组织学一般技术
The manuals for this section have been compiled by Susan L. Wall, HT(ASCP). These manuals are in Adobe Acrobat PDF format and require the Acrobat Reader for viewing.Staining ManualsFixative Solutions: Each of the following .PDF files contains the procedure plus a sample container label.95% Alcoholic Bouin's Fixative95% Alcohol FixativeB5 FixativeBouin's FixativeFormalin FixativeKarnovsky's Fixative (gluta......阅读全文
标本其他采集的一般原则
标本其他采集的一般原则是检验主管技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： 1.根据目的菌的特性用不同的方法采集：厌氧菌、需氧或兼性厌氧菌，以及L型菌采用的方法不同。 2.采集适量标本：采集量不应过少，而且要有代表性，同时有些标本还要注意在不同时间采集不同
细胞培养的一般过程
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要,工作量也较大,应给予足够的重视,准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行.准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒,培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌,无菌室或超净台的清洁与消毒,培养箱及其他仪器的检查与调试,具体内容可参阅有关文献. 二、取材在无
肿瘤的一般症状有哪些？
肿块或肿瘤：肿瘤是身体组织异常增生的结果，可以形成可触及的肿块或肿瘤。 疼痛：肿瘤可以压迫周围的神经、血管或其他组织，导致疼痛。 疲劳：肿瘤可以消耗身体的能量，导致疲劳和虚弱感。 消瘦：肿瘤可以影响身体的代谢和营养吸收，导致体重下降和消瘦。 发热：某些肿瘤可以引起发热，这可能是由于肿瘤细
尿液一般检查的适应证
一、用于对泌尿系统疾病的诊断与疗效观察 泌尿系统的炎症、结石、肿瘤、血管病变及肾移植术后发生排异反应时，各种病变产物直接进入尿中，引起尿液成分变化，因此尿液分析是泌尿系统诊断与疗效观察的首选项目。二、用于对其他系统疾病的诊断尿液来自血液，其成分又与机体代谢有密切关系，任何系统疾病的病变影响血液成 分
细胞培养的一般过程
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。二、取材在无菌
人工气候箱一般故障处理
人工气候箱一般故障处理人工气候箱 加湿指示灯亮时无雾汽，可将加湿器电源插头插在其它220VAC的电源上，以辨别加湿器本身是否有故障，若有电源而指示灯不亮又无雾，则保险丝断；若有雾无风(即雾力很弱)，则风扇故障；若有风无雾则可能是换能片结垢，须用软手刷清洗；缺水，应加水；电器坏须修理。若加湿器正常，则
正确选用一般压力表
―、选择压力表的测量上限1.压力表测量上限值的大小是根据弹簧管外廓尺寸、刚度和非线性条件设计的，测量上限值有1X10\1.6X10\：2.5xl0\4xl0"、6>d0"五种系列，n是正整数、负整数或零。2.压力表低于1/3量程部分准确度较低，不宜使用。选择测量上限时，为了保证压力表安全可靠地工作，
石蜡切片机一般时长
最佳回答：一小时石蜡切片机一般时长是一小时，技术先进，工艺领先，装备优良，性价比高，真材实料，性能稳定，热情服务。完美回答。
照度计的一般规格
显示：3½位数字液晶显示，最大1999读值。 电池电压不足显示：当电池电压低于操作电压时，" "显示。 取样率：2.5次/秒。 操作环境：0°C至50°C，相对湿度
涂镀层测厚仪一般分类方法
1.涂镀层测厚仪涡流测厚法:涡流方法适合测量电导率低的薄层金属厚度,选用合适的低频,采用铁心线圈或考虑相位信息与提离的关系后,该方法可有效监控非铁磁性金属薄层的厚度变化。适用导电金属上的非导电层厚度测量.此种方法较磁性测厚法精度低.涡流技术是一种成熟的镀层厚度测量技术,可以用来测量金属表面的非金属层
核酸序列的一般分析流程
核酸序列的一般分析流程1.1 核酸序列的检索http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 1.2 核酸序列的同源性分析 1.2.1 基于NCBI/Blast软件的核酸序列同源性分析 http://www.nc
Southern杂交一般操作方法
一 基因组酶切和电泳在200 μl 微量离心管中加入：25 μl DNA样品(约10μg)，3μl 限制性内切酶（MBI，10 U/ μl）5 μl 相应的10×buffer，补水到50μl。然后加一滴矿物油覆盖, 稍微离心后放于37℃水浴8-12小时。酶切完后，取5μl 酶切DNA样品于0.8%的
亲和层析的一般过程
亲和色谱分离的通常是混合在溶液中的物质，比如细胞内容物、培养基或血浆等。待分离的分子在通过色谱柱时被固定相或介质上的基团捕获，而溶液中其他的物质可以顺利通过色谱柱。然后把固态的基质取出后洗脱，目标分子即刻被洗脱下来。如果分离的目的是去除溶液中某种分子，那么只要分子能与介质结合即可，可以不必进行洗脱，
细胞培养的一般过程
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，推备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。二、取材在无菌
颈椎结核的一般治疗介绍
