一些色谱实验室技巧
常说的过柱子应该叫柱层析分离，也叫柱色谱。我们常用的是以硅胶或氧化铝作固定相的吸附柱。由于柱分的经验成分太多，所以下面我就几年来过柱的体会写些心得，希望能有所帮助。柱子可以分为：加压，常压，减压。压力可以增加淋洗剂的流动速度，减少产品收集的时间，但是会减低柱子的塔板数。所以其他条件相同的时候，常压柱是效率最高的，但是时间也最长，比如天然化合物的分离，一个柱子几个月也是有的。减压柱能够减少硅胶的使用量，感觉能够节省一半甚至更多，但是由于大量的空气通过硅胶会使溶剂挥发（有时在柱子外面有水汽凝结），以及有些比较易分解的东西可能得不到，而且还必须同时使用水泵抽气（很大的噪音，而且时间长）。以前曾经大量的过减压柱，对它有比较深厚的感情，但是自从尝试了加压后，就几乎再也没动过减压的念头了。加压柱是一种比较好的方法，与常压柱类似，只不过外加压力使淋洗剂走的快些。压力的提供可以是压缩空气，双连球或者小气泵（给鱼缸供气的就行）。特别是在容易分解的......阅读全文
细胞冻存和复苏应该注意的一些事项和技巧
科幻电影中将冻存若干年的生命体重新解冻复活的情节在生命科学研究过程中每一天都在上演。为了将每一种有生命的细胞较好的保存其原有的细胞特性或者长久的保存种质资源，实验人员往往将细胞用特殊配置的细胞冻存液保存于-196℃ 的液氮，使得细胞暂时脱离生长状态，等到实验需要的时候再从液氮中取出复
关于色谱柱的一些小知识
1、为什么填充柱色谱，先出峰很窄，后出峰很宽？答：因为填充柱的内径大，样品进样正常展宽很小，所以峰宽主要是踏板理论展宽构成，而根据踏板理论，峰宽与保留时间成正比，所以后出的峰比较宽。2、为什么毛细管柱，所有色谱峰基本一般宽？答：因为毛细管柱内径小，样品进样正常展宽很大，而且因为柱效率（理论塔板数）高
色谱柱维护的一些经验
色谱柱的正确使用和维护十分重要，稍有不慎就会降低柱效、缩短使用寿命甚至损坏。在色谱操作过程中，需要注意下列问题，以维护色谱柱。调节流速太快避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动。温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下都会影响柱内的填充状况；柱压的突然升高或降低也会冲动柱内填料，因此在调节流速时应该缓慢
凝胶渗透色谱仪色谱柱的使用技巧
凝胶渗透色谱仪色谱柱的使用技巧： 1、在连接色谱柱之前，预先用即将使用的流动相体系置换以前用的流动相体系。 2、在连接色谱柱时，要赶走因色谱柱保存不当或长时间不用在色谱柱的进口或者出口处产生的一些气泡。 3、连接色谱柱要注意标示的色谱柱进出口方向。 4、如果分析所用的温度较高
色谱分析时操作技巧
液相溶剂瓶小改进： 液相溶剂瓶原装盖上有两个小孔，一直担心空气当中的悬浮颗粒会落入瓶中，污染流动相，为了避免污染，又防止出现内外压差，对溶剂瓶做了如下小改进。一、大一点的孔用一次性针筒过滤头堵上，另一小孔则先将一次性针筒过滤头套入一个塑料枪头再插入。二、装水相的和有机相的溶剂瓶，分别选用无机
气相色谱仪操作技巧
1、气相色谱仪操作应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施；2、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，即如果稳压阀输出压力要求在0.15MPa，则稳压阀输入压力必须大于0
色谱分析时操作技巧
液相溶剂瓶原装盖上有两个小孔，一直担心空气当中的悬浮颗粒会落入瓶中，污染流动相，为了避免污染，又防止出现内外压差，对溶剂瓶做了如下小改进。一、大一点的孔用一次性针筒过滤头堵上，另一小孔则先将一次性针筒过滤头套入一个塑料枪头再插入。二、装水相的和有机相的溶剂瓶，分别选用无机相的和有机相的一次性针筒过滤
色谱柱的平衡和再生技巧
