常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC494518FluorX TM494519Alexa TM 488490520Rhodamine 110496520ABI,5-FAM494522Oregon Green TM 500503522Oregon Green TM 488496524RlboGreen TM500525Rhodamine Green TM502527Rhodamine123507529Magnesium Green TM506531Calcium Green TM506533TO-PRO ......阅读全文
徕卡FLUOSYNC：多色光谱拆分宽场荧光成像方法
作者Johannes Amon博士Peter Laskey博士，徕卡显微系统公司FluoSync 是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像，以减少荧光团之间的串扰。之前已单独介绍了多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。每一种方法都
日立荧光分光光度计各部件的结构作用
目前，荧光分光光度法在各个领域内得到广泛应用：诸如有机电致发光和液晶等工业材料；水质分析等环境相关领域；荧光试剂的合成与开发等制药领域；细胞内钙离子浓度测定等生物技术相关领域。 日立荧光分光光度计自动预扫描功能 预扫描功能可自动转换激发波长，确保发射荧光的可靠性并消除错误选择散射频带的可能
如何选择合适的荧光标记在流式细胞仪分选细胞？
选择合适的荧光标记在流式细胞仪分选细胞时，需要考虑以下几个方面：流式细胞仪的配置：了解仪器所配备的激光波长和检测通道。不同的流式细胞仪具有不同的激光和滤光片组合，应选择与仪器兼容的荧光染料。荧光染料的光谱特性：确保所选荧光染料的激发和发射波长与仪器的检测通道匹配，并且避免与其他同时使用的荧光染料的光
酶标仪利用”无创”技术检测活细胞荧光蛋白
在过去的五年中，荧光蛋白在监测体内生物学研究中，起到越来越重要的作用。源于维多利亚多管发光水母中的绿色荧光蛋白(GFP)是zui早被我们应 用的荧光蛋白，但是随着时间的推移，现在我们可以使用的荧光蛋白种类也越加丰富，包括加强型的变异GFP蛋白、从其他种类水母中发现的荧光蛋白和珊瑚礁蛋 白。它们都可以
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测主要的部分之一，光源的
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测最主要的部分之一，光源的作
原子发射光谱常用光源原理及维护
光源作为原子发射光谱仪主要部件之一，是决定光谱分析灵敏度和准确度的重要因素，它分为电弧光源、火花光源以及近年发展的电感耦合等离子体光源和辉光放电光源。各光源的原理和特点又是什么呢? 原子发射光谱仪由光源、分光系统、检测系统和数据处理系统四个部分组成。而光源是光谱仪检测主要的部分之一，光源
免疫荧光三标实验如何做？如何选择二抗？
免疫荧光三标？——蓝色荧光的AMCA与Dylight 405标记二抗做免疫荧光实验中，经常要进行免疫荧光的双标记实验，也就是在同一个样本上同时进行两种蛋白的免疫荧光检测。具体的实验时，可以选择不同来源的一抗，然后再选择分别针对一抗的二抗，同时二抗上标记有不同的荧光团。一般的双标记实验里，都会选择一个
细胞荧光化学实验
荧光法较一般光学方法具有灵敏度高、特异性强、方法简便等优点，因此近年来荧光组织化学特别是免疫荧光技术有了很大的发展。利用荧光技术可研究细胞内化学成分的分布与定位，研究细胞与组织中物质的吸收与转运，进行病理鉴别以及细胞免疫等方面的研究。 当用一种波长的光(如紫外光)照射某种物质时，这种物质会在极短的时
分子荧光光谱实验报告
一、实验目的： 1.掌握荧光光度法的基本原理及激发光谱、发射光谱的测定方法；学会运用分子荧光光谱法对物质进行定性分析。 2.了解荧光分光光度计的构造和各组成部分的作用。 3.了解影响荧光产生的几个主要因素。二、实验内容： 测定荧光黄/水体系的激发光谱和发射光谱； 首先根
体视荧光显微镜MZ80安装全过程（二）
单组激发块外照式数码体视荧光显微镜的发射滤色片中间附件，可透过的光的光谱对应荧光染料的荧光光谱，只允许指定波长的光通过，并对其他波长的光进行阻挡，减少杂散光的影响。工程师正在安装数码成像系统。数码体视荧光显微镜配套制冷型CCD，保证所拍图片的效果能最大程度的接近人眼所观察的效果。工程师正在安装数码成
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子只能吸收等于二个能级
【干货】分子光谱分析法第四弹—分子荧光和分子磷光
分子和原子一样，也有它的特征分子能级，分子内部的运动可分为价电子运动、分子内原子在平衡位置附近的振动和分子绕其重心的转动。因此分子具有电子能级、振动能级和转动能级。 分子从外界吸收能量后，就能引起分子能级的跃迁，即从基态跃迁到激发态，分子吸收能量同样具有量子化的特征，即分子
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子
DAPI染DNA的原理及使用方法
DAPI 即4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole)，分子式为C16 H15 N5 ·2C3 H6 O3 ，分子量457.48。DAPI 是一种能够与DNA强力结合的荧光染料。它结合到双链DNA小沟的AT碱基对处，一个DAPI分子可
荧光检测器简介
荧光检测器(Fluorescence Detector,简称FLD)是 高压液相色谱仪常用的一种检测器。选择性高，灵敏度也高。激发波长和发射波长是荧光检测的必要参数。选择合适的激发波长和发射波长，对检测的灵敏度和选择性都很重要，尤其是可以较大程度地提高检测灵敏度。