患者要有足够的休息和睡眠。同时改善营养状况也很重要。积极补充营养，给予可口、易消化、富于营养的食物。营养状况较差的可补给鱼肝油，维生素B、C等。贫血的可给铁剂、维生素B12、叶酸等。严重贫血的患者可间断输血，每周1～2次，每次100～200ml。肝功能不好的需进行保肝治疗。合并感染的可给广谱抗生
一般输血去除白细胞吗？
在临床输血治疗中，经常发现有些患者在输注中或输注后体温上升、输注后感染病毒、或者发生血小板输注无效的现象。这些都是因为供者的白细胞在作怪。尽管成分输血明显提高了输血疗效，但并未改变异体输血的本质属性。针对供者白细胞所产生的这些问题，研究者们又开发出了白细胞去除技术。 白细胞去除是在保证血液制剂
细胞克隆实验的一般过程
一、准备工作准备工作对开展细胞培养异常重要，工作量也较大，应给予足够的重视，准备工作中某一环节的疏忽可导致实验失败或无法进行。准备工作的内容包括器皿的清洗、干燥与消毒，培养基与其他试剂的配制、分装及灭菌，无菌室或超净台的清洁与消毒，培养箱及其他仪器的检查与调试，具体内容可参阅有关文献。二、取材在无菌
高温老化房的一般介绍
1 电控设计参照《低压配电设计规范》GB50054-95，《供配电设计规范》GB5002S2-95，《电气装 置安装工程接地装置施工及验收规范》GB50169-92，使电控设计标准化。 2 控制系统集成老化功能设计。设计功能控制电柜，老化所需时间、温度、各类操作开关可在一个控制电柜上操作；电柜面板设
真菌的一般形态观察(1)
真菌在其生长发育过程中，表现出复杂多样的形态特征。一般可将其分为维持生存的营养体和传宗接代的繁殖体两类。真菌营养生长阶段的结构统称为真菌的营养体。真菌的菌丝体在一定条件下可以形成多种特殊的变态结构，如吸器、附着胞、附着枝、假根、菌套和菌网等。菌丝体有时可以纠结在一起形成菌组织。菌组织可以形成菌核、子
集菌仪一般故障检修
集菌仪的作用是检验供试品是否含菌的仪器，配套集菌培养器使用。它的一个检测过程是这样的：让供试品通过进样管道连续被注入净化室集菌仪培养器中，然后利用集菌培养器内形成的下压，通过0.45微米孔径的滤膜过滤，供试品中可能存在的微生物被截留收集在滤膜上，我们通过冲洗滤膜除去供试品的抑菌成分。然后就可以把
PCR引物浓度一般选多少
PCR引物浓度一般选5～20μmol/L。PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种
PCR引物浓度一般选多少
ABI的资料好像是300-900nm之间对PCR影响较小，50nm显著降低扩增效率。一般叫300-600ul（根据引物管子上的摩尔浓度）水，稀释至10pmol/ul，做PCR的时候，20ul体系，上下游引物各加0.5ul吧
概述脑梗死的一般治疗
脑梗死属于急症，也是一个高致残率及高致死率的疾病。本病的治疗原则是：争取超早期治疗，在发病4.5小时内尽可能静脉溶栓治疗，在发病6-8小时内有条件的医院可进行适当的急性期血管内干预；确定个体化和整体化治疗方案，依据患者自身的危险因素、病情程度等采用对应针对性治疗，结合神经外科、康复科及护理部分等
土壤一般检测项目有哪些
理化检测指标：pH、水分、酸度、容重、密度、粒度、挥发酚、氟化物、氰化物、氨氮、全氮、全磷、全钾、硝酸盐氮、全盐量、硫酸根、有效磷、有效硅、有效铁、有效硼、速效钾、阳离子交换量、有机质等金属检测指标：铅、镉、汞、铬、锑、砷、铍、硒、铜、镍、银、锌、锰、铝、锂、钡、钛、锡、硼、锶、钴、钼、钍、铀、钒、
pcr退火温度一般为多少
唉，这种题就是中国特色，完全理论脱离实际。PCR退火温度是一个范围，一般是50度到65度，或者到70度做两步法PCR。其中，模板的GC含量、模板的组成（单一模板还是cDNA还是全基因组DNA还是别的什么）等等条件都会影响tm值。没有一个确定的说是多少比较好，都是具体情况具体分析。有的时候引物设计回来
核酸序列的一般分析流程
1.1 核酸序列的检索 http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/entrez/query.fcgi?db=Nucleotide 1.2 核酸序列的同源性分析 1.2.1 基于NCBI/Blast软件的核酸序列同源性分析 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/b
血液一般检查：红细胞检查
一、红细胞计数[原理]用等渗稀释将血液稀释一定脱当选后，滴入血细胞计数盘，然后于显微镜下，计数一定范围内的红细胞数，经过换算即可求得每升积压液中红细胞数。传统的红细胞稀释是Hayem液，由氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水制成，其中氯化钠的作用是调节渗透压，硫酸钠可提高比密防止细胞粘边，氧化高汞
PCR引物浓度一般选多少
PCR引物浓度一般选5～20μmol/L。PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：引物(PCR引物为DNA片段，细胞内DNA复制的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种
亲和层析的一般流程
亲和色谱分离的通常是混合在溶液中的物质，比如细胞内容物、培养基或血浆等。待分离的分子在通过色谱柱时被固定相或介质上的基团捕获，而溶液中其他的物质可以顺利通过色谱柱。然后把固态的基质取出后洗脱，目标分子即刻被洗脱下来。如果分离的目的是去除溶液中某种分子，那么只要分子能与介质结合即可，可以不必进行洗脱，
简介肾结石的一般治疗
（1）对于较小的结石（直径小于0.6cm），可通过大量饮水、排石药物和适当运动促进结石自行排出。 （2）调整饮食 饮食成分应根据结石种类和尿液酸碱度而定。草酸钙结石患者，应避免高草酸饮食，限制菠菜、甜菜、番茄、果仁、可可、巧克力等食物的摄入。对特发性高钙尿患者应限制钙摄入。低盐饮食，控制钠摄入