常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC494518FluorX TM494519Alexa TM 488490520Rhodamine 110496520ABI,5-FAM494522Oregon Green TM 500503522Oregon Green TM 488496524RlboGreen TM500525Rhodamine Green TM502527Rhodamine123507529Magnesium Green TM506531Calcium Green TM506533TO-PRO ......阅读全文
荧光显微镜的原理是什么
荧光显微镜与普通光学显微镜不同，它不是通过普通光源的照明观察标本，而是利用一定波长的光(通常是紫外光、蓝紫光)激发显微镜下标本内的荧光物质，使之发射荧光，所以，荧光显微镜的光源所起的作用不是直接照明，而是作为一种激发标本的内荧光物质的能源。我们之所以能观察标本，不是由于光源的照明，而是标本内荧光物质
共聚焦激光扫描显微镜的应用及荧光探针
一、LSCM常用的检测内容及其荧光探针 LSCM检测内容和应用范围非常广泛，以下仅简单介绍LSCM常用的检测内容及其荧光探针。 1．细胞内游离钙 共聚焦激光扫描显微镜常用的有Fluo-3、Rhod-1、Indo-1、Fura-2等，前两者为单波长激光探针，利用其单波长激发特点可直接测量细胞内Ca
荧光western－Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？ 荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。 近红外检测的优势 同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外
荧光western－Blot－：选择可见荧光检测还是红外检测？
荧光western Blot：选择可见荧光检测还是红外检测？荧光检测的主要优势之一是可以进行多重检测（2种甚至更多种蛋白）。当前的实验技术允许使用近红外检测两种蛋白也可以使用三色RGB可见荧光检测三种蛋白。近红外检测的优势同时检测三种蛋白要比两种好，为什么我们还要选择红外成像呢？红外荧光检测印迹膜上
你知道紫外分析仪的原理吗？
紫外分析仪分为很多系列，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，不同的紫外分析仪有不同的用途。紫外分析仪采用不同波长引进电泳分析、检测，PCR产物检测，DNA指纹图谱分析，纸层分析或薄层分析等。图片仅介绍了三用紫外分析仪的外形。紫外分析仪的原理紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光技术
流式技术中的APC，pure－标记是什么意思？
荧光物质通常是指那些在受到一个波长激发后，处于一个能量不稳定的状态，能发射一个波长比激发波长长的光的一类物质。当然荧光并不都是受激发后发射的，如一些生物可以发射荧光，如荧火虫，发光细菌等，他们发出的光是通过体内的酶促反应而产生的，这个酶通常被称为荧光素酶.EB是一种荧光物质，它在受到紫外线照射后可以
荧光相对强度与哪些因素有关
荧光强度荧光强度，指发射荧光的光的强度。中文名荧光强度外文名fluorescenceintensity定义发射荧光的光的强度分类物理荧光强度fluorescenceintensity 指发射荧光的光的强度。荧光强度F与荧光物质浓度c，激发光强度I0的关系为。其中为荧光量子产率，ε为摩尔吸光系数，l
荧光相对强度与哪些因素有关
荧光强度荧光强度，指发射荧光的光的强度。中文名荧光强度外文名fluorescenceintensity定义发射荧光的光的强度分类物理荧光强度fluorescenceintensity 指发射荧光的光的强度。荧光强度F与荧光物质浓度c，激发光强度I0的关系为。其中为荧光量子产率，ε为摩尔吸光系数，l
简述CCD系统芯片扫描仪
CCD系统芯片扫描仪有三种即它激式荧光检测、化学荧光检测和对用同位素曝光的胶片进行检测，本文主要以它激式荧光检测芯片扫描仪为例来介绍。该仪器适用于化学自发光、多种激发荧光等生物芯片弱光样片的检测和分析。主要由冷却型科学零级CCD、光学物镜、氙灯光源、均匀照明系统、暗箱、电机驱动选择的发射窄带干涉滤
均相Fura2钙流检测实验
Fura-2 染料一直以来被认为是在细胞成像、GPCR 介导的细胞内钙流、以及离子通道激活等实验中检测钙动员的重要工具。这种比值法检测染料通过计算结合和未结合两种状态之间的荧光强度比值，有助于纠正由于染料添加或细胞铺板造成的误差。然而，传统的Fura-2 染料必须要进行缓冲液清洗，从而对于每一个实验
使用免疫荧光定量分析仪的注意事项
1 该仪器必须要与试纸配套使用, 对试纸有专用性, 必须要与试纸厂家合作开发 2 以上涉及功能若需要改变, 都可以定制设计 3 荧光检测功能:必须要试纸厂家提供荧光染料的激发波长,发射波长,荧光寿命等参数 4 OEM合作可多样性, 外壳和logo都可以客户自主设计
Realtime－PCR－基础知识