反向色谱柱在经过出厂测试后是保存在甲醇（或乙腈）/水中的。请一定确保您所使用的活动相和甲醇（或乙腈）/水互溶，由于色谱柱在运输过程中可能会干掉，因此在用活动相分析样品之前，应使用分10-20倍的体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱。 假如您所使用的活动相中含有缓冲盐，应留意用含水量很高（约95%）的活动
气相色谱仪操作技巧
1、气相色谱仪操作应严格地在规定的条件下工作，在某些条件下不符合时必须采取相应措施；2、气相色谱仪气路中稳压阀，一般在出厂前都调整好用户不必再变动，若需重新调整则必须注意稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa的条件下才能稳压作用，即如果稳压阀输出压力要求在0.15MPa，则稳压阀输入压力必须大于0
综合大气采样器厂家教你使用时的一些技巧
综合大气采样器主要用来采集大气环境中颗粒物以及有毒有害气体，即大气环境中TSP/PM10/PM5/PM2.5等颗粒物的含量，和大气中氨气、苯、TVOC、SO2、NOx等有害气体的含量。 使用技巧 1、大气采样器在使用前，要为内置电源充足电。充电时，电源引线插入仪器背面的电源切换插座中，同时将仪
了解一下电热恒温培养箱的一些使用技巧
一、电热恒温培养箱温度设定a.当所需加熟温度与设定温度相同时不无原则设定，反之则需重新设定。先按控温仪的功能键“SET”进入温度设定状态，SV设定显示一闪一闪，再按移位键“◢”配合加键“△”或减键“”设定结束需按功能键“SET”确认。b.如无需设定37~C，原设定26.5~C，先按功能键“SET”
教你一些郑州旋转蒸发仪的使用技巧及注意事项
旋转蒸发仪又叫旋转蒸发器它主要是由：马达、蒸馏瓶、加热锅、冷凝管等部分组成的实验室常用设备。蒸馏烧瓶是一个带有标准磨口接口的茄形或圆底烧瓶，通过一高度回流蛇形冷凝管与减压泵相连，回流冷凝管另一开口与带有磨口的接收烧瓶相连，用于接收被蒸发的有机溶剂。 郑州旋转蒸发仪使用技巧 使用过程中，一定要保
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。再生被污染的液相色谱柱
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的zui大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
实验室常见操作禁忌及技巧
实验安全是实验当中永远的主题，实验的规则并不是教条，而是真正为了你实验安全设计的一些方案，因此只有很好的遵守，才不会让你有遗憾的地方，现整理一些小技巧给大家参考。 1.习惯一定不能用嘴吸，有些人说：“我知道这个是水！”尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗？你知道存放这些水的容器的洁净程度吗？就算
实验室分析操作技巧汇总！
常见化学药品的贮存 硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶。 液溴氨水易挥发，阴凉保存要密封。 白磷存放需冷水，钾钠钙钡煤油中， 碱瓶需用橡皮塞，塑铅存放氟化氢。 易变质药放时短，易燃易爆避火源。 实验室中干燥剂，蜡封保存心坦然。 解释： 1.硝酸固碘硝酸银，低温避光棕色瓶：意思是说硝酸、
实验室移液器的使用小技巧
移液器的的操作是有一些窍门的，如何选择量程和控制吸液方面的操作是困扰操作新手的几个常见问题，下面是移液器重点注意事项： 1. 安装移液器吸头： 在移液器的套柄最下端进入吸头后，如果在吸头盒内操作，在轻轻向下压的同时左右晃动移液器或稍稍转动移液器（仅单道移液器可旋转）1-2秒即可；如果是用散装
实验室压片机操作技巧
实室压片机用以将各种颗粒状原料压制成圆片，适用于实验室试制或小批量生产各种药片、糖片、钙片、异形等。其特点是一种小型台式电动连续压片的机器，也可以手摇。机上可安装一付冲模，物料的充填深度，压片厚度均可调节。 压片生产过程的三个重要组成部分:压片机、颗粒、模具 实验室压片机是压片生产zui核心的部
