常用荧光染料的激发及发射波长
Fluorescent Dye （荧光染料）Excitation （激发波长， nm ）Emission （发射波长， nm ）Cy2 TM489506GFP(Red Shifted)488507YO-PRO TM -1491509YOYO TM -1491509Calcein494517FITC494518FluorX TM494519Alexa TM 488490520Rhodamine 110496520ABI,5-FAM494522Oregon Green TM 500503522Oregon Green TM 488496524RlboGreen TM500525Rhodamine Green TM502527Rhodamine123507529Magnesium Green TM506531Calcium Green TM506533TO-PRO ......阅读全文
如何利用远红外荧光对细胞内活性氧进行检测
活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是 一类由细胞有氧代谢产生的具有化学反应 活性的一类含氧分子，参与细胞信号转 导、免疫防御以及维持体内动态平衡等各 项生理活动。然而当细胞处于环境压力 时，胞内的 ROS 含量水平就会急剧上升造 成核酸、蛋白和脂类物质的氧化
如何利用远红外荧光对细胞内活性氧进行检测？
引言活性氧 (Reactive oxygen species，ROS) 是 一类由细胞有氧代谢产生的具有化学反应 活性的一类含氧分子，参与细胞信号转 导、免疫防御以及维持体内动态平衡等各 项生理活动。然而当细胞处于环境压力 时，胞内的 ROS 含量水平就会急剧上升造 成核酸、蛋白和脂类物质的
荧光技术的有关概念和参数
固定发射波长，用不同波长的激发光激发样品，记录下相应的荧光发射强度，即得激发光谱。荧光的相对强弱，与很多因素有关，可用（1）式表示：式中F表示荧光强度，K是仪器常数，Φ为荧光量子产率，I0是激发光强度；ε是样品的克分子消光系数；b为样品池的光径长度；c为样品浓度。当浓度很稀时（1）式可近似为（2）式
荧光实验方法的选择
在荧光分析中，可以采用不同的实验方法以进行分析物质浓度的测量。其中最简单的是直接测定的方法。只要分析物质本身法荧光，便可以通过测量其荧光强度以测定其浓度。许多有机芳族化合物和生物物质有内在的荧光性质，通常可以直接进行荧光测定。若有其他干扰物质存在时，则应预先采用掩蔽或分离的办法加以消除。 对于有
化学发光反应要满足什么条件
化学发光反应要满足什么条件发光有两种,一种是由于温度达到条件而发光,一种是冷光,也就是是荧光.高于绝对零度的物体都会向周围空间发射电磁波,温度越高发射的电磁波的波长越短.当波长范围落在可见光范围内时就会发光.另外,高速运动的物体也会发射波长较短的电磁波.一般化学发光要么是温度的关系（大部分情况是燃烧
发射光谱仪钢样激发后的激发点处黑圈问题分析
问题：ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？回答：(1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象.(2)我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。 (3)正常的激发
荧光光谱分析仪
和大多数光谱分析方法一样，荧光光谱分析仪主要由光源、单色器或波长选择系统，样品池和检测器。和其他光谱仪器的一个重要区别在于，荧光光谱需要两个独立的波长选择系统，一个用于激发，另一个用于发射（王镇浦等, 1989; 赵藻藩等, 1990）。 （1） 光源 在紫外－可见区范围内，常用的光源是氙弧灯和高
滤光片在流式细胞仪中的应用
流式细胞仪(flow cytometry，FCM)是测量染色细胞标记物荧光强度的细胞分析仪，是在单个细胞分析和分选基础上发展起来的对细胞的物理或化学性质(如大小、内部结构、DNA、RNA、蛋白质、抗原等)进行快速测量并可分类收集的高技术。 工作原理简介：采用激光作为激发光源，保证其具有更好的