荧光光谱仪结构
荧光光谱仪(荧光分光光度计)是测量荧光的仪器，主要由光源、激发单色器、样品池、发射单色器和检测器等组成。(1)光源由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强
同步荧光分析
同步荧光分析由Lloyd首先提出，它与常用荧光测定最大的区别是同时扫描激发和发射两个单色器波长，由测得的荧光强度信号与对应的激发波长(或发射波长)构成光谱图，即同步荧光光谱。按光谱扫描方式的不同，同步荧光分析可以分为恒(固定)波长法、恒能量法、可变角法和恒基体法。同步荧光分析具有光谱简单，谱带窄、分
荧光共振能量转移FRET肽和寡核苷酸荧光标记的应用2
FRET原理 荧光共振能量转移（FRET）是一种物理现象，在生物医学研究和药物发现中已经越来越流行。FRET是能量从供体分子（donor）到受体分子（acceptor）的无热量传输。供体分子是最初吸收能量的荧光基团，而受体是随后转移能量的荧光基团，这种共振相互作用发生
生物芯片(DNA微阵列)荧光扫描仪中的激光共聚焦扫描技术
所有的微阵列上的荧光须经荧光扫描装置来分析其上的荧光强度和分布，在这些装置中，激光共聚焦扫描仪具有优越的性能，能获取高质量的图像和数据，本文将分别介绍微阵列的相关特性和各种类型的微阵列扫描仪，激光共聚焦扫描仪的设计和关键特性，另外还将介绍一种已商品化的激光共聚焦荧光扫描装置。 微阵列是由
详细解析实时荧光定量PCR探针法技术原理
目前主流的实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）方法分为染料法和探针法，染料法以SYBR Green法为代表，SYBR Green染料游离时荧光微弱，但但一旦与双链DNA结合后，荧光大大增强，反应管中的荧光强度与反应管中双链DNA的数量成正比例关系，因此荧光定量
固相化－pH－梯度双向凝胶电泳实验12
方案12 用 SYPRO Ruby 进行荧光染色实验材料含蛋白质样品的凝胶试剂、试剂盒固定液SYPRO Ruby 染料仪器、耗材聚丙烯塑料平皿往复式或定轨式摇床UV或蓝光透射仪实验步骤1.将胶放入聚丙烯塑料平皿中，其中应有足够的固定溶液，使凝胶在平皿中能自由漂浮。在摇床上摇动 30 min。如果是多
激光共聚焦显微镜激发波长和观测波长是什么意思
激光共聚焦显微镜成像时使用的是短波长激光激发目标（细胞、组织、荧光分子等）而发射出的荧光波长长于激发激光。这种显像现称为斯托克斯位移（因斯托克斯在1852年首次观察到而得名），即发射荧光较相应的激发光有明显的光谱红移。由于斯托克斯位移的产生，荧光发射波长总是大于激发光波长。
为什么要从化学发光转换到荧光检测？
Western blot成像方法取决于二抗的标记物，常用的方法有基于酶促反应的化学发光法，基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法，那么我们应该如何选择呢？*合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，也就是取决于您的实验目的，小编比较了现有方法的优缺点，并分享了自己的心得，希望
为什么要从化学发光检测转换到荧光检测
Western blot成像方法取决于二抗的标记物，常用的方法有基于酶促反应的化学发光法，基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法，那么我们应该如何选择呢？最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，也就是取决于您的实验目的，小编比较了现有方法的优缺点，并分享了自己的心得，希望
为什么要从化学发光转换到荧光检测
Western blot成像方法取决于二抗的标记物，常用的方法有基于酶促反应的化学发光法，基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法，那么我们应该如何选择呢？ *合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，也就是取决于您的实验目的，小编比较了现有方法的优缺点，并分享了自己
为什么要从化学发光检测转换到荧光检测
Western blot成像方法取决于二抗的标记物，常用的方法有基于酶促反应的化学发光法，基于荧光染料的可见荧光方法和红外荧光方法，那么我们应该如何选择呢？ 最合适的Western blot实验方法取决于您期望获得哪些信息，也就是取决于您的实验目的，小编比较了现有方法的优缺点，并分享了自己
激发光谱与发射光谱的区别
对比维度激发光谱发射光谱定义描述物质在不同波长光照射下的吸光度变化。描述物质在特定激发波长下发射的光的波长和强度分布。光谱产生机制分子吸收激发光从基态跃迁到激发态的过程。分子在激发态消失时回到基态，并发射出荧光。实验方法改变激发光的波长，测定荧光强度的变化。固定激发光波长，扫描发射波长，测定荧光强度
激发光谱与发射光谱的区别
对比维度激发光谱发射光谱定义描述物质在不同波长光照射下的吸光度变化。描述物质在特定激发波长下发射的光的波长和强度分布。光谱产生机制分子吸收激发光从基态跃迁到激发态的过程。分子在激发态消失时回到基态，并发射出荧光。实验方法改变激发光的波长，测定荧光强度的变化。固定激发光波长，扫描发射波长，测定荧光强度
激发光谱与发射光谱的区别
对比维度激发光谱发射光谱定义描述物质在不同波长光照射下的吸光度变化。描述物质在特定激发波长下发射的光的波长和强度分布。光谱产生机制分子吸收激发光从基态跃迁到激发态的过程。分子在激发态消失时回到基态，并发射出荧光。实验方法改变激发光的波长，测定荧光强度的变化。固定激发光波长，扫描发射波长，测定荧光强度