理论基础 聚合酶链式反应作为一种革命性的方法在生物学研究的历史中占据了重要的地位。以此为基础发展出包括real-time PCR在内的多项应用技术。自诞生后real-time PCR技术持续发展，从简单的增扩到整个PCR过程，real-time PCR表现出比PCR更敏感、更明确的定量分析特
荧光显微镜是什么光路系统？
在显微镜下，由于某些物质的光学特性，普通正置显微镜不能看清楚其内部结构，而其拥有另外一种特性，比如细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，利用这种物质的光学特性，研发出了专业的显微显示设备，即荧光显微
原子荧光检测项目有哪些？原子荧光原理详解
原子荧光光谱仪按色散型及非色散型划分。由于原子荧光光谱设备简单、具有高灵敏度、抗光谱干扰、工作曲线线性范围宽等优势，常用于检测环境科学、地质、石油、冶金、生物医学及地球化学等项目领域。 一、什么是原子荧光？ 原子荧光定义：在气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级
原子荧光光度计的基本介绍及日常保养
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。利用原子荧光谱线的波长和强度
什么是荧光染料？它有什么作用？
荧光染料是指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。荧光染料可以单独使用，也可以组合成复合荧光染料使用。
徕卡FLUOSYNC：多色光谱拆分宽场荧光成像方法
作者Johannes Amon博士Peter Laskey博士，徕卡显微系统公司FluoSync 是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像，以减少荧光团之间的串扰。之前已单独介绍了多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。每一种方法都
紫外分析仪是荧光技术的应用
荧光技术是什么呢？首先了解一下什么是荧光，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
激光共聚焦显微镜激发波长和观测波长怎么回事
激发波长就是激光器发出的波长，激光（激发波）照射到物体上之后激发出荧光（发射波，又叫观测波），发射波反射到物镜被收集观察。
电子激发X荧光分析的介绍
电子激发X荧光分析的轫致辐射本底比PIXE高二个量级以上，因此分析灵敏度低得多。但是，用聚焦的电子束激发样品表面1微米的区域,使产生元素的特征X 射线，可以观察样品表面组成的局部变化。用这种方法能测定合金、矿物、陶瓷等样品中的夹杂物和析出物，决定合金元素的局部富集区等。
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测主要的部分之一，光源的
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测最主要的部分之一，光源的作
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测主要的部分之一，光源
用什么染料可以实现全细胞荧光
顾名思义，就是整个细胞都可以荧光。染料：亲脂性羰花青染料或吖啶橙就可以原理：当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时，这种物质会在极短的时问内发射出较照射波长为长的光(可见的光)，这种光就称为荧光。有些生物材料受到紫外线照射后能直接发出荧光称自发荧光(或直接荧光)；有的生物材料受紫外线照射后并不发
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白
在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是zui早被我们应 用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋 白。它们都可以
免疫荧光三标实验如何做？如何选择二抗？
免疫荧光三标？——蓝色荧光的AMCA与Dylight 405标记二抗做免疫荧光实验中，经常要进行免疫荧光的双标记实验，也就是在同一个样本上同时进行两种蛋白的免疫荧光检测。具体的实验时，可以选择不同来源的一抗，然后再选择分别针对一抗的二抗，同时二抗上标记有不同的荧光团。一般的双标记实验里，都会选择一个
有关食品检测实验室常用的分析仪器详解（五）
荧光与荧光分光光度仪仪器简介：荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。仪器分类：荧光分光光度计的发展经历了手控式、自动记录式、计算机控制式三个阶段；
荧光分光光度计基本结构与特点
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光寿命、荧光偏振、荧光强度、量子产率等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而