紫外分析仪的原理及应用
紫外分析仪是荧光技术的应用，荧光又作“萤光”，是指一种光致发光的冷发光现象。荧光技术是某些物质受一定波长的光激发后，在极短时间内(10-8秒)会发射出波长大于激发波长的光，这种光称为荧光。紫外分析仪广泛应用于生化、医学、制药、纺织、安检、环保、地质找矿等的紫外荧光观察、防伪检测、小件物品消毒（如键盘
荧光分光光度计基本结构
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，
荧光素大全：荧光素及其衍生物产品汇总（一）
荧光素衍生物具有高吸收率，出色的荧光量子产率和良好的水溶性，是流式细胞仪和免疫荧光法等生物检测中最常用的荧光标记之一。最广泛使用的荧光素包括用于标记蛋白质（特别是抗体）的异硫氰酸荧光素（FITC）和用于标记肽和寡核苷酸的羧基荧光素（5-FAM和5（6）-FAM）。 我们提供各类的荧光素染料，底物
高校实验室如何去观察绿色荧光蛋白GFP？
绿色荧光蛋白是一类存在于包括水母、水螅和珊瑚等腔肠动物体内的生物发光蛋白，当受到紫外或蓝光激发时，发射绿色荧光。其特点在于：它产生荧光无需底物或辅因子，发色团是其蛋白质一级序列固有的来源于水母的氨基酸残基组成。水母的绿色荧光蛋白很稳定，无种属限制，已在多种动植物细胞中表达成功并产生荧光。GFP 的荧
荧光技术在生物化学及分子生物学研究中的作用
1、物质的定性：不同的荧光物质有不同的激发光谱和发射光谱，因此可用荧光进行物质的鉴别。与吸收光谱法相比，荧光法具有更高的选择性。 2、定量测定：利用在较低浓度下荧光强度与样品浓度成正比这一关系可以定量分析样品中荧光组分的含量，常用于测定氨基酸、蛋白质、核酸的含量。荧光定量测定的一个优点是灵敏
光学显微镜落射光激发的荧光法成像光路系统的调整方法介绍
光学显微镜落射光激发的荧光法简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强
分子荧光法测定蒽
分子荧光法测定蒽一、 实验目的1. 掌握荧光光度分析法的基本原理和方法以及荧光激发光谱和发射光谱的关系；2. 掌握荧光光谱仪的基本组成及使用方法；3. 掌握荧光光谱定量分析的基本方法。二、 实验原理处于基态的荧光物质分子吸收与其对应的特征电子能级相一致的光能后，将跃迁到能量较高的电子激发态。处于较高
面面俱到的桌面型流式细胞仪
CytoFLEX S 系列流式细胞仪是 CytoFLEX平台的延伸产品。CytoFLEX 流式细胞仪配备三色激光选项，波长分别为 488 nm、638 nm 和 405 nm。CytoFLEX S 流式细胞仪平台拥有四个激光选项、多种配置以及针对您研究领域的独特滤光片组，从而拓展研究的可能性。Cyt
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CytoFLEX S 系列流式细胞仪是 CytoFLEX平台的延伸产品。CytoFLEX 流式细胞仪配备三色激光选项，波长分别为 488 nm、638 nm 和 405 nm。CytoFLEX S 流式细胞仪平台拥有四个激光选项、多种配置以及针对您研究领域的独特滤光片组，从而拓展研究的可能性。Cyt
原子吸收光谱法的发射方式是什么
原子发射光谱法（AES）,是利用原子或离子在一定条件下受激而发射的特征光谱来研究物质化学组成的分析方法.根据激发机理不同,原子发射光谱有3种类型：① 原子的核外光学电子在受热能和电能激[原子发射光谱]原子发射光谱发而发射的光谱,通常所称的原子发射光谱法是指以电弧、电火花和电火焰（ 如ICP等）为激发
光学显微镜落射光激发的荧光法的概述
简称为落射荧光法，是近代显微镜检术中新发展出来的一种强有力的反差增强法。它将激发荧光用的光源改在物镜的上方，光由物镜上方经反光镜射入物镜去激发样品，从样品上被激发的荧光经物镜成像并穿透反光镜而由目镜观察。该方法较简便，效率高，50W的光源强度比透射荧光法的250W还强。荧光方法是利用波长较短的紫
罗丹明的基本特性
