红外谱图的解析经验
应该对各官能团的特征吸收熟记于心，因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、O分别是英文4,3，1的首字母，这样我记起来就不会忘了 ：）。举个例子：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应......阅读全文
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
DSCTGA－谱图如何分析
DSC-差式扫描量热法TGA-热重分析你先看TG线，它表示weight％，就是重量百分比，那个DSC，如果有个谷峰，可以看做有一个反应在那里发生，如果不是专业，不需要了解太多了。
气相色谱谱图如何分析
和液相一样。横轴是保留时间，纵轴是峰面积。保留时间保留时间是特征参数，就是说一个色谱峰对应一个物质。气相和液相不同，其中会有一个很大的溶剂峰。峰面积这个是从色谱图中可以读出来的参数。在同一个实验条件下，同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说，如果你配制10000ppm的乙醇，进样后峰面积是10
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
怎么利用origin绘制紫外谱图
1、下载并打开origin软件。2、首先我们打开origin这个软件同时打开我们的实验数据。3、从仪器上直接导出的数据不是这样的，需要分裂一下。4、选择并复制exxcel表格上的数据，再打开origin粘贴在表格里，如图所示。5、添加完数据以后，点击上方的“绘图”会出现下图中的界面，选择你需要的图形
DSCTGA－谱图如何分析
DSC-差式扫描量热法TGA-热重分析你先看TG线，它表示weight％，就是重量百分比，那个DSC，如果有个谷峰，可以看做有一个反应在那里发生，如果不是专业，不需要了解太多了。
质谱图怎么分析其内容
1、核对质谱图首先要核对质谱图是否合理，比如基峰，一张谱图只能有一个基峰，如果检测器调整的不合适或者样品浓度过大，则会有很多基峰。另外要观察同位素峰是否存在，有的同位素丰度的含量很低，则可以通过数据列表看是否有同位素峰。要注意，丰度值和m/z同样重要，它不仅体现了同位素丰度，同时也反映了碎裂的难易程
怎么利用origin绘制紫外谱图
1、打开Origin8，新建文件，选择porject类型；2、在弹出的数据框中导入要生成曲线的数据，然后将设置好横坐标和纵坐标，同时在每列表格上面三栏填写好单位、标题等3、选择所有数据，选择导出图表（左下角曲线的下拉菜单里面选择line+symbol）4、其他要更改的地方都可以通过单击形成对话框进行
拉曼光谱、红外光谱、XPS的原理及应用（三）
定性分析 1.已知物的鉴定 将试样的谱图与标准的谱图进行对照或者与文献上的谱图进行对照。如果两张谱图各吸收峰的位置和形状完全相同，峰的相对强度一样，就可以认为样品是该种标准物。如果两张谱图不一样，或峰位不一致，则说明两者不为同一化合物，或样品有杂质。如用计算机谱图检索，则采用相似
与色谱图和质谱图相关的故障解决方法简介
1.故障现象：出现平失峰 产生故障的可能原因及排除方法： a. 柱子中的样品过载，排除方法是分流进样或稀释样品； b. 检测器过载，排除方法是降低检测器电压。 2.故障现象：保留时间不稳定 产生故障的可能原因及排除方法： a. 毛细管柱的固定相发生降解，排除方法是切去毛细管柱端0.5
多级质谱解析为何难？
首先我们要明白为什么质谱，尤其是多级质谱的解析很难，甚至比核磁还难？！这是因为其提供的信息非常有限，NMR可以提供原子层次的信息，而质谱只能提供到基团（多个原子构成的特定组成）层次。这些有限的信息，少到从理论上就不可能推测出一个唯一的结构！是啊，确实如此，就像我们遇到了无解的方程，难道还有比这更难的
质谱解析遇难题对策
质谱分析具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点，广泛应用于化学，化工，环境，能源，医药，运动医学，刑事科学技术，生命科学，材料科学等各个领域。 但质谱图解析始终是一大难题，小编无意中从万能的网络上挖出某质谱解析大师的解谱绝学，如获至宝，据说，只要掌握这一点，就掌握
核磁共振谱图解析
这个是个掉书袋的工作啊，难度不大，但是内容很多。至少需要掌握官能团对化学位移的影响和解耦合现象。通过化学位移解析官能团，通过耦合产生的能级裂分推断结构中各原子之间的连接关系。这个可以一门学分至少2的课。一时半会说不清啊。chemoffice可以模拟核磁谱，如果你只是为了论文作图，不妨试试看。想了解的
核磁共振氢谱解析
化学环境这里指化合物中氢原子核外的电子分布情况、与该氢核邻近的其他原子和成键电子的分布情况及其对该氢核的影响。化学环境不同的氢核（也就是结构环境不同的质子），其核磁共振谱图中的化学位移不同。（1）由信号峰的组数可以推知有机物分子中含有几种类型的氢（2）由各信号峰的强度（峰面积或积分曲线高度）比可以推
俄歇电子能谱图与光电子能谱图的表示方法有何不同
的内层电子瞬间得到极高的能量 就会摆脱原子核的束缚 这样就会靠近原子的轨道形成电子的空缺 为了使整个原子保持稳定 即能量最低 次外层的电子就会向内跃迁来填补这种空穴 这个过程也会产生光子 并且光子的能量非常的高 就是X射线 不过这只是X射线谱的一部分 为特征辐射 还有一类是连续谱 是高能电子飞向原子
