LiveCellImagingofYeast
Live Cell Imaging of YeastDaniel R. Rines, Dominik Thomann, Jonas F. Dorn, Paul Goodwin and Peter K. SorgerINTRODUCTIONThe development of cloning vectors for green fluorescent protein (GFP) and the simplicity of yeast reverse genetics allow straightforward labeling of yeast proteins in living cells. Budding and fission yeast are therefore attractive organisms in which to study dynamic cellular processes such as growt......阅读全文
鞠熀先团队《德国应用化学》发文－细胞表面聚糖检测新方法
在国家自然科学基金项目项目（项目编号：90713015、91213301、91413118、21135002、21635005）等资助下，南京大学鞠熀先、丁霖教授研究团队通过十余年的持续研究，在细胞表面聚糖检测领域取得系列开创性研究成果。 糖基化模式随细胞生物过程和信号转导通路的改变而发生明显
抗肿瘤新药ONC201对乳腺癌的特殊杀伤机制
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TNF-related apoptosis-inducing ligand，TRAIL）是一种抗肿瘤蛋白，临床试验证明其具有潜在抗癌作用。但是，这种药物有血清半衰期短、稳定性差、成本高和生物分布受限等缺点。宾州Hershey癌症研究所的Allen JE等人在2013
CDC42基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是rho亚家族的一个小gtpase，它调节控制细胞形态、迁移、内吞和细胞周期进程等多种细胞功能的信号传导途径。该蛋白与酿酒酵母cdc42高度相似，并能与酵母cdc42-1突变株互补。据报道，癌基因dbl的产物对gdp与该蛋白的分离具有特异性催化作用。该蛋白通过与神经性wiskott-
流式细胞仪做血细胞
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tub
流式细胞仪做血细胞
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tub
FACS－Analysis－Using－Peripheral－Blood－Cells
FACS Analysis Using Peripheral Blood CellsCollect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix
Twohybrid－analysis－of－genetic－regulatory－networks
1. Introduction and BackgroundThere is a great need for general methods to characterize the proteins that contemporary biology makes available. The li
Cell－Stem－Cell：iPS进入临床的重要一步
斯坦福大学医学院的研究人员最近证实，源自诱导多能干细胞的心肌细胞能忠实反映供体原始心脏组织中关键基因的表达模式。这些细胞可以作为患者的替身，帮助医生们判断治疗药物的副作用。这项重要的研究成果于八月十八日发表在Cell Stem Cell杂志上。 干细胞能够分化成为机体内任何类型的细胞，既是研究
Cell－Stem－Cell：靶向癌症干细胞或可改善疗法效力
头颈部鳞状细胞癌是一种具有高度侵袭性的癌症，其通常会扩散到颈部淋巴结部位，当前顺铂是一种用于治疗这类癌症患者的标准疗法，然而仍然有超过50%的患者会对顺铂产生耐药性，而且患者还会经历癌症复发，患者的五年期生存期非常低，研究人员并不清楚引发头颈部鳞状细胞癌的机制，日前，一项刊登在国际杂志Cell
Human－Embryonic－Stem－(ES)－Cell－Protocols——General－notes－on－ES－cell－culture
hES media has a two week shelf life.hES cells should be cultured in 4, 6, 24, 48, 96 well plates. Growing cells in flasks is not recommended because i
诺奖得主Cell－stem－cell发表干细胞新观点
在对抗感染的战场上，免疫细胞是机体的一道进攻和防御线——一些细胞发起进攻，而另一些细胞阻止侵入的病原体。很早以前人们就已经知道，定位在骨髓的造血干细胞生成了所有的免疫细胞。但大多数科学家们都认为，造血干细胞是以一种延迟的方式，只在免疫细胞耗尽之后对第一线的免疫细胞予以补充来参与抗感染战斗。
Cell－Stem－Cell：肠道是如何自我替换和修复的
为了充当抵御病原体的强大屏障，同时吸收所需的营养，肠道内壁必须每天再生，以保持与任务相适应。肠内驻留的干细胞负责满足这种持续修复和补充的需要，但每个干细胞都面临着取决于肠道整体状况和当前需求的决定。错误的决定和不协调可能导致肠道疾病或癌症。一项新的研究表明，干细胞能够整合来自周围环境的线索，并通过其
干细胞顶尖科学家Cell－Stem－Cell最新综述
来自伦敦国王学院干细胞与再生医学中心的Fiona Watt教授是国际肿瘤和干细胞研究领域的权威专家，她曾任国际干细胞研究协会（ISSCR）主席，Wellcome Trust干细胞研究中心(CSCR)执行主席，以及英国剑桥大学癌症研究中心(CRUK-CRI)主席。Watt教授主要研究领域包括正常表
Cell－Stem－Cell：科幻成为现实，神秘配方实现“身份交换”
最新的Cell Stem Cell上刊登了两个中国研究小组的研究。他们使用不同的方法完成了相同的生物身份交换：皮肤细胞变为神经细胞。这两种方法，都仅仅是在细胞中添加一些化学物质，这或会开创用自身细胞治疗疾病的新起点。 当科学家想将一种类型的细胞转变成另一种或者变成更基本的干细胞，大部分都取决于
