常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC494518FluorX TM494519Alexa TM 488490520Rhodamine 110496520ABI,5-FAM494522Oregon Green TM 500503522Oregon Green TM 488496524RlboGreen TM500525Rhodamine Green TM502527Rhodamine123507529Magnesium Green TM506531Calcium Green TM506533TO-PRO ......阅读全文
常见荧光定量PCR检测方法比较
定量PCR：以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 常见荧光定量PCR方法比较 SYBR Green I 检测模式 SYBR
常见荧光定量PCR检测方法比较
定量PCR：以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。 常见荧光定量PCR方法比较 SYBR Green I 检测模式 SYBR Green I 是一种能与双链 D
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
紫外分析仪中荧光技术在生物化学及分子生物学研究中应用主要包括以下几个方面： 1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品
全套荧光离子探的应用钙离子与锌离子
无机阳离子和阴离子浓度不成比例的稳态维持是活细胞的特征，对于大多数细胞功能而言，跨不同区室的这些离子梯度的稳态调节至关重要。以空间和时间分辨率来测量这些离子的浓度对于研究细胞的生理学已经变得至关重要。离子探针提供了一种将离子通道激活与细胞内离子浓度的后续变化测定相关的方法。用这些类
荧光染料在免疫分析方面的应用
荧光标记的单克隆抗体技术为流式细胞仪在研究细胞膜和细胞内各种功能性抗原、肿瘤基因蛋白等领域扩展了无限的应用空间。荧光探针可以通过蛋白质交联剂共价结合在单克隆抗体上。免疫荧光标记最常用的染料有异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate, FITC)、藻红蛋白（PE）以及Ale
荧光染料在核酸检测方面的应用
核酸荧光染料对细胞核染色后定量测量细胞所发出的荧光强度，就可以确定细胞核中DNA、RNA的含量，并可以对细胞周期和细胞的增殖状况进行分析。有多种荧光染料可以对细胞中的DNA或RNA染色，常用的DNA染料包括碘化丙啶(PI)、DAPI、Hoechst 33342等，RNA染料有噻唑橙、吖啶橙等。
时间分辨荧光技术原理
时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。 （一）TRFIA分析原理 在生物流体和血清中的许多复合物
荧光光谱仪的四个主要组成部分介绍
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种基于XRF(X Ray Fluorescence,X射线荧光)光谱分析技术的光谱分析仪器，具有、便携、准确等特点。荧光光谱仪的应用非常广泛，涉及：电力、石化、考古、金属加工、压力容器、废旧物资回收、航空航天、地质勘探、矿山测绘、开采、矿石分选、矿产贸易、金属冶炼、
什么是荧光分析
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
荧光分析法的概念
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
关于荧光分析法的简介
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
荧光分析的方法原理和应用特点
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的物质
关于荧光分析法的基本信息介绍
荧光分析法是指利用某些物质被紫外光照射后处于激发态，激发态分子经历一个碰撞及发射的去激发过程所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。由于有些物质本身不发射荧光（或荧光很弱），这就需要把不发射荧光的物质转化成能发射荧光的物质。例如用某些试剂（如荧光染料），使其与不发射荧光的
质子激发X射线荧光分析的简介
利用原子受质子激发后产生的特征 X射线的能量和强度来进行物质定性和定量分析的方法。简称质子 X射线荧光分析，英文缩写为PIXE。质子X 射线荧光分析是20 世纪70 年代发展起来的一种多元素微量分析技术，其分析灵敏度可达10-16 克，相对灵敏度可达10-6～10-7 克/克。原则上可分析原子序
荧光分光光度计基本原理
一、荧光的产生构成物质的分子中存在电子，一般情况下电子总处在能量最低的能级(基态)，分子中同一轨道中的两个电子白旋方向相反，净电子自旋为0，以S=0表示，此时称分子处于单重态，基态单重态以S1表示；分子吸收能量后受激的电子跃迁进入较高能级，若在跃迁过程中电子的自旋方向不改变，此时认为分子处于激发的单
源于分子荧光光谱核心技术的介绍
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
分子荧光光谱核心技术
