描述了一百万个原子“尾部”结构，细菌噬菌体可以利用尾部结构来突破细胞的表面进入到细胞内部，该研究对于理解细菌噬菌体感染细菌的机制，以及后期应用于新型细菌性疾病疗法的开发提供了新的线索和希望，相关
什么样的噬菌体都能感染大肠杆菌吗
不能那么理解。噬菌体(bacteriophage, phage)是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称，因部分能引起宿主菌的裂解，故称为噬菌体。根据以上定义可以看出，噬菌体不但可以感染大肠杆菌，还可以感染其他细菌及真菌等，而感染真菌等的大肠杆菌是不能再感染细菌的。
用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌
用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验
可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌体原种将更清亮，并且也不含污染平板裂解物的硫酸盐多糖。本实验来源「分子克隆实验指
用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌体原种将更清亮，并且也不含污染平板裂解物的硫酸盐多糖。
光学显微镜的既定放大倍数如何实现特定的倍数
数码显微镜为了要电子束在样品表面上扫描，必须在显微镜区以外的无场空间中，使用附加的扫描线圈，在线圈中通以电流从而使原来沿直线行进的电子轨迹发生偏转.显微镜如果把光轴方向称为Z轴，则数码显微镜状扫描就是指电子束既有X方向的扫描(行扫)，又有y方向的扫描(祯扫).根据Lorentz力的原理可知，横
低危型HPV感染良性皮肤表现介绍
（1）寻常疣：米粒大小的丘疹，表面角化明显，粗糙不平、顶端刺状，质地坚硬，皮损可单个，也可多个，可自身接种而逐渐增多。多发生在手、足等。 （2） 特殊部位表现疾病： 甲周疣：发生在指、趾甲周围，表现为甲下增厚、角化。 跖疣：发生在足跖部位，皮损表面因受压可见出血点和黑点。 丝状疣：发生在
无菌感染期线虫的诱导培养
实验概要掌握无菌 S. carpocapsae A24品系感染期线虫的诱导培养。主要试剂1. 琼脂糖（Agarose），进口分装，上海Yito公司；2. 胰蛋白胨（bacto-tryptone）、酵母浸出粉（bacto-yeast extract），英国OXOID公司；3. 琼脂粉，广东环凯微生物科
有望治疗耐药菌感染，纳米“光镊”可捕获噬菌体
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518111.shtm
噬菌体疗法或可有效应对患者多重耐药感染
施普林格·自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇微生物学研究论文表明，通过结合抗生素和手术，噬菌体疗法被证明能有效治疗免疫功能低下患者的多重耐药菌龟分枝杆菌(Mycobacterium chelonae)感染。 这一研究结果是首次报道了噬菌体疗法成功治疗龟分枝杆菌感染，研究人员还在论文中描
新方法可利用噬菌体精准治疗尿路感染
瑞士一项新研究说，通过基因编辑技术等改造一类侵袭细菌的病毒——噬菌体，可以高效杀灭引发尿路感染的细菌，这比抗生素治疗更为精准，有助于避免细菌产生耐药性。 每种噬菌体只侵袭特定的目标。瑞士苏黎世联邦理工学院研究人员带领的团队利用这一特性，用噬菌体对尿路感染致病细菌进行“狙击”，而不是像使用广谱抗
Nature：新研究揭示cGAMP信号保护细菌免受噬菌体感染
cGAS-STING途径是动物中细胞自主性先天免疫系统的重要组成部分。cGAS蛋白（cyclic GMP–AMP synthase, 环状GMP-AMP合酶）是细胞质病毒DNA的传感蛋白，一旦在细胞质中检测到病毒DNA，就会产生结合STING蛋白并激活免疫反应的环状GMP-AMP（cGAMP）信
大规模近距离接触，会“二次感染”吗？
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500146.shtm
大规模近距离接触，会“二次感染”吗？
刚刚过去的“五一”假期，全国各大景点人头攒动。虽然人员密集，但由于天气转暖，戴口罩的人并不多。很多人担心，如此近距离接触，再加上新的毒株出现，会不会再次感染？就此问题，科技日报记者采访了相关专家。 中和抗体仍有效 “二次感染”风险较低 “从监测数据来看，全国病例有增加趋势，但并没有出现大规模
动物细胞大规模培养的生物反应器
动物细胞培养技术能否大规模工业化、商业化，关键在于能否设计出合适的生物反应器（bioreactor）。由于动物细胞与微生物细胞有很大差异，传统的微生物反应器显然不适用于动物细胞的大规模培养。首先必须满足在低剪切力及良好的混合状态下，能够提供充足的氧以供细胞生长及细胞进行产物的合成。 一、生物反
噬菌体效价的测定实验