实验室溶液配制方法与技巧
液体溶液配制可以说是实验室分析人员最基础的一门技术，也是每天工作中的必选项。液体溶液的配置包括溶质的计算、移液、定容等基础操作，还包括一些混合溶液的前后加入顺序及利用一些试剂自身的化学性质，掌握了溶液配制的技巧，可以大大缩短配置时间，提高实验效率。 我们都知道，溶液是由至少
一些离子色谱的名词解释
品 名:离子色谱 拼音:lizisepu 英文名称：ion chromatography 说明:一种分析无机和有机离子的液相色谱技术。按其分离原理可分为：（1）高效离子（交换）色谱，分离原理是离子交换，是离子色谱的最大分支，用有机离子交换树脂和硅质键合相离子交换剂为填料，树脂具有大孔、薄壳型或多孔表
收藏!色谱进样针使用小技巧
色谱进样针虽小但却不可或缺，进样针是连接样品和分析仪器的渠道，有了进样针，样品才能进入色谱柱，经检测器，进行连续谱图分析，所以，进样针的维护和清洗是分析人员日常需要关注的重点，否则不仅会影响工作效率，还会对仪器产生伤害，本文主要介绍关于进样针的小知识。 进样针的分类 按照进样针针头的外观，可
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
高效液相色谱仪维护保养技巧
高效液相色谱仪维护保养技巧流动相的要求液相色谱是指样品组分在柱填料和流动相之间进行的物质交换以达到分离的目的因此流动相要求具有以下特点：纯度流动相在使用前必须使用高效液相色谱仪试剂和过滤器去除颗粒杂质和其他物质（用0.45um或更细的膜过滤）杂质在色谱柱上的积累将影响色谱柱的使用寿命。溶解度样品的溶
液相色谱仪的日常维护技巧
一、泵 泵是液相色谱仪的心脏，须精心维护和保养。处于良好工作状态的泵，其基线平稳，保留时间重现性好，梯度洗脱时压力变化缓慢而平稳。要使泵具备良好的操作性能，应该保持泵系统的洁净。具体做法如下： 1.要选择优质的溶剂和试剂，在进入仪器
选购气相色谱仪的技巧
色谱法方法经过近一个世纪的发展，各种色谱方法在各个领域获得了极为广泛的使用，但是各种色谱模式发展不平衡。美国著名色谱学家McNair认为气相色谱可能是世界上应用最广的分析技术，且仍处于上升的趋势，有报告估计气相色谱仪和备件的每年销售额在全球市场上高达10亿美元。所以如此，是因为气相色谱的灵敏度高
简介色谱进样针的使用技巧
1.扎针时感觉进样垫较紧, 则注样后拔针可快；若扎针时感觉进样垫较松, 则注样后拔针可慢点；一般教学时要求三快；但熟练后自己掌握。 2.马上拔出。进样量要少，可以保证峰形好看些。注意进样器中不要留有气泡，慢吸，快打，将气泡排出； 3.进样前多抽吸几次排尽气泡，进样时快进快出，针扎进去的位置去
色谱进样针使用小技巧大全
色谱进样针虽小但却不可或缺，进样针是连接样品和分析仪器的渠道，有了进样针，样品才能进入色谱柱，经检测器，进行连续谱图分析，所以，进样针的维护和清洗是分析人员日常需要关注的重点，否则不仅会影响工作效率，还会对仪器产生伤害，本文主要介绍关于进样针的小知识。 进样针的分类 按照进样针针头的外观，
分享色谱柱柱活化冲洗的技巧
色谱柱使用pH范围在1.5～10.0，通常建议使用范围pH为2.0～8.0比较合适，流动相超出pH范围将会导致硅胶基质流失和键合相断裂使柱效下降，使用寿命变短，所以要严格控制pH范围。 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓
液相色谱仪梯度优化的技巧
有许多种优化操作，主要取决于您的目的和分析方法的科学性。还是分析时间？从测试的成本中？还是准确？由于目的不同，许多方法需要改变。例如，为了缩短分析时间，需要更多地选择短柱，更少地使用梯度。如果分析时间长，液相色谱仪色谱柱需要更长，成本高。我认为你问的最重要的事情是优化这种分析方法分析方法的优化应以流