光源：由于荧光样品的荧光强度与激发光的强度成正比，因此，作为一种理想的激发光源应具备：足够的强度、在所需光谱范围内有连续的光谱、强度与波长无关(即光源的输出是连续平滑等强度的辐射)、稳定的光强。常用的光源主要有氙灯，激光器等。 探测器： 荧光的强度通常比较弱，因此要求检测器有较高的灵敏度。一般
光谱分析法中的光谱法介绍（一）
光谱分析法是根据物质发射的电磁辐射或电磁辐射与物质相互作用而建立起来的一类分析化学方法。这些电磁辐射包括从g射线到无线电波的所有电磁波谱范围，而不只局限于光学光谱区。电磁辐射与物质相互作用的方式有发射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射、偏振等。 光谱分析法可分为光谱法和非光谱法两大类。 光谱法是基
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
紫外光谱和荧光光谱的区别
紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波，由低能级跃近到高能级而产生的一种光谱，也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是200~800nm。其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时，就会发现部分波长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位nm
荧光显微镜的原理及应用要点
荧光显微镜是利用特定波长的光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。近年来，由于免疫荧光在医学研究、诊断领域里的广泛应用，FISH、绿色荧光蛋白(GFP)技术分别在基因组学、蛋白质组学研究方面的推广，显微照相、数字CCD成像技术的辅助驱动，赋予这一传统技术更新的应用价
发射光谱仪钢样激发后的激发点处黑圈问题分析
问题：ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？回答：(1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象.(2)我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。 (3)正常的激发
紫外分析仪的使用保养
首先我们要了解紫外分析仪运用的是荧光技术。 而所谓荧光，是指一种光致发光的冷发光现象。 当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态； 并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段)； 而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失
紫外分析仪的使用范围与保养维护
首先我们要了解紫外分析仪运用的是荧光技术。而所谓荧光，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段)；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失，而能有这种性质的出射光便是
紫外分析仪的使用范围与保养维护
首先我们要了解紫外分析仪运用的是荧光技术。而所谓荧光，是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射，吸收光能后进入激发态，并发出比入射光的的波长长的出射光(通常波长在可见光波段)；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失，而能有这种性质的出射光
时间分辨荧光免疫分析的分析原理
共有三个原理如下时间分辨荧光免疫测定（TRFIA）是一种非同位素免疫分析技术，它用镧系元素标记抗原或抗体，根据镧系元素螯合物的发光特点，用时间分辨技术测量荧光，同时检测波长和时间两个参数进行信号分辨，可有效地排除非特异荧光的干扰，极大地提高了分析灵敏度。分析原理在生物流体和血清中的许多复合物和蛋白本
如何利用远红外荧光对细胞内活性氧进行检测？
活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是一类由细胞有氧代谢产生的具有化学反应活性的一类含氧分子，参与细胞信号转导、免疫防御以及维持体内动态平衡等各项生理活动。然而当细胞处于环境压力时，胞内的ROS 含量水平就会急剧上升造成核酸、蛋白和脂类物质的氧化损伤[1]，
荧光分析法测定维生素－B2
一、实验目的 1．学习和掌握荧光光度分析法测定维生素B2的基本原理和方法； 2．熟悉荧光分光光度计的结构及使用方法； 3. 学习掌握固体及液体试样的荧光测试方法。 二、实验原理 当用一种波长的光照射某种物质时，这种物质会在极短的时间内，发射出一种比照射光波长较长的光，这种发射出来的光就叫做荧光。当
分子荧光分光光度计如何测测定维生素B2含量？
分子荧光分光光度计具有性能稳定，使用方便等特点，能够轻松满足对荧光样品进行定性、定量分析的需求。独特光学设计使仪器结构更加紧凑，从而占用更小的实验台面积。支持单机和联机两种操作模式。基于Microsoft Windows的控制及分析软件的简洁易用，可轻松地进行参数设置、数据采集和数据处理。