实验方法原理噬菌体的效价就是 1 ml 培养液中所含活噬菌体的数量。效价测定的方法，一般应用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，噬菌体产生肉眼可见的噬菌斑，因此，能进行噬菌体的计数，但因噬菌斑计数方法其实际效率难以接近 100％（—般偏低，因为有少数活噬菌体可能未引起感染），所以为了
噬菌体效价的测定
实验方法原理 噬菌体的效价就是 1 ml 培养液中所含活噬菌体的数量。效价测定的方法，一般应用双层琼脂平板法。由于在含有特异宿主细菌的琼脂平板上，噬菌体产生肉眼可见的噬菌斑，因此，能进行噬菌体的计数，但因噬菌斑计数方法其实际效率难以接近 100％（—般偏低，因为有少数活噬菌体可能未引起感
pfu及噬菌体滴度测定方法
pfu指的是噬菌体的空斑形成单位。以下是关于测定M13效价的一个方法：测定噬菌体滴度只有当噬菌体的感染复度MOI (multiplicity of infection)值远低于1时（即细胞过量时），噬菌斑的数量才会随着加入噬菌体的量而呈线性增加。正因如此，建议检测噬菌体贮液的滴度时，在感染前进行
λ噬菌体的局限性λ噬菌体
实验方法原理 本实验以含原λ噬菌体和缺陷噬菌体λdg的双重溶原菌gal+作为供体,经紫外线诱导后,获取能转导半乳糖发酵基因的高频转导噬菌体裂解液,然后让这些转导噬菌体将gal+基因转移到受体菌gal-中去。实验材料 供体菌 : Escherichia coli K12 F2 gal + (带有原噬菌
肠道噬菌体培养组技术揭肠道“暗物质”神秘面纱
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498390.shtm人体肠道中生活着数万亿的微生物，其中细菌占据了绝大部分，成年人肠道中细菌的数量和人体细胞数量相当或者更多。肠道里有着大量细菌，也有着专门“感染”并杀死细菌的病毒——噬菌体。解析肠道微生
放大倍数不同影响
二、放大倍数1、金相显微镜物镜的放大倍数在1.25倍以上，100倍以下，目镜的放大倍数在10X到20X之间，因此，金相显微镜的总放大倍数在12.5倍到2000倍之间。2、体视显微镜的倍数差异挺大，如果是普通检验用的体视显微镜，倍数一般在0.5倍到100倍之间，如果是研究级的显微镜，在提高光学质量的同
稀释倍数如何计算
50ml稀释100倍方法如下：先倒入50ml的农药，再倒入4950ml的水，搅匀就可以。也可以用50g的农药，加4950g的水，搅匀就可以。用g来调更加精确，用ml来调因密度问题可能会有小误差，但影响不大
稀释倍数怎么算
稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL；稀释5倍，即移取100mg/L的溶液60mL，定容至300mL；稀释1
稀释倍数怎么算
稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍，即移取100mg/L的溶液100mL，定容至300mL；稀释5倍，即移取100mg/L的溶液60mL，定容至300mL；稀释1
稀释倍数怎么计算
溶液稀释倍数是指溶液浓度减少的倍数。如1mol/；L稀释一倍就是0.5mol/；L，10%稀释一倍就是5%。
怎么算稀释倍数
稀释倍数就是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。要想知道如何配置稀释液，需要知道你原液的浓度。稀释倍数=原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）例如，你有一瓶100mg/L的溶液，要稀释3倍、5倍、10倍、20倍。现有300毫升的容量瓶或其他可定容的容器。稀释3倍，即移取100mg/L的溶
美研究者升级噬菌体递送系统，高效治疗肺部感染
2018年7月16日，美国佐治亚理工学院的研究者在《自然-生物医学工程》期刊上发文，展示了一种升级版的噬菌体递送系统，通过含有噬菌体的干燥、多孔微粒，将噬菌体送入感染深处。目前，噬菌体涂层聚合物颗粒成功地治愈了感染肺炎的小鼠，并显著降低了囊性纤维化动物模型体内的细菌水平。这项技术有望与类似普通吸
美研究者升级噬菌体递送系统，高效治疗肺部感染
蕨类植物是地球上最多样化的植物种群之一，也是仅有的没有完成基因组测序的主要植物种群。2018年7月18日，美国康奈尔大学研究人员在《自然-植物》期刊上发表了其完成蕨类植物基因组测序的结果。 蕨类植物的基因组较大，可以拥有多达720对染色体，包含多达1480亿个碱基对的DNA序列（Gb）。相
抗癌树突状细胞实现大规模培养－推动癌症治疗
美法两国研究人员组成的团队14日在《细胞报告》杂志上发表论文称，他们开发出一种大规模培养多种类型树突状细胞的方法，或将推动多种类型癌症治疗的研究。 树突状细胞是一种专职抗原递呈细胞，能高效摄取、处理和传递抗原信息，将感知到的危险信号传递给淋巴细胞，诱发免疫反应。因树突状细胞处于人体免疫应答