1. 外观：红棕色粉末2. 纯度：≥95% (HPLC)3. 产品描述：Rhodamine 123是一种可以通过细胞膜的选择性染色活细胞线粒体的荧光染料，呈黄绿色荧光。广泛用作检测线粒体膜电位，也常用于细胞凋亡检测。它可以快速通过细胞膜，仅需几分钟就可以被具有活性的线粒体所俘获，并且对细胞没有任何毒
原子荧光产生的类型有哪些
根据气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长是否相同，把原子荧光要分为两大类:相同的为共振原子荧光，不相同的为非共振原子荧光。1)共振原子荧光气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长相同时，即产生共振原子荧光。由于共振原子荧光的跃迁概率比其它跃迁方式的概率大得多，所以共振原子荧光线得强度最大。2)非共振
荧光分光光度计原理、功能用途以及分类
基本原理由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。 物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子 吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将
荧光酶标测两个波长段的数据怎么看
1、在激发波长段上，荧光素经过光激发后变成激发态。激发波长通常为荧光素的吸收光谱峰值处。对于荧光素，激发波长通常为490nm。2、在发射波长段上，荧光素从激发态回到基态，同时发射荧光。发射波长通常为荧光素的发射光谱峰值处。对于荧光素，发射波长通常为520nm。因此，在荧光酶标测两个波长段的数据中，可
荧光分光光度计
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数，从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定， 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化，
用流式细胞仪检测各个象限的意义
要看你是什么染料标记了例如临床上，最常用的荧光染料主要有三大种： FITC、PE和PeCy5。肉眼观察，FITC为绿色；PE为橙色； PeCy5为红色。它们都在488纳米被激发。检测波长分别是：FITC是525纳米；PE是575纳米；PeCy5是675纳米。实际上，荧光的变化是在一个范围内。这时候，
实验室光谱仪器电感耦合等离子体原子/离子荧光光谱
对 ICP-AFS/IFS 研究工作的主要方向是追求被测元素，尤其是难熔金属元素的检出限，使该技术能满足痕量、超痕 量金属元素分析的要求。由于 ICP 优异的高温性能，增加 ICP 的入射功率，可增大待测元素原子的电离度，增加待测元素粒子数密度，因此，ICP-IFS 是解决难熔元素原子荧光光谱测定灵
关于PI单染色法的基本信息介绍
PI单染色法原理主要是根据细胞凋亡时在细胞、亚细胞和分子水平上所发生的特征性改变。这些改变包括细胞核的改变、细胞器的改变、细胞膜成分的改变和细胞形态的改变等，其中细胞核的改变最具特征性。 流式细胞仪检测细胞凋亡——PI单染色法 3,8-Diamino-5-[3-(diethylmethyla
机制“协同”提高荧光蛋白和荧光染料细胞成像性能
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员徐兆超、副研究员苗露团队通过调控荧光蛋白与荧光染料之间的荧光共振能量转移，提高了荧光蛋白的光稳定性，并基于化学遗传学策略赋予外源荧光染料遗传编码荧光，解决了荧光染料因非特异性标记而产生背景荧光信号的问题，协同提高了荧光蛋白和染料在活细胞成像中对靶蛋白标记和成像
活体动物体内生物发光和荧光成像技术基础原理与应用六
（二）荧光成像技术优点在活体动物可见光成像技术中，相对于生物发光成像技术，荧光成像技术的优势主要表现在：1. 荧光染料、蛋白标记能力强荧光标记物种类繁多，包括荧光蛋白、荧光分子、量子点等，可以与基因、多肽、抗体等生物分子标记，作为分子探针使用范围广。同时，不同的荧光蛋白或染料还可对样本进行多重标记