－Cell－Stem－Cell：对干细胞进行基因编辑很安全
对干细胞进行基因编辑，是近年来出现的新兴技术。这种技术有着巨大的医疗潜力，但它们的安全性也引起了许多人的担忧。人们担心基因编辑会降低干细胞的稳定性，使它们更容易突变。本期Cell Stem Cell杂志上发表的三篇文章告诉我们，这样的顾虑其实是没有必要的。 美国Salk研究所、中科院生物物理研
美国艺术与科学院院士David－Drubin教授访问微生物所
9月19日，应微生物研究所陈吉龙研究员邀请，美国艺术与科学院院士、加州大学伯克利分校David G. Drubin教授来微生物所访问，进行学术交流。 David Drubin教授带来了题为Molecular Mechanisms of Endocytic Traffickin
利用高通量微流体技术研究单细胞生物系统运作
简介在动态的环境里面，细胞们通过各遗传途径的相互作用交流运转着。哺乳动物免疫反应就是各类不同的细胞协同合作的一个惊人例子。细胞与细胞之间的交流主要是通过信号分子形成时间与空间浓度梯度来介导的，这就要求细胞对一个大范围内的信号强度产生响应。这篇文章采用高通量的微流体细胞培养(high-throughp
Wound－healing－assay
The wound healing assay allows the researcher to study cell migration and cell interactions. In some cases also single cell migration can be analyzed.
The－Citric－Acid－Cycle
The Krebs cycle, also called the citric acid cycle, is a fundamental metabolic pathway involving eight enzymes essential for energy production through
用于活细胞分析的DNA纳米结构｜JACS
基于DNA的探针由于能够识别核酸和非核酸靶点、易于合成和化学修饰、易于与信号放大方案接口以及固有的生物相容性，构成了一个多功能的生物测量平台。在这里，美国西北大学Chad A. Mirkin教授等人提供了从线性DNA结构到结构更复杂的纳米结构的转变如何彻底改变活细胞分析的演变视角。调节结构产生的
Cell－Culture－Media－and－Solutions
Cell Culture Media and SolutionsDec. 18, 1990R. VeileAntimycotic/antibiotic media:To 1 liter of sterile RPMI 1640 with 2mM L-glutamine, add:165.0 ml f
Cell－Culture－Media－and－Solutions
Antimycotic/antibiotic media:To 1 liter of sterile RPMI 1640 with 2mM L-glutamine, add:165.0 ml fetal bovine serum, heat inactivated12.0 ml 200mM (100
SDS－Whole－Cell－Extracts
-Use sterile technique and sterile solutions in steps 1 to 3.-1. Using a saturated starter culture, inoculate 25 to 30 ml of appropriate media in a 12
Bystander－B－Cell－Activation
Expression of Fas-Ligand by T cells can induce apoptosis through interaction with Fas on the target cell. A target of Fas-mediated apoptosis is the B
B－Cell－Survival－Pathway
Physical interactions between intergrin alpha4beta1 heterodimer expressed on B cells and counter receptors on stroma cells are key mediators of the su
Cyclins－and－Cell－Cycle－Regulation
The cell cycle is regulated by the interplay of many molecules. Key among these are the cyclins which are expressed and then degraded in a concerted f
Resuscitation－of－Frozen－Cell－Lines
AimMany cultures obtained from a culture collection, such as ECACC, will arrive frozen and in order to use them the cells must be thawed and put into
MTT－Cell－Proliferation－Assay
MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay, first described by Mosmann in 1983, is based on the ability of a mitochondri
Cell－Suspension－Culture－of－Arabidopsis
实验概要Cell Suspension Culture of Arabidopsis 主要试剂10% (v/v) Household BleachCallus Induction Medium Gamborg's B5 Basal Medium 0.5 g/liter M
Subculture－of－Suspension－Cell－Lines
AimIn general terms cultures derived from blood (e.g. lymphocytes) grow in suspension. Cells may grow as single cells or in clumps (e.g. EBV transform