影响红外光谱图质量的因素有哪些
仪器本身通用的因素有：扫面次数、光强等，不同方法有不同因素：压片法：溴化钾是否干燥、样品量是否合理、背景与样品研磨时间是否一致、样品透光性等；涂膜法：盐片是否吸水、溶剂是否去除干净、样品厚度是否合理等；ATR法：样品被压表面平滑程度，被压表面与晶体贴合程度，周围环境变化等。
影响样品红外光谱图质量的因素
这个因素很多，水也是一个因素。有仪器本身的问题还有制样都有影响水是一个主要因素，还有样品与溴化钾的比例了，样品量不要太大。还有就是样品的纯度了，要是含有杂质影响比较大水，二氧化碳，样品本身的纯度，样品和KBr混合的程度，试验者的水平，仪器本身的性能等，综合因素IR测量方法有多种,不同样品方法不一样,
影响红外光谱图质量的因素有哪些？
红外光谱图是定性鉴定的依据之一,要想做出一张高质量的谱图,必须要用正确的样品制备方法。一般要求画出的谱图基线较平,强峰仍在透过率范围内,弱峰仍能清晰看出,而不被噪声所掩盖。显然掌握一些简单实用的样品制备方法,比较快地制备能给出质量好的谱图的样品,是很重要的。 影响谱图量最重要的因素是样品的厚度
ps木塑配方分析－为改进产品体系提供精准可靠数据
ps木塑配方 分析技术是近期兴起的一项化学助剂开发的化工高科技技术，利用对产品成分的物理表征分析并做各组分含量比例检测，还原产品所有指标，不仅可以降低企业高昂的研究经济投入，缩短研发时间，还可以优化企业的研发效率，于商战中取得先机！ 买配方不如分析配方，将一个优良性能质量的ps
红外光谱分析的解析方法
一，IR光谱解析方法二，IR光谱解析实例一，IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义：续前例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序先特征，后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定；寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进
红外光谱分析的解析方法
一，IR光谱解析方法二，IR光谱解析实例一，IR光谱解析方法1.已知分子式计算不饱和度不饱和度意义：续前例1：苯甲醛（C7H6O）不饱和度的计算续前2.红外光谱解析程序先特征，后指纹；先强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定；寻找有关一组相关峰→佐证先识别特征区的第一强峰，找出其相关峰，并进
高分子红外光谱的解析策略
红外光谱最广泛的应用在于对物质的化学组成分析，即根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。红外光谱法具有快速、高灵敏度、试样用量少、能分析各种状态的试样等特点，在利用红外光谱可以鉴别高聚物，分析其中的化学成分。除此之外，高聚物材料中的添加剂、残
乙苯的质谱图分析过程是什么
乙苯( ethylbenzene)一种芳烃。分子式C6H5C2H5。存在于煤焦油和某些柴油中。易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。 乙苯的质谱图甲基的质谱峰可以区分乙苯（正丙苯）和异丙苯：周围氢原子数不同（N+1规则）亚甲基质谱峰可以区分乙苯
红外光谱法的分析
红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具 ①已知物的鉴定 将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《药品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，
北大科学家解析小鼠着床前胚胎中的单碱基分辨率5fC谱图
2017年3月23日，北京大学BIOPIC中心汤富酬课题组与生命科学学院伊成器课题组合作在《Cell Stem Cell》杂志上发表了题为“Single-Cell 5-Formylcytosine Landscapes of Mammalian Early Embryos and ESCs at
红外光谱识谱歌
红外光谱识谱歌(与你共享）1 Q& A p& N3 B) H* d8 {1 }8 Y8 l& L$ G. K& [! c4 b4 W外可分远中近，中红特征指纹区，: q& ], g4 N( p; d( I" ]1300来分界，注意横轴划分异。( e3 X. y- V( s$ b看图要知红外仪，弄清
EXCEL做红外光谱图如何标注峰值
方法如下：1.如果是单个峰值数据，来可以在原始数据中求MAX和Min两个数据，然后在图中找到相应的点（可通过改变坐标轴的数值来放大要的区域，以利于找到需要的点），在数据点上，双击那个峰值点，弹出数据点格式对话框，然后可以编辑这个点的样式和颜色等。2.这样突出显示出来，自也可以在数据点格式对话框的数据
苯甲酸红外吸收光谱图及其分析
1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